Posologia (resumo)
Adultos com experiência prévia de tratamento (sem teste de genótipo)
600 mg de Prezista com 100 mg de ritonavir, duas vezes ao dia.
Pacientes pediátricos (3 a < 18 anos, peso ≥ 15 kg a < 30 kg) com experiência prévia e mutações de resistência
375 mg de Prezista com 50 mg de ritonavir, duas vezes ao dia, com alimentos.
Pacientes pediátricos (3 a < 18 anos, peso > 30 kg a < 40 kg) com experiência prévia e mutações de resistência
450 mg de Prezista com 60 mg de ritonavir, duas vezes ao dia, com alimentos.
Pacientes pediátricos (3 a < 18 anos, peso ≥ 40 kg) com experiência prévia e mutações de resistência
600 mg de Prezista com 100 mg de ritonavir, duas vezes ao dia, com alimentos.
Pacientes pediátricos (3 a < 18 anos, peso ≥ 15 kg a < 30 kg) sem tratamento anterior ou sem mutações de resistência
600 mg de Prezista com 100 mg de ritonavir, uma vez ao dia, com alimentos.
Pacientes pediátricos (3 a < 18 anos, peso ≥ 30 kg a < 40 kg) sem tratamento anterior ou sem mutações de resistência
675 mg de Prezista com 100 mg de ritonavir, uma vez ao dia, com alimentos.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Versão para o Mercado Privado 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Adultos
Prezista® 75 mg, 150 mg, 600 mg e 800 mg: em associação com baixa dose de ritonavir e outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), causador da AIDS.
Pacientes Pediátricos
Prezista® 75 mg, 150 mg, 600 mg: em associação com baixa dose de ritonavir e outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), causador da AIDS, em pacientes pediátricos a partir de 3 anos de idade com pelo menos 15 kg.
Prezista® 800 mg: em associação com baixa dose de ritonavir e outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), em pacientes pediátricos a partir de 3 anos de idade com pelo menos 40 kg.
Adultos
Prezista® 75 mg, 150 mg e 600 mg: em associação com baixa dose de ritonavir e outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), causador da AIDS.
Pacientes Pediátricos
Prezista® 75 mg, 150 mg e 600 mg: em associação com baixa dose de ritonavir e outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), causador da AIDS, em pacientes pediátricos a partir de 3 anos de idade com pelo menos 15 kg.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O darunavir, princípio ativo de Prezista®, é um medicamento antiretroviral. Pertence a um grupo chamado inibidores de protease. Prezista® reduz a quantidade de Vírus de Imunodeficiência Humana (HIV) em seu corpo. Isto irá melhorar o seu sistema imunológico e reduzir o risco de desenvolver doenças ligadas à infecção pelo HIV.
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O darunavir, princípio ativo de Prezista®, é um medicamento antiretroviral. Pertence a um grupo chamado inibidores de protease. Prezista® reduz a quantidade de Vírus de Imunodeficiência Humana (HIV) em seu corpo. Isto irá melhorar o seu sistema imunológico e reduzir o risco de desenvolver doenças ligadas à infecção pelo HIV.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Prezista® se apresentar hipersensibilidade ao darunavir ou a qualquer componente da fórmula do medicamento. Você não deve tomar Prezista® se tiver insuficiência hepática grave.
O darunavir e o ritonavir não devem ser tomados juntamente aos seguintes medicamentos:
-
astemizol ou terfenadina (usada no tratamento de sintomas de alergia);
-
alfuzosina (usada no tratamento de próstata aumentada);
-
sildenafila (quando usada no tratamento de hipertensão arterial pulmonar);
-
midazolam (oral) ou triazolam (usadas para tratamento de dificuldades do sono e/ou ansiedade);
-
cisaprida (usada no tratamento de problemas no estômago);
-
lurasidona ou pimozida (usada para tratar distúrbios psiquiátricos);
-
alcaloides do ergot (usados no tratamento de enxaqueca ou dor de cabeça, por exemplo, ergotamina,
diidroergotamina, ergonovina e metilergonovina);
- colchicina (usado no tratamento de gota ou febre familiar do Mediterrâneo), se você tem insuficiência
renal/hepática;
-
lovastatina, sinvastatina ou lomitapida (usada para reduzir os níveis de colesterol);
-
dronedarona, ivabradine, ranolazina (usada para tratamento de dores no peito);
-
rifampicina (usado no tratamento de algumas infeções como tuberculose);
-
elbasvir/grazoprevir (usados no tratamento de infecção por hepatite C);
-
Erva de São João (Hypericum perforatum) (um fitoterápico usado em produtos para depressão);
-
naloxegol (para tratar a constipação induzida por opióides);
-
dapoxetina (para tratar a ejaculação precoce).
Se você estiver tomando qualquer um destes medicamentos, solicite ao seu médico trocar por outro medicamento.
Essa não é uma lista completa dos medicamentos. Portanto, fale para o seu médico sobre todos os medicamentos que você utiliza.
Você não deve tomar Prezista® se apresentar hipersensibilidade ao darunavir ou a qualquer componente da fórmula do medicamento. Você não deve tomar Prezista® se tiver insuficiência hepática grave.
O darunavir e o ritonavir não devem ser tomados juntamente aos seguintes medicamentos:
-
astemizol ou terfenadina (usada no tratamento de sintomas de alergia);
-
alfuzosina (usada no tratamento de próstata aumentada);
-
sildenafila (quando usada no tratamento de hipertensão arterial pulmonar);
-
midazolam (oral) ou triazolam (usadas para tratamento de dificuldades do sono e/ou ansiedade);
-
cisaprida (usada no tratamento de problemas no estômago);
-
lurasidona ou pimozida (usada para tratar distúrbios psiquiátricos);
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- alcaloides do ergot (usados no tratamento de enxaqueca ou dor de cabeça, por exemplo, ergotamina,
diidroergotamina, ergonovina e metilergonovina);
- colchicina (usado no tratamento de gota ou febre familiar do Mediterrâneo), se você tem insuficiência
renal/hepática;
-
lovastatina, sinvastatina ou lomitapida (usada para reduzir os níveis de colesterol);
-
dronedarona, ivabradine, ranolazina (usada para tratamento de dores no peito);
-
rifampicina (usado no tratamento de algumas infeções como tuberculose);
-
elbasvir/grazoprevir (usados no tratamento de infecção por hepatite C);
-
Erva de São João (Hypericum perforatum) (um fitoterápico usado em produtos para depressão);
-
naloxegol (para tratar a constipação induzida por opióides);
-
dapoxetina (para tratar a ejaculação precoce).
Se você estiver tomando qualquer um destes medicamentos, solicite ao seu médico trocar por outro medicamento.
Essa não é uma lista completa dos medicamentos. Portanto, fale para o seu médico sobre todos os medicamentos que você utiliza.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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O tratamento antirretroviral não cura o HIV e não se mostrou capaz de prevenir a transmissão do HIV. As precauções apropriadas para evitar a transmissão do HIV devem ser adotadas.
As pessoas que tomam Prezista® podem ainda desenvolver infecções ou outras doenças associadas à infecção pelo HIV. Você deve manter contato regular com seu médico.
Prezista®/ritonavir não deve ser usado em crianças com idade inferior a 3 anos devido à toxicidade observada em ratos jovens que receberam doses de darunavir (de 20 mg/kg a 1000 mg/kg) até os 23 e 26 dias de idade.
Não foram realizados estudos em crianças com menos de 3 anos de idade.
Prezista® só deve ser utilizado em combinação com de ritonavir como um potencializador farmacocinético (vide “Como devo usar este medicamento?”).
O aumento da dose de ritonavir não afeta de forma significativa as concentrações de darunavir e não é recomendado.
Durante o programa de desenvolvimento clínico, a ocorrência de reações cutâneas graves, que podem vir acompanhadas de febre e/ou elevação das transaminases, foi observada em pacientes tratados com Prezista®.
Em caso de desenvolvimento de sinais ou sintomas de reações cutâneas graves, entre imediatamente em contato com seu médico, pois poderá ser necessário parar o tratamento com Prezista®. Essas reações podem incluir, mas não se limitam a erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, malestar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite e hepatite e/ou eosinofilia.
Em pacientes tomando Prezista®/ritonavir e raltegravir, pode ocorrer mais frequentemente erupção cutânea (geralmente de grau leve ou moderado) do que em pacientes tomando cada medicamento separadamente.
A ocorrência de erupção cutânea foi, na maioria das vezes, de leve a moderada ocorrendo frequentemente nas primeiras quatro semanas de tratamento e desaparecendo com a administração contínua.
O darunavir contém uma porção sulfonamida. O Prezista® deve ser usado com cautela em pacientes com alergia conhecida à sulfonamida. Em estudos clínicos com Prezista®/ ritonavir, a incidência e a gravidade de erupção cutânea foram semelhantes em pacientes com ou sem história de alergia a sulfonamida.
Pacientes idosos
Se você tem idade acima de 65 anos, o médico decidirá se você pode ser tratado com Prezista®/ ritonavir.
Pacientes com condições coexistentes
Insuficiência hepática
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Não há dados relacionados ao uso de Prezista®/ritonavir quando coadministrados a pacientes com insuficiência hepática grave. Portanto, Prezista®/ritonavir é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada, com base em dados que demonstraram que os parâmetros farmacocinéticos no estado de equilíbrio de darunavir em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada foram comparáveis com aqueles em indivíduos saudáveis.
Hepatotoxicidade
Seu médico irá solicitar exames de sangue antes do tratamento com Prezista® ser iniciado.
Se você tem história de doença hepática, incluindo hepatite crônica ativa B ou C, pode ocorrer piora da função do fígado, incluindo evento adverso hepático grave, durante a terapia antirretroviral combinada. Nesse caso, seu médico irá solicitar exames de sangue frequentemente porque você pode ter mais chances de desenvolver problemas hepáticos. Se houver evidência de piora da doença hepática, o médico decidirá se é necessário interromper ou descontinuar o tratamento. Essas evidências podem incluir cansaço, pele ou olhos amarelados, escurecimento da urina, fezes de cor pálida, náusea, vômito, perda de apetite, dor ou sensibilidade na região abaixo das suas costelas, do lado direito, fígado aumentado.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Insuficiência renal
Se você tem doença renal não há problema em tomar Prezista®/ritonavir.
Pacientes hemofílicos
Se você tem hemofilia do tipo A ou B, pode ocorrer aumento de sangramento durante o tratamento com Prezista®/ritonavir.
Distúrbios metabólicos
Hiperglicemia/Diabetes mellitus
A ocorrência de diabetes mellitus, aumento da taxa de açúcar no sangue ou piora de diabetes mellitus preexistente tem sido relatada em pacientes recebendo terapia antirretroviral, incluindo inibidores de protease.
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Os níveis de lipídeos séricos e a taxa de açúcar no sangue em jejum também deverão ser avaliados. O tratamento das alterações em lipídeos fica a critério do médico.
Síndrome inflamatória da reconstituição imune
Em pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave no momento da instituição da terapia antirretroviral combinada, uma reação inflamatória à patógenos assintomáticos ou oportunistas residuais pode surgir e causar condições clínicas graves ou piora dos sintomas. Tipicamente, tais reações têm sido observadas nas primeiras semanas ou meses do tratamento com terapia antirretroviral combinada. Exemplos relevantes são: inflamação da retina causada por citomegalovírus, infecções por fungos generalizados e/ou focais e pneumonia por Pneumocystis jirovecii. Quaisquer sintomas inflamatórios devem ser avaliados pelo médico e o tratamento instituído quando necessário.
Doenças autoimunes, como doença de Graves e hepatite autoimune, também têm sido relatadas durante a reconstituição imunológica. Entretanto, o tempo para o início é mais variável e pode ocorrer muitos meses após o início do tratamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foram realizados estudos para avaliar os efeitos de Prezista® em combinação com ritonavir sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, alguns pacientes apresentaram tontura durante o tratamento com Prezista®/ritonavir. O médico decidirá se você pode ou não dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e Amamentação
Informe imediatamente o seu médico se você estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Durante a gravidez e a amamentação, você não deve tomar Prezista® com ritonavir, a menos que seja especificamente aprovado pelo seu médico. Recomenda-se que as mulheres infectadas pelo HIV não amamentem os bebês devido à possibilidade de o seu bebê ser infectado pelo HIV através do leite materno e devido aos efeitos desconhecidos do medicamento no seu bebê.
Não existem estudos controlados com darunavir em mulheres grávidas. Os estudos em animais não mostraram evidência de toxicidade sobre o desenvolvimento ou efeito na função reprodutora e na fertilidade.
Prezista®/ritonavir somente devem ser utilizados durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não existe informação se o darunavir é excretado no leite humano. Os estudos em ratos demonstraram que o darunavir é excretado no leite. Devido ao potencial de transmissão do HIV e o potencial para eventos adversos graves em bebês, você não deve amamentar durante o tratamento com Prezista®/ritonavir.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Prezista® 75 mg e 150 mg contém o corante dióxido de titânio.
Atenção: Prezista® 600 mg contém os corantes dióxido de titânio e amarelo crepúsculo.
Atenção: Prezista® 800 mg contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
O tratamento antirretroviral não cura o HIV e não se mostrou capaz de prevenir a transmissão do HIV. As precauções apropriadas para evitar a transmissão do HIV devem ser adotadas.
As pessoas que tomam Prezista® podem ainda desenvolver infecções ou outras doenças associadas à infecção pelo HIV. Você deve manter contato regular com seu médico.
Prezista®/ritonavir não deve ser usado em crianças com idade inferior a 3 anos devido à toxicidade observada em ratos jovens que receberam doses de darunavir (de 20 mg/kg a 1000 mg/kg) até os 23 e 26 dias de idade.
Não foram realizados estudos em crianças com menos de 3 anos de idade.
Prezista® só deve ser utilizado em combinação com de ritonavir como um potencializador farmacocinético (vide “Como devo usar este medicamento?”).
O aumento da dose de ritonavir não afeta de forma significativa as concentrações de darunavir e não é recomendado.
Durante o programa de desenvolvimento clínico, a ocorrência de reações cutâneas graves, que podem vir acompanhadas de febre e/ou elevação das transaminases, foi observada em pacientes tratados com Prezista®.
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Em caso de desenvolvimento de sinais ou sintomas de reações cutâneas graves, entre imediatamente em contato com seu médico, pois poderá ser necessário parar o tratamento com Prezista®. Essas reações podem incluir, mas não se limitam a erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, malestar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite e hepatite e/ou eosinofilia.
Em pacientes tomando Prezista®/ritonavir e raltegravir, pode ocorrer mais frequentemente erupção cutânea (geralmente de grau leve ou moderado) do que em pacientes tomando cada medicamento separadamente.
A ocorrência de erupção cutânea foi, na maioria das vezes, de leve a moderada ocorrendo frequentemente nas primeiras quatro semanas de tratamento e desaparecendo com a administração contínua.
O darunavir contém uma porção sulfonamida. O Prezista® deve ser usado com cautela em pacientes com alergia conhecida à sulfonamida. Em estudos clínicos com Prezista®/ ritonavir, a incidência e a gravidade de erupção cutânea foram semelhantes em pacientes com ou sem história de alergia a sulfonamida.
Pacientes idosos
Se você tem idade acima de 65 anos, o médico decidirá se você pode ser tratado com Prezista®/ ritonavir.
Pacientes com condições coexistentes
Insuficiência hepática
Não há dados relacionados ao uso de Prezista®/ritonavir quando coadministrados a pacientes com insuficiência hepática grave. Portanto, Prezista®/ritonavir não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada, com base em dados que demonstraram que os parâmetros farmacocinéticos no estado de equilíbrio de darunavir em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada foram comparáveis com aqueles em indivíduos saudáveis.
Hepatotoxicidade
Seu médico irá solicitar exames de sangue antes do tratamento com Prezista® ser iniciado.
Se você tem história de doença hepática, incluindo hepatite crônica ativa B ou C, pode ocorrer piora da função do fígado, incluindo evento adverso hepático grave, durante a terapia antirretroviral combinada. Nesse caso, seu médico irá solicitar exames de sangue frequentemente porque você pode ter mais chances de desenvolver problemas hepáticos. Se houver evidência de piora da doença hepática, o médico decidirá se é necessário interromper ou descontinuar o tratamento. Essas evidências podem incluir cansaço, pele ou olhos amarelados,
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escurecimento da urina, fezes de cor pálida, náusea, vômito, perda de apetite, dor ou sensibilidade na região abaixo das suas costelas, do lado direito, fígado aumentado.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Insuficiência renal
Se você tem doença renal não há problema em tomar Prezista®/ritonavir.
Pacientes hemofílicos
Se você tem hemofilia do tipo A ou B, pode ocorrer aumento de sangramento durante o tratamento com Prezista®/ritonavir.
Distúrbios metabólicos
Hiperglicemia/Diabetes mellitus
A ocorrência de diabetes mellitus, aumento da taxa de açúcar no sangue ou piora de diabetes mellitus preexistente tem sido relatada em pacientes recebendo terapia antirretroviral, incluindo inibidores de protease.
Os níveis de lipídeos séricos e a taxa de açúcar no sangue em jejum também deverão ser avaliados. O tratamento das alterações em lipídeos fica a critério do médico.
Síndrome inflamatória da reconstituição imune
Em pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave no momento da instituição da terapia antirretroviral combinada, uma reação inflamatória à patógenos assintomáticos ou oportunistas residuais pode surgir e causar condições clínicas graves ou piora dos sintomas. Tipicamente, tais reações têm sido observadas nas primeiras semanas ou meses do tratamento com terapia antirretroviral combinada. Exemplos relevantes são: inflamação da retina causada por citomegalovírus, infecções por fungos generalizados e/ou focais e pneumonia por Pneumocystis jirovecii. Quaisquer sintomas inflamatórios devem ser avaliados pelo médico e o tratamento instituído quando necessário.
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Doenças autoimunes, como doença de Graves e hepatite autoimune, também têm sido relatadas durante a reconstituição imunológica. Entretanto, o tempo para o início é mais variável e pode ocorrer muitos meses após o início do tratamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foram realizados estudos para avaliar os efeitos de Prezista® em combinação com ritonavir sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, alguns pacientes apresentaram tontura durante o tratamento com Prezista®/ritonavir. O médico decidirá se você pode ou não dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e Amamentação
Informe imediatamente o seu médico se você estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Durante a gravidez e a amamentação, você não deve tomar Prezista® com ritonavir, a menos que seja especificamente aprovado pelo seu médico. Recomenda-se que as mulheres infectadas pelo HIV não amamentem os bebês devido à possibilidade de o seu bebê ser infectado pelo HIV através do leite materno e devido aos efeitos desconhecidos do medicamento no seu bebê.
Não existem estudos controlados com darunavir em mulheres grávidas. Os estudos em animais não mostraram evidência de toxicidade sobre o desenvolvimento ou efeito na função reprodutora e na fertilidade.
Prezista®/ritonavir somente devem ser utilizados durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não existe informação se o darunavir é excretado no leite humano. Os estudos em ratos demonstraram que o darunavir é excretado no leite. Devido ao potencial de transmissão do HIV e o potencial para eventos adversos graves em bebês, você não deve amamentar durante o tratamento com Prezista®/ritonavir.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Prezista® 75 mg e 150 mg contém o corante dióxido de titânio.
Atenção: Prezista® 600 mg contém os corantes dióxido de titânio e amarelo crepúsculo.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto Prezista® 75 mg é válido por 90 dias, e Prezista® 150 mg e 600 mg são válidos por 30 dias.
Após aberto Prezista® 800 mg é válido por 3 meses.
Aspecto Físico
Os comprimidos de Prezista® 75 mg são oblongos e brancos.
Os comprimidos de Prezista® 150 mg são ovais e brancos.
Os comprimidos de Prezista® 600 mg são ovais na cor laranja.
Os comprimidos de Prezista® 800 mg são ovais e vermelhos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto Prezista® 75 mg é válido por 90 dias, e Prezista® 150 mg e 600 mg são válidos por 30 dias.
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Aspecto Físico
Os comprimidos de Prezista® 75 mg são oblongos e brancos.
Os comprimidos de Prezista® 150 mg são ovais e brancos.
Os comprimidos de Prezista® 600 mg são ovais na cor laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
Prezista® deve ser sempre administrado com baixa dose de ritonavir como potencializador farmacocinético e em combinação com outros medicamentos antirretrovirais. A bula de ritonavir deve ser consultada antes de iniciar a terapia com Prezista®/ritonavir.
Como usar
11
Use Prezista® exatamente da maneira que seu médico prescreveu.
Certifique-se de que você tenha sempre a quantidade suficiente de Prezista® e ritonavir, para que seu tratamento não seja interrompido, por exemplo, caso você esteja fora da sua casa, precise viajar ou esteja internado em um hospital.
Adultos: O tipo de alimento não altera a exposição ao darunavir. O ritonavir é utilizado como um potencializador da farmacocinética do darunavir.
Após a terapia com Prezista® ter sido iniciada, não altere a dose nem descontinue a terapia sem orientação do médico.
Tabela 1: Posologia Adultos Pacientes sem Pacientes com experiência de tratamento com antirretroviral
tratamento prévio com Sem mutação associada com Com pelo menos uma mutação
resistência ao darunavir (DRV- associada com resistência ao
antirretroviral RAMs)* darunavir (DRV-RAMs)*
800mg de Prezista® uma 800 mg de Prezista® uma vez ao 600 mg de Prezista® duas vezes ao
vez ao dia tomado com dia tomado com 100 mg de dia tomado com 100 mg de ritonavir
100 mg de ritonavir e com ritonavir e com refeição. e com refeição.
refeição.
- DRV RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V and L89V
Para pacientes com experiência prévia de tratamento com antirretrovirais, o teste de genótipo de HIV é recomendado. Mas quando o teste não for possível, o regime de dose com Prezista® 600 mg duas vezes ao dia tomado com 100 mg de ritonavir é o recomendado.
Após a terapia com Prezista® ter sido iniciada, não altere a dose nem descontinue a terapia sem orientação do médico.
Pacientes Pediátricos (3 a < 18 anos de idade e pesando pelo menos 15 kg):
A dose recomendada de Prezista®/ritonavir para pacientes pediátricos (3 a < 18 anos de idade e pesando pelo menos 15 kg) está embasada no peso corpóreo (veja as tabelas abaixo) e não pode exceder a dose recomendada para adultos (600/100 mg duas vezes ao dia). O tipo de alimento não interfere na exposição ao darunavir.
12
Tabela 2: Dose recomendada de Prezista® comprimidos e ritonavir para pacientes pediátricos previamente expostos a tratamento antirretroviral com pelo menos uma mutação associada à resistência a darunavir* e pesando pelo menos 15 kg (3 a < 18 anos de idade) Peso Corpóreo (kg) Dosagem ® ≥ 15 kg - < 30 kg 375 mg de Prezista com 50 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos > 30 kg - < 40 kg 450 mg de Prezista® com 60 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos ≥ 40 kg 600 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos
- DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V e L89V
Tabela 3: Dose recomendada de Prezista® comprimidos e ritonavir para pacientes pediátricos sem tratamento antirretroviral anterior ou previamente expostos a tratamento antirretroviral sem mutações associadas à resistência a darunavir* e pesando pelo menos 15 kg (3 a < 18 anos de idade) Peso Corpóreo (kg) Dosagem 15 kg a < 30 kg 600 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir uma vez ao dia com alimentos 30 kg a < 40 kg 675 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir uma vez ao dia com alimentos ≥ 40 kg 800 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir uma vez ao dia com alimentos
- DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V e L89V
Não foram realizados estudos em crianças com menos de 3 anos de idade.
Para pacientes pediátricos com experiência prévia de tratamento com antirretrovirais, o teste de genótipo de HIV é recomendado. Mas quando o teste de genótipo de HIV não for possível, o regime de dose uma vez ao dia é recomendado em pacientes pediátricos sem experiência prévia a inibidores de protease do HIV e o regime de dose duas vezes ao dia é recomendado em pacientes com experiência prévia a inibidores de protease do HIV.
Prezista®/ritonavir não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 3 anos.
Antes de utilizar Prezista®, os pacientes pediátricos com peso igual ou maior a 15 kg devem ser avaliados quanto à capacidade de engolir comprimidos.
Idosos (65 anos de idade ou mais):
Como as informações sobre o uso de Prezista® em pacientes com idade acima de 65 anos é limitada, devese ter cautela ao utilizar Prezista® nesta faixa etária.
Insuficiência hepática:
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada. Não há dados relacionados ao uso de Prezista®/ritonavir quando coadministrado a pacientes com insuficiência hepática
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grave. Prezista®/ritonavir não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).
Insuficiência renal:
Não é necessário ajustar a dose de Prezista®/ritonavir em pacientes com insuficiência renal.
Gravidez e Pós-Parto
Nenhum ajuste de dose é requerido para darunavir/ritonavir durante a gravidez e no pós-parto. É necessária cautela em pacientes com medicação concomitante que pode diminuir ainda mais a exposição ao darunavir.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Dosagem
Prezista® deve ser sempre administrado com baixa dose de ritonavir como potencializador farmacocinético e em combinação com outros medicamentos antirretrovirais. A bula de ritonavir deve ser consultada antes de iniciar a terapia com Prezista®/ritonavir.
Como usar
Use Prezista® exatamente da maneira que seu médico prescreveu.
Certifique-se de que você tenha sempre a quantidade suficiente de Prezista® e ritonavir, para que seu tratamento não seja interrompido, por exemplo, caso você esteja fora da sua casa, precise viajar ou esteja internado em um hospital.
Adultos: O tipo de alimento não altera a exposição ao darunavir. O ritonavir é utilizado como um potencializador da farmacocinética do darunavir.
Após a terapia com Prezista® ter sido iniciada, não altere a dose nem descontinue a terapia sem orientação do médico.
11
Para pacientes com experiência prévia de tratamento com antirretrovirais, o teste de genótipo de HIV é recomendado. Mas quando o teste não for possível, o regime de dose com Prezista® 600 mg duas vezes ao dia tomado com 100 mg de ritonavir é o recomendado.
Após a terapia com Prezista® ter sido iniciada, não altere a dose nem descontinue a terapia sem orientação do médico.
Pacientes Pediátricos (3 a < 18 anos de idade e pesando pelo menos 15 kg):
A dose recomendada de Prezista®/ritonavir para pacientes pediátricos (3 a < 18 anos de idade e pesando pelo menos 15 kg) está embasada no peso corpóreo (veja as tabelas abaixo) e não pode exceder a dose recomendada para adultos (600/100 mg duas vezes ao dia). O tipo de alimento não interfere na exposição ao darunavir.
Tabela 1: Dose recomendada de Prezista® comprimidos e ritonavir para pacientes pediátricos previamente expostos a tratamento antirretroviral com pelo menos uma mutação associada à resistência a darunavir* e pesando pelo menos 15 kg (3 a < 18 anos de idade) Peso Corpóreo (kg) Dosagem ® ≥ 15 kg - < 30 kg 375 mg de Prezista com 50 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos > 30 kg - < 40 kg 450 mg de Prezista® com 60 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos ≥ 40 kg 600 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir duas vezes ao dia com alimentos
- DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V e L89V
Tabela 2: Dose recomendada de Prezista® comprimidos e ritonavir para pacientes pediátricos sem tratamento antirretroviral anterior ou previamente expostos a tratamento antirretroviral sem mutações associadas à resistência a darunavir* e pesando pelo menos 15 kg (3 a < 18 anos de idade) Peso Corpóreo (kg) Dosagem 15 kg a < 30 kg 600 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir uma vez ao dia com alimentos 30 kg a < 40 kg 675 mg de Prezista® com 100 mg de ritonavir uma vez ao dia com alimentos
- DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V e L89V
Não foram realizados estudos em crianças com menos de 3 anos de idade.
Para pacientes pediátricos com experiência prévia de tratamento com antirretrovirais, o teste de genótipo de HIV é recomendado. Mas quando o teste de genótipo de HIV não for possível, o regime de dose uma vez ao dia é recomendado em pacientes pediátricos sem experiência prévia a inibidores de protease do HIV e o
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regime de dose duas vezes ao dia é recomendado em pacientes com experiência prévia a inibidores de protease do HIV.
Prezista®/ritonavir não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 3 anos.
Antes de utilizar Prezista®, os pacientes pediátricos com peso igual ou maior a 15 kg devem ser avaliados quanto à capacidade de engolir comprimidos.
Idosos (65 anos de idade ou mais):
Como as informações sobre o uso de Prezista® em pacientes com idade acima de 65 anos é limitada, devese ter cautela ao utilizar Prezista® nesta faixa etária.
Insuficiência hepática:
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve à moderada. Não há dados relacionados ao uso de Prezista®/ritonavir quando coadministrado a pacientes com insuficiência hepática grave. Prezista®/ritonavir não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).
Insuficiência renal:
Não é necessário ajustar a dose de Prezista®/ritonavir em pacientes com insuficiência renal.
Gravidez e Pós-Parto
Nenhum ajuste de dose é requerido para darunavir/ritonavir durante a gravidez e no pós-parto. É necessária cautela em pacientes com medicação concomitante que pode diminuir ainda mais a exposição ao darunavir.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se usando o regime de dose de uma vez ao dia: Caso você se lembre no período de até 12 horas, deverá tomar os comprimidos imediatamente. Tome sempre o medicamento com ritonavir e alimentos.
Caso você se lembre após 12 horas, não tome a dose que você esqueceu e tome as doses seguintes conforme habitual.
Se usando o regime de dose de duas vezes ao dia: Caso você se lembre no período de até 6 horas, deverá tomar os comprimidos imediatamente. Tome sempre o medicamento com ritonavir e alimentos.
Caso você se lembre após 6 horas, não tome a dose que você esqueceu e tome as doses seguintes conforme habitual.
Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Se usando o regime de dose de uma vez ao dia: Caso você se lembre no período de até 12 horas, deverá tomar os comprimidos imediatamente. Tome sempre o medicamento com ritonavir e alimentos.
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Caso você se lembre após 12 horas, não tome a dose que você esqueceu e tome as doses seguintes conforme habitual.
Se usando o regime de dose de duas vezes ao dia: Caso você se lembre no período de até 6 horas, deverá tomar os comprimidos imediatamente. Tome sempre o medicamento com ritonavir e alimentos.
Caso você se lembre após 6 horas, não tome a dose que você esqueceu e tome as doses seguintes conforme habitual.
Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações Adversas a Prezista®/ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia identificadas em pacientes adultos virgem de tratamento com antirretroviral
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A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foi de gravidade leve.
As reações adversas de intensidade moderada a grave (Grau 2-4) mais freqüentes (> 5%) foram diarreia, cefaleia e dor abdominal.
As reações adversas de intensidade grave (grau 3 ou 4) mais frequentes (≥1%) foram relacionadas com anormalidades laboratoriais. Todas as outras reações adversas de Grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes. 2,3% dos pacientes do grupo Prezista®/ritonavir descontinuaram o tratamento devido a reações adversas.
As reações adversas a Prezista/ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia de intensidade no mínimo moderada (grau 2-4) em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 sem tratamento antiretroviral anterior são apresentadas a seguir:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
• Transtornos gastrintestinais: dor abdominal, diarreia, náusea, vômitos.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: prurido (coceira), erupção cutânea, urticária+.
• Transtornos metabólicos e nutricionais: anorexia (perda de apetite).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), dispepsia (indigestão
estomacal), flatulência.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: angioedema*, síndrome de Stevens-Johnson.
• Transtornos músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia (dor muscular), osteonecrose+
(morte das células dos ossos).
• Transtornos metabólicos e nutricionais: diabetes mellitus (aumento do açúcar no sangue).
• Condições gerais e do local da administração: astenia (fraqueza muscular), fadiga.
• Transtornos do sistema imunológico: hipersensibilidade (alergia)+, síndrome de reconstituição
imunológica.
• Transtornos hepatobiliares: hepatite aguda.
• Transtornos psiquiátricos: sonhos anormais.
*Excluindo anormalidades laboratoriais relatadas como reações adversas + Reações adversas a medicamento identificadas na experiência pós comercialização
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Foram relatadas as seguintes anormalidades laboratoriais de grau 2-4: ALT, AST, Fosfatase alcanina, triglicerídeos, colesterol total, LDL-colesterol, níveis de glicose elevados, lípase pancreática, amilase pancreática.
Reações Adversas a Prezista®/ritonavir identificadas no tratamento com Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia (Estudos Power 1, 2 e 3).
A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foram de gravidade leve.
As reações adversas moderadas a graves (grau 2– 4) mais frequentes (≥ 5%) foram diarreia, cefaleia, dor abdominal, náusea e vômitos.
As reações adversas de grau 3 ou 4 mais frequentes foram aumento das enzimas hepáticas e pancreáticas, hipertrigliceridemia, diarreia, hipercolesterolemia, cefaleia, dor abdominal e vômitos. Todas as outras reações adversas de grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes.
Devido a reações adversas, 2,1% dos pacientes descontinuaram o tratamento.
As reações adversas a Prezista®/ritonavir 600/100mg duas vezes ao dia, de intensidade no mínimo moderada, em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 previamente tratados com antirretroviral nos estudos clínicos são mencionadas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gastrintestinais: diarreia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do Sistema Nervoso: cefaleia.
Distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia, flatulência, náusea, vômitos.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: prurido e erupção cutânea.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia e diabetes mellitus.
Distúrbios gerais e condições no local da administração: astenia e fadiga.
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Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
Distúrbios gastrintestinais: pancreatite aguda.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: urticária.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: osteonecrose.
Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade, síndrome inflamatória da reconstituição imune (reação inflamatória a infecções oportunistas assintomáticas ou residuais).
Distúrbios hepatobiliares: hepatite aguda (inflamação do fígado).
Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas: ginecomastia (aumento das glândulas mamárias em homens).
Distúrbios psiquiátricos: sonhos anormais.
Reações Adversas a Prezista®/ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia identificadas em pacientes adultos virgem de tratamento com antirretroviral
A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foi de gravidade leve.
As reações adversas de intensidade moderada a grave (Grau 2-4) mais freqüentes (> 5%) foram diarreia, cefaleia e dor abdominal.
As reações adversas de intensidade grave (grau 3 ou 4) mais frequentes (≥1%) foram relacionadas com anormalidades laboratoriais. Todas as outras reações adversas de Grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes. 2,3% dos pacientes do grupo Prezista®/ritonavir descontinuaram o tratamento devido a reações adversas.
As reações adversas a Prezista®/ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia de intensidade no mínimo moderada (grau 2-4) em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 sem tratamento antiretroviral anterior são apresentadas a seguir:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
• Transtornos gastrintestinais: dor abdominal, diarreia, náusea, vômitos.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: prurido (coceira), erupção cutânea, urticária+.
• Transtornos metabólicos e nutricionais: anorexia (perda de apetite).
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Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), dispepsia (indigestão
estomacal), flatulência.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: angioedema*, síndrome de Stevens-Johnson.
• Transtornos músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia (dor muscular), osteonecrose+
(morte das células dos ossos).
• Transtornos metabólicos e nutricionais: diabetes mellitus (aumento do açúcar no sangue).
• Condições gerais e do local da administração: astenia (fraqueza muscular), fadiga.
• Transtornos do sistema imunológico: hipersensibilidade (alergia)+ , síndrome de reconstituição
imunológica.
• Transtornos hepatobiliares: hepatite aguda.
• Transtornos psiquiátricos: sonhos anormais.
*Excluindo anormalidades laboratoriais relatadas como reações adversas + Reações adversas a medicamento identificadas na experiência pós comercialização
Foram relatadas as seguintes anormalidades laboratoriais de grau 2-4: ALT, AST, Fosfatase alcanina, triglicerídeos, colesterol total, LDL-colesterol, níveis de glicose elevados, lípase pancreática, amilase pancreática.
Reações Adversas a Prezista®/ritonavir identificadas no tratamento com Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia (Estudos Power 1, 2 e 3).
A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foram de gravidade leve.
As reações adversas moderadas a graves (grau 2– 4) mais frequentes (≥ 5%) foram diarreia, cefaleia, dor abdominal, náusea e vômitos.
As reações adversas de grau 3 ou 4 mais frequentes foram aumento das enzimas hepáticas e pancreáticas, hipertrigliceridemia, diarreia, hipercolesterolemia, cefaleia, dor abdominal e vômitos. Todas as outras reações adversas de grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes.
Devido a reações adversas, 2,1% dos pacientes descontinuaram o tratamento.
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As reações adversas a Prezista®/ritonavir 600/100mg duas vezes ao dia, de intensidade no mínimo moderada, em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 previamente tratados com antirretroviral nos estudos clínicos são mencionadas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gastrintestinais: diarreia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do Sistema Nervoso: cefaleia.
Distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia, flatulência, náusea, vômitos.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: prurido e erupção cutânea.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia e diabetes mellitus.
Distúrbios gerais e condições no local da administração: astenia e fadiga.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
Distúrbios gastrintestinais: pancreatite aguda.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: urticária.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: osteonecrose.
Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade, síndrome inflamatória da reconstituição imune (reação inflamatória a infecções oportunistas assintomáticas ou residuais).
Distúrbios hepatobiliares: hepatite aguda (inflamação do fígado).
Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas: ginecomastia (aumento das glândulas mamárias em homens).
Distúrbios psiquiátricos: sonhos anormais.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você ingeriu acidentalmente uma dose excessiva de Prezista®/ritonavir, procure o médico.
A experiência com a ingestão de uma dose excessiva de Prezista®/ritonavir é limitada em seres humanos. Doses únicas de até 3200 mg da solução oral de darunavir isolado e até 1600 mg sob a forma de comprimidos em combinação com ritonavir foram administrados a voluntários sadios sem efeitos sintomáticos adversos.
Não há antídoto específico para a superdose de Prezista®. O tratamento consiste em medidas gerais de suporte, incluindo monitoramento de sinais vitais e observação do estado clínico do paciente. Uma vez que o darunavir tem alta ligação a proteínas, não é provável que a diálise apresente benefício na remoção do princípio ativo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO?
Se você ingeriu acidentalmente uma dose excessiva de Prezista®/ritonavir, procure o médico.
A experiência com a ingestão de uma dose excessiva de Prezista®/ritonavir é limitada em seres humanos. Doses únicas de até 3200 mg da solução oral de darunavir isolado e até 1600 mg sob a forma de comprimidos em combinação com ritonavir foram administrados a voluntários sadios sem efeitos sintomáticos adversos.
Não há antídoto específico para a superdose de Prezista®. O tratamento consiste em medidas gerais de suporte, incluindo monitoramento de sinais vitais e observação do estado clínico do paciente. Uma vez que o darunavir tem alta ligação a proteínas, não é provável que a diálise apresente benefício na remoção do princípio ativo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações Medicamentosas
Prezista® pode interagir com outros medicamentos. Converse com seu médico se você estiver usando ou usado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição.
Alguns medicamentos você não deve usar durante o tratamento com Prezista®.
Informe seu médico se você estiver tomando qualquer outro medicamento anti-HIV. Prezista® pode ser combinado com alguns outros medicamentos anti-HIV, mas algumas outras combinações não são recomendadas.
O efeito de Prezista® pode ser reduzido se você estiver usando algum dos seguintes medicamentos. Informe seu médico se você faz uso de algum:
-
medicamentos para tratar infecção por hepatite C (glecaprevir/pibrentasvir, boceprevir;
-
medicamentos para prevenir convulsões (fenobarbital, fenitoína);
-
corticosteroides (dexametasona);
-
medicamentos usados no tratamento de algumas infecções como a tuberculose (rifapentina).
Os efeitos de outros medicamentos podem ser influenciados se você estiver usando Prezista® e o seu médico pode querer realizar alguns exames de sangue adicionais. Informe seu médico se você estiver usando:
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-
medicamentos para tratar infecção por hepatite C; -
medicamentos para doenças no coração (amiodarona, anlodipino, bepridil, bosentana, carvedilol,
diltiazem, felopidina, flecainida, disopiramida, lidocaína, metoprolol, mexiletina, nifedipino, nicardipina, propafenona, tadalafila, timolol, quinidina, verapamil);
-
medicamentos para doenças do pulmão (tadalafila); -
medicamentos para disfunção erétil (tadalafila, sildenafila); -
medicamentos utilizados para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo apixabana, etexilato de
dabigatrana, edoxabana, rivaroxabana, varfarina), ou para prevenir a coagulação sanguínea (por exemplo ticagrelor, clopidogrel);
-
contraceptivos. Prezista® pode reduzir a eficácia do contraceptivo hormonal. Portanto, utilize também
métodos não hormonais para a contracepção. Se você tomar um contraceptivo contendo drospirenona, seus níveis de potássio podem se tornar elevados;
-
medicamentos para reduzir os níveis de colesterol (atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina). O risco
de distúrbios do tecido muscular pode ser aumentado. A atorvastatina, pravastatina ou rosuvastatina, em reduzidas doses iniciais, podem ser usadas como alternativa;
-
medicamentos para o seu sistema imune (everolimo, ciclosporina, tacrolimo, sirolimo). Seu médico
poderá solicitar exames adicionais;
-
corticosteroides (betametasona, budesonida, fluticasona, mometasona, prednisona, triancinolona); -
medicamentos para tratar asma (salmeterol); -
medicamentos para o tratamento da gota ou da Febre Familiar do Mediterrâneo (colchicina).
Prezista®/ritonavir e colchicina não devem ser administrados em pacientes com insuficiência renal ou hepática;
-
medicamentos para o tratamento de malária (arteméter/lumefantrina); -
medicamentos para o tratamento de câncer (dasatinibe, everolimo, irinotecan, nilotinibe, vimblastina,
vincristina);
-
medicamentos para prevenir convulsões (clonazepam); -
medicamento para o tratamento da depressão e ansiedade (amitriptilina, desipramina, imipramina,
nortriptilina, trazodona);
-
medicamentos para o tratamento de infecções fúngicas (clotrimazol, fluconazol, isavuconazol,
posaconazol);
-
sedativos/hipnóticos (buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, zolpidem);
9
-
certos medicamentos para tratar dor moderada ou intensa (fentanila, oxicodona, tramadol);
-
medicamentos para tratar perturbações urinárias (fesoterodina, solifenacina);
-
medicamentos para tratar náuseas e vómitos (domperidona)
A coadministração de Prezista®/ritonavir com ticagrelor pode aumentar as concentrações de ticagrelor. A coadministração de Prezista®/ritonavir com ticagrelor não é recomendada.
A dose de alguns medicamentos poderá ser ajustada e seu médico pode querer realizar alguns exames de sangue adicionais. Informe seu médico se você estiver usando:
- medicamentos usados para reduzir a coagulação sanguínea (etexilato de dabigatrana, edoxabana,
varfarina);
-
medicamentos para tratar certos distúrbios do coração (digoxina);
-
medicamentos contra infecções fúngicas (itraconazol, cetoconazol, voriconazol);
-
medicamentos contra infecções bacterianas (rifabutina);
-
medicamentos para disfunção erétil (avanafila, sildenafila, vardenafila, tadalafila);
-
antibióticos (claritromicina);
-
medicamentos para o tratamento da depressão e da ansiedade (paroxetina, sertralina);
-
medicamentos para prevenir convulsões ou para tratar neuralgia trigeminal (doença que acomete um
nervo da face, em apenas um dos lados, causando muita dor do tipo choque elétrico) (carbamazepina);
-
medicamentos para o tratamento de dependência de narcóticos (buprenorfina/naloxona, metadona);
-
medicamentos para o tratamento de distúrbios psiquiátricos (perfenazina, quetiapina, risperidona,
tioridazina);
- medicamentos usados como sedativos (midazolam parenteral).
Esta não é uma lista completa de medicamentos. Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você esteja utilizando.
Interações com álcool
A interação entre darunavir e álcool não foi avaliada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Prezista® pode interagir com outros medicamentos. Converse com seu médico se você estiver usando ou usado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição.
Alguns medicamentos você não deve usar durante o tratamento com Prezista®.
Informe seu médico se você estiver tomando qualquer outro medicamento anti-HIV. Prezista® pode ser combinado com alguns outros medicamentos anti-HIV, mas algumas outras combinações não são recomendadas.
O efeito de Prezista® pode ser reduzido se você estiver usando algum dos seguintes medicamentos. Informe seu médico se você faz uso de algum:
-
medicamentos para tratar infecção por hepatite C (glecaprevir/pibrentasvir, boceprevir);
-
medicamentos para prevenir convulsões (fenobarbital, fenitoína);
-
corticosteroides (dexametasona);
-
medicamentos usados no tratamento de algumas infecções como a tuberculose (rifapentina).
Os efeitos de outros medicamentos podem ser influenciados se você estiver usando Prezista® e o seu médico pode querer realizar alguns exames de sangue adicionais. Informe seu médico se você estiver usando:
-
medicamentos para tratar infecção por hepatite C;
-
medicamentos para doenças no coração (amiodarona, anlodipino, bepridil, bosentana, carvedilol,
diltiazem, felopidina, flecainida, disopiramida, lidocaína, metoprolol, mexiletina, nifedipino, nicardipina, propafenona, tadalafila, timolol, quinidina, verapamil);
-
medicamentos para doenças do pulmão (tadalafila);
-
medicamentos para disfunção erétil (tadalafila, sildenafila);
-
medicamentos utilizados para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo apixabana, etexilato de
dabigatrana, edoxabana, rivaroxabana, varfarina), ou para prevenir a coagulação sanguínea (por exemplo ticagrelor, clopidogrel);
- contraceptivos. Prezista® pode reduzir a eficácia do contraceptivo hormonal. Portanto, utilize também
métodos não hormonais para a contracepção. Se você tomar um contraceptivo contendo drospirenona, seus níveis de potássio podem se tornar elevados;
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-
medicamentos para reduzir os níveis de colesterol (atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina). O risco
de distúrbios do tecido muscular pode ser aumentado. A atorvastatina, pravastatina ou rosuvastatina, em reduzidas doses iniciais, podem ser usadas como alternativa;
-
medicamentos para o seu sistema imune (everolimo, ciclosporina, tacrolimo, sirolimo). Seu médico
poderá solicitar exames adicionais;
-
corticosteroides (betametasona, budesonida, fluticasona, mometasona, prednisona, triancinolona); -
medicamentos para tratar asma (salmeterol); -
medicamentos para o tratamento da gota ou da Febre Familiar do Mediterrâneo (colchicina).
Prezista®/ritonavir e colchicina não devem ser administrados em pacientes com insuficiência renal ou hepática;
-
medicamentos para o tratamento de malária (arteméter/lumefantrina); -
medicamentos para o tratamento de câncer (dasatinibe, everolimo, irinotecan, nilotinibe, vimblastina,
vincristina);
-
medicamentos para prevenir convulsões (clonazepam); -
medicamento para o tratamento da depressão e ansiedade (amitriptilina, desipramina, imipramina,
nortriptilina, trazodona);
-
medicamentos para o tratamento de infecções fúngicas (clotrimazol, fluconazol, isavuconazol,
posaconazol);
-
sedativos/hipnóticos (buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, zolpidem); -
certos medicamentos para tratar dor moderada ou intensa (fentanila, oxicodona, tramadol); -
medicamentos para tratar perturbações urinárias (fesoterodina, solifenacina); -
medicamentos para tratar náuseas e vómitos (domperidona)
A coadministração de Prezista®/ritonavir com ticagrelor pode aumentar as concentrações de ticagrelor. A coadministração de Prezista®/ritonavir com ticagrelor não é recomendada.
A dose de alguns medicamentos poderá ser ajustada e seu médico pode querer realizar alguns exames de sangue adicionais. Informe seu médico se você estiver usando:
- medicamentos usados para reduzir a coagulação sanguínea (etexilato de dabigatrana, edoxabana,
varfarina);
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-
medicamentos para tratar certos distúrbios do coração (digoxina);
-
medicamentos contra infecções fúngicas (itraconazol, cetoconazol, voriconazol);
-
medicamentos contra infecções bacterianas (rifabutina);
-
medicamentos para disfunção erétil (avanafila, sildenafila, vardenafila, tadalafila);
-
antibióticos (claritromicina);
-
medicamentos para o tratamento da depressão e da ansiedade (paroxetina, sertralina);
-
medicamentos para prevenir convulsões ou para tratar neuralgia trigeminal (doença que acomete um
nervo da face, em apenas um dos lados, causando muita dor do tipo choque elétrico) (carbamazepina);
-
medicamentos para o tratamento de dependência de narcóticos (buprenorfina/naloxona, metadona);
-
medicamentos para o tratamento de distúrbios psiquiátricos (perfenazina, quetiapina, risperidona,
tioridazina);
- medicamentos usados como sedativos (midazolam parenteral).
Esta não é uma lista completa de medicamentos. Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você esteja utilizando.
Interações com álcool
A interação entre darunavir e álcool não foi avaliada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Reações Adversas a Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia identificados em pacientes
adultos com experiência prévia de tratamento
Foi realizado outro estudo de fase III (Titan) comparando Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia com lopinavir/ritonavir 400/100 mg duas vezes ao dia em pacientes adultos infectados HIV 1 que já receberam tratamento com antirretroviral. A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foram leves em gravidade.
As reações adversas de intensidade moderada a grave (grau 2-4) mais frequentes (≥ 5%) foram diarreia, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, náuseas, dor abdominal, vômitos, aumento das enzimas hepáticas e erupção cutânea.
As reações adversas graves (grau 3 ou 4) mais frequentes (≥ 1%) foram relacionadas a anomalias laboratoriais. Todas as outras reações adversas de grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes. Descontinuaram o tratamento devido às reações adversas 4,7% dos pacientes.
As reações adversas a Prezista/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia de intensidade no mínimo moderada (grau 2-4) em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 com experiência anterior de tratamento com antirretroviral no estudo TITAN estão mencionadas seguir:
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Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: diarreia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos do sistema nervoso: cefaleia.
• Transtornos gastrintestinais: distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia, náusea, vômitos.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: prurido, erupção cutânea.
• Transtornos músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia.
• Transtornos metabólicos e nutricionais: anorexia, diabetes mellitus.
• Condições gerais e do local da administração: astenia, fadiga.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: pancreatite aguda, flatulência.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: urticária+.
• Transtornos do sistema imunológico: síndrome de reconstituição imunológica.
• Transtornos hepatobiliares: hepatite aguda.
• Transtornos psiquiátricos: sonhos anormais.
*Excluindo anormalidades laboratoriais relatadas como reações adversas + Reações adversas a medicamento identificadas na experiência pós comercialização
Em ambos os estudos também foram relatadas as seguintes anormalidades laboratoriais de grau 2-4: ALT, AST, ALP, triglicerídeos, colesterol total, LDL-colesterol, níveis de glicose elevados, lípase pancreática, amilase pancreática.
A frequência, o tipo e a gravidade das reações adversas em pacientes pediátricos foram comparáveis àqueles observados em adultos.
18
Efeitos da terapia antirretroviral combinada
A terapia antirretroviral combinada tem sido associada, também, com anormalidades metabólicas, tais como, aumento de triglicérides, aumento de colesterol, resistência à insulina, aumento do açúcar no sangue e hiperlactatemia (aumento do lactato no sangue).
Aumento da creatinofosfoquinase, dor muscular, miosite e, raramente, rabdomiólise tem sido reportados com o uso de inibidores de protease, particularmente em combinação com ITRNs.
Em pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave no momento do início da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer uma reação inflamatória a infecções oportunistas residuais ou assintomáticas (síndrome inflamatória da reconstituição imune). Distúrbios autoimunes, tais como doença de Graves, também foram relatados no contexto da síndrome inflamatória da reconstituição imune.
Houve relatos de aumento de sangramento espontâneo em pacientes hemofílicos que receberam inibidores de protease.
As seguintes reações adversas foram identificadas durante a experiência pós-comercialização:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam esse medicamento): Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: necrólise epidérmica tóxica, pustulose exantemática generalizada aguda e erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos que é uma lesão de pele muito rara.
Transtornos renais e urinários: nefropatia cristalina (cristais no rim causando doença renal).
Populações especiais
Pacientes com infecção concomitante pelo vírus da hepatite B e/ou hepatite C:
Pacientes coinfectados pelo vírus da hepatite B ou C recebendo Prezista®/ritonavir não apresentaram maior incidência de eventos adversos e alterações laboratoriais em relação aos pacientes recebendo Prezista®/ritonavir sem infecção concomitante pelo vírus da hepatite, exceto pelo aumento das enzimas hepáticas. A exposição farmacocinética em pacientes coinfectados foi equivalente àquela de pacientes sem infecção concomitante.
19
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgiãodentista.
adultos com experiência prévia de tratamento
16
Foi realizado outro estudo de fase III (Titan) comparando Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia com lopinavir/ritonavir 400/100 mg duas vezes ao dia em pacientes adultos infectados HIV 1 que já receberam tratamento com antirretroviral. A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento com Prezista®/ritonavir foram leves em gravidade.
As reações adversas de intensidade moderada a grave (grau 2-4) mais frequentes (≥ 5%) foram diarreia, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, náuseas, dor abdominal, vômitos, aumento das enzimas hepáticas e erupção cutânea.
As reações adversas graves (grau 3 ou 4) mais frequentes (≥ 1%) foram relacionadas a anomalias laboratoriais. Todas as outras reações adversas de grau 3 ou 4 foram relatadas em menos de 1% dos pacientes. Descontinuaram o tratamento devido às reações adversas 4,7% dos pacientes.
As reações adversas a Prezista®/ritonavir 600/100 mg duas vezes ao dia de intensidade no mínimo moderada (grau 2-4) em pacientes adultos infectados pelo HIV-1 com experiência anterior de tratamento com antirretroviral no estudo TITAN estão mencionadas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: diarreia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Transtornos do sistema nervoso: cefaleia.
• Transtornos gastrintestinais: distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia, náusea, vômitos.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: prurido, erupção cutânea.
• Transtornos músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia.
• Transtornos metabólicos e nutricionais: anorexia, diabetes mellitus.
• Condições gerais e do local da administração: astenia, fadiga.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
• Transtornos gastrintestinais: pancreatite aguda, flatulência.
• Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: urticária+.
17
• Transtornos do sistema imunológico: síndrome de reconstituição imunológica.
• Transtornos hepatobiliares: hepatite aguda.
• Transtornos psiquiátricos: sonhos anormais.
*Excluindo anormalidades laboratoriais relatadas como reações adversas + Reações adversas a medicamento identificadas na experiência pós comercialização
Em ambos os estudos também foram relatadas as seguintes anormalidades laboratoriais de grau 2-4: ALT, AST, ALP, triglicerídeos, colesterol total, LDL-colesterol, níveis de glicose elevados, lípase pancreática, amilase pancreática.
A frequência, o tipo e a gravidade das reações adversas em pacientes pediátricos foram comparáveis àqueles observados em adultos.
Efeitos da terapia antirretroviral combinada
A terapia antirretroviral combinada tem sido associada, também, com anormalidades metabólicas, tais como, aumento de triglicérides, aumento de colesterol, resistência à insulina, aumento do açúcar no sangue e hiperlactatemia (aumento do lactato no sangue).
Aumento da creatinofosfoquinase, dor muscular, miosite e, raramente, rabdomiólise tem sido reportados com o uso de inibidores de protease, particularmente em combinação com ITRNs.
Em pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave no momento do início da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer uma reação inflamatória a infecções oportunistas residuais ou assintomáticas (síndrome inflamatória da reconstituição imune). Distúrbios autoimunes, tais como doença de Graves, também foram relatados no contexto da síndrome inflamatória da reconstituição imune.
Houve relatos de aumento de sangramento espontâneo em pacientes hemofílicos que receberam inibidores de protease.
As seguintes reações adversaa foram identificadas durante a experiência pós-comercialização:
18
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam esse medicamento): Transtornos da pele e do tecido subcutâneo: necrólise epidérmica tóxica, pustulose exantemática generalizada aguda e erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos que é uma lesão de pele muito rara.
Transtornos renais e urinários: nefropatia cristalina (cristais no rim causando doença renal)
Populações especiais
Pacientes com infecção concomitante pelo vírus da hepatite B e/ou hepatite C:
Pacientes coinfectados pelo vírus da hepatite B ou C recebendo Prezista®/ritonavir não apresentaram maior incidência de eventos adversos e alterações laboratoriais em relação aos pacientes recebendo Prezista®/ritonavir sem infecção concomitante pelo vírus da hepatite, exceto pelo aumento das enzimas hepáticas. A exposição farmacocinética em pacientes coinfectados foi equivalente àquela de pacientes sem infecção concomitante.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgiãodentista.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Prezista® Comprimidos Revestidos
darunavir
Prezista® Comprimidos Revestidos
darunavir
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 75 mg de darunavir em frasco com 480 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 150 mg de darunavir em frasco com 240 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 600 mg de darunavir em frasco com 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 800 mg de darunavir em frasco com 30 comprimidos.
Uso Oral
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS E ACIMA OU IGUAL A 15 KG (75 mg, 150 mg e 600 mg)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS E ACIMA OU IGUAL A 40 KG (800 mg)
Comprimidos revestidos de 75 mg de darunavir em frasco com 480 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 150 mg de darunavir em frasco com 240 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 600 mg de darunavir em frasco com 60 comprimidos.
Uso Oral
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS E ACIMA OU IGUAL A 15 KG (75 mg, 150 mg e 600 mg)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
75 mg de darunavir (presentes sob a forma de 81,31 mg de etanolato de darunavir).
150 mg de darunavir (presentes sob a forma de 162,62 mg de etanolato de darunavir).
600 mg de darunavir (presentes sob a forma de 650,46 mg de etanolato de darunavir).
800 mg de darunavir (presentes sob a forma de 867,28 mg de etanolato de darunavir).
Prezista® 75 mg, 150 mg
Excipientes: comprimido branco: crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, celulose microcristalina e dióxido de silício.
2
Prezista® 600 mg
Excipientes: comprimido laranja: crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, amarelo crepúsculo, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Prezista® 800 mg
Excipientes: comprimido vermelho: celulose microcristalina silicificada, hipromelose, crospovidona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho.
Cada comprimido revestido contém:
75 mg de darunavir (presentes sob a forma de 81,31 mg de etanolato de darunavir).
150 mg de darunavir (presentes sob a forma de 162,62 mg de etanolato de darunavir).
600 mg de darunavir (presentes sob a forma de 650,46 mg de etanolato de darunavir).
Prezista® 75 mg, 150 mg
Excipientes: comprimido branco: crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Prezista® 600 mg
Excipientes: comprimido laranja: crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, amarelo crepúsculo, celulose microcristalina e dióxido de silício.
2
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1236.3387
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino - CRF/SP n° 57.310
Prezista 75 mg e 150 mg:
Produzido por:
Janssen Ortho LLC - Gurabo, Porto Rico – EUA.
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
20
Indústria Brasileira
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Prezista 600 mg:
Produzido por:
Janssen Ortho LLC - Gurabo, Porto Rico – EUA.
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
OU
Kenvue Ltda. - São José dos Campos – Brasil
Indústria Brasileira
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Prezista 800 mg:
Produzido por:
Janssen Ortho LLC - Gurabo, Porto Rico – EUA.
OU
Janssen-Cilag SpA. - Latina – Itália.
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
21
OU
Kenvue Ltda. - São José dos Campos – Brasil
Indústria Brasileira
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
® Marca Registrada
USO SOB PRESCRIÇÃO.
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 06/11/2025.
CCDS 2207
VP TV 16.0
22
HISTÓRICO DE BULAS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do
Produto Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
expediente expediente
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480
Prezista (darunavir) 13/11/2013 0957577/13-4 Inclusão inicial de texto de bula- RDC 60/12 13/11/2013 0957577/13-4 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 13/11/2013 VP: 8 e 9 VP01/VPS01 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 03/06/2014 0164092/14-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 03/06/2014 0164092/14-5 03/06/2014 VP02/VPS02 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no
Prezista (darunavir) 25/03/2014 0219882/14-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 25/03/2014 0219882/14-7 25/03/2014 VP: 4 VP03/VPS03 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: Apresentações, 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 Composição e 5
Prezista (darunavir) 15/1/2015 0037424/15-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 25/11/2008 607639/08-4 Inclusão de Nova Concentração no País 16/11/2010 VP04/VPS04 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
VPS: Apresentações,
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
Composição e 7 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 02/10/2015 0128488/15-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 02/10/2015 0128488/15-6 02/10/2015 VP05/VPS05 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 6
Prezista (darunavir) 23/09/2015 0848320/15-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 23/09/2015 0848320/15-5 23/09/2015 VP06/VPS06 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 8
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: Apresentações, Composição, 5 e Dizres 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Legais
Prezista (darunavir) 01/06/2016 1138621/16-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 01/06/2016 1138621/16-5 01/06/2016 VP07/VPS07 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Apresentações,
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
Composição, 7 e Dizres Legais 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 21/09/2016 2308862/16-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 21/09/2016 2308862/16-1 21/09/2016 VP08/VPS08 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 18/11/2016 2504296/16-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 18/11/2016 2504296/16-3 18/11/2016 VP09/VPS09 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4 e 6
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no
Prezista (darunavir) 20/01/2017 0104414/17-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 20/01/2017 0104414/17-1 20/01/2017 VPS: 5 e 6 VP10/VPS10 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 8
Prezista (darunavir) 13/04/2017 0614663/17-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 13/04/2017 0614663/17-5 13/04/2017 VP11/VPS11 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 9
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 2, 3, 4;
Prezista (darunavir) 28/04/2017 0734718/17-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 28/04/2017 0734718/17-9 28/04/2017 VP12/VPS12 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 6
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 29/01/2018 0068847/18-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 29/01/2018 0068847/18-9 29/01/2018 VP13/VPS13 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4, 6 e 10
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 05/10/2018 0375865/18-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 05/10/2018 0370422/18-0 Inclusão de local de embalagem primária 05/10/2018 VP13.1/VPS13.1 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 4, 5 e 9
Prezista (darunavir) 07/12/2018 0555889/18-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 07/12/2018 0555889/18-1 07/12/2018 VP14/VPS14 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 3, 5, 6 e 7
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 12/03/2018 1138131/18-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/03/2018 1138131/18-1 12/03/2018 VP15/VPS15 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4, 5, 6 e 9
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: 1, 5, 6, 7, 8 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
29/12/2017 / 0000193/18-7 / 29/10/2019 / Dizeres Legais 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Prezista (darunavir) 12/09/2019 3402035/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário Inclusão de Nova Concetração / Inclusão de Nova Indicação Terapêutica VP TV 2.0/VPS TV 2.0
03/11/2015 0962975/15-1 04/11/2019 VPS: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9 e 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
RDC 60/12
Dizeres Legais 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 VP: 1, 5, 6, 7, 8 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
29/12/2017 / 0000193/18-7 / 29/10/2019 / Dizeres Legais 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Prezista (darunavir) 12/10/2019 3411530/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário Inclusão de Nova Concetração / Inclusão de Nova Indicação Terapêutica VP TV 2.0/VPS TV 2.0
03/11/2015 0962975/15-1 04/11/2019 VPS: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9 e 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
RDC 60/12
VP_MS: Restrição de Uso e Dizeres legais VPS_MS: Restrição de Uso e Dizeres legais VP_PV: Apresentações; 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Restrição de Uso; 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 18/02/2020 0504624/20-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 13/02/2020 0453700/20-9 Inclusão de local de embalagem primária/Inclusão de local de embalagem secundária 13/02/2020 Composição; 1; 5; 6 e VP TV 3.0/VPS TV 3.0
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS RDC 60/12 Dizeres legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS_PV: Apresentações; Restrição de Uso; Composição; 1; 2; 7; 8 e Dizeres legais
VP_MS: 4, 8 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 2, 5, 6, 9 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 24/04/2020 1267217/20-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 24/04/2020 1267217/20-3 24/04/2020 VP TV 4.0/VPS TV 4.0
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4, 8 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 2, 5, 6, 9 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - MS
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP_MS: Dizeres Legais Inclusão de local de fabricação de medicamento 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - MS
Prezista (darunavir) 30/07/2020 249960320-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 26/06/2020 2079107/20-1 26/06/2020 VPS_MS: Dizeres VP TV 5.0/VPS TV 5.0
de liberação convencional 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - MS RDC 60/12 Legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - MS
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP_MS: Dizeres Legais
150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - MS
Prezista (darunavir) 12/02/2020 3411530/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/01/2020 4236921/20-5 11017 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 12/01/2020 VPS_MS: Dizeres VP TV 6.0/VPS TV 6.0
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - MS
RDC 60/12 Legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VP_MS: Dizeres Legais 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VPS_MS: 5, 9, Dizeres
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no MS VP TV 7.0/VPS TV 7.0 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/04/2020 4290832/20-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/04/2020 4290832/20-9 12/04/2020 Legais
Bulário RDC 60/12 PV VP TV 5.0/VPS TV 5.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12 VP_PV: -
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS_PV: 5, 9 VP_MS: - 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 6 MS VP TV 8.0/VPS TV 8.0 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 15/01/2021 0194267/21-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 15/01/2021 0194267/21-1 15/01/2021
Bulário RDC 60/12 VP_PV: - PV VP TV 6.0/VPS TV 6.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 3, 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 4, 5, 6 MS VP TV 9.0/VPS TV 9.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 30/07/2021 2980782/21-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 30/07/2021 2980782/21-1 30/07/2021
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 3, 4 PV VP TV 7.0/VPS TV 7.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 4, 5, 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 6 MS VP TV 10.0/VPS TV 10.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/01/2022 0156363/22-4 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/01/2022 0156363/22-4 12/01/2022
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4 PV VP TV 8.0/VPS TV 8.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 8 e Dizeres Legais 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 9 e Dizeres MS VP TV 11.0/VPS TV 11.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 19/08/2022 4578193/22-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 19/08/2022 4578193/22-5 19/08/2022
Bulário RDC 60/12 Legais PV VP TV 9.0/VPS TV 9.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VP_PV: 8 e Dizeres 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Legais VP_MS: 4 e 8 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
VPS_MS: 5 e 9 MS VP TV 12.0/VPS TV 12.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 10/11/2022 4928143/22-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 30/07/2021 2981239/21-9 11315 - Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF 31/10/2022
VP_PV: 4 e 8 PV VP TV 10.0/VPS TV 10.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 5 e 9 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 1, 3, 4 e 6 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VPS_MS: 1, 2, 3, 4, 5, MS VP TV 13.0/VPS TV 13.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 14/12/2022 5049609/22-4 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 07/02/2022 0467884/22-2 11119 - RDC 73/2016 - NOVO - Ampliação de uso 28/11/2022 8e9
PV VP TV 11.0/VPS TV 11.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS RDC 60/12 VP_PV: 1, 3, 4 e 6
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS PV: 1 2 3 4 5 8
VP_MS: Dizeres Legais VPS_MS: Dizeres 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
Legais MS VP TV 14.0/VPS TV 14.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 14/07/2023 0728672/23-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 11/07/2023 0713459/23-2 11014 - MEDICAMENTO NOVO - Substituição de local de embalagem primária de medicamento 11/07/2023
VP_PV: Dizeres Legais PV VP TV 12.0/VPS TV 12.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: Dizeres 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Legais
VP_MS: Identificação do medicamento, Composição, 4, 5 e Dizeres Legais VPS_MS: Identificação do medicamento, Composição, 5, 7 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Dizeres Legais MS VP TV 15.0/VPS TV 15.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/03/2025 0334053/25-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/03/2025 0334053/25-1 12/3/25
Bulário RDC 60/12 VP_PV: Identificação PV VP TV 13.0/VPS TV 13.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
do medicamento, 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Composição, 4, 5 e Dizeres Legais VPS_PV: Identificação do medicamento, Composição, 5, 7 e Dizeres Legais VP_MS: 4 e Dizeres Legais VPS_MS: 5 e Dizeres 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Legais MS VP TV 16.0/VPS TV 16.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 11/06/2025 xxxxxxx/xx-x Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 11/06/2025 xxxxxxx/xx-x 11/06/2025
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4 e Dizeres PV VP TV 14.0/VPS TV 14.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
Legais 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VPS_PV: 5 e Dizeres Legais
PREZISTA® (darunavir)
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
comprimidos revestidos 75 mg, 150 mg e 600 mg
Versão para o Mercado Privado
1
Registro: 1.1236.3387
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino - CRF/SP n° 57.310
Prezista 75 mg e 150 mg:
Produzido por:
Janssen Ortho LLC - Gurabo, Porto Rico – EUA.
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – SP – Brasil
Indústria Brasileira
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Prezista 600 mg:
Produzido por:
Janssen Ortho LLC - Gurabo, Porto Rico – EUA.
Importado por:
Kenvue Ltda. - São José dos Campos – SP – Brasil
Indústria Brasileira
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
20
® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA 06/11/2025.
CCDS 2207
VP TV 14.0
21
HISTÓRICO DE BULAS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do
Produto Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
expediente expediente
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480
Prezista (darunavir) 13/11/2013 0957577/13-4 Inclusão inicial de texto de bula- RDC 60/12 13/11/2013 0957577/13-4 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 13/11/2013 VP: 8 e 9 VP01/VPS01 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 03/06/2014 0164092/14-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 03/06/2014 0164092/14-5 03/06/2014 VP02/VPS02 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no
Prezista (darunavir) 25/03/2014 0219882/14-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 25/03/2014 0219882/14-7 25/03/2014 VP: 4 VP03/VPS03 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: Apresentações, 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 Composição e 5
Prezista (darunavir) 15/1/2015 0037424/15-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 25/11/2008 607639/08-4 Inclusão de Nova Concentração no País 16/11/2010 VP04/VPS04 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
VPS: Apresentações,
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
Composição e 7 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 02/10/2015 0128488/15-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 02/10/2015 0128488/15-6 02/10/2015 VP05/VPS05 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 6
Prezista (darunavir) 23/09/2015 0848320/15-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 23/09/2015 0848320/15-5 23/09/2015 VP06/VPS06 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 8
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: Apresentações, Composição, 5 e Dizres 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Legais
Prezista (darunavir) 01/06/2016 1138621/16-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 01/06/2016 1138621/16-5 01/06/2016 VP07/VPS07 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Apresentações,
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
Composição, 7 e Dizres Legais 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 21/09/2016 2308862/16-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 21/09/2016 2308862/16-1 21/09/2016 VP08/VPS08 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 18/11/2016 2504296/16-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 18/11/2016 2504296/16-3 18/11/2016 VP09/VPS09 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4 e 6
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no
Prezista (darunavir) 20/01/2017 0104414/17-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 20/01/2017 0104414/17-1 20/01/2017 VPS: 5 e 6 VP10/VPS10 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 8
Prezista (darunavir) 13/04/2017 0614663/17-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 13/04/2017 0614663/17-5 13/04/2017 VP11/VPS11 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 9
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 2, 3, 4;
Prezista (darunavir) 28/04/2017 0734718/17-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 28/04/2017 0734718/17-9 28/04/2017 VP12/VPS12 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 6
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 29/01/2018 0068847/18-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 29/01/2018 0068847/18-9 29/01/2018 VP13/VPS13 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4, 6 e 10
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 VP: Dizeres Legais
Prezista (darunavir) 05/10/2018 0375865/18-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 05/10/2018 0370422/18-0 Inclusão de local de embalagem primária 05/10/2018 VP13.1/VPS13.1 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
VPS: Dizeres Legais
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 4, 5 e 9
Prezista (darunavir) 07/12/2018 0555889/18-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 07/12/2018 0555889/18-1 07/12/2018 VP14/VPS14 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 3, 5, 6 e 7
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VP: 3 e 4
Prezista (darunavir) 12/03/2018 1138131/18-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/03/2018 1138131/18-1 12/03/2018 VP15/VPS15 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Bulário RDC 60/12 VPS: 4, 5, 6 e 9
RDC 60/12 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
VP: 1, 5, 6, 7, 8 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
29/12/2017 / 0000193/18-7 / 29/10/2019 / Dizeres Legais 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Prezista (darunavir) 12/09/2019 3402035/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário Inclusão de Nova Concetração / Inclusão de Nova Indicação Terapêutica VP TV 2.0/VPS TV 2.0
03/11/2015 0962975/15-1 04/11/2019 VPS: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9 e 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
RDC 60/12
Dizeres Legais 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 VP: 1, 5, 6, 7, 8 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
29/12/2017 / 0000193/18-7 / 29/10/2019 / Dizeres Legais 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240
Prezista (darunavir) 12/10/2019 3411530/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário Inclusão de Nova Concetração / Inclusão de Nova Indicação Terapêutica VP TV 2.0/VPS TV 2.0
03/11/2015 0962975/15-1 04/11/2019 VPS: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9 e 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60
RDC 60/12
VP_MS: Restrição de Uso e Dizeres legais VPS_MS: Restrição de Uso e Dizeres legais VP_PV: Apresentações; 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Restrição de Uso; 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 18/02/2020 0504624/20-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 13/02/2020 0453700/20-9 Inclusão de local de embalagem primária/Inclusão de local de embalagem secundária 13/02/2020 Composição; 1; 5; 6 e VP TV 3.0/VPS TV 3.0
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS RDC 60/12 Dizeres legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS_PV: Apresentações; Restrição de Uso; Composição; 1; 2; 7; 8 e Dizeres legais
VP_MS: 4, 8 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 2, 5, 6, 9 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 24/04/2020 1267217/20-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 24/04/2020 1267217/20-3 24/04/2020 VP TV 4.0/VPS TV 4.0
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4, 8 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 2, 5, 6, 9 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - MS
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP_MS: Dizeres Legais Inclusão de local de fabricação de medicamento 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - MS
Prezista (darunavir) 30/07/2020 249960320-3 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 26/06/2020 2079107/20-1 26/06/2020 VPS_MS: Dizeres VP TV 5.0/VPS TV 5.0
de liberação convencional 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - MS RDC 60/12 Legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - MS
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP_MS: Dizeres Legais
150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - MS
Prezista (darunavir) 12/02/2020 3411530/19-7 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/01/2020 4236921/20-5 11017 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 12/01/2020 VPS_MS: Dizeres VP TV 6.0/VPS TV 6.0
600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - MS
RDC 60/12 Legais
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VP_MS: Dizeres Legais 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VPS_MS: 5, 9, Dizeres
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no MS VP TV 7.0/VPS TV 7.0 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/04/2020 4290832/20-9 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/04/2020 4290832/20-9 12/04/2020 Legais
Bulário RDC 60/12 PV VP TV 5.0/VPS TV 5.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12 VP_PV: -
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS_PV: 5, 9 VP_MS: - 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 6 MS VP TV 8.0/VPS TV 8.0 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 15/01/2021 0194267/21-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 15/01/2021 0194267/21-1 15/01/2021
Bulário RDC 60/12 VP_PV: - PV VP TV 6.0/VPS TV 6.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 3, 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 4, 5, 6 MS VP TV 9.0/VPS TV 9.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 30/07/2021 2980782/21-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 30/07/2021 2980782/21-1 30/07/2021
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 3, 4 PV VP TV 7.0/VPS TV 7.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 4, 5, 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 4 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 6 MS VP TV 10.0/VPS TV 10.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/01/2022 0156363/22-4 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/01/2022 0156363/22-4 12/01/2022
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4 PV VP TV 8.0/VPS TV 8.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 6 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 8 e Dizeres Legais 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no VPS_MS: 9 e Dizeres MS VP TV 11.0/VPS TV 11.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 19/08/2022 4578193/22-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 19/08/2022 4578193/22-5 19/08/2022
Bulário RDC 60/12 Legais PV VP TV 9.0/VPS TV 9.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VP_PV: 8 e Dizeres 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Legais VP_MS: 4 e 8 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
VPS_MS: 5 e 9 MS VP TV 12.0/VPS TV 12.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 10/11/2022 4928143/22-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 30/07/2021 2981239/21-9 11315 - Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF 31/10/2022
VP_PV: 4 e 8 PV VP TV 10.0/VPS TV 10.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: 5 e 9 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VP_MS: 1, 3, 4 e 6 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VPS_MS: 1, 2, 3, 4, 5, MS VP TV 13.0/VPS TV 13.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 14/12/2022 5049609/22-4 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 07/02/2022 0467884/22-2 11119 - RDC 73/2016 - NOVO - Ampliação de uso 28/11/2022 8e9
PV VP TV 11.0/VPS TV 11.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS RDC 60/12 VP_PV: 1, 3, 4 e 6
800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS
VPS PV: 1 2 3 4 5 8
VP_MS: Dizeres Legais VPS_MS: Dizeres 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
Legais MS VP TV 14.0/VPS TV 14.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 14/07/2023 0728672/23-5 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 11/07/2023 0713459/23-2 11014 - MEDICAMENTO NOVO - Substituição de local de embalagem primária de medicamento 11/07/2023
VP_PV: Dizeres Legais PV VP TV 12.0/VPS TV 12.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
VPS_PV: Dizeres 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Legais
VP_MS: Identificação do medicamento, Composição, 4, 5 e Dizeres Legais VPS_MS: Identificação do medicamento, Composição, 5, 7 e 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Dizeres Legais MS VP TV 15.0/VPS TV 15.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 12/03/2025 0334053/25-1 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 12/03/2025 0334053/25-1 12/3/25
Bulário RDC 60/12 VP_PV: Identificação PV VP TV 13.0/VPS TV 13.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
do medicamento, 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS Composição, 4, 5 e Dizeres Legais VPS_PV: Identificação do medicamento, Composição, 5, 7 e Dizeres Legais VP_MS: 4 e Dizeres Legais VPS_MS: 5 e Dizeres 75 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 480 - PV e MS 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Legais MS VP TV 16.0/VPS TV 16.0/ 150 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 240 - PV e MS
Prezista (darunavir) 11/06/2025 xxxxxxx/xx-x Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 11/06/2025 xxxxxxx/xx-x 11/06/2025
Bulário RDC 60/12 VP_PV: 4 e Dizeres PV VP TV 14.0/VPS TV 14.0 600 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 - PV e MS
RDC 60/12
Legais 800 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 - MS VPS_PV: 5 e Dizeres Legais
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.