Camomilina C
Ácido Ascórbico; Colecalciferol; Glycyrrhiza Glabra L.; Matricaria Chamomilla L.
Posologia (resumo)
Crianças na fase de primeira dentição
Administrar 1 cápsula diretamente na área afetada da gengiva, duas vezes ao dia ou a critério médico, com dose máxima diária de 4 cápsulas. A cápsula não deve ser ingerida; deve ser aberta e o conteúdo aplicado na gengiva.
Crianças na fase de primeira dentição
Administrar 1 cápsula diretamente na área afetada da gengiva, duas vezes ao dia, até a primeira dentição completa. Dose máxima diária de 4 cápsulas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CAMOMILINA® C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas Matricaria chamomilla. 25mg, Glycyrrhiza glabra. 5mg, ácido ascórbic). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Camomilina® C pode ajudar na fase da primeira dentição por trazer alívio aos sintomas comuns no surgimento da primeira dentição em crianças.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A associação dos componentes de Camomilina® C faz com que ela apresente uma ação de alívio na fase da primeira dentição. A camomila tem sido utilizada para o tratamento de várias condições, incluindo inflamações na boca, gengiva e desconforto durante a erupção da dentição primária. Seu amplo uso é facilmente justificado por suas propriedades terapêuticas já descritas, tais como ação anti-inflamatória, antioxidante, analgésica e antisséptica. O alcaçuz possui propriedade anti-inflamatória suave. A vitamina C está envolvida na biossíntese e secreção do colágeno e apresenta ação anti-inflamatória e antioxidante.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Camomilina® C está contraindicada nos casos de hipersensibilidade a um ou mais componentes da fórmula. Este produto está contraindicado em caso de hipersensibilidade a espécies vegetais da família Asteraceae. Crianças que apresentam febre, irritação intensa, alterações gengivais importantes e problemas digestivos durante o processo da primeira dentição devem procurar um médico, pois estes sintomas podem estar relacionados a algum processo infeccioso/inflamatório que não seja a dentição.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Crianças que apresentam febre ou problemas digestivos durante o processo da primeira dentição devem procurar um médico, pois estes sintomas não estão necessariamente relacionados ao processo de dentição. Esse produto é de uso bucal.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Não há relato de interações com alimentos ou medicamentos até o momento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger do calor e da luz. Camomilina® C é apresentada em cápsulas, cujo conteúdo é um granulado de cor branca levemente amarelada, com odor e sabor característicos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Camomilina® C é indicada somente para o USO BUCAL. Camomilina® C deve ser utilizada em crianças na fase de primeira dentição. Administrar 1 cápsula a cada aplicação, duas vezes ao dia ou a critério médico. A cápsula não deve ser ingerida. Ela deve ser aberta cuidadosamente e o seu conteúdo deve ser administrado diretamente na área afetada da gengiva. Massagens no local podem ser realizadas para facilitar a aplicação, com o auxílio dos dedos previamente limpos. A dose máxima diária de Camomilina® C é de 4 cápsulas.
Respeite sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Em caso de dúvida, procure orientação de um médico. O uso de Camomilina® C pode ser interrompido a qualquer momento. Caso o uso do produto esteja sendo feito sob recomendação médica, não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A duração do tratamento será até a primeira dentição completa do bebê.
Essa formulação não foi estudada para uso por outra via. Caso ocorra contato acidental com os olhos, lavar o local com bastante água e, se continuar a irritação, procure socorro médico. Caso seja utilizado por via incorreta, procure orientação médica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de aplicar uma dose de Camomilina® C espere até o horário de ministrar a próxima dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou do cirurgião- dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Camomilina® C é, em geral, extremamente bem tolerada. Com frequência muito rara podem ocorrer vômitos, constipação (alteração do trânsito intestinal, gerando retenção das fezes ou dificuldade na sua evacuação; prisão de ventre), diarreia e hipersensibilidade (aparecimento de reações). Se o bebê apresentar qualquer efeito indesejável consulte um médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? A superdosagem leva à hipercalciúria e hipercalcemia com os seguintes sintomas: náusea, vômito, sede, polidipsia, poliúria, desidratação, constipação. A superdose crônica resulta em hipercalcemia e pode causar calcificação vascular e orgânica. Caso Camomilina® C seja utilizada na dose indicada, não há risco de superdosagem. Entretanto, na ingestão acidental excessiva, medidas de suporte como: pulso, pressão arterial, atividade cardíaca e respiratória, devem ser adotadas. Se houver conhecimento imediato da ingestão, provocar vômitos ou realizar lavagem gástrica. A ingestão de óleo mineral pode acelerar a eliminação fecal. Devido ao uso exclusivamente tópico e às baixas dosagens dos componentes ativos, não existem até o momento relatos de sintomas relacionados a superdose com manifestações clínicas. Consulte imediatamente um médico se uma superdose do produto for ingerida acidentalmente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
Composição:
Cada cápsula de Camomilina® C contém:
Colecalciferol (vitamina D3)...................150 U.I Ácido ascórbico (vitamina C)..................25 mg Matricaria chamomilla.............................25 mg (equivale a 50,00 mcg/cápsula de apigenina 7-glicosídeo) Glycyrrhiza glabra...................................5 mg (equivalente a 47,50 mcg/cápsula de ácido glicirrízico) Excipientes: fosfato de cálcio tribásico, amido, lactose monoidratada e povidona.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF - SP nº 6015 Registro: 1.0191.0061.004-4
Registrado e produzido por: THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA. Av. Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5, s/nº São Bernardo do Campo - SP
CEP.: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
VP4
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 18/12/2024.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expedient expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
e
XX/2025 Gerado no 10454 - ______ ______ ______ ____ VP4/VPS4 25MG +5MG +
momento ESPECÍFICO Versão Bula do Paciente 25MG + 150UI
do Notificação de CAP GEL
-
- O que devo saber
peticionam Alteração de antes de usar este DURA
ento Texto de Bula – medicamento? CT BL AL
PLAS publicação no Versão Bula do INC X 20 Bulário RDC Profissional 60/12 -5. Adververtências e Precauções
07/11/2024 1536841/24-2 10454- _______ _________ __________ _______ -Composição. VP3 25MG +5MG +
ESPECÍFICO - Foi retirado a tabela. 25MG + 150UI
Notificação de -4. O que devo saber CAP DURA
BUC CT BL AL
Alteração de Texto antes de usar este PLAS
de Bula – medicamento? INC X 20
publicação no Adequação conforme Bulário RDC IN 200/2022. 60/12 -5.Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
-
- Como devo usar
este medicamento? Risco de uso por via de administração não recomendada conforme
RDC 769/2022
- Dizeres Legais
Conforme RDC 768/22 e RDC 47/19
17/11/2020 4050234/20-1 10454- _______ _________ __________ _______ Na bula do Profissional VP2/VPS2 25MG +5MG +
ESPECÍFICO - da saúde: 25MG + 150UI
Notificação de CAP DURA
-
- Reações Adversas: BUC CT BL AL
Alteração de Texto PLAS
de Bula – Adequação da frase de INC X 20
publicação no eventos adversos,
Bulário RDC conforme RDC 406/20 60/12
12/07/2017 1431583/17-1 10454 - 21/12/2015 1114445/15-9 1582- 19/06/2017 - Adequação da VP1 25MG +5MG +
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO descrição dos 25MG + 150UI
Notificação de - CAP GEL
Renovação de ativos, sendo para DURA
Alteração de Texto CT BL AL PLAS
de Bula – Registro de os insumos ativos
INC X 20
publicação no Medicamento vegetais =
Bulário RDC equivalência em
60/12 marcadores.
- Inclusão da frase:
Medicamento registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado.
- Adequação da via
de administração, de “USO ORAL” para “USO BUCAL”.
- Adequação da
tabela de composição.
- Item 2 Como este
medicamento funciona?
- Item 3 Quando
não devo utilizar este medicamento?
- Item 4 O que devo
saber antes de usar este medicamento?
- Item 6 Como devo
usar este medicamento?
- Item 8 Quais
males este medicamento pode me causar?
15.04.2013 0283955/13- Inclusão Com relação a VP/VPS 25MG +5MG +
5
Inicial de versão acima, 25MG + 150UI
Texto de houve somente CAP GEL
DURA
Bula – alteração de layout CT BL AL PLAS
RDC 60/12 que inicialmente foi INC X 20
enviado a arte final mas, conforme orientações do Guia disponibilizado em
25/04/2013,
enviamos o texto em arquivo .doc convertido em .pdf.
21.01.11 063726/11-2 Renovação de 14.11.11 Sobre a bula VP/VPS 25MG +5MG +
Registro aprovada na 25MG + 150UI
Renovação de CAP GEL
DURA
Registro foi CT BL AL PLAS
realizada: INC X 20
- Adequação de
formato conforme a
RDC 47/2009;
- Inversão da cor da
cápsula que passou de: tampa rosa para: tampa azul;
- Alteração de
layout conforme novo padrão visual da empresa.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.