Posologia (resumo)
Crianças – lactentes
Administrar 4 a 6 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral (diretamente na boca ou diluído em água/alimento). Agitar o frasco antes de usar.
Crianças até 12 anos
Administrar 6 a 12 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral (diretamente na boca ou diluído em água/alimento). Agitar o frasco antes de usar.
Adultos e acima de 12 anos
Administrar 16 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral (diretamente na boca ou diluído em água/alimento). Dose máxima diária de 500 mg (200 gotas). Agitar o frasco antes de usar.
Crianças – lactentes
4 a 6 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças até 12 anos
6 a 12 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral.
Adultos e acima de 12 anos
16 gotas, 3 vezes ao dia, por via oral. Dose máxima diária limitada a 500 mg (200 gotas).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (simeticona Hipolabor Farmacêutica Ltda. Emulsão Oral 75 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A simeticona é indicada para pacientes com excesso de gases no aparelho digestivo. O acúmulo de gases no estômago e no intestino chama-se flatulência, que causa desconforto abdominal, aumento do volume abdominal, dor ou cólicas no abdômen. A eliminação dos gases alivia estes sintomas. A simeticona também pode ser usada como medicação auxiliar no preparo dos pacientes em exames médicos, tais como endoscopia digestiva (exame do interior do esôfago, estômago e intestino) e/ou colonoscopia (exame do interior do intestino grosso).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Entre 10 e 30 minutos após a sua ingestão, a simeticona atua no estômago e no intestino, diminuindo a tensão superficial dos líquidos digestivos, levando ao rompimento das bolhas, à dificuldade de formação destas bolhas, ou à formação de bolhas maiores que serão facilmente expelidas. As bolhas dos gases são as responsáveis pela dor abdominal e pela flatulência (acúmulo de gases), e a sua eliminação resulta no alívio dos sintomas associados com a retenção dos gases.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ou sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Não use este medicamento se você apresentar algum dos seguintes sintomas:
- Distensão abdominal grave (grande aumento do volume abdominal);
- Cólica grave (dor na barriga de forte intensidade);
- Dor persistente (mais que 36 horas);
- Massa palpável na região do abdômen;
- Suspeita de perfuração ou obstrução intestinal. Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não existem recomendações especiais sobre o uso de simeticona. Não existem recomendações especiais para pacientes idosos. Os comprimidos não são recomendados para crianças. Não utilize dose maior que a recomendada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida ou amamentando, você deve informar seu médico antes de usar este medicamento.
Interações medicamentosas Não são conhecidas interações de LUFTAL com alimentos. A levotiroxina pode se ligar à simeticona. A absorção da levotiroxina pode ser prejudicada se for utilizada de forma concomitante a este medicamento.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas Este medicamento não possui influência sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Utilize pelo menor tempo possível. Se os sintomas persistirem por mais de 14 dias, ou piorarem, procure orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento Este medicamento se apresenta na forma de comprimido na cor branca, circular, plano, vincado em uma das faces e gravado Medley na outra. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não há estudos dos efeitos de simeticona comprimidos administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral. Tomar 1 comprimido 3 vezes ao dia, junto das refeições. Você deve engolir o comprimido com um pouco de água. As doses devem ser modificadas a critério do médico. A dose máxima diária de simeticona deve ser limitada a 500 mg (12 comprimidos). Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar simeticona comprimidos, tome a próxima dose no horário correto. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A simeticona não é absorvida pelo organismo. Ela atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminada nas fezes, sem alterações. Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer:
- Eczema de contato (inflamação na pele);
- Em casos raros: reações imediatas como urticária (alergia na pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Experiência de superdose após a comercialização é limitada, sendo registrada com ou sem sintomas. Sintomas podem incluir diarreia e dor abdominal. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
Identificação do medicamento
simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 40 mg: embalagens com 20 comprimidos.
USO ORAL USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém: simeticona................................................................40 mg excipientes q.s.p...................................................... 1 comprimido (celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, lactose monoidratada, povidona)
Dizeres legais
Dizeres legais
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. MS – 1.8326.0232 Farm. Resp.: Mauricio R. Marante CRF-SP: 28.847 Registrado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP CNPJ 10.588.595/0010-92 Fabricado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Estácio de Sá, 1144– Campinas – SP Indústria Brasileira IB270519 Atendimento ao consumidor: sac.brasil@sanofi.com / 0800-703-0014 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/05/2019.
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas |
|---|---|---|
| Data do expediente | No. expediente | Assunto |
| 31/07/2019 | Gerado no momento do Peticionamento | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 30/05/2019 | 0484459/19-9 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 30/10/2017 | 2160602/17-1 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 13/09/2017 | 1951553/17-7 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 11/05/2016 | 1724696/16-2 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 26/11/2015 | 1016124/15-4 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 |
| 28/04/2014 | 0322557/14-7 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 |
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.