Farmabook

Hyplex B

Cloridrato de Piridoxina; Cloridrato de Tiamina; Dexpantenol; Monofosfato de Riboflavina Sódica; Nicotinamida

Tarja Vermelha
Específico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

Solução injetável intramuscular caixa 100 ampola vidro âmbar x 2 ml

Forma Farmaceutica
Solução injetável intramuscular
Via de Administracao
intramuscular
Quantidade
2 ml
Embalagem
100 ampola vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (via intramuscular)

Administrar 1 a 2 ampolas por dia ou em dias alternados por via intramuscular.

intramuscularsolução injetável

Adultos (via intravenosa)

Administrar 1 a 2 ampolas por dia ou em dias alternados, previamente diluídas em 500 mL a 1000 mL de soro fisiológico 0,9% ou glicosado 5%, infundidas lentamente (gota-a-gota).

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA
Classe Terapeutica
A11e1 - Complexo B Puro
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1038700290012
EAN (Codigo de Barras)
7898122911587
GGREM
511801701152416
Registro ANVISA
Numero do registro
103870029
Produto ANVISA
HYPLEX B
Empresa
HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA
CNPJ
17174657000178
Principio ativo
CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, NICOTINAMIDA, fosfato sódico de riboflavina, DEXPANTENOL
Classe terapeutica ANVISA
POLIVITAMINICOS SEM MINERAIS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
18 de mar. de 1999
Data de vencimento
29 de mar. de 2029
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:31
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 90,29

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (HYPLEX® B vitaminas do complexo B Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Solução injetável). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1 - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O Hyplex® B está indicado para deficiências de vitaminas do complexo B e suas manifestações.

2 - COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O complexo B compreende uma série de substâncias hidrossolúveis, que se encontram em todas as espécies vegetais e animais, e são constituintes de sistemas enzimáticos importantes para o metabolismo do organismo. Cada componente do complexo B tem sua ação biológica própria e serão considerados separadamente.

Vitamina B1: Também conhecida como tiamina, é um fator essencial no metabolismo dos carboidratos e é armazenada no fígado, coração, rins, etc. A manifestação clínica mais importante da carência de tiamina é o beribéri.

Vitamina B2: Também conhecida como riboflavina, é amplamente distribuída no reino vegetal e animal. As necessidades do organismo em relação à riboflavina aumentam durante a gravidez e a lactação. Admite-se que o suco gástrico desdobre a riboflavina em proteína e em coenzimas, formas as quais a riboflavina passaria a atuar, desempenhando papel importante na respiração celular, em processos oxidativos biológicos e indiretamente na manutenção da integridade dos eritrócitos (hemácias).

Vitamina B6: Também chamada piridoxina, é o nome genérico de 3 substâncias naturais: piridoxal, piridoxol e piridoxamina. Age como coenzima em inúmeros sistemas enzimáticos relacionados com os aminoácidos.

Nicotinamida: Também conhecida como fator PP (preventivo da pelagra), intervém nos processos enzimáticos relacionados com a oxidação celular e sua presença é necessária para integridade funcional da pele, mucosa digestiva e sistema nervoso central. A deficiência da nicotinamida produz no homem a afecção chamada pelagra.

D-pantenol: O dexpantenol é um ácido análogo ao D-pantotênico que aumenta a quantidade da coenzima A disponível para a síntese de acetilcolina. Esse aumento da formação da acetilcolina aumenta o peristaltismo e o tônus intestinal.

3 - QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O Hyplex® B não deve ser utilizado quando houver hipersensibilidade às vitaminas do complexo B, no tratamento de deficiências de vitaminas específicas graves e em pacientes com doença de Parkinson em uso de levodopa isolada, pois a vitamina B6 reduz o efeito terapêutico da levodopa. Isso não parece ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase.

4 - O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento:

  • verificar o prazo de validade;

  • não utilizá-lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação;

  • descartar imediatamente o volume não usado após abertura da ampola;

Em raras ocasiões a vitamina B1 ou tiamina pode produzir transtornos alérgicos, quando administrada pela via parenteral, produzindo choque anafilático. Por esta razão deve-se evitar a via parenteral em pacientes que tenham revelado sinais de intolerância a vitamina B1 por via oral. O Hyplex® B não deve ser utilizado em pacientes que apresentem problemas renais. Nos tratamentos com anemia macrocítica, causada por deficiência de fator intrínseco ou gastrectomia (retirada parcial ou total do estômago), o tratamento com complexo B não deve ser interrompido bruscamente. Após alcançar níveis de hemácias normais, a dose de manutenção deverá ser estabelecida individualmente, observando-se o controle contínuo através do hemograma. Nos casos com comprometimento do sistema nervoso, as doses iniciais poderão ser mantidas, mesmo após normalização do quadro sanguíneo, até que se obtenha melhora do estado neurológico. O uso do produto concomitantemente com barbitúricos diminui o efeito terapêutico da vitamina B1.

Uso na gravidez e lactação Não há restrições ao seu emprego na gravidez ou lactação, já que preparações multi-vitamínicas com ou sem sais minerais podem ser úteis nestes e outros períodos de exigências aumentadas.

Uso em pacientes idosos O produto pode ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observadas às precauções referentes ao produto.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5 - ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve conservar Hyplex® B em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Solução límpida e amarela

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

6 - COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

POSOLOGIA

Adultos: administrar cerca de 1 a 2 ampolas por dia por via intramuscular ou em dias alternados. Esta posologia pode ser modificada a critério médico. Para administração intravenosa, Hyplex® B deve ser previamente diluído em soro fisiológico 0,9% ou glicosado 5% em um volume maior ou igual a 500 mL, sendo preferencialmente 1000 mL e infundido lentamente (gota-a-gota).

A solução diluída é estável por 24 horas em temperatura ambiente, com pequena perda de atividade, desde que protegida da luz e calor. Portanto, utilize equipo âmbar ou envolva o em papel alumínio (Handbook on injectable drugs 16ª edition).

MODO DE USAR

Instruções para a abertura da ampola de vidro de Hyplex® B

  1. Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior

por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo.

  1. Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a

parte superior, até o rompimento do gargalo da ampola.

  1. Após aberta a ampola, insira a seringa a ser utilizada na abertura. Inverta a ampola de vidro e

retire o seu conteúdo, puxando o êmbolo da seringa adequadamente.

É comum permanecer um discreto volume de líquido no interior da ampola. Quando esvaziada, remova a ampola da seringa, mantendo o seu êmbolo puxado.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7 - O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista

8 - QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Em pacientes com reconhecida hipersensibilidade a tiamina pode ocorrer fenômenos alérgicos caracterizados por eritema, coceira, náuseas, vômitos e reação anafilática. Esses fenômenos são raros, parecendo estar mais relacionados à administração endovenosa de tiamina pura. A administração de tiamina associada a outras vitaminas do complexo B parece reduzir o risco dessas alterações. Em alguns pacientes a administração de Hyplex ® B pode causar dor e irritação no local da aplicação da injeção.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não existem relatos de efeitos atribuíveis a superdosagem com Hyplex ® B. Na ocorrência da administração acidentalmente de grande quantidade de complexo B, você deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Caixa com 100 ampolas de vidro âmbar de 2 mL

USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução injetável contém:

cloridrato de tiamina (vit. B1) ............................................................................................. ................... 4 mg fosfato sódico de riboflavina (vit. B2) ................................................................................................... 1 mg cloridrato de piridoxina (vit. B6) .......................................................................................... ................. 2 mg nicotinamida (vit. B3) ...................................................................................................... .................... 20 mg dexpantenol (pró-vit. B5) ....................................................................................................................... 3 mg excipientes (cloreto de sódio, fenol, água para injetáveis) q.s.p. .......................................................... 1 mL

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

MS 1.0387.0029

Farm. Resp.: Cristal Mel Guerra e Silva

CRF- MG nº 26.287

Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

R. Dr. Irineu Marcellini, 303 – Ribeirão das Neves – MG

C.N.P.J: 17.174.657/0001 – 78

Indústria Brasileira

SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR: 08007045144

USO RESTRITO A HOSPITAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Dados da submissão eletrônica

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Atualizações das SOL INJ IM CX

1890 - ESPECÍFICO

informações de 100 AMP VD

  • Notificação da VP / VPS

____ ____ ____ 30/06/2010 55422410/3 09/07/2010 eficácia e AMB X 2 ML

Alteração de Texto segurança do de Bula medicamento

10273 -

ESPECÍFICO -

Alteração de Texto Harmonização de SOL INJ IM CX

____ ____ ____ 25/01/2012 00710671/29 de Bula (que não 27/01/2012 texto de bula em 100 AMP VD

conformidade com VP / VPS AMB X 2 ML

possui Bula Padrão)

  • adequação à RDC a RDC 47/2009

47/2009

10454 -

ESPECÍFICO

Harmonização de SOL INJ IM CX 02568611/36 - Notificação

05/04/2013 ____ ____ ____ ____ texto de bula em 100 AMP VD

de Alteração conformidade com VP / VPS AMB X 2 ML

de Texto de a RDC 60/2012 Bula – RDC 60/12 10454 -

ESPECÍFICO

Atualização de SOL INJ IM CX 0802817/18-6 - Notificação

14/08/2018 ____ ____ ____ ____ texto de bula em 100 AMP VD

de Alteração conformidade com VP/VPS AMB X 2 ML

de Texto de a RDC 60/2012 Bula – RDC 60/12

10454 -

ESPECÍFICO

SOL INJ IM CX

  • Notificação

17/11/2020 ____ ____ ____ ____ 100 AMP VD

4051084/20-1 de Alteração Adequação bula VP/VPS AMB X 2 ML

de Texto de Profissional Bula – RDC 60/12 10454 -

ESPECÍFICO

SOL INJ IM CX

*Será gerado após - Notificação

17/03/2021 ____ ____ ____ ____ 100 AMP VD

peticionamento de Alteração Alteração dos VP/VPS AMB X 2 ML

de Texto de Dizeres Legais Bula – RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.