Posologia (resumo)
geral
Ingerir 1 a 2 comprimidos ao dia, com água ou um pouco de líquido.
geral
Ingerir 1 a 2 comprimidos de 300 mg ao dia, com água ou um pouco de líquido. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Cloridrato de Tiamina Hipolabor Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 300 mg 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento e prevenção da carência de vitamina B1 de grupos de pessoas mais sensíveis à deficiência desta vitamina, como indivíduos dependentes de álcool, pessoas idosas e indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de tiamina é útil para prevenir e tratar a carência (deficiência) de vitamina B1. A vitamina B1 é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, reprodução e aleitamento como também para a atividade física e bemestar. A vitamina B1 participa de processos metabólicos importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos e também do metabolismo dos carboidratos. A sua deficiência está associada com a falta de apetite, alterações na função cardíaca, fraqueza e anormalidades neurológicas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar o cloridrato de tiamina se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer um dos componentes da formulação. Você também não deve usar o cloridrato de tiamina por períodos prolongados em doses superiores às recomendadas pelo seu médico.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos onde seja necessário um cuidado especial durante o uso de cloridrato de tiamina quando o medicamento é usado de acordo com a dosagem recomendada pelo médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Não existe registro de interação da vitamina B1 (cloridrato de tiamina), administrado por via oral, com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
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Aspectos físicos: blíster de alumínio plástico âmbar contendo 10 comprimidos. Características organolépticas: comprimido revestido branco, circular, biconvexo, liso e sem vinco. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de tiamina deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido. Recomenda-se 1 a 2 comprimidos ao dia, ou a critério médico. Não utilize dose maior ou menor que a prescrita pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses deste medicamento, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais. Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Não existem informações sobre efeitos adversos provocados pela vitamina B1 administrada por via oral. Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes do medicamento. Caso ocorra algum efeito colateral, suspenda o uso deste medicamento e informe imediatamente seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não foram descritos, até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO:
300 mg - Caixa contendo 500 comprimidos
USO ADULTO • USO ORAL
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
IDR Adulto: 50.000% cloridrato de tiamina............................................................................................................................................................300 mg Excipientes q.s.p..........................................................................................................................................1 comprimido revestido (povidona, álcool etílico, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, etilcelulose, dióxido de titânio, água purificada) IDR - Ingestão Diária Recomendada () - Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1343.0170 Farm. Resp.: Dr. Renato Silva CRF-MG: n° 10.042
Registrado e produzido por:
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Rod BR 262 - Km 12,3, Borges /Sabará - MG
CEP: 34.735-010
CNPJ: 19.570.720/0001-10
Ou
Produzido por:
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Montes Claros – MG
SAC 0800 031 1133
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Rev. 07
4
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Harmonização do texto 10461 - ESPECÍFICO - 300 mg – com. rev. de bula conforme o
25/03/2014 0219944/14-1 Inclusão Inicial de Texto NA NA NA NA VP - Caixa contendo 500
disposto na RDC de Bula - RDC 60/12 comprimidos 47/2009
10454 - ESPECÍFICO -
300 mg – com. rev. Notificação de Alteração
26/04/2014 0317699/14-1 NA NA NA NA Composição VP - Caixa contendo 500
de Texto de Bula - RDC comprimidos 60/12
10454 - ESPECÍFICO -
300 mg – com. rev. Notificação de Alteração
24/10/2014 0957609/14-6 NA NA NA NA Composição VP - Caixa contendo 500
de Texto de Bula - RDC comprimidos 60/12 300 mg – com. rev.
10454 - ESPECÍFICO -
- Caixa contendo 500
Notificação de Alteração Correção do IDR do
28/03/2016 1419475/16-9 NA NA NA NA VP comprimidos
de Texto de Bula - RDC medicamento
- Cartucho contendo
60/12 30 comprimidos 300 mg – com. rev.
10454 - ESPECÍFICO -
- Caixa contendo 500
Notificação de Alteração - Composição
12/12/2019 3434993/19-6 NA NA NA NA VP comprimidos
de Texto de Bula - RDC - Dizeres legais
- Cartucho contendo
60/12 30 comprimidos 300 mg – com. rev. 10454 - ESPECÍFICO - - Onde, como e por
- Caixa contendo 500
Notificação de Alteração quanto tempo posso
16/10/2020 3591012/20-7 NA NA NA NA VP comprimidos
de Texto de Bula - RDC guardar este - Cartucho contendo
60/12 medicamento? 30 comprimidos
5
300 mg – com. rev. 10454 - ESPECÍFICO - - Caixa contendo 500
08/02/2021 0511210/21-9 Notificação de Alteração de NA NA NA NA - Reações adversas VPS comprimidos
Texto de Bula - RDC 60/12 - Cartucho contendo 30 comprimidos
- Apresentações;
NA – objeto 10454 - ESPECÍFICO - - Harmonização de
300 mg – com. rev.
de pleito desta Notificação de Alteração texto de bula à RDC nº
10/10/2024 NA NA NA NA VP - Caixa contendo 500
notificação de Texto de Bula - RDC 768/2022 e instruções
comprimidos
eletrônica 60/12 normativas
relacionadas.
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.