Farmabook

Claxam

Amoxicilina Tri-hidratada; Clavulanato de Potássio

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

80 mg/ml + 11,4 mg/ml pó suspensão caixa frasco vidro âmbar x 70 ml + copo dosador

Concentracao
80 mg/ml + 11,4 mg/ml
Forma Farmaceutica
Pó suspensão
Via de Administracao
oral
Quantidade
70 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças acima de 12 anos

1 comprimido de 500 mg + 125 mg, três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), administrado no início da refeição.

oralcomprimido revestido

Adultos com insuficiência renal leve

1 comprimido de 500 mg + 125 mg, de 12 em 12 horas.

oralcomprimido revestido

Crianças com insuficiência renal leve

18,75 mg/kg, duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), com máximo de duas doses de 625 mg ao dia.

oralcomprimido revestido

Crianças com insuficiência renal moderada

18,75 mg/kg, em dose única diária, com máximo de 625 mg.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
J1c1 - Penicilinas Orais de Amplo Espectro
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004704520034
EAN (Codigo de Barras)
7897595608611
GGREM
511514401130411
Registro ANVISA
Numero do registro
100470452
Produto ANVISA
CLAXAM
Empresa
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61286647000116
Principio ativo
AMOXICILINA TRI-hIDRATADA, CLAVULANATO DE POTÁSSIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
7 de abr. de 2008
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 29,69

Preco Consumidor (PMC)

R$ 40,92

PMC com ICMS

R$ 49,91

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Claxam® Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg Comprimido ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Claxam® é um antibiótico usado em adultos e crianças indicado para tratamento de infecções em diferentes partes do corpo que são causadas por determinados tipos de bactérias.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Claxam® é um antibiótico que age eliminando as bactérias que causam infecções. O medicamento contém duas diferentes substâncias ativas denominadas amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina, pertence à família das penicilinas. O clavulanato pode ajudar na proteção da amoxicilina.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Claxam® é contraindicado para pacientes que apresentam reações alérgicas e hipersensibilidade às penicilinas, além de disfunção do fígado ou icterícia (amarelamento da pele e dos olhos) associadas ao uso de Claxam® ou de outras penicilinas.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de iniciar o tratamento com Claxam® seu médico deve fazer uma pesquisa cuidadosa para saber se você tem ou já teve reações alérgicas a outros penicilinas e cefalosporinas, ou outras substâncias causadoras de alergia (alérgenos). Houve relatos de reações alérgicas sérias e potencialmente fatais (incluindo reações anafiláticas, reações adversas sérias da pele e dores no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração) em pacientes sob tratamento penicilina. Essas reações ocorrem com mais facilidade em pessoas que já apresentaram alergia à penicilina. Caso haja uma reação alérgica, você deve interromper o tratamento com Claxam® e seu médico vai então determinar a melhor terapia para seu caso. Claxam® pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que combate doenças fica hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas listados na seção 8 (Quais os males

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

que este medicamento pode me causar?) enquanto estiver tomando Claxam®, entre em contato com seu médico imediatamente. Caso você apresente uma reação alérgica grave, seu médico pode recorrer a um tratamento de emergência com epinefrina e recomendar o uso de oxigênio e de esteroides intravenosos (aplicados na veia), além de assistência respiratória, inclusive intubação, se necessário. Caso haja suspeita de mononucleose (doença causadora de febre, mal-estar e outros sintomas), converse com seu médico antes do tratamento com Claxam®. Se for o caso, este medicamento deve ser evitado devido a possibilidade de ocorrerem erupções da pele. O uso prolongado de Claxam® também pode, ocasionalmente, resultar em crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis a este medicamento. Foi relatada colite pseudomembranosa (inflamação no cólon) com o uso de antibióticos, que pode ter gravidade variada entre leve e fatal. Se você apresentar diarreia prolongada ou significativa, ou sentir cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e seu médico irá avaliar sua condição física. O médico deve fazer monitoramento apropriado caso haja prescrição de anticoagulantes orais ao mesmo tempo que Claxam®. Alguns ajustes de dose dos anticoagulantes orais podem ser necessários. Converse com seu médico caso você esteja usando esses medicamentos. Claxam® deve ser prescrito com cautela para pacientes que apresentam problemas de funcionamento do fígado. Durante a administração de altas doses de Claxam®, é recomendável que você tome grande quantidade de líquidos para evitar cristalúria (formação de cristais na urina), relacionada ao uso de amoxicilina (ver O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?). Seu médico deve considerar a possibilidade de superinfecções por fungos ou bactérias durante o tratamento. Se ocorrer superinfecção, ele poderá recomendar a descontinuação do tratamento com Claxam® e prescrever a terapia apropriada. Claxam® em comprimidos não contém sacarose, tartrazina ou quaisquer outros corantes azo.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas Não se observaram efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.

Gravidez e Lactação (amamentação) Caso você fique grávida durante ou logo após o tratamento com Claxam®, suspenda a medicação e fale imediatamente com seu médico. Como ocorre com todos os medicamentos, deve-se evitar o uso de Claxam® na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que o médico considere o tratamento essencial.

Lactação Você pode tomar Claxam® durante o período de lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Interações medicamentosas Converse com seu médico antes de iniciar o tratamento com Claxam® caso você esteja usando algum dos medicamentos a seguir:

  • probenecida, utilizada em associação com outros medicamentos no tratamento de infecções;

  • alopurinol, utilizado no tratamento da gota;

  • anticoncepcionais orais, medicamentos utilizados para evitar a gravidez;

  • dissulfiram, utilizado no tratamento do alcoolismo;

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

  • anticoagulantes, como acenocumarol e varfarina, devido ao maior risco de sangramento;

  • micofenolato de mofetila, utilizado para prevenção da rejeição em transplantes;

  • metotrexato, usado para tratar condições tais como câncer e psoríase grave.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação Claxam® não deve ser tomado após o fim do prazo de validade descrito na embalagem. Este deve ser armazenado em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico/características organolépticas Comprimido revestido de coloração branca a ligeiramente amarelada, oblongo, biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Claxam® destina-se apenas para uso oral.

Modo de usar Os comprimidos de Claxam® devem ser administrados por via oral (pela boca). Para reduzir desconfortos no estômago ou no intestino, tome este medicamento no início da refeição. O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem a revisão do médico.

Posologia para tratamento de infecções Tabela posológica de Claxam®

Idade Apresentação Dosagem

Adultos e crianças acima de 12 Comprimidos revestidos 500 mg + 125 1 comprimido três vezes ao dia (de 8

anos* mg em 8 horas)

  • A dose diária usual recomendada é de 25 mg**/kg, dividida por meio da administração de 8 em 8 horas.

Nos casos de infecções graves, a posologia deve ser aumentada, a critério de seu médico, até 50 mg/kg/dia, dose dividida por meio da administração de 8 em 8 horas. ** Cada dose de 25 mg de Claxam® fornece 20 mg de amoxicilina e 5 mg de ácido clavulânico. Os comprimidos de Claxam® não são recomendados para crianças menores de 12 anos.

Posologia para insuficiência renal (dos rins) Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

Adultos

Insuficiência leve Insuficiência moderada Insuficiência grave

Sem alterações de dosagem 1 comprimido de 500 mg + 125 mg de 12 Os comprimidos de 500 mg + 125

em 12 horas mg não são recomendados

Crianças

Insuficiência leve Insuficiência moderada Insuficiência grave

Sem alterações de dosagem 18,75 mg*/kg duas vezes ao dia (de 12 em 18,75 mg*/kg em dose única diária

12 horas) (máximo de 625 mg) (máximo de duas doses de 625 mg ao dia)

  • Cada dose de 18,75 mg de Claxam® fornece 15 mg de amoxicilina e 3,75 mg de ácido clavulânico.

Posologia para insuficiência hepática (do fígado) O tratamento deve ser cauteloso, e o médico vai avaliar regularmente a função de seu fígado. A posologia deve ser aumentada, de acordo com as instruções do médico, em casos de infecção grave. Deve-se administrar, no caso de crianças que pesam 40 kg ou mais, a posologia para adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • diarreia (em adultos).

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • candidíase mucocutânea (infecção causada por fungo, caracterizada pela presença de lesões esbranquiçadas na

vagina, boca ou dobras cutâneas);

  • enjoo e vômito (em adultos)*;

  • diarreia, enjoo e vômitos (em crianças)*;

  • vaginite (inflamação na vagina).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • tontura;

  • dor de cabeça;

  • indigestão;

  • erupções na pele, coceira e vermelhidão;

  • aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado** (como AST e/ou ALT);

Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

  • erupção cutânea, que pode formar bolhas e se parece com pequenos alvos (manchas escuras centrais cercadas por

uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda) – eritema multiforme.

  • diminuição do número de glóbulos brancos (células de defesa), que pode resultar em infecções frequentes, como

febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;

  • diminuição do número de células que ajudam o sangue a coagular, que pode resultar em sangramento ou hematomas,

manchas roxas que surgem com mais facilidade que o normal;

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • alteração da coagulação (tempo de sangramento e tempo de protrombina), que pode resultar em sangramento ou

hematomas (manchas vermelhas ou roxas que surgem com mais facilidade que o normal);

  • diminuição ou ausência reversível de granulócitos (células de defesa), que pode resultar em infecções frequentes,

como febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;

  • destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia, que pode resultar em cansaço, dores de cabeça e falta

de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos;

  • sinais repentinos de alergia, tais como erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço as vezes da face ou

dos lábios, que pode causar dificuldade ao engolir ou respirar; se esses sintomas ocorrerem, pare de usar o medicamento e procure socorro médico o mais rápido possível;

  • dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis;

-vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de Claxam®), dores de estômago, sonolência anormal, diarreia e pressão arterial baixa que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por medicamentos;

  • convulsões podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas do

medicamento;

  • hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontroláveis), tontura;

  • efeitos relacionados ao sistema digestivo, como diarreia grave (aumento exagerado do número de evacuações com

fezes líquidas), que também pode conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais;

  • sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos;

  • efeitos relacionados ao fígado**; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite,

sensação geral de mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e escurecimento da urina. As reações relacionadas ao fígado podem ocorrer até dois meses após o início do tratamento;

  • sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames

de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas [Reação do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)];

  • reações da pele, possivelmente na forma de espinhas vermelhas, que podem provocar coceira e são semelhantes às

erupções causadas pelo sarampo; as manchas podem formar bolhas ou marcas sobrelevadas, vermelhas, cujo centro é descorado. A pele, as manchas ou as bolhas podem sangrar e descamar ou descascar. Esses sintomas são às vezes acompanhados de febre;

  • uma erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna superior das

coxas, axilas, pescoço [Exantema Intertriginoso e Flexural Simétrico Relacionado a Medicamentos (SDRIFE)];

  • doença dos rins, com problemas de micção, possivelmente dolorosa e com a presença de sangue;

  • meningite asséptica;

-erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença de IgA linear);

  • cristais na urina;

  • Condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos), os

sinais incluem: febre; erupções cutâneas; problemas relacionados aos nervos, como tremores ou agitação, estado confusional; dor na parte do abdômen; amarelamento da pele e/ou dos olhos; glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou virilha; sangramento e/ou hematomas com mais facilidade, aparência pálida e sensação de cansaço.

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

Outras reações adversas

  • trombocitopenia púrpura;

  • ansiedade, insônia e confusão mental (relatos raros);

  • glossite (inflamação e inchaço da língua).

Se ocorrer qualquer reação de hipersensibilidade da pele, seu médico deve interromper o tratamento.

  • A náusea está quase geralmente ligada a altas dosagens orais. Você pode reduzir as reações gastrintestinais tomando

a dose do medicamento no início das refeições. ** Houve relatos de reações hepáticas (do fígado), principalmente em homens idosos, que podem estar relacionadas a tratamentos prolongados. Esse tipo de reação é muito raro em crianças.

Crianças e adultos: alguns sinais e sintomas ocorrem normalmente durante o tratamento ou logo depois, mas em certos casos só se manifestam várias semanas após o término e se resolvem com facilidade. As reações hepáticas podem ser graves, mas raramente são fatais. Os casos de morte ocorreram quase sempre entre pacientes que sofriam de outra doença grave ou que usavam outros medicamentos conhecidos por causar efeitos hepáticos indesejáveis. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com Claxam®.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 400 9192.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de Claxam®. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. Pode ocorrer também o aparecimento de cristais nos rins, causados pela amoxicilina, com risco de falência renal. A Claxam® pode ser removida da circulação sanguínea por hemodiálise.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de Claxam®. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. Pode ocorrer também o aparecimento de cristais nos rins, causados pela amoxicilina, com risco de falência renal. A Claxam® pode ser removida da circulação sanguínea por hemodiálise.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Claxam® amoxicilina + clavulanato de potássio

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg. Embalagem contendo 14 ou 21 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

amoxicilina ............................................................................................................................................................. 500 mg (equivalente a 583,00 mg de amoxicilina tri-hidratada) ácido clavulânico .................................................................................................................................................... 125 mg (equivalente a 149,00 mg de clavulanato de potássio) excipientes* q.s.p. ........................................................................................................................ 1 comprimido revestido *Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, citrato de trietila, hipromelose, talco, etilcelulose, dióxido de titânio.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro: 1.0047.0452

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/10/2025.

Produzido por:

Sandoz GmbH Kundl – Áustria

Importado e Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. Rua. Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1920, Cambé-PR

C.N.P.J.: 61.286.647/0001-16

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

Indústria Brasileira

Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula do Paciente

Claxam 500 mg + 125 mg Comprimido Revestido

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Inclusão inicial de Inclusão inicial de 500+125mg

13/08/2013 0667518/13-2 texto de bula – RDC 13/08/2013 0667518/13-2 texto de bula – 13/08/2013 Versão Inicial VP01 comprimido

60/12 RDC 60/12 revestido

Notificação da Notificação da 500+125mg

29/01/2014 0067295/14-5 alteração do texto da 29/01/2014 0067295/14-5 29/01/2014 Adequação ao medicamento comprimido

alteração do texto VP02 referência revestido Bula – RDC 60 da Bula – RDC 60

Notificação de alteração de texto Notificação de Inclusão da frase de 500+125mg de bula para alteração de texto

13/05/2015 0423319/15-1 13/05/2015 0423319/15-1 13/05/2015 intercambialidadee comprimido

adequação a de bula para VP03

alteração do revestido intercambialidade- adequação a Responsável Técnico RDC 58 intercambialidade

O QUE DEVO SABER

10450-SIMILAR – 10450-SIMILAR – ANTES DE USAR

Notificação de Notificação de ESTE 500+125mg

14/11/2017 2202913/17-3 Alteração de Texto 14/11/2017 2202913/17-3 Alteração de Texto 14/11/2017 MEDICAMENTO? VP04 comprimido

de Bula – RDC de Bula – RDC revestido

60/12 60/12 QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

Informações ao paciente Como este medicamento funciona? O que devo saber antes de usar este

Notificação de Notificação de medicamento?

Onde, como e por quanto 500+125mg Alteração de Texto Alteração de Texto

23/01/2019 0069642/19-1 23/01/2019 0069642/19-1 23/01/2019 VP05 comprimido

de Bula – RDC de Bula – RDC tempo posso guardar este

revestido

60/12 60/12 medicamento?

Como devo usar este medicamento? Dizeres legais (endereçamento)

Notificação de Notificação de QUAIS OS MALES QUE 500+125mg Alteração de Texto Alteração de Texto

27/11/2019 3277404/19-4 27/11/2019 3277404/19-4 27/11/2019 ESTE MEDICAMENTO VP06 comprimido

de Bula – de Bula – PODE ME CAUSAR? revestido

RDC 60/12 RDC 60/12

Notificação de Notificação de 500+125mg Alteração de Texto Alteração de

22/01/2021 0287790/21-2 22/01/2021 0287790/21-2 22/01/2021 NA VP06 comprimido

de Bula – Texto de Bula – revestido

RDC 60/12 RDC 60/12

Notificação de Notificação de 500+125mg Alteração de Texto Alteração de

25/02/2021 0752522/21-2 25/02/2021 0752522/21-2 25/02/2021 NA VP06 comprimido

de Bula – Texto de Bula – revestido

RDC 60/12 RDC 60/12

Notificação de Notificação de 500 mg +125mg Alteração de Texto Alteração de

08/03/2021 0903354/21-8 08/03/2021 0903354/21-8 08/03/2021 NA VP06 comprimido

de Bula – RDC Texto de Bula – revestido

60/12 RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER

Notificação de Notificação de ANTES DE USAR ESTE

500 mg +125mg

Alteração de Texto Alteração de MEDICAMENTO?

02/08/2022 4494623/22-9 02/08/2022 4494623/22-9 02/08/2022 VP07 comprimido

de Bula – RDC Texto de Bula – 8. QUAIS OS MALES QUE

revestido

60/12 RDC 60/12 ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER

Notificação de ANTES DE USAR ESTE Notificação de Alteração de MEDICAMENTO? Alteração de Texto 500 mg +125mg Texto de Bula – 8. QUAIS OS MALES QUE

11/07/2023 0715237/23-3 de Bula – publicação 11/07/2023 0715237/23-3 11/07/2023 VP08 comprimido

publicação no ESTE MEDICAMENTO no Bulário RDC revestido Bulário RDC PODE ME CAUSAR? 60/12

60/12 9. O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR QUE

A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Notificação de Notificação de

Alteração de Texto Alteração de 8. QUAIS OS MALES QUE 500 mg +125mg

19/02/2024 0187886/24-5 de Bula – publicação 19/02/2024 0187886/24-5 Texto de Bula – 19/02/2024 ESTE MEDICAMENTO VP09 comprimido

no Bulário RDC publicação no PODE ME CAUSAR? revestido

60/12 Bulário RDC 60/12

I)IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? Alteração de

Alteração de Texto 5. ONDE,COMO E POR 500 mg +125mg

Texto de Bula –

13/04/2026 - de Bula – publicação 13/04/2026 - 13/04/2026 QUANTO TEMPO POSSO VP10 comprimido

publicação no

no Bulário RDC GUARDAR ESTE revestido

Bulário RDC 60/12 MEDICAMENTO?

60/12 8. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

III)DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Claxam®.