Farmabook

Endrostan

Alendronato de Sódio Tri-hidratado

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

70 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico transparente x 4

Concentracao
70 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
4
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 comprimido de 70 mg uma vez por semana, no dia escolhido, ao levantar-se, com um copo cheio de água filtrada (180-240 ml), em jejum, permanecendo em posição ereta por pelo menos 30 minutos após a ingestão e antes da primeira refeição do dia.

oralcomprimido

esquecimento de dose

Em caso de esquecimento, tomar 1 comprimido na manhã do dia em que se lembrar, sem tomar dois comprimidos no mesmo dia, e retomar a posologia de uma dose por semana no dia originalmente escolhido.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
Classe Terapeutica
M5b3 - Bisfosfonatos para Osteoporose e Alterações Relacionadas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1044001570030
EAN (Codigo de Barras)
7893454213118
GGREM
514007101114410

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
104400157
Produto ANVISA
ENDROSTAN
Empresa
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
33173097000274
Principio ativo
ALENDRONATO SÓDICO TRIHIDRATADO, alendronato de sódio
Classe terapeutica ANVISA
SUPRESSORES DA REABSORCAO OSSEA
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
4 de dez. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:20
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 47,58

Preco Consumidor (PMC)

R$ 65,58

PMC com ICMS

R$ 79,97

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ENDROSTAN® (alendronato de sódio) CELLERA FARMACÊUTICA S.A. COMPRIMIDO 70 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ENDROSTAN® é indicado para o tratamento de sua doença, conhecida como osteoporose. Este medicamento o ajudará na prevenção do desenvolvimento de fraturas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ENDROSTAN® é um composto que atua como um potente inibidor específico da reabsorção óssea. ENDROSTAN® pertence à classe de medicamentos não hormonais chamados bisfosfonatos, que ajudam na reconstituição dos ossos e faz com que os ossos tenham menos propensão a fraturas.

Como o osso é mantido normal? O osso sofre um processo normal de reconstrução contínua. Primeiro, o osso mais antigo é removido (reabsorvido) e então é formado o osso novo. Esse processo balanceado de reabsorção e formação óssea mantém seu esqueleto saudável e forte.

O que é osteoporose e por que ela deve ser tratada? A osteoporose é um afinamento e enfraquecimento dos ossos. Esse processo é comum em mulheres após a menopausa e também pode ocorrer em homens. A osteoporose ocorre frequentemente em mulheres vários anos após a menopausa, a qual ocorre quando os ovários param de produzir o hormônio feminino, estrogênio, ou são removidos (que pode ocorrer, por exemplo, durante uma histerectomia). Quanto mais cedo a mulher atinge a menopausa, maior o risco de osteoporose. A osteoporose também pode ocorrer em homens por vários motivos, incluindo envelhecimento e/ou baixo nível de hormônio masculino, a testosterona. Em todos os casos, o osso é removido mais rápido do que é formado, de forma que ocorre a perda óssea e o osso torna-se mais fraco. Portanto, a manutenção da massa óssea e a prevenção da perda óssea adicional são importantes para manter seu esqueleto saudável. No início, a osteoporose geralmente não apresenta sintomas. Se não tratada, no entanto, pode resultar em fraturas (ossos quebrados). Embora as fraturas geralmente causem dor, as fraturas dos ossos da coluna podem não ser percebidas até causarem diminuição da altura. As fraturas podem ocorrer durante as atividades diárias normais, como se levantar, ou de uma lesão de menor gravidade que não fraturaria naturalmente o osso normal. As fraturas ocorrem em geral no quadril, na coluna ou no punho e podem causar não apenas dor, mas também deformidade e incapacidade consideráveis (como postura encurvada da coluna e perda da mobilidade).

Como a osteoporose pode ser tratada? Seu médico prescreveu ENDROSTAN® para tratar sua osteoporose. ENDROSTAN® não apenas previne a perda óssea, mas também realmente ajuda a reconstruir o osso que você possa ter perdido e deixa o osso menos propenso a sofrer fratura. Dessa maneira, ENDROSTAN® reverte a progressão da osteoporose.

Além disso, seu médico pode recomendar uma ou mais das seguintes mudanças de estilo de vida:

Pare de fumar: Aparentemente, o tabagismo aumenta a velocidade de perda óssea e, consequentemente, pode aumentar seu risco de sofrer fratura.

Faça exercícios: Assim como os músculos, os ossos precisam ser exercitados para permanecerem fortes e saudáveis. Consulte seu médico antes de iniciar qualquer programa de exercícios.

Alimente-se com uma dieta balanceada: Seu médico pode alertá-lo (a) para modificar sua dieta ou para tomar alguns suplementos nutricionais.

Por que é importante continuar tomando ENDROSTAN®? É importante tomar ENDROSTAN® por um longo período para continuar a prevenir a perda óssea e ajudar a reconstituir o osso que você possa ter perdido. Portanto, é importante seguir as orientações de seu médico para tomar ENDROSTAN®, sem esquecer de tomar as doses ou sem modificar o esquema posológico prescrito.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar ENDROSTAN® se:

• apresentar algum distúrbio do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago);

• não conseguir permanecer em pé ou na posição sentada durante, pelo menos, 30 minutos;

• tiver hipersensibilidade a qualquer componente do produto (veja COMPOSIÇÃO);

• seu médico lhe disser que atualmente você apresenta deficiência de cálcio no sangue.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe seu médico sobre quaisquer problemas médicos ou odontológicos que você apresente ou tenha apresentado, incluindo doença renal conhecida, sobre quaisquer tipos de alergias e se for ou tiver sido fumante. Se apresentar qualquer problema digestivo ou de deglutição, informe seu médico antes de tomar ENDROSTAN®.

Gravidez e Amamentação: Não tome ENDROSTAN® se você estiver grávida ou amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Crianças: ENDROSTAN® não é indicado para uso em crianças.

Idosos: ENDROSTAN® age igualmente bem e é bem tolerado por pacientes com idade superior ou inferior a 65 anos.

Dirigir ou Operar Máquinas: Foram relatadas reações adversas com ENDROSTAN® que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Respostas individuais ao ENDROSTAN® podem variar. (veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?)

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência:

ENDROSTAN® é um comprimido de cor branca, circular, biconvexo, sem vinco, apresentando aspecto uniforme.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Escolha um dia da semana que lhe seja mais adequado e nesse dia, tome um comprimido de ENDROSTAN® uma vez por semana. É importante que você continue tomando ENDROSTAN® durante todo o período receitado pelo seu médico. O tratamento da osteoporose somente será possível se você não parar de tomar o comprimido de ENDROSTAN®.

COMO USAR

Existem coisas importantes que você deve fazer para assegurar o máximo de benefício com ENDROSTAN®.

  1. No dia escolhido, ao levantar-se e antes de se alimentar, beber qualquer tipo de líquido ou tomar

qualquer outro medicamento, tome um comprimido de ENDROSTAN® com um copo cheio de água filtrada (180-240 ml).

• Não tomar com água mineral;

• Não tomar com café ou chá;

• Não tomar com suco;

• Não mastigue ou chupe o comprimido de ENDROSTAN®.

  1. Após ter engolido o comprimido de ENDROSTAN®, não se deite – fique em posição ereta (sentada,

em pé ou caminhando) durante pelo menos 30 minutos e não se deite até que você tenha feito a sua primeira refeição do dia.

  1. Não tome ENDROSTAN® à noite, ao se deitar, ou pela manhã, antes de se levantar.

As recomendações acima facilitarão a chegada do comprimido de ENDROSTAN® ao estômago e deste modo, reduzirão o potencial de irritação do esôfago (o tubo que vai da boca ao estômago).

  1. Após engolir o comprimido de ENDROSTAN®, espere pelo menos 30 minutos antes de se

alimentar, beber ou tomar qualquer outra medicação, incluindo antiácidos, suplementos de cálcio e vitaminas. ENDROSTAN® só é eficaz se ingerido quando seu estômago estiver vazio.

  1. Se você sentir dificuldade ou dor ao engolir o comprimido, dor no peito ou azia que seja recente ou tenha

piorado, pare de tomar ENDROSTAN® e procure seu médico.

  1. Você sempre deve dizer ao seu médico sobre todos os medicamentos que esteja tomando ou planeje

tomar, incluindo aqueles obtidos sem prescrição médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar o comprimido no dia correto, tome-o na manhã do dia em que você se lembrar. Não tome dois comprimidos no mesmo dia. Volte a tomar uma dose por semana, no seu dia escolhido, como originalmente estabelecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A maioria dos pacientes não apresenta efeitos adversos com ENDROSTAN®. No entanto, como qualquer medicamento, ENDROSTAN® pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominadas reações adversas. As reações adversas em geral foram leves. Alguns pacientes podem apresentar distúrbios digestivos, como náusea, vômito ou fezes escuras e/ou sanguinolentas. Alguns distúrbios digestivos podem ser graves, incluindo irritação ou ulceração do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago), que podem causar dor torácica, refluxo gastroesofágico, dificuldade para engolir ou dor após a deglutição. Estas reações podem ocorrer especialmente se os pacientes não tomarem ENDROSTAN® com um copo cheio de água e/ou se deitarem menos de 30 minutos após tomar ENDROSTAN® ou antes da primeira refeição do dia. As reações esofagianas podem piorar se os pacientes continuarem a tomar ENDROSTAN® após o desenvolvimento dos sintomas sugestivos de irritação do esôfago. Alguns pacientes podem experimentar dor óssea, muscular ou das articulações raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) graves. Pacientes que desenvolverem dores ósseas, muscular ou das articulações graves devem entrar em contato com seu médico. A maioria dos pacientes experimentou alívio após interromperem o uso. Os pacientes, raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), apresentaram inchaço nas juntas ou inchaço nas mãos e pernas. Sintomas como gripe e resfriado (raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) com febre), são comuns no início do tratamento. Em raros casos (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) pacientes tomando ENDROSTAN® apresentam coceira, dor ocular, dor de ouvido ou erupções cutâneas que podem piorar a luz do sol. Foi relatada perda de cabelo. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) podem ocorrer reações cutâneas graves. Podem ocorrer reações alérgicas, como urticária, ou inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que podem causar dificuldade de respiração ou de deglutição. Pacientes podem experimentar vertigem ou alterações no paladar. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ocorreram úlceras gástricas ou outras úlceras pépticas (algumas graves). Ocorreram úlceras na boca quando o comprimido foi mastigado ou dissolvido na boca. Os pacientes raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) tiveram problemas maxilares associados com o atraso na cura de infecções, frequentemente após extração dentária. Os pacientes raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) apresentaram fraturas em partes específicas do osso da coxa. Contate seu médico, caso você desenvolva uma dor nova ou dor incomum no quadril ou na coxa. Seu médico possui uma lista mais completa dos efeitos adversos. Se experimentar esses ou quaisquer sintomas incomuns, informe seu médico imediatamente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se tomar muitos comprimidos, tome um copo cheio de leite e entre em contato com seu médico imediatamente. Não provoque vômito. Não se deite.

Não há informações específicas relativas à superdosagem com ENDROSTAN®. Podem ocorrer hipocalcemia, hipofosfatemia (queda da concentração de cálcio e fosfato no sangue, respectivamente) e reações gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico, pirose (queimação gástrica), esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações Medicamentosas: Veja COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém Lactose.

9. REAÇÕES ADVERSAS

(EMB HOSP)

INFORMAÇÕES AO

PACIENTE:

70 MG COM CT BL

  1. QUAIS OS MALES QUE

10450 – SIMILAR – AL PLAS TRANS X 4

ESTE MEDICAMENTO PODE

Notificação de

12/08/2015 0714443/15-1 N/A N/A N/A N/A ME CAUSAR? VP/VPS

Alteração de Texto de 70 MG COM CT BL Bula – RDC 60/12 AL PLAS TRANS X 200

INFORMAÇÕES AO

(EMB HOSP)

PROFISSIONAL DE SAÚDE:

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens da bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS)

70 MG COM CT BL

AL PLAS TRANS X 4

70 MG COM CT BL

10756 - SIMILAR -

AL PLAS TRANS X 200

Notificação de

ADEQUAÇÃO AO ART. (EMB HOSP)

21/01/2016 1184162/16-1 alteração de texto de N/A N/A N/A NA VP/VPS

6° DA RDC 58/2014 bula para adequação a

70 MG COM CT BL

intercambialidade

AL PLAS OPC X 4

70 MG COM CT BL

AL PLAS OPC X 200

70 MG COM CT BL

AL PLAS TRANS X 4

70 MG COM CT BL

10450 – SIMILAR – AL PLAS TRANS X 200 Notificação de (EMB HOSP)

25/04/2018 0324432/18-6 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS

Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 70 MG COM CT BL

AL PLAS OPC X 4

70 MG COM CT BL

AL PLAS OPC X 200

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens da bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS)

70 MG COM CT BL

AL PLAS TRANS X 4

70 MG COM CT BL

10450 – SIMILAR –

AL PLAS TRANS X 200

Notificação de (EMB HOSP)

26/04/2019 0375587/19-8 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS

Bula – publicação no

70 MG COM CT BL

Bulário RDC 60/12

AL PLAS OPC X 4

70 MG COM CT BL

AL PLAS OPC X 200

70 MG COM CT BL

AL PLAS TRANS X 4

VPS

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Endrostan® alendronato de sódio

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÃO

Comprimido 70 mg: embalagem contendo 4 comprimidos

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

alendronato de sódio tri-hidratado* .................................................................................................. 91,37 mg Excipientes** ........................................................................................................................... 1 comprimido *equivalente a 70 mg de ácido alendrônico **lactose monoidratada + celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0440.0157

Registrado e Produzido por: Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP CNPJ 33.173.097/0002-74 - Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

ANEXO B

70 MG COM CT BL

10450 – SIMILAR –

AL PLAS TRANS X 200

Notificação de (EMB HOSP)

12/04/2021 1396182/21-9 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A

Bula – publicação no

70 MG COM CT BL

Bulário RDC 60/12

70 MG COM CT BL

AL PLAS OPC X 200

10450 – SIMILAR – Notificação de

70 MG COM CT BL

29/11/2021 4701598/21-6 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS

AL PLAS TRANS X 4

Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens da bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS)

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

10450 – SIMILAR - MEDICAMENTO? Notificação de 70 MG COM CT BL

05/07/2024 N/A N/A N/A N/A N/A VP

Alteração de Texto de AL PLAS TRANS X 4

  1. ONDE, COMO E POR

Bula – RDC 60/12

QUANTO POSSO GUARDAR

ESTE MEDICAMENTO?

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens da bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS)

70 MG COM CT BL

10457 – SIMILAR - AL PLAS TRANS X 4

Inclusão Inicial de ADEQUAÇÃO AO ART. 43

24/07/2013 0601555/13-7 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Texto de Bula – RDC DA RDC 47/2009 70 MG COM CT BL

60/12 AL PLAS TRANS X 200

(EMB HOSP)

70 MG COM CT BL

INFORMAÇÕES AO

10450 – SIMILAR – AL PLAS TRANS X 4

PROFISSIONAL DE SAÚDE:

Notificação de

27/05/2015 0466331/15-4 N/A N/A N/A N/A 5. ADVERTÊNCIAS E VPS

Alteração de Texto de 70 MG COM CT BL

PRECAUÇÕES

Bula – RDC 60/12 AL PLAS TRANS X 200

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.