Claxam
Amoxicilina Tri-hidratada; Clavulanato de Potássio
Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), administrado no início da refeição.
Adultos com insuficiência renal leve
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, de 12 em 12 horas.
Crianças com insuficiência renal leve
18,75 mg/kg, duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), com máximo de duas doses de 625 mg ao dia.
Crianças com insuficiência renal moderada
18,75 mg/kg, em dose única diária, com máximo de 625 mg.
Adultos e crianças acima de 12 anos
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, três vezes ao dia, administrado no início da refeição.
Adultos com insuficiência renal leve (clearance de creatinina > 30 mL/min)
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, três vezes ao dia (sem alterações de dosagem).
Adultos com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min)
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, de 12 em 12 horas.
Crianças com insuficiência renal leve (clearance de creatinina > 30 mL/min)
Dose usual de 25 mg/kg, divididos de 8 em 8 horas (sem alterações de dosagem).
Crianças com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min)
18,75 mg/kg, duas vezes ao dia (máximo de duas doses de 625 mg ao dia).
Crianças com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 mL/min)
18,75 mg/kg em dose única diária (máximo de 625 mg).
Crianças com 40 kg ou mais
1 comprimido de 500 mg + 125 mg, três vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Claxam® Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg Comprimido ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Claxam® é um antibiótico usado em adultos e crianças indicado para tratamento de infecções em diferentes partes do corpo que são causadas por determinados tipos de bactérias.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Claxam® é um antibiótico que age eliminando as bactérias que causam infecções. O medicamento contém duas diferentes substâncias ativas denominadas amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina, pertence à família das penicilinas. O clavulanato pode ajudar na proteção da amoxicilina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Claxam® é contraindicado para pacientes que apresentam reações alérgicas e hipersensibilidade às penicilinas, além de disfunção do fígado ou icterícia (amarelamento da pele e dos olhos) associadas ao uso de Claxam® ou de outras penicilinas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento com Claxam® seu médico deve fazer uma pesquisa cuidadosa para saber se você tem ou já teve reações alérgicas a outros penicilinas e cefalosporinas, ou outras substâncias causadoras de alergia (alérgenos). Houve relatos de reações alérgicas sérias e potencialmente fatais (incluindo reações anafiláticas, reações adversas sérias da pele e dores no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração) em pacientes sob tratamento penicilina. Essas reações ocorrem com mais facilidade em pessoas que já apresentaram alergia à penicilina. Caso haja uma reação alérgica, você deve interromper o tratamento com Claxam® e seu médico vai então determinar a melhor terapia para seu caso. Claxam® pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que combate doenças fica hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas listados na seção 8 (Quais os males
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
que este medicamento pode me causar?) enquanto estiver tomando Claxam®, entre em contato com seu médico imediatamente. Caso você apresente uma reação alérgica grave, seu médico pode recorrer a um tratamento de emergência com epinefrina e recomendar o uso de oxigênio e de esteroides intravenosos (aplicados na veia), além de assistência respiratória, inclusive intubação, se necessário. Caso haja suspeita de mononucleose (doença causadora de febre, mal-estar e outros sintomas), converse com seu médico antes do tratamento com Claxam®. Se for o caso, este medicamento deve ser evitado devido a possibilidade de ocorrerem erupções da pele. O uso prolongado de Claxam® também pode, ocasionalmente, resultar em crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis a este medicamento. Foi relatada colite pseudomembranosa (inflamação no cólon) com o uso de antibióticos, que pode ter gravidade variada entre leve e fatal. Se você apresentar diarreia prolongada ou significativa, ou sentir cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e seu médico irá avaliar sua condição física. O médico deve fazer monitoramento apropriado caso haja prescrição de anticoagulantes orais ao mesmo tempo que Claxam®. Alguns ajustes de dose dos anticoagulantes orais podem ser necessários. Converse com seu médico caso você esteja usando esses medicamentos. Claxam® deve ser prescrito com cautela para pacientes que apresentam problemas de funcionamento do fígado. Durante a administração de altas doses de Claxam®, é recomendável que você tome grande quantidade de líquidos para evitar cristalúria (formação de cristais na urina), relacionada ao uso de amoxicilina (ver O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?). Seu médico deve considerar a possibilidade de superinfecções por fungos ou bactérias durante o tratamento. Se ocorrer superinfecção, ele poderá recomendar a descontinuação do tratamento com Claxam® e prescrever a terapia apropriada. Claxam® em comprimidos não contém sacarose, tartrazina ou quaisquer outros corantes azo.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas Não se observaram efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e Lactação (amamentação) Caso você fique grávida durante ou logo após o tratamento com Claxam®, suspenda a medicação e fale imediatamente com seu médico. Como ocorre com todos os medicamentos, deve-se evitar o uso de Claxam® na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que o médico considere o tratamento essencial.
Lactação Você pode tomar Claxam® durante o período de lactação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interações medicamentosas Converse com seu médico antes de iniciar o tratamento com Claxam® caso você esteja usando algum dos medicamentos a seguir:
-
probenecida, utilizada em associação com outros medicamentos no tratamento de infecções;
-
alopurinol, utilizado no tratamento da gota;
-
anticoncepcionais orais, medicamentos utilizados para evitar a gravidez;
-
dissulfiram, utilizado no tratamento do alcoolismo;
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
-
anticoagulantes, como acenocumarol e varfarina, devido ao maior risco de sangramento;
-
micofenolato de mofetila, utilizado para prevenção da rejeição em transplantes;
-
metotrexato, usado para tratar condições tais como câncer e psoríase grave.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação Claxam® não deve ser tomado após o fim do prazo de validade descrito na embalagem. Este deve ser armazenado em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico/características organolépticas Comprimido revestido de coloração branca a ligeiramente amarelada, oblongo, biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Claxam® destina-se apenas para uso oral.
Modo de usar Os comprimidos de Claxam® devem ser administrados por via oral (pela boca). Para reduzir desconfortos no estômago ou no intestino, tome este medicamento no início da refeição. O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem a revisão do médico.
Posologia para tratamento de infecções Tabela posológica de Claxam®
Idade Apresentação Dosagem
Adultos e crianças acima de 12 Comprimidos revestidos 500 mg + 125 1 comprimido três vezes ao dia (de 8
anos* mg em 8 horas)
- A dose diária usual recomendada é de 25 mg**/kg, dividida por meio da administração de 8 em 8 horas.
Nos casos de infecções graves, a posologia deve ser aumentada, a critério de seu médico, até 50 mg/kg/dia, dose dividida por meio da administração de 8 em 8 horas. ** Cada dose de 25 mg de Claxam® fornece 20 mg de amoxicilina e 5 mg de ácido clavulânico. Os comprimidos de Claxam® não são recomendados para crianças menores de 12 anos.
Posologia para insuficiência renal (dos rins) Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
Adultos
Insuficiência leve Insuficiência moderada Insuficiência grave
Sem alterações de dosagem 1 comprimido de 500 mg + 125 mg de 12 Os comprimidos de 500 mg + 125
em 12 horas mg não são recomendados
Crianças
Insuficiência leve Insuficiência moderada Insuficiência grave
Sem alterações de dosagem 18,75 mg*/kg duas vezes ao dia (de 12 em 18,75 mg*/kg em dose única diária
12 horas) (máximo de 625 mg) (máximo de duas doses de 625 mg ao dia)
- Cada dose de 18,75 mg de Claxam® fornece 15 mg de amoxicilina e 3,75 mg de ácido clavulânico.
Posologia para insuficiência hepática (do fígado) O tratamento deve ser cauteloso, e o médico vai avaliar regularmente a função de seu fígado. A posologia deve ser aumentada, de acordo com as instruções do médico, em casos de infecção grave. Deve-se administrar, no caso de crianças que pesam 40 kg ou mais, a posologia para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.
Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- diarreia (em adultos).
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- candidíase mucocutânea (infecção causada por fungo, caracterizada pela presença de lesões esbranquiçadas na
vagina, boca ou dobras cutâneas);
-
enjoo e vômito (em adultos)*;
-
diarreia, enjoo e vômitos (em crianças)*;
-
vaginite (inflamação na vagina).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
-
tontura;
-
dor de cabeça;
-
indigestão;
-
erupções na pele, coceira e vermelhidão;
-
aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado** (como AST e/ou ALT);
Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
- erupção cutânea, que pode formar bolhas e se parece com pequenos alvos (manchas escuras centrais cercadas por
uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda) – eritema multiforme.
- diminuição do número de glóbulos brancos (células de defesa), que pode resultar em infecções frequentes, como
febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;
- diminuição do número de células que ajudam o sangue a coagular, que pode resultar em sangramento ou hematomas,
manchas roxas que surgem com mais facilidade que o normal;
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- alteração da coagulação (tempo de sangramento e tempo de protrombina), que pode resultar em sangramento ou
hematomas (manchas vermelhas ou roxas que surgem com mais facilidade que o normal);
- diminuição ou ausência reversível de granulócitos (células de defesa), que pode resultar em infecções frequentes,
como febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;
- destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia, que pode resultar em cansaço, dores de cabeça e falta
de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos;
- sinais repentinos de alergia, tais como erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço as vezes da face ou
dos lábios, que pode causar dificuldade ao engolir ou respirar; se esses sintomas ocorrerem, pare de usar o medicamento e procure socorro médico o mais rápido possível;
- dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis;
-vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de Claxam®), dores de estômago, sonolência anormal, diarreia e pressão arterial baixa que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por medicamentos;
- convulsões podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas do
medicamento;
-
hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontroláveis), tontura;
-
efeitos relacionados ao sistema digestivo, como diarreia grave (aumento exagerado do número de evacuações com
fezes líquidas), que também pode conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais;
-
sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos;
-
efeitos relacionados ao fígado**; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite,
sensação geral de mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e escurecimento da urina. As reações relacionadas ao fígado podem ocorrer até dois meses após o início do tratamento;
- sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames
de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas [Reação do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)];
- reações da pele, possivelmente na forma de espinhas vermelhas, que podem provocar coceira e são semelhantes às
erupções causadas pelo sarampo; as manchas podem formar bolhas ou marcas sobrelevadas, vermelhas, cujo centro é descorado. A pele, as manchas ou as bolhas podem sangrar e descamar ou descascar. Esses sintomas são às vezes acompanhados de febre;
- uma erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna superior das
coxas, axilas, pescoço [Exantema Intertriginoso e Flexural Simétrico Relacionado a Medicamentos (SDRIFE)];
-
doença dos rins, com problemas de micção, possivelmente dolorosa e com a presença de sangue;
-
meningite asséptica;
-erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença de IgA linear);
-
cristais na urina;
-
Condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos), os
sinais incluem: febre; erupções cutâneas; problemas relacionados aos nervos, como tremores ou agitação, estado confusional; dor na parte do abdômen; amarelamento da pele e/ou dos olhos; glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou virilha; sangramento e/ou hematomas com mais facilidade, aparência pálida e sensação de cansaço.
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
Outras reações adversas
-
trombocitopenia púrpura;
-
ansiedade, insônia e confusão mental (relatos raros);
-
glossite (inflamação e inchaço da língua).
Se ocorrer qualquer reação de hipersensibilidade da pele, seu médico deve interromper o tratamento.
- A náusea está quase geralmente ligada a altas dosagens orais. Você pode reduzir as reações gastrintestinais tomando
a dose do medicamento no início das refeições. ** Houve relatos de reações hepáticas (do fígado), principalmente em homens idosos, que podem estar relacionadas a tratamentos prolongados. Esse tipo de reação é muito raro em crianças.
Crianças e adultos: alguns sinais e sintomas ocorrem normalmente durante o tratamento ou logo depois, mas em certos casos só se manifestam várias semanas após o término e se resolvem com facilidade. As reações hepáticas podem ser graves, mas raramente são fatais. Os casos de morte ocorreram quase sempre entre pacientes que sofriam de outra doença grave ou que usavam outros medicamentos conhecidos por causar efeitos hepáticos indesejáveis. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com Claxam®.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 400 9192.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de Claxam®. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. Pode ocorrer também o aparecimento de cristais nos rins, causados pela amoxicilina, com risco de falência renal. A Claxam® pode ser removida da circulação sanguínea por hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de Claxam®. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. Pode ocorrer também o aparecimento de cristais nos rins, causados pela amoxicilina, com risco de falência renal. A Claxam® pode ser removida da circulação sanguínea por hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Claxam® amoxicilina + clavulanato de potássio
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg. Embalagem contendo 14 ou 21 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
amoxicilina ............................................................................................................................................................. 500 mg (equivalente a 583,00 mg de amoxicilina tri-hidratada) ácido clavulânico .................................................................................................................................................... 125 mg (equivalente a 149,00 mg de clavulanato de potássio) excipientes* q.s.p. ........................................................................................................................ 1 comprimido revestido *Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, citrato de trietila, hipromelose, talco, etilcelulose, dióxido de titânio.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.0047.0452
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/10/2025.
Produzido por:
Sandoz GmbH Kundl – Áustria
Importado e Registrado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. Rua. Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1920, Cambé-PR
C.N.P.J.: 61.286.647/0001-16
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
Indústria Brasileira
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP10
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula do Paciente
Claxam 500 mg + 125 mg Comprimido Revestido
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão inicial de Inclusão inicial de 500+125mg
13/08/2013 0667518/13-2 texto de bula – RDC 13/08/2013 0667518/13-2 texto de bula – 13/08/2013 Versão Inicial VP01 comprimido
60/12 RDC 60/12 revestido
Notificação da Notificação da 500+125mg
29/01/2014 0067295/14-5 alteração do texto da 29/01/2014 0067295/14-5 29/01/2014 Adequação ao medicamento comprimido
alteração do texto VP02 referência revestido Bula – RDC 60 da Bula – RDC 60
Notificação de alteração de texto Notificação de Inclusão da frase de 500+125mg de bula para alteração de texto
13/05/2015 0423319/15-1 13/05/2015 0423319/15-1 13/05/2015 intercambialidadee comprimido
adequação a de bula para VP03
alteração do revestido intercambialidade- adequação a Responsável Técnico RDC 58 intercambialidade
O QUE DEVO SABER
10450-SIMILAR – 10450-SIMILAR – ANTES DE USAR
Notificação de Notificação de ESTE 500+125mg
14/11/2017 2202913/17-3 Alteração de Texto 14/11/2017 2202913/17-3 Alteração de Texto 14/11/2017 MEDICAMENTO? VP04 comprimido
de Bula – RDC de Bula – RDC revestido
60/12 60/12 QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
Informações ao paciente Como este medicamento funciona? O que devo saber antes de usar este
Notificação de Notificação de medicamento?
Onde, como e por quanto 500+125mg Alteração de Texto Alteração de Texto
23/01/2019 0069642/19-1 23/01/2019 0069642/19-1 23/01/2019 VP05 comprimido
de Bula – RDC de Bula – RDC tempo posso guardar este
revestido
60/12 60/12 medicamento?
Como devo usar este medicamento? Dizeres legais (endereçamento)
Notificação de Notificação de QUAIS OS MALES QUE 500+125mg Alteração de Texto Alteração de Texto
27/11/2019 3277404/19-4 27/11/2019 3277404/19-4 27/11/2019 ESTE MEDICAMENTO VP06 comprimido
de Bula – de Bula – PODE ME CAUSAR? revestido
RDC 60/12 RDC 60/12
Notificação de Notificação de 500+125mg Alteração de Texto Alteração de
22/01/2021 0287790/21-2 22/01/2021 0287790/21-2 22/01/2021 NA VP06 comprimido
de Bula – Texto de Bula – revestido
RDC 60/12 RDC 60/12
Notificação de Notificação de 500+125mg Alteração de Texto Alteração de
25/02/2021 0752522/21-2 25/02/2021 0752522/21-2 25/02/2021 NA VP06 comprimido
de Bula – Texto de Bula – revestido
RDC 60/12 RDC 60/12
Notificação de Notificação de 500 mg +125mg Alteração de Texto Alteração de
08/03/2021 0903354/21-8 08/03/2021 0903354/21-8 08/03/2021 NA VP06 comprimido
de Bula – RDC Texto de Bula – revestido
60/12 RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER
Notificação de Notificação de ANTES DE USAR ESTE
500 mg +125mg
Alteração de Texto Alteração de MEDICAMENTO?
02/08/2022 4494623/22-9 02/08/2022 4494623/22-9 02/08/2022 VP07 comprimido
de Bula – RDC Texto de Bula – 8. QUAIS OS MALES QUE
revestido
60/12 RDC 60/12 ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER
Notificação de ANTES DE USAR ESTE Notificação de Alteração de MEDICAMENTO? Alteração de Texto 500 mg +125mg Texto de Bula – 8. QUAIS OS MALES QUE
11/07/2023 0715237/23-3 de Bula – publicação 11/07/2023 0715237/23-3 11/07/2023 VP08 comprimido
publicação no ESTE MEDICAMENTO no Bulário RDC revestido Bulário RDC PODE ME CAUSAR? 60/12
60/12 9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR QUE
A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Notificação de Notificação de
Alteração de Texto Alteração de 8. QUAIS OS MALES QUE 500 mg +125mg
19/02/2024 0187886/24-5 de Bula – publicação 19/02/2024 0187886/24-5 Texto de Bula – 19/02/2024 ESTE MEDICAMENTO VP09 comprimido
no Bulário RDC publicação no PODE ME CAUSAR? revestido
60/12 Bulário RDC 60/12
I)IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? Alteração de
Alteração de Texto 5. ONDE,COMO E POR 500 mg +125mg
Texto de Bula –
13/04/2026 - de Bula – publicação 13/04/2026 - 13/04/2026 QUANTO TEMPO POSSO VP10 comprimido
publicação no
no Bulário RDC GUARDAR ESTE revestido
Bulário RDC 60/12 MEDICAMENTO?
60/12 8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
III)DIZERES LEGAIS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Claxam®.