Farmabook

Adren

Epinefrina

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 mg/ml solução injetável caixa 100 ampola vidro âmbar x 1 ml

Concentracao
1 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
1 ml
Embalagem
100 ampola vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Choque Anafilático - Adultos

0,5 mL (500 µg) por via intramuscular, repetida a cada 5 minutos quando necessário.

intramuscularsolução 1/1000

Choque Anafilático - Crianças (idade/peso)

10 µg/kg intramuscular. Alternativamente: 50 µg para crianças < 6 meses; 120 µg para 6 meses a 6 anos; 250 µg para 6 a 12 anos; 150 µg para 15-30 kg; 300 µg para > 30 kg.

intramuscularsolução injetável

Choque Anafilático - Administração Intravenosa (Adultos)

500 µg, administrado de forma lenta e diluída (1/10.000) em uma velocidade de 1 mL ou menos por minuto.

intravenosasolução 1/10.000

Choque Anafilático - Administração Intravenosa (Crianças)

10 µg/kg, administrado de forma lenta e diluída (1/10.000) em uma velocidade de 1 mL ou menos por minuto.

intravenosasolução 1/10.000

Suporte Intensivo Cardiovascular - Adultos

1 mg (10 mL de solução 1/10.000) inicialmente, podendo ser repetida com intervalo mínimo de 2 a 3 minutos.

intravenosasolução 1/10.000

Suporte Intensivo Cardiovascular - Crianças

10 µg/kg por via intravenosa.

intravenosasolução injetável

Exacerbação Aguda da Asma - Adultos

0,3 a 0,5 mL (300 a 500 µg), de 4 em 4 horas ou de 6 em 6 horas.

intramuscular ou subcutâneasolução aquosa 1/1000

Adjuvante aos Anestésicos Locais - Geral

Concentração de 1/200.000 (5 µg/mL) associada ao anestésico local.

infiltração (associado a anestésico)solução 1/200.000 (5 µg/mL)

Adjuvante aos Anestésicos Locais - Procedimentos Dentários

Diluição de 1/80.000 ou superior (12,5 µg/mL).

infiltração (associado a anestésico)solução 1/80.000

Hemorragia Superficial

Solução 1/1000 embebida em algodão, gaze ou spray.

tópicasolução 1/1000

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C1c1 - Estimulantes Cardíacos Excluindo Agentes Dopaminérgicos.
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1134300010016
EAN (Codigo de Barras)
7898123900023
GGREM
511600301157411
Registro ANVISA
Numero do registro
113430001
Produto ANVISA
ADREN
Empresa
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
19570720000110
Principio ativo
EPINEFRINA
Classe terapeutica ANVISA
MEDICAMENTOS C/ ACAO NO MIOCARDIO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
16 de jul. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:56
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 206,65

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Adren (epinefrina) Hipolabor Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 1 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Adren (epinefrina) injetável é indicado nas seguintes ocasiões:

• Suporte hemodinâmico (relacionado com a circulação sanguínea) em situações de parada cardiorrespiratória ou estados de

choque;

• Reações de anafilaxia ou choque anafilático (reação alérgica aguda);

• Crise asmática grave e pouco responsiva as medidas terapêuticas habituais;

• Controle de pequenas hemorragias cutâneas;

• Em associação aos anestésicos locais, de forma a promover incremento na duração do efeito analgésico.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Adren (epinefrina) é um medicamento cujo princípio ativo é a epinefrina. A epinefrina atua em diferentes receptores do organismo e dependendo do receptor que a mesma interage, tem-se ação antiasmática, vasopressora e estimulante cardíaca (aumento da pressão arterial). Na administração subcutânea (administração debaixo da pele), o tempo do medicamento começar a ter efeito é maior quando comparado à administração muscular (administração no músculo).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A administração de Adren (epinefrina) é contraindicada em pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Adren (epinefrina) é normalmente utilizado em situações de emergência. Nesses casos, qualquer contraindicação é relativa. Não se deve administrar Adren (epinefrina) em pacientes que estão sob tratamento de medicamentos betabloqueadores (como atenolol, solatol, propranolol) em virtude do potencial elevado de desenvolvimento de aumento de pressão severa e hemorragia cerebral.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adren (epinefrina) injetável não é recomendado durante o trabalho de parto. Não é recomendado para pacientes portadores de asma brônquica de longa duração. Neste caso, o uso da epinefrina deve ser feito com cautela, uma vez que pode favorecer o surgimento de problemas cardíacos muitas vezes fatais. Pacientes que possuem angina (dor no peito) devem receber, em caso de extrema necessidade, a epinefrina com muita precaução. O uso dessa substância nesses indivíduos pode provocar piora da dor.

Interações medicamentosas É importante ter cuidado com pacientes que estão em uso de betabloqueadores. A administração de epinefrina, nesses casos, poderá ocasionar um aumento severo da pressão arterial e até mesmo hemorragia cerebral. Não se deve administrar a epinefrina em conjunto, na mesma via, com bicarbonato. É comumente feita a associação de anestésicos locais com a epinefrina para maior efeito anestésico. Contudo, caso tenha ocorrido o uso prévio de cocaína, a epinefrina não deverá ser administrada, em decorrência da maior probabilidade de ocorrer problemas cardíacos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

2

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz. Aspectos físicos: ampola de vidro âmbar contendo 1 mL. Características organolépticas: solução incolor a levemente amarelada, de odor característico e livre de material particulado. Prazo de validade: 18 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. A epinefrina apresenta-se compatível e estável por 24 horas quando diluída em solução de glicose a 5% e solução de cloreto de sódio 0,9%, em temperatura ambiente, entre 15 e 30 °C. Proteger da luz. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adren (epinefrina) solução injetável pode ser administrada por via intramuscular, subcutânea ou intravenosa, sendo, neste último caso, aplicada de forma lenta e diluída (1 para 10.000 ou 1 para 100.000). A epinefrina é um medicamento destinado para utilização exclusivamente no ambiente hospitalar. Dessa forma, o médico é responsável por indicar a dosagem adequada conforme a condição clínica do paciente.

Modo de usar

Orientações para abertura da ampola:

A ampola de Adren possui sistema de quebra que facilita sua abertura. Este sistema de quebra pode ser por meio de anel de ruptura (Vibrac) ou ponto único (OPC). No sistema de anel de ruptura (Vibrac) há um anel aplicado no gargalo da ampola composto por tinta específica que fragiliza o vidro e facilita a ruptura neste local. No sistema de ponto único (OPC) há um ponto de tinta comum que tem função de orientar o local de apoio para que se faça a força que irá gerar o rompimento da ampola no gargalo. Neste caso o gargalo não possui anel de tinta, porém, possui uma incisão superficial (fio cut) que facilita a ruptura neste local. Siga as orientações abaixo para realizar a abertura da ampola de forma correta.

Anel de ruptura (Vibrac):

  1. Segure a ampola inclinada em um ângulo de 45°.

  2. Posicione os dedos polegares no gargalo da ampola, onde possui o anel de ruptura, que corresponde ao local indicado para

rompimento.

  1. Posicione os dedos indicadores na haste e no corpo da ampola, de forma que o gargalo que é o local da ruptura esteja no

centro desta distância.

  1. Certifique-se de que não está apertando a haste da ampola, para evitar que ela se quebre.

  2. Exerça força com os polegares para frente e com o indicador que está na haste da ampola para trás, para realizar a abertura

da ampola.

Ponto único (OPC):

  1. Segure a ampola pelo corpo.

  2. Com a outra mão segure a haste de forma que o polegar e o indicador estejam posicionados na direção do ponto de tinta.

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  1. Exerça força sobre a haste fazendo um movimento de rotação para trás para realizar a abertura da ampola.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adren (epinefrina) é exclusivamente utilizado em tratamentos emergenciais, não devendo ser utilizado como opção em um tratamento prolongado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Com a utilização de epinefrina, situações como ansiedade, tremores, cefaleia, palpitação, taquicardia (muitas vezes seguida de dor anginosa), arritmias (batimento cardíaco irregular), hipersalivação, hiperglicemia, fraqueza, zumbido, sudorese excessiva, dispneia e frio nas extremidades corporais podem ocorrer, mesmo em baixas doses. Altas doses administradas podem provocar arritmias cardíacas (batimento cardíaco irregular) graves, um súbito aumento da pressão arterial, sendo inclusive capaz de produzir hemorragia cerebral, edema pulmonar, isquemia de extremidade, esplâncnica e renal. Esses eventos adversos também podem ser observados mesmo em doses habitualmente utilizadas. A epinefrina é um potente causador de isquemia (falta de oxigenação no tecido) o que pode levar a casos de gangrena (morte do tecido), especialmente se administrada em extremidades como, por exemplo, dedos, nariz, orelha e pênis. A aplicação de injeção de fentolamina pode ser útil para reverter o efeito provocado pela injeção inadequada de epinefrina nas extremidades. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? O tratamento no caso da administração de uma dose maior do que a indicada do Adren (epinefrina), é apenas para dar suporte, pois o efeito passa rapidamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO:

1 mg/mL – Caixa contendo 100 ampolas de 1 mL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO · USO INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTÂNEO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL da solução injetável contém:

epinefrina...................................................................................................................................................................................1 mg Veículo q.s.p .............................................................................................................................................................................1 mL (metabissulfito de sódio, edetato dissódico, ácido clorídrico e água para injetáveis)

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1343.0001 Farm. Resp.: Dr. Renato Silva CRF-MG: n° 10.042

Registrado e produzido por:

HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Rod BR 262 - Km 12,3, Borges /Sabará – MG

CEP: 34.735-010

CNPJ: 19.570.720/0001-10

Ou

Produzido por:

HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Montes Claros - MG

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SAC 0800 031 1133

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

Essa bula foi aprovada pela Anvisa em 22/10/2024.

Rev.06

5

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do No. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

PETIÇÃO MANUAL 1 mg/mL

  • Correção de dados e

1808-SIMILAR – - CX contendo 100 ampolas

13/07/2012 0582021/12-9 NA NA NA NA complementação de VPS

Notificação da alteração de x 1mL. informações pertinentes bula

PETIÇÃO MANUAL

Onde, como e por quanto 1 mg/mL 1808-SIMILAR –

15/02/2013 0112423/13-4 NA NA NA NA tempo posso guardar este VPS - CX contendo 100 ampolas

Notificação da alteração de medicamento? x 1 mL. bula

10457- SIMILAR – 1 mg/mL Atualização conforme RDC

07/07/2016 2041/001/16-8 Inclusão Inicial de Texto de NA NA NA NA VP - CX contendo 100 ampolas

47/2009 Bula x 1mL

  • Onde, como e por quanto

10450- SIMILAR – tempo posso guardar este 1 mg/mL

15/03/2018 0199434/18-4 Notificação de Alteração de NA NA NA NA medicamento? VP - CX contendo 100 ampolas

Texto de Bula – RDC 60/12 - Como devo usar este x 1mL.

medicamento?

10450- SIMILAR – 1 mg/mL

31/08/2018 0854942/18-7 Notificação de Alteração de NA NA NA NA - Composição VP - CX contendo 100 ampolas

Texto de Bula – RDC 60/12 x 1mL.

Mudança maior

  • Composição;

10450- SIMILAR – de excipientes 1 mg/mL

4433837/20 - Onde, como e por quanto

15/04/2021 1443113/21-1 Notificação de Alteração de 15/12/2020 para formas 09/04/2021 VP - CX contendo 100 ampolas

-6 tempo posso guardar este

Texto de Bula – RDC 60/12 farmacêuticas x 1mL.

medicamento? em solução

10450- SIMILAR – 1 mg/mL

  • Como devo usar este

01/06/2023 0563151/23-4 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP - CX contendo 100 ampolas

medicamento? Texto de Bula – RDC 60/12 x 1mL.

6

NA – objeto - Adequação do texto de bula 10450- SIMILAR – 1 mg/mL de pleito desta à RDC nº 768/2022 e

22/10/2024 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP - CX contendo 100 ampolas

notificação instruções normativas Texto de Bula – RDC 60/12 x 1 mL. eletrônica relacionadas.

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.