Posologia (resumo)
Tratamento de anemia megaloblástica devido à deficiência de folatos
5 mg diariamente por 4 meses.
Profilaxia de anemia megaloblástica em mulheres grávidas
200 a 500 mcg diariamente.
Estados hemolíticos crônicos
5 mg diariamente por 1 a 7 dias.
Profilaxia da deficiência de folatos na diálise (crianças > 12 anos)
5 mg a 10 mg diariamente.
Mulheres em idade fértil com risco potencial de gravidez afetada por defeito do tubo neural
4 a 5 mg diários, começando 4 semanas antes da gravidez e continuando até o primeiro trimestre.
Mulheres em idade fértil sem risco potencial de gravidez afetada por defeito do tubo neural
400 mcg diariamente.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Hipofol (ácido fólico) Hipolabor Farmacêutica Ltda. Comprimido 5 mg 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Hipofol (ácido fólico) é indicado no tratamento das anemias causadas por deficiência de ácido fólico no organismo, em geral provenientes de alcoolismo, doenças hepáticas, anemia hemolítica, na gestação, no uso indiscriminado de anticonceptivos e síndrome de má absorção. Deficiência de ácido fólico pode também ocorrer em pacientes em tratamento com antimaláricos, anticonvulsivos e antineoplásicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Hipofol (ácido fólico) é um suplemento nutricional que age nos casos de anemia, onde há carência de ácido fólico, uma vez que corrige os transtornos relacionados ao sistema sanguíneo. Atua em vários processos que ocorrem no organismo incluindo a produção de substâncias relacionadas à fabricação de DNA.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O Hipofol (ácido fólico) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ácido fólico ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Em casos de anemia perniciosa.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções O Hipofol (ácido fólico) não é terapia apropriada para anemia perniciosa e anemias megaloblásticas causadas por deficiência de cianocobalamina (vitamina B12). O Hipofol (ácido fólico) só deve ser indicado no tratamento de anemia perniciosa se associado a doses adequadas de cianocobalamina (vitamina B12). Uso em pacientes idosos Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos, desde que respeitadas as condições gerais do paciente e as precauções comuns ao produto. Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.Interações medicamentosas
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Algumas substâncias tais como analgésicos, anticonvulsivantes (hidantoína, ou carbamazepina), anticoncepcionais orais, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, colestiramine, trimetoprin, sulfonamidas incluindo sulfassalazina, podem interferir no mecanismo de absorção do ácido fólico. Interações com exames laboratoriais Pode haver redução das concentrações de cianocobalamina (vitamina B12) no sangue, quando se administram doses elevadas e contínuas de ácido fólico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Aspectos físicos: blíster de alumínio plástico âmbar contendo 20 comprimidos. Características organolépticas: comprimido amarelo, circular, biconvexo, liso e sem vinco. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
- Tratamento de anemia megaloblástica devido à deficiência de folatos:
Recomenda-se doses orais de 5 mg diariamente por 4 meses, doses superiores podem ser necessárias em estados de má absorção.
- Na profilaxia de anemia megaloblástica de mulheres grávidas:
A dose usual é de 200 a 500 mcg diariamente.
- Estados hemolíticos crônicos:
Doses continuadas diárias de 5 mg de ácido fólico por 1 a 7 dias podem ser necessárias, dependendo da dieta e do grau de hemólise.
- Profilaxia da deficiência de folatos na diálise:
5 mg a 10 mg diariamente para crianças com idade superior a 12 anos. Para mulheres em idade fértil com risco potencial de terem uma gravidez afetada por defeito do tubo neural, a dose de ácido fólico é de 4 a 5 mg diários, começando a administração antes da gravidez (4 semanas) e continuando até o primeiro trimestre. Para mulheres em idade fértil que não apresentam este risco potencial a dose é de 400 mcg diariamente.
Cuidados na administração:
Uma dieta equilibrada é essencial para o equilíbrio das funções do organismo. Não use o produto para substituir uma dieta equilibrada. Doses elevadas não são recomendadas, salvo prescrição médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICA-MENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações Adversas As vitaminas hidrossolúveis, raras vezes produzem reações adversas. Podem ocorrer febre ou manifestações alérgicas. Com doses mais elevadas pode ocorrer coloração amarela mais intensa na urina, que, no entanto, não é motivo para preocupação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
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Nos casos de superdosagem suspender o tratamento, avisar o médico e instituir terapêutica adequada. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO:
5 mg - Caixa contendo 500 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
%IDR (*2083,33%) (**1408,45%) (***4166,67%) ácido fólico.................................................................................................................................................... .............................5 mg Excipiente q.s.p...........................................................................................................................................................1 comprimido (celulose microcristalina 102, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco)
IDR - Ingestão Diária Recomendada () - Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto. () - Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para gestante. () - Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para crianças acima de 12 anos de idade.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1343.0159 Farm. Resp.: Dr. Renato Silva CRF-MG: n° 10.042
Registrado e produzido por:
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Rod BR 262 - Km 12,3 Borges /Sabará - MG
CEP: 34.735-010
CNPJ: 19.570.720/0001-10
Ou
Produzido por:
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Montes Claros – MG
SAC 0800 031 1133
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Rev. 04
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data Data de Versões Apresentações
No.expediente Assunto No.expediente Assunto Itens de bula
expediente doexpediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 – Atualização do texto
ESPECIFÍCO - de bula conforme 5mg – Cartucho
Inclusão Inicial dizeres dispostos na contendo 40
28/03/2016 1419292/16-6 NA NA NA NA VP
de Texto de Resolução – RDC Nº comprimidos;
Bula – RDC 47, de 8 de Setembro 60/12 de 2009. 10454 – 5mg – Caixa
- Onde, Como e Por
ESPECIFÍCO – contendo 500 Quanto Tempo Posso Notificação de comprimidos;
14/12/2020 4417513/20-2 NA NA NA NA Guardar Este VP
Alteração de 5mg – Cartucho Medicamento? Texto de Bula – contendo 40 (Aspectos físicos); RDC 60/12 comprimidos. 10454 – - Apresentações;
NA – objeto de ESPECIFÍCO – - Harmonização de 5mg – Caixa
pleito desta Notificação de texto de bula à RDC contendo 500
05/12/2024 NA NA NA NA VP
notificação Alteração de nº 768/2022 e comprimidos.
eletrônica Texto de Bula – instruções normativas
RDC 60/12 relacionadas.
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.