Farmabook

Comtan

Entacapona

Vermelha c/ Restrição
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

200 mg comprimido revestido caixa frasco plástico opaco x 30

Concentracao
200 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Frasco plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes com doença de Parkinson

Tomar 200 mg (um comprimido) junto com cada dose de levodopa, via oral, com um copo cheio de água, com ou sem alimento. A dose máxima recomendada é de 200 mg, 10 vezes por dia (2 g/dia).

OralComprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
N4a - Antiparkinsonianos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004706330011
EAN (Codigo de Barras)
7897595639288
GGREM
511521030072811
Registro ANVISA
Numero do registro
100470633
Produto ANVISA
COMTAN
Empresa
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61286647000116
Principio ativo
ENTACAPONA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIPARKINSONIANOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
8 de set. de 2020
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:44
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 183,57

Preco Consumidor (PMC)

R$ 253,03

PMC com ICMS

R$ 308,58

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Comtan® apresenta como componente ativo a entacapona que é usada juntamente com a levodopa no tratamento da doença de Parkinson.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A doença de Parkinson é uma desordem do sistema nervoso. É causada pela falta de dopamina, uma substância natural que é produzida no cérebro. A dopamina transmite mensagens na parte do cérebro que controla o movimento muscular. Quando há pouca produção de dopamina, surgem problemas com o movimento. A levodopa atua aumentando o nível de dopamina no cérebro. Comtan ® auxilia a levodopa, aliviando os sintomas da doença de Parkinson, como tremor, rigidez e lentidão de movimentos, o que torna difícil a realização das atividades diárias normais. Comtan® não apresenta efeito no alívio de sintomas da doença de Parkinson a menos que seja utilizada com a levodopa. Você também pode tomar com outros medicamentos para ajudar no tratamento desta condição. Se você tiver alguma dúvida sobre como Comtan ® funciona ou porque este medicamento foi receitado para você, pergunte ao seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome Comtan® se:

• você é hipersensível (alérgico) à entacapona ou a qualquer outro ingrediente de Comtan®;

• se você tem doença no fígado;

• se você tem tumor na glândula adrenal (conhecida como feocromocitoma; isso pode aumentar o risco de

pressão sanguínea alta grave);

• se você está tomando determinados antidepressivos (pergunte ao seu médico se seu medicamento

antidepressivo pode ser tomado junto com Comtan®);

• se você já teve uma reação rara a medicamento antipsicótico chamada síndrome neuroléptica maligna

(SNM), cujos sintomas são rigidez, agitação, aumento extremo de temperatura corporal, batimento cardíaco rápido, e extrema flutuação da pressão sanguínea;

• se você já teve distúrbio muscular raro chamado rabdomiólise que não foi causada por lesão traumática;

• se você está grávida;

• se você está amamentando.

Se você acha que pode ser alérgico e/ou se alguma dessas situações acima se aplica a você, fale com seu médico.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas e que estão amamentando.

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tenha especial cuidado com Comtan®:

Se qualquer um desses casos se aplicar a você, consulte seu médico.

• se você já teve um ataque cardíaco ou outras doenças do coração;

• se você estiver realizando diálise para insuficiência renal, pode ser necessário deixar um intervalo maior

entre as doses;

• Comtan® comprimidos revestidos contém um açúcar chamado sacarose, portanto, algum médico lhe disse

que você tem uma intolerância hereditária à sacarose, fale com seu médico antes de tomar Comtan®;

• se você sentir sintomas como aumento repentino da temperatura do seu corpo, batimento cardíaco mais

rápido, pressão sanguínea extremamente alta ou convulsões graves;

• se você tiver paralisia temporária ou fraqueza muscular grave;

• se você está tomando um medicamento que possa causar tonturas ou vertigens (pressão sanguinea baixa)

quando levantar de uma cadeira ou cama;

• se você tiver diarreia prolongada, consulte seu médico, uma vez que pode ser um sinal de inflamação do

cólon;

• se você estiver com diarreia prolongada, o médico deve fazer um monitoramento de seu peso para prevenir

uma potencial e excessiva perda de peso;

• informe ao seu médico se você ou sua família/cuidador notar que você está desenvolvendo impulsos ou

desejos de se comportar de formas que são incomuns para você, ou se você não consegue resistir ao impulso, orientação ou tentação de realizar algumas atividades que podem prejudicar a você mesmo ou aos outros. Estes comportamentos são chamados de distúrbios de controle de impulso e podem incluir vício em jogos, comer ou gastar excessivamente, desejo sexual anormalmente aumentado, ou preocupação com um aumento nos pensamentos ou sentimentos sexuais. Seu médico pode precisar rever o seu tratamento;

• se você apresenta perda de apetite crescente, fraqueza, exaustão e perda de peso dentro de um curto período

de tempo, fale com seu médico. Ele pode decidir por realizar uma avaliação médica geral, incluindo a função hepática.

Considerando que Comtan® comprimidos será tomado junto com levodopa, leia cuidadosamente a bula desse medicamento também. A dose de outros medicamentos para tratamento da doença de Parkinson pode necessitar de ajuste quando começar a tomar Comtan®. Siga as instruções do seu médico. Síndrome neuroléptica maligna (SNM) é uma reação grave, mas rara de certos medicamentos, e pode ocorrer especialmente quando Comtan® e outros medicamentos para tratar a doença de Parkinson são subitamente interrompidos ou quando a dose é reduzida de repente. Para as características da SNM, vide item “Reações adversas”. O seu médico poderá aconselhá-lo a interromper lentamente o tratamento com Comtan ® e outros medicamentos para tratamento da doença de Parkinson.

Idosos (acima de 65 anos): Comtan® pode ser utilizado por pessoas acima de 65 anos.

Crianças e adolescentes: A experiência com Comtan® em pacientes com menos de 18 anos é limitada. O uso de Comtan® em crianças, portanto, não pode ser recomendado.

Gravidez e amamentação: Não utilize Comtan® se estiver grávida ou amamentando. Pare de tomar Comtan® imediatamente e consulte o seu médico se engravidar durante o tratamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

Dirigir veículos e operar máquinas: Comtan® administrado junto com levodopa pode baixar sua pressão sanguínea, o que pode fazer você sentir tontura ou vertigem. Seja particularmente cuidadoso ao conduzir veículos ou operar máquinas ou ferramentas. Além disso, Comtan® administrado junto com levodopa pode fazer você sentir muito sono ou apresentar um sono repentino. Não dirija ou opere máquinas se você apresentar estas reações adversas.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Atenção: Contém 1,82mg sacarose/comprimido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase e com síndrome de má-absorção de glicose-galactose..

Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento, incluindo medicamentos sem prescrição médica ou fitoterápicos. Comtan® pode aumentar o efeito de alguns medicamentos.

Informe seu médico especialmente se você estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:

• antidepressivos como desipramina, maprotilina, venlafaxina, paroxetina;

• suplementos de ferro. Comtan® pode dificultar a ingestão de ferro. Portanto, não tome Comtan ® e

suplementos contendo ferro ao mesmo tempo. Após a administração de um deles, espere por pelo menos 2 a 3 horas antes de tomar o outro.

• rimiterol, isoprenalina, adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, alfa-metildopa e apomorfina.

Atenção: Contém os corantes , óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de15 a 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

ASPECTO FÍSICO

Os comprimidos revestidos de Comtan® são ovais de coloração marrom alaranjado escrito “COMTAN”. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. Você deve verificar com seu médico ou farmacêutico se não estiver seguro.

QUANTO TOMAR

Comtan® é tomado junto com outros medicamentos contendo levodopa (combinações de levodopa/carbidopa ou levodopa/benserazida). Podem ser prescritos outros medicamentos para o tratamento da doença de Parkinson ao mesmo tempo. A dose usual de Comtan® é um comprimido de 200 mg para cada dose de levodopa. A dose máxima recomendada é de 200 mg, 10 vezes por dia, isto é, 2 g de Comtan ®.

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

Se você estiver fazendo diálise para insuficiência renal, seu médico pode pedir para aumentar o tempo entre as doses. Seu médico dirá exatamente quantos comprimidos de Comtan ® você deve tomar. Dependendo de como você responder ao tratamento, seu médico pode sugerir uma dose maior ou menor. Se você sentir que os efeitos do Comtan® estão muito fortes ou muito fracos, diga ao seu médico ou farmacêutico.

QUANDO E COMO TOMAR COMTAN® Tome Comtan® ao mesmo tempo que tomar a dose de sua medicação de levodopa. Engula o comprimido com um copo cheio de água. Comtan® pode ser tomado com ou sem alimento.

POR QUANTO TEMPO TOMAR COMTAN ®

Continue tomando Comtan® durante o período que seu médico orientar para você tomar.

SE VOCÊ PARAR DE TOMAR COMTAN® Não pare de tomar Comtan® a menos que seu médico lhe autorize. Quando parar, seu médico poderá reajustar a dose dos seus outros medicamentos para tratar a doença de Parkinson. A interrupção repentina de Comtan® e de outros medicamentos para tratar a doença de Parkinson pode resultar em reações adversas, tais como, rigidez muscular grave, febre alta e consciência alterada. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar o comprimido de Comtan ® junto com a sua dose de levodopa, você deve continuar o tratamento para tomar o próximo comprimido de Comtan ® com a próxima dose de levodopa. Não tome o dobro da dose de Comtan® para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como com todos os medicamentos, os pacientes tratados com Comtan ® podem apresentar reações adversas, embora nem todos apresentem. Essas reações normalmente variam de leve a moderada. Nos primeiros dias ou semanas de terapia, você pode sentir náusea, vômito, alucinações (ver coisas, sentir cheiros ou ouvir sons que não existem) e movimentos involuntários do corpo. Para reduzir esses efeitos, seu médico pode precisar ajustar sua dose de levodopa nos primeiros dias ou semanas após o início do tratamento com Comtan®. Se você apresentar qualquer das reações adversas abaixo, informe imediatamente ao seu médico.

Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): movimentos incontroláveis com dificuldade de realizar movimentos voluntários (discinesias); mal estar (náuseas); coloração inofensiva marrom-avermelhada da urina.

Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): movimentos excessivos do corpo (hipercinesia), cãibras musculares prolongadas (distonia); alucinações (ver, ouvir, sentir, cheirar coisas que não existem na realidade), confusão; eventos cardíacos ou doença arterial (p. ex. dor no peito); piora dos sintomas da doença de Parkinson; mal estar (vômito), diarreia, dor abdominal, constipação, boca seca; tonturas ou vertigens, cansaço, aumento do suor, queda; insônia, pesadelos.

Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataque cardíaco.

Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rash (erupção cutânea); resultados anormais nos testes de função hepática.

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação do cólon (colite) a qual pode causar diarreia e perda de peso; agitação; diminuição do apetite, perda de peso, urticária.

Algumas reações adversas têm frequência desconhecida (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis): inflamação hepática (hepatite) com amarelamento da pele ou do branco dos olhos, descoloração da pele, cabelos, barba e unhas.

Comtan® pode ter outras reações adversas importantes: um raro distúrbio muscular grave (rabdomiólise) que causa dor, sensibilidade e fraqueza dos músculos e pode levar a problemas renais; Comtan ® administrado junto com levodopa raramente pode fazer você se sentir muito sonolento durante o dia, e fazer com que você apresente um sono repentino; Síndrome neuroléptica maligna (SNM) é uma reação rara grave a medicamentos usados para tratar distúrbios do sistema nervoso,caracteriza-se por rigidez, espasmos musculares, tremores, agitação, confusão, coma, temperatura corporal elevada, aumento da frequência cardíaca e pressão sanguinea instável; dor de cabeça, febre, cãibras nas pernas, vertigem (sensação de rotação ou de rodopio), tremor, pressão sanguinea baixa. Você pode apresentar os seguintes eventos adversos: incapacidade de resistir ao impulso de realizar uma ação que pode ser prejudicial, incluindo: forte impulso de jogar excessivamente, apesar das sérias consequências pessoais e familiares; interesse sexual alterado ou aumentado e comportamento de interesse significativo com você mesmo ou com os outros, por exemplo, desejo sexual aumentado; compras ou gastos excessivos incontroláveis; binge eating (ingerir grandes quantidades de comida em um período curto de tempo) ou compulsão alimentar (ingerir mais comida do que o normal e mais do que é necessário para satisfazer a sua fome).

Informe ao seu médico se você apresentar algum destes comportamentos; seu médico irá discutir com você formas de controlar ou reduzir os sintomas.

Quando Comtan® é administrado em doses mais elavadas: as seguintes reações adversas são mais comuns com doses de 1.400 a 2.000 mg/dia: movimentos incontroláveis; náusea; dor abdominal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você tiver tomado acidentalmente uma quantidade maior que a recomendada de comprimidos de Comtan ®, informe ao seu médico ou farmacêutico imediatamente. Você pode precisar de atenção médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Comtan® entacapona

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos. Embalagem com 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém 200 mg de entacapona. Excipientes: celulose microcristalina, manitol, croscarmelose sódica, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, polissorbato 80, glicerol, sacarose, estearato de magnésio, óxido férrico amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro: 1.0047.0633

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.

Importado e Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920 Cambé – PR

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

CNPJ: 61.286.647/0001-16

Produzido por:

Orion Corporation Espoo - Finlândia.

Comtan (entacapona) 200 mg – comprimidos revestidos - VP03

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula - Paciente

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10458 MEDICAMENTO Transferência de VERSÃO 200 mg – comprimidos

07/12/2020 4326194209 NOVO – 29/06/2020 2076706204 Titularidade de 08/09/2020 VP 01

INICIAL revestidos Inclusão Inicial de Registro Texto de Bula –

RDC 60/12

10451 - 10451 -

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – NOVO - 200 mg – comprimidos

24/02/2021 0741978213 24/02/2021 24/02/2021 NA VP 01

Notificação de 0741978213 Notificação de revestidos

Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10451 -

11017 - RDC

MEDICAMENTO

73/2016 - NOVO -

NOVO – 200 mg – comprimidos

26/05/2021 2033174216 20/05/2021 1945775218 Inclusão de local 20/05/2021 DIZERES VP 02

Notificação de revestidos de embalagem LEGAIS Alteração de Texto primária do de Bula – medicamento

RDC 60/12

10451 - 10451 -

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

CORREÇÃO

NOVO – NOVO – 200 mg – comprimidos

08/03/2022 0925680/22-2 08/03/2022 0925680/22-2 08/03/2022 DIZERES VP 02

Notificação de Notificação de revestidos

LEGAIS Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

  1. O QUE DEVO

10451 - 10451 -

SABER ANTES

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

DE USAR ESTE

NOVO – NOVO – MEDICAMENTO 200 mg – comprimidos

17/12/2025 - Notificação de - - Notificação de - VP 03

? revestidos Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – de Bula –

  1. ONDE, COMO

RDC 60/12 RDC 60/12

E POR QUANTO

TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO

?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.