Farmabook

Tradinol

Cloridrato de Bupivacaína

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5,0 mg/ml solução injetável caixa 25 frasco-ampola vidro transparente x 20 ml

Concentracao
5,0 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
20 ml
Embalagem
25 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Infiltração

Administrar de 5 a 30 mL (25-150 mg) por infiltração local.

Infiltração localSolução injetável 0,5%

Adultos - Anestesia peridural contínua

Administrar 10 mL inicialmente, seguido por 3-8 mL a cada 4-6 horas.

EpiduralSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueio Intercostal

Administrar 2-3 mL por nervo para um total de 10 nervos (15-30 mL).

Perineural de nervos periféricosSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueios maiores (Peridural, caudal e plexo braquial)

Administrar de 15 a 30 mL (75-150 mg).

Epidural / Perineural de nervos periféricosSolução injetável 0,5%

Adultos - Anestesia peridural e caudal (parto vaginal)

Administrar dose inicial de 6-10 mL (30-50 mg), que pode ser repetida a cada 2-3 horas, se necessário.

EpiduralSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueio peridural (cesárea)

Administrar dose inicial de 15-30 mL (75-150 mg), que pode ser repetida a cada 2-3 horas, se necessário.

EpiduralSolução injetável 0,5%

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
N1b1 - Anestésicos Locais Medicinais Injetáveis
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1134301080042
EAN (Codigo de Barras)
7898123905592
GGREM
511608001152418

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
113430108
Produto ANVISA
TRADINOL
Empresa
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
19570720000110
Principio ativo
BUPIVACAÍNA, CLORIDRATO DE BUPIVACAÍNA
Classe terapeutica ANVISA
ANESTESICOS LOCAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
4 de set. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:49
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 648,00

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Tradinol (cloridrato de bupivacaína) Hipolabor Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 5 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado para o tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos, sendo indicado para anestesiar localmente o organismo por longa duração em processos operatórios e para inibir a dor causada após os procedimentos cirúrgicos. É indicado também para processos obstetrícios como trabalho de parto.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Tradinol (cloridrato de bupivacaína) tem a função de inibir a propagação do impulso nervoso através das fibras do sistema nervoso devido ao bloqueio do movimento dos íons sódio para dentro das membranas nervosas. Dessa forma, sensações como, por exemplo, dolorosas não são detectadas pelo usuário de cloridrato de bupivacaína.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a outros componentes da fórmula. As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em associação com anestesia regional intravenosa (Bloqueio de Bier) uma vez que a passagem acidental de cloridrato de bupivacaína para a circulação pode causar reações de toxicidade sistêmica aguda. O cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL é contraindicado em pacientes obstétricas. Houve relatos de parada cardíaca com dificuldade de ressuscitação ou morte após o uso de cloridrato bupivacaína para anestesia epidural em pacientes obstétricas. Na maioria dos casos isto foi relacionado com cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL. Os anestésicos locais são contraindicados em anestesia peridural em pacientes com hipotensão (pressão arterial baixa) acentuada, tais como nos choques cardiogênico (dificuldade na contração do músculo cardíaco) e hipovolêmico (condição onde o coração é incapaz de fornecer sangue suficiente para o corpo devido à perda de sangue e falta de nutrientes aos órgãos nobres, distúrbio circulatório ou volume sanguíneo inadequado). Bloqueios obstétricos paracervicais também é contraindicada pois podem causar bradicardia fetal (diminuição da frequência cardíaca do feto) e morte.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há relatos de casos de parada cardíaca ou morte durante o uso de cloridrato de bupivacaína e, em muitas situações, a ressuscitação tem sido difícil ou impossível. Assim, os procedimentos anestésicos devem ser sempre realizados em áreas bem equipadas e com pessoal treinado, onde devem estar facilmente disponíveis os equipamentos e medicamentos para o monitoramento e ressuscitação de emergência. Tradinol (cloridrato de bupivacaína) não deve ser administrado em pacientes com função cardiovascular prejudicada uma vez que os anestésicos locais podem deprimir a atividade cardíaca. 2

As injeções na região da cabeça e pescoço podem ser feitas inadvertidamente em uma artéria, causando sintomas graves, mesmo em doses baixas. Os pacientes com doença hepática avançada ou grave disfunção renal e idosos e pacientes em estado de saúde precário requerem cuidados especiais. A utilização do cloridrato de bupivacaína em criança abaixo de 12 anos não é recomendado pela possibilidade de produzir toxicidade sistêmica nesses pacientes e em razão dos estudos de utilização da droga nessa faixa etária serem incompletos. A critério médico, quando utilizada para bloqueio caudal nesses pacientes, deve-se diminuir sua dosagem. Administração do cloridrato de bupivacaína em pacientes geriátricos tem maior probabilidade de produzir toxicidade sistêmica. Por essa razão, deve-se diminuir a dosagem da droga nesses pacientes. Dependendo da dose do anestésico local, pode haver um efeito muito leve na função mental e pode prejudicar temporariamente a locomoção e coordenação, prejudicando a capacidade de dirigir autos e operar máquinas. Como para qualquer outra droga, o cloridrato de bupivacaína somente deve ser usada durante a gravidez ou lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos. Efeitos adversos fetais, devido aos anestésicos locais, como bradicardia fetal, parecem estar mais aparente em anestesia de bloqueio paracervical. O cloridrato de bupivacaína passa para o leite materno, mas em pequenas quantidades, geralmente, não há risco de afetar o neonato. Soluções a 7,5 mg/mL não são recomendadas para anestesia obstétrica. O cloridrato de bupivacaína deve ser usado com precaução em pacientes recebendo agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais, uma vez que os efeitos tóxicos são aditivos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Tradinol (cloridrato de bupivacaína) deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). A solução não deve ser armazenada em contato com metais (por exemplo: agulhas ou partes metálicas de seringas), pois os íons metálicos dissolvidos podem causar edema no local da injeção. Aspectos físicos: frasco-ampola de vidro incolor contendo 20 mL. Características organolépticas: líquido incolor, odor característico. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se ter muito cuidado para prevenir reações tóxicas agudas, evitando-se injeções intravasculares. É recomendada a aspiração cuidadosa antes e durante a injeção. A dose principal deve ser injetada lentamente, a uma velocidade de 25-50 mg/min, ou em doses progressivamente maiores, mantendo contato verbal constante com o paciente. Se sintomas tóxicos aparecerem, a injeção deve ser interrompida imediatamente. Deve-se evitar doses desnecessariamente altas de anestésicos locais. Em geral, o bloqueio completo de todas as fibras nervosas em nervos grandes requer concentrações maiores do fármaco. Em nervos menores ou quando o bloqueio é menos intenso é necessário, por exemplo, no alívio da dor de parto, são indicadas as concentrações menores. O volume de anestésico utilizado afetará a extensão da área anestesiada. A experiência do clínico e o conhecimento da condição física, idade e peso corpóreo dos pacientes são muito importantes no cálculo da dose necessária. A dose máxima recomendada de cloridrato de bupivacaína em um período de 4 horas é de 2 mg/kg de peso até 150 mg em adultos. Experiências até o momento indicam que administração de 400 mg durante 24 horas é bem tolerada em adultos normais.

Deve-se considerar as seguintes doses recomendadas como guia para uso em adultos:

Tabela 1: Guia para a dosagem para as técnicas mais comumente usadas Dose Tipo de bloqueio Concentração mL mg

Infiltração 0,5% 5-30 25-150

10 inicialmente, seguindo por

Anestesia peridural contínua 0,5% 15-40

3-8 cada 4-6 horas 2-3 por nervo para um total

Bloqueio Intercostal 0,5% 10-15

de 10 nervos.

Bloqueios maiores 0,5% 15-30 75-150

3

(Peridural, caudal e plexo braquial) Anestesia Obstétrica As doses abaixo são doses iniciais que podem ser repetidas cada 2-3 horas, se necessário. Anestesia peridural e caudal

0,5% 6-10 30-50

(para parto vaginal)

Bloqueio peridural (cesária) 0,5% 15-30 75-150

Modo de usar Use luvas ao abrir o frasco-ampola.

POSIÇÃO ADEQUADA PARA RETIRADA DA TAMPA PLÁSTICA DO FRASCO-AMPOLA

Deixar o frasco-ampola na posição de aproximadamente 90°. Com a ponta do dedo polegar, pressione a tampa plástica para cima, cuidadosamente, até o seu desprendimento.

Inspecione visualmente a solução antes da administração. Não utilize o produto se houver mudança de coloração ou presença de material particulado, ou qualquer outra alteração que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. Com a finalidade de evitar o aparecimento de partículas de borracha após a inserção da agulha no frasco-ampola, proceder da seguinte forma:

  1. Encaixar uma agulha de injeção de no máximo 0,8mm de calibre;

  2. Segurar a seringa verticalmente à borracha;

  3. Perfurar a tampa dentro da área marcada, deixando o frasco-ampola firmemente na posição vertical;

4- Aspirar a solução com a seringa, de acordo com o volume desejado; 5- É recomendado não perfurar mais de 4 vezes na área demarcada (ISO 7864).

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uma vez que este medicamento é administrado por um profissional da saúde, em ambiente hospitalar, a conduta quanto ao esquecimento da dose não se aplica ao paciente, mas apenas ao profissional de saúde que deve certificar o efeito do medicamento, bem como verificar a relação entre o tipo de bloqueio e a dose a ser administrada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Tabela 2: Relação das incidências das reações adversas em ordem de frequência Transtorno vascular: hipotensão Muito Comum > 1/10 ( > 10%) Transtorno gastrointestinal: náusea

4

Transtornos do sistema nervoso: parestesia e tontura Transtorno cardíaco: bradicardia (diminuição do ritmo cardíaco) Comum > 1/100 (>1%) Transtorno vascular: hipertensão Transtorno gastrointestinal: vômito Transtornos urinário e renal: retenção urinária. Transtornos do sistema nervoso: sinais e sintomas de toxicidade do SNC (convulsões, parestesia circumoral, dormência da língua, hiperacusia, Incomum > 1/1.000 (>0,1%) distúrbios visuais, perda da consciência, tremor, tontura (sensação de ausência), tinido e disartria) Transtornos do sistema imunológico: reações alérgicas, choque/reação anafilático Transtornos do sistema nervoso: neuropatia, dano do nervo periférico e Raro <1/10.000 (>0,01%) aracnoidite Transtorno nos olhos: diplopia Transtorno cardíaco: parada cardíaca e arritmia cardíaca Transtorno respiratório: depressão respiratória

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? A superdosagem causa toxicidade sistêmica aguda. Com injeção intravascular acidentais, os efeitos tóxicos podem ser evidentes em 1 a 3 minutos, enquanto que com superdosagem, concentrações plasmáticas de pico podem não ser alcançadas em 20-30 minutos, dependendo do local da aplicação, com os sinais de toxicidade aparecendo mais tarde. Reações tóxicas envolvem, principalmente, o sistema nervoso central e cardiovascular. Toxicidade no sistema nervoso central é uma resposta gradativa com sinais e sintomas de gravidade ascendente. Os primeiros sintomas são parestesia perioral, dormência da língua, tonturas, hiperacusia (dificuldade em tolerar sons) e zumbia. Distúrbios visuais e tremores musculares são mais graves e precedem o aparecimento de convulsões generalizadas. Estes sinais não devem ser confundidos com comportamento neurótico. Inconsciência e convulsões do tipo grande mal podem aparecer em seguida e podem durar alguns segundos até vários minutos. Os efeitos no sistema cardiovascular podem ser casos graves. Hipotensão (diminuição da pressão arterial), bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), arritmia e até parada cardíaca podem ocorrer como resultados de concentração sistêmica alta.

Se sinais da toxicidade sistêmica aguda aparecerem, a injeção do anestésico local deve ser interrompida imediatamente. Deve-se iniciar o tratamento hospitalar de superdosagem com o aparecimento de convulsões.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO:

5 mg/mL - Caixa contendo 25 frascos-ampola de 20 mL

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INFILTRAÇÃO LOCAL, PERINEURAL DE NERVOS PERIFÉRICOS E EPIDURAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL da solução injetável a 0,5% contém: cloridrato de bupivacaína ............................................................................................................................................................5,0 mg (*equivalente a 5,28 mg de cloridrato de bupivacaína monoidratado) Veículo q.s.p ............................................................................................................................................................................... ..1 mL (água para injetáveis)

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS:

MS: 1.1343.0108

Farm. Resp.: Dr. Renato Silva

CRF-MG: 10.042

HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Rod BR 262 - Km 12,3 Borges / Sabará - MG

CEP: 34.735-010

CNPJ: 19.570.720/0001-10

Indústria Brasileira

SAC 0800 031 1133

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

USO RESTRITO A HOSPITAIS

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/03/2023. Rev.09

5

6

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do No. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

5 mg/mL

PETIÇÃO MANUAL

  • CX contendo 25 frasco-

1808-SIMILAR –

02/10/2009 750645/09-7 NA NA NA NA - Modo de Usar VP ampola x 20mL.

Notificação da

  • CX contendo 6 frasco-

alteração de bula ampola x 20 mL 5 mg/mL

PETIÇÃO MANUAL

  • Harmonização do texto - CX contendo 6 frasco-

1808-SIMILAR –

04/02/2013 0085129/13-9 NA NA NA NA de bula conforme bula VP ampola x 20 mL.

Notificação da padrão. -CX contendo 25 frascoalteração de bula ampola x 20mL

Atualização conforme

10459 – SIMILAR -

RDC 47/2009 e inclusão 5mg/mL Inclusão Inicial de

25/02/2016 1303393/16-0 NA NA NA NA da frase “Medicamento VP -CX contendo 25 frasco-

Texto de Bula – RDC Similar Equivalente ao ampola x 20mL 60/12 Medicamento Referência”

10450 - SIMILAR –

  • Composição 5 mg/mL

Notificação de

03/09/2018 0861353/18-2 NA NA NA NA -Como devo usar este VP - CX contendo 25 frasco-

Alteração de Texto de medicamento ampola x 20mL. Bula – RDC 60/12

10450 - SIMILAR – - Harmonização do texto 5 mg/mL Notificação de de bula conforme bula

19/09/2019 2207652/19-2 NA NA NA NA VP - CX contendo 25 frasco-

Alteração de Texto de padrão; ampola x 20mL. Bula – RDC 60/12 - Composição.

10450 - SIMILAR –

  • Harmonização do texto 5 mg/mL

Notificação de

14/04/2021 1428258/21-5 NA NA NA NA de bula conforme bula VP - CX contendo 25 frasco-

Alteração de Texto de padrão. ampola x 20mL. Bula – RDC 60/12

6

  • Adequação do nome do

IFA;

NA – objeto de 10450 - SIMILAR – Harmonização do texto de

5 mg/mL

pleito desta Notificação de bula conforme bula

27/03/2023 NA NA NA NA VP - CX contendo 25 frasco-

notificação Alteração de Texto de padrão;

ampola x 20mL.

eletrônica Bula – RDC 60/12 - Como devo usar este

medicamento?

6

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.