Posologia (resumo)
Adultos
Tomar 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos de 100 mg) por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição.
Adultos
Tomar 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos de 100 mg) por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição.
Adultos
Administrar 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos de 100 mg) por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição.
Adultos
Administrar 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos de 100 mg) por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Adultos
2
Intelence®, em associação com inibidores de protease potencializados (inibidores de protease com ritonavir) e outros medicamentos antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) em pacientes adultos com experiência no tratamento antirretroviral, com evidência de replicação viral e que apresentem resistência a inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos (ITRNNs) e resistência a inibidores da protease (IPs).
O histórico do tratamento e, quando disponível, o teste de resistência, deve orientar o uso de Intelence®. Intelence® não é recomendado para uso em combinações contendo apenas ITRNs em pacientes que apresentaram falha virológica com um regime contendo um inibidor da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo (ITRNN) e inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo/nucleotídeo (ITRN).
Adultos
2
Intelence®, em associação com inibidores de protease potencializados (inibidores de protease com ritonavir) e outros medicamentos antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) em pacientes adultos com experiência no tratamento antirretroviral, com evidência de replicação viral e que apresentem resistência a inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos (ITRNNs) e resistência a inibidores da protease (IPs).
O histórico do tratamento e, quando disponível, o teste de resistência, deve orientar o uso de Intelence®. Intelence® não é recomendado para uso em combinações contendo apenas ITRNs em pacientes que apresentaram falha virológica com um regime contendo um inibidor da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo (ITRNN) e inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo/nucleotídeo (ITRN).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A etravirina é um novo fármaco, da classe de inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo (ITRNN) que inibe a replicação do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) bloqueando a ação da enzima viral transcriptase reversa, essencial para o ciclo vital do HIV-1.
O tempo médio para início da queda na carga viral com o uso de Intelence® é de 1 a 2 dias, baseando-se nos primeiros estudos clínicos de Intelence®.
A etravirina é um novo fármaco, da classe de inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo (ITRNN) que inibe a replicação do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) bloqueando a ação da enzima viral transcriptase reversa, essencial para o ciclo vital do HIV-1.
O tempo médio para início da queda na carga viral com o uso de Intelence® é de 1 a 2 dias, baseando-se nos primeiros estudos clínicos de Intelence®.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Intelence® se tiver hipersensibilidade à etravirina ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Você não deve tomar Intelence® se tiver hipersensibilidade à etravirina ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Os pacientes devem ser avisados de que a terapia antirretroviral atual não cura o HIV. As precauções adequadas devem continuar a ser utilizadas para prevenir a transmissão do HIV.
Intelence® ainda não é indicado no tratamento de pacientes menores de 18 anos. Estão sendo conduzidos estudos clínicos em crianças e adolescentes infectadas pelo HIV-1 na faixa etária entre 6 e 17 anos.
Estão sendo conduzidos estudos clínicos em crianças com idade abaixo de 6 anos infectadas pelo HIV-1.
3
Reações cutâneas e de hipersensibilidade graves
Foram relatadas reações cutâneas graves, fatais e potencialmente fatais com o uso de Intelence®. Os relatos de Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (dois exemplos de doenças graves da pele e das mucosas) foram raros (< 0,1%). Reações de hipersensibilidade (alergias), incluindo erupção cutânea ao medicamento com eosinofilia (aumento de células do sangue chamadas eosinófilos) e sintomas sistêmicos, também foram relatadas e caracterizadas como sendo erupção cutânea, sintomas constitucionais e, em menor frequência, disfunção orgânica, incluindo falência hepática. Procure orientação médica logo que apareçam alterações na pele.
Interrompa o tratamento com Intelence® imediatamente, se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou reações de hipersensibilidade se desenvolverem (incluindo, mas não limitado, a erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). A avaliação clínica, incluindo transaminases hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do tratamento com Intelence® após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a vida do paciente em risco.
Erupção cutânea
Tem sido relatada erupção cutânea com uso de Intelence®. Mais frequentemente, a erupção cutânea foi de grau leve a moderado, ocorrendo na segunda semana de tratamento, sendo pouco frequente após a quarta semana. Na maioria das vezes a erupção cutânea foi autolimitada e, em geral, apresentou resolução dentro de 1 a 2 semanas de tratamento contínuo. A incidência da erupção cutânea foi maior em mulheres.
Idosos
A experiência em pacientes geriátricos é limitada. O tipo e a incidência de eventos adversos nos pacientes acima de 55 anos foram semelhantes aos observados nos pacientes mais jovens.
Pacientes com condições coexistentes
- Doença hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada.
A farmacocinética do Intelence® ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave.
- Doença renal: como a depuração renal da etravirina é insignificante (< 1,2%), não é de se esperar a ocorrência
de uma redução da depuração corpórea total em pacientes com insuficiência renal. Não são necessárias precauções especiais nem ajustes da dose em pacientes com insuficiência renal. Como a etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas, é improvável que seja significativamente removida por hemodiálise ou diálise peritoneal.
4
Redistribuição da gordura
A terapia antirretroviral combinada vem sendo associada à redistribuição da gordura do corpo (lipodistrofia) nos pacientes infectados pelo HIV. As consequências em longo prazo desses eventos são desconhecidas no momento. Um maior risco de lipodistrofia está associado a fatores individuais, tais como idade avançada, e fatores relacionados ao medicamento, como duração mais prolongada do tratamento antirretroviral e distúrbios metabólicos associados. O exame clínico deve incluir a avaliação de sinais físicos da redistribuição da gordura.
Síndrome da reconstituição imunológica
Nos pacientes infectados com o HIV que apresentam deficiência imunológica grave na ocasião da instituição da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer uma reação inflamatória a patógenos oportunistas assintomáticos ou residuais (síndrome de reconstituição imune, que é a piora inicial como resposta a agentes causadores de doença que já se encontram infectando o paciente), que pode causar condições clínicas graves ou piora dos sintomas. Caracteristicamente, essas reações foram observadas nas primeiras semanas ou meses do início da terapia antirretroviral combinada. Exemplos relevantes são retinite por citomegalovírus, infecções por micobactérias generalizadas e/ou focais e pneumonia por Pneumocystis jirovecii. Todos os sintomas inflamatórios devem ser avaliados e o tratamento deve ser instituído quando necessário. Doenças autoimunes, tais como a doença de Grave (doença na glândula tireoide) e hepatite autoimune, também têm sido relatadas durante a reconstituição imunológica. No entanto, o tempo de aparecimento é mais variável, e pode ocorrer muitos meses após o início do tratamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de Intelence® sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Não há evidências de que o Intelence® altere a capacidade do paciente de dirigir veículos e operar máquinas, no entanto, o perfil de reações adversas de Intelence® deve ser levado em consideração.
Advertências
Os pacientes devem ser avisados de que a terapia antirretroviral atual não cura o HIV. As precauções adequadas devem continuar a ser utilizadas para prevenir a transmissão do HIV.
Intelence® ainda não é indicado no tratamento de pacientes menores de 18 anos. Estão sendo conduzidos estudos clínicos em crianças e adolescentes infectadas pelo HIV-1 na faixa etária entre 6 e 17 anos.
Estão sendo conduzidos estudos clínicos em crianças com idade abaixo de 6 anos infectadas pelo HIV-1.
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Reações cutâneas e de hipersensibilidade graves
Foram relatadas reações cutâneas graves, fatais e potencialmente fatais com o uso de Intelence®. Os relatos de Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (dois exemplos de doenças graves da pele e das mucosas) foram raros (< 0,1%). Reações de hipersensibilidade (alergias), incluindo erupção cutânea ao medicamento com eosinofilia (aumento de células do sangue chamadas eosinófilos) e sintomas sistêmicos, também foram relatadas e caracterizadas como sendo erupção cutânea, sintomas constitucionais e, em menor frequência, disfunção orgânica, incluindo falência hepática. Procure orientação médica logo que apareçam alterações na pele.
Interrompa o tratamento com Intelence® imediatamente, se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou reações de hipersensibilidade se desenvolverem (incluindo, mas não limitado, a erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). A avaliação clínica, incluindo transaminases hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do tratamento com Intelence® após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a vida do paciente em risco.
Erupção cutânea
Tem sido relatada erupção cutânea com uso de Intelence®. Mais frequentemente, a erupção cutânea foi de grau leve a moderado, ocorrendo na segunda semana de tratamento, sendo pouco frequente após a quarta semana. Na maioria das vezes a erupção cutânea foi autolimitada e, em geral, apresentou resolução dentro de 1 a 2 semanas de tratamento contínuo. A incidência da erupção cutânea foi maior em mulheres.
Idosos
A experiência em pacientes geriátricos é limitada. O tipo e a incidência de eventos adversos nos pacientes acima de 55 anos foram semelhantes aos observados nos pacientes mais jovens.
Pacientes com condições coexistentes
- Doença hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada.
A farmacocinética do Intelence® ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave.
- Doença renal: como a depuração renal da etravirina é insignificante (< 1,2%), não é de se esperar a ocorrência
de uma redução da depuração corpórea total em pacientes com insuficiência renal. Não são necessárias precauções especiais nem ajustes da dose em pacientes com insuficiência renal. Como a etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas, é improvável que seja significativamente removida por hemodiálise ou diálise peritoneal.
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Redistribuição da gordura
A terapia antirretroviral combinada vem sendo associada à redistribuição da gordura do corpo (lipodistrofia) nos pacientes infectados pelo HIV. As consequências em longo prazo desses eventos são desconhecidas no momento. Um maior risco de lipodistrofia está associado a fatores individuais, tais como idade avançada, e fatores relacionados ao medicamento, como duração mais prolongada do tratamento antirretroviral e distúrbios metabólicos associados. O exame clínico deve incluir a avaliação de sinais físicos da redistribuição da gordura.
Síndrome da reconstituição imunológica
Nos pacientes infectados com o HIV que apresentam deficiência imunológica grave na ocasião da instituição da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer uma reação inflamatória a patógenos oportunistas assintomáticos ou residuais (síndrome de reconstituição imune, que é a piora inicial como resposta a agentes causadores de doença que já se encontram infectando o paciente), que pode causar condições clínicas graves ou piora dos sintomas. Caracteristicamente, essas reações foram observadas nas primeiras semanas ou meses do início da terapia antirretroviral combinada. Exemplos relevantes são retinite por citomegalovírus, infecções por micobactérias generalizadas e/ou focais e pneumonia por Pneumocystis jirovecii. Todos os sintomas inflamatórios devem ser avaliados e o tratamento deve ser instituído quando necessário. Doenças autoimunes, tais como a doença de Grave (doença na glândula tireoide) e hepatite autoimune, também têm sido relatadas durante a reconstituição imunológica. No entanto, o tempo de aparecimento é mais variável, e pode ocorrer muitos meses após o início do tratamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de Intelence® sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Não há evidências de que o Intelence® altere a capacidade do paciente de dirigir veículos e operar máquinas, no entanto, o perfil de reações adversas de Intelence® deve ser levado em consideração.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).
Armazenar os comprimidos no frasco original. Manter o frasco hermeticamente fechado para proteger o produto da umidade. Não remover os sachês de dessecante.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Intelence® 100 mg: Após aberto, válido por 60 dias.
Intelence® 200 mg: Após aberto, válido por 42 dias.
Aspecto Físico
Intelence® 100 mg: Os comprimidos são ovais e brancos a quase brancos.
Intelence® 200 mg: Os comprimidos são oblongos biconvexos e brancos a quase brancos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).
Armazenar os comprimidos no frasco original. Manter o frasco hermeticamente fechado para proteger o produto da umidade. Não remover os sachês de dessecante.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Intelence® 100 mg: Após aberto, válido por 60 dias.
Intelence® 200 mg: Após aberto, válido por 42 dias.
Aspecto Físico
Intelence® 100 mg: Os comprimidos são ovais e brancos a quase brancos.
Intelence® 200 mg: Os comprimidos são oblongos biconvexos e brancos a quase brancos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
- Adultos: a dose recomendada de Intelence® é de 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos
de 100 mg) administrados por via oral duas vezes por dia (2x/dia), após uma refeição.
8
- Crianças (menos de 12 anos) e adolescentes (12 a 17 anos): não se recomenda o tratamento com Intelence®
em crianças e adolescentes. A segurança e a eficácia de Intelence® nessas populações ainda estão em estudo.
-
Idosos: estão disponíveis poucas informações nessa população.
-
Gravidez: Nenhum ajuste de dose é necessário durante a gravidez e o pós-parto. Dado o aumento da exposição
de etravirina durante a gravidez, cuidados devem ser tomados caso você necessite de medicações concomitantes ou apresente comorbidades que podem aumentar ainda mais a exposição à etravirina.
- Insuficiência hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou
moderada. A farmacocinética de Intelence® ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave.
- Insuficiência renal: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal.
Como Usar
Intelence® deve ser sempre administrado em associação a outros medicamentos antirretrovirais.
Os comprimidos de Intelence® devem ser tomados por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição. Os pacientes devem ser informados para engolir os comprimidos inteiros com líquidos, por exemplo, a água. Os pacientes incapazes de engolir os comprimidos de Intelence® inteiros podem dissolvê-los em um copo de água. Uma vez dissolvidos os comprimidos, os pacientes devem agitar bem o conteúdo e bebê-lo imediatamente. Deve-se adicionar água ao copo várias vezes, e logo após, deve-se ingerir todo o conteúdo para assegurar que toda a dose seja consumida.
O uso de bebidas carbonatadas (por exemplo, refrigerantes) ou aquecidas (>40°C) deve ser evitado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Dosagem
- Adultos: a dose recomendada de Intelence® é de 200 mg (um comprimido de 200 mg ou dois comprimidos
de 100 mg) administrados por via oral duas vezes por dia (2x/dia), após uma refeição.
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- Crianças (menos de 12 anos) e adolescentes (12 a 17 anos): não se recomenda o tratamento com Intelence®
em crianças e adolescentes. A segurança e a eficácia de Intelence® nessas populações ainda estão em estudo.
-
Idosos: estão disponíveis poucas informações nessa população.
-
Gravidez: Nenhum ajuste de dose é necessário durante a gravidez e o pós-parto. Dado o aumento da exposição
de etravirina durante a gravidez, cuidados devem ser tomados caso você necessite de medicações concomitantes ou apresente comorbidades que podem aumentar ainda mais a exposição à etravirina.
- Insuficiência hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou
moderada. A farmacocinética de Intelence® ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave.
- Insuficiência renal: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal.
Como Usar
Intelence® deve ser sempre administrado em associação a outros medicamentos antirretrovirais.
Os comprimidos de Intelence® devem ser tomados por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição. Os pacientes devem ser informados para engolir os comprimidos inteiros com líquidos, por exemplo, a água. Os pacientes incapazes de engolir os comprimidos de Intelence® inteiros podem dissolvê-los em um copo de água. Uma vez dissolvidos os comprimidos, os pacientes devem agitar bem o conteúdo e bebê-lo imediatamente. Deve-se adicionar água ao copo várias vezes, e logo após, deve-se ingerir todo o conteúdo para assegurar que toda a dose seja consumida.
O uso de bebidas carbonatadas (por exemplo, refrigerantes) ou aquecidas (>40°C) deve ser evitado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de Intelence® em até 6 horas do horário que geralmente deveria ter sido tomado, você deve tomar Intelence® após uma refeição e depois, assim que possível, tomar a dose seguinte no
9
horário habitual. Se esquecer de tomar Intelence® e tiver passado mais de 6 horas depois do horário que geralmente deveria ter sido tomado, você não deve tomar a dose esquecida. Simplesmente retorne ao esquema de administração habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Se você esquecer de tomar uma dose de Intelence® em até 6 horas do horário que geralmente deveria ter sido tomado, você deve tomar Intelence® após uma refeição e depois, assim que possível, tomar a dose seguinte no
9
horário habitual. Se esquecer de tomar Intelence® e tiver passado mais de 6 horas depois do horário que geralmente deveria ter sido tomado, você não deve tomar a dose esquecida. Simplesmente retorne ao esquema de administração habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Caso você tenha tomado uma grande quantidade de medicamento de uma só vez, procure o médico imediatamente.
Não há antídoto específico para a superdose de Intelence®. O conhecimento de superdosagem com Intelence® em humanos é limitada. O tratamento de superdose de Intelence® consiste de condutas gerais de suporte, incluindo monitoramento dos sinais vitais e observação do estado clínico do paciente. Como a etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas, é improvável que a diálise resulte na remoção significativa da substância ativa.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
13
MEDICAMENTO?
Caso você tenha tomado uma grande quantidade de medicamento de uma só vez, procure o médico imediatamente.
Não há antídoto específico para a superdose de Intelence®. O conhecimento de superdosagem com Intelence® em humanos é limitada. O tratamento de superdose de Intelence® consiste de condutas gerais de suporte, incluindo monitoramento dos sinais vitais e observação do estado clínico do paciente. Como a etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas, é improvável que a diálise resulte na remoção significativa da substância ativa.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
13
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações Medicamentosas
Intelence® pode interagir com outros medicamentos. Converse com seu médico se você estiver usando ou tiver usado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição médica.
Na maioria dos casos, Intelence® pode ser combinado com outros medicamentos anti-HIV de qualquer outra classe. Entretanto, algumas combinações ou associações não são recomendadas. Em alguns casos, será necessário maior controle e/ou mudança na dose. Assim, sempre informe seu médico quais são os outros
5
medicamentos anti-HIV que você está utilizando. Siga corretamente as instruções de seu médico sobre quais medicamentos podem ser associados.
Não é recomendado utilizar Intelence® com os seguintes medicamentos:
-
carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (medicamentos para a prevenção de convulsão);
-
rifampicina e rifapentina (medicamentos para tratar algumas infecções como tuberculose);
-
produtos que contenham Erva de São-João (Hypericum perfolatum) (um medicamento fitoterápico utilizado
para depressão).
- elbasvir/grazoprevir, simeprevir (medicamentos para tratar infecção de Hepatite C).
Se você estiver utilizando qualquer um desses medicamentos, por favor, converse com o seu médico.
Os efeitos de Intelence® ou de outros medicamentos podem ser influenciados se você utilizá-los concomitantemente. Informe seu médico se você estiver utilizando qualquer um dos seguintes medicamentos:
- amiodarona, bepridil, digoxina, disopiramida, flecainida, lidocaína, mexiletina, propafenona ou quinidina
(medicamentos para tratar certos distúrbios do coração, exemplo, batimento cardíaco anormal);
- varfarina (um medicamento usado para reduzir a coagulação sanguínea). Seu médico deverá avaliar seu
sangue;
-
itraconazol, cetoconazol ou posaconazol (medicamentos para tratar infecções fúngicas);
-
claritromicina (um antibiótico);
-
artemisina/lumefantrina (antimalárico);
-
rifabutina (medicamento para tratar algumas infecções como tuberculose);
-
diazepam (medicamento para tratar problemas de insônia e/ou ansiedade);
-
dexametasona (um corticosteroide utilizado em várias condições como inflamação e reações alérgicas);
daclatasvir (medicamentos para tratar infecção de Hepatite C)
- atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, rosuvastatina ou sinvastatina (medicamentos para
reduzir o colesterol);
- ciclosporina, sirolimo, tacrolimo (imunossupressores);
6
- sildenafila, vardenafila ou tadalafila (medicamentos para tratar a disfunção erétil e/ou hipertensão arterial
pulmonar);
-
clopidogrel (um medicamento para prevenir a coagulação do sangue);
-
dolutegravir (um medicamento para tratamento da AIDS). Dolutegravir só deve ser usado com Intelence®
quando coadministrado com atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir ou lopinavir/ritonavir.
Interações com álcool
A interação entre etravirina e álcool não foi avaliada.
Gravidez e Amamentação
Gravidez
Informe o seu médico se você estiver grávida.
Não há estudos adequados e bem-controlados com a etravirina em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Amamentação
Não se sabe se a etravirina é excretada no leite humano. Devido ao potencial de transmissão do HIV e ao potencial de eventos adversos nos lactentes, as mães devem ser orientadas a não amamentar se estiverem tomando Intelence®.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Não estão disponíveis dados do efeito da etravirina sobre a fertilidade em humanos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
7
Intolerância à lactose e deficiência de lactase
Atenção: Intelence® 100 mg contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Intelence® pode interagir com outros medicamentos. Converse com seu médico se você estiver usando ou tiver usado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição médica.
Na maioria dos casos, Intelence® pode ser combinado com outros medicamentos anti-HIV de qualquer outra classe. Entretanto, algumas combinações ou associações não são recomendadas. Em alguns casos, será necessário maior controle e/ou mudança na dose. Assim, sempre informe seu médico quais são os outros
5
medicamentos anti-HIV que você está utilizando. Siga corretamente as instruções de seu médico sobre quais medicamentos podem ser associados.
Não é recomendado utilizar Intelence® com os seguintes medicamentos:
-
carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (medicamentos para a prevenção de convulsão);
-
rifampicina e rifapentina (medicamentos para tratar algumas infecções como tuberculose);
-
produtos que contenham Erva de São-João (Hypericum perfolatum) (um medicamento fitoterápico utilizado
para depressão).
- elbasvir/grazoprevir, simeprevir (medicamentos para tratar infecção de Hepatite C).
Se você estiver utilizando qualquer um desses medicamentos, por favor, converse com o seu médico.
Os efeitos de Intelence® ou de outros medicamentos podem ser influenciados se você utilizá-los concomitantemente. Informe seu médico se você estiver utilizando qualquer um dos seguintes medicamentos:
- amiodarona, bepridil, digoxina, disopiramida, flecainida, lidocaína, mexiletina, propafenona ou quinidina
(medicamentos para tratar certos distúrbios do coração, exemplo, batimento cardíaco anormal);
- varfarina (um medicamento usado para reduzir a coagulação sanguínea). Seu médico deverá avaliar seu
sangue;
-
itraconazol, cetoconazol ou posaconazol (medicamentos para tratar infecções fúngicas);
-
claritromicina (um antibiótico);
-
artemisina/lumefantrina (antimalárico);
-
rifabutina (medicamento para tratar algumas infecções como tuberculose);
-
diazepam (medicamento para tratar problemas de insônia e/ou ansiedade);
-
dexametasona (um corticosteroide utilizado em várias condições como inflamação e reações alérgicas);
daclatasvir (medicamentos para tratar infecção de Hepatite C)
- atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, rosuvastatina ou sinvastatina (medicamentos para
reduzir o colesterol);
- ciclosporina, sirolimo, tacrolimo (imunossupressores);
6
- sildenafila, vardenafila ou tadalafila (medicamentos para tratar a disfunção erétil e/ou hipertensão arterial
pulmonar);
-
clopidogrel (um medicamento para prevenir a coagulação do sangue);
-
dolutegravir (um medicamento para tratamento da AIDS). Dolutegravir só deve ser usado com Intelence®
quando coadministrado com atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir ou lopinavir/ritonavir.
Interações com álcool
A interação entre etravirina e álcool não foi avaliada.
Gravidez e Amamentação
Gravidez
Informe o seu médico se você estiver grávida.
Não há estudos adequados e bem-controlados com a etravirina em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Amamentação
Não se sabe se a etravirina é excretada no leite humano. Devido ao potencial de transmissão do HIV e ao potencial de eventos adversos nos lactentes, as mães devem ser orientadas a não amamentar se estiverem tomando Intelence®.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Não estão disponíveis dados do efeito da etravirina sobre a fertilidade em humanos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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Intolerância à lactose e deficiência de lactase
Atenção: Intelence® 100 mg contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Reações Adversas ocorridas em adultos:
As reações adversas medicamentosas relatadas com maior frequência de gravidade foram erupção cutânea, diarreia, hipertrigliceridemia e náusea.
Mais frequentemente, erupção cutânea foi de grau leve a moderado, geralmente macular (com manchas) a maculopapular (manchas com saliências na pele) ou eritematosa (vermelhidão extensa), e ocorreu principalmente na segunda semana de tratamento e foi infrequente após a quarta semana. A erupção cutânea foi principalmente autolimitada e, em geral, resolvida dentro de 1-2 semanas de tratamento contínuo.
Consulte seu médico imediatamente se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou reações de hipersensibilidade (alergia na pele) se desenvolverem (incluindo, mas não limitado à erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). Ele irá orientá-lo como proceder se algum desses sintomas aparecerem e se será necessário interromper Intelence®. A avaliação clínica, incluindo transaminases hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do tratamento com Intelence® após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a vida do paciente em risco.
A incidência de erupção cutânea (surgimento de problemas na pele) foi maior em mulheres que em homens no grupo Intelence® nos estudos clínicos. Nos pacientes com história de erupção cutânea relacionada aos ITRNN, não houve aumento do risco aparente de desenvolvimento de erupção cutânea relacionada ao Intelence® em comparação aos pacientes sem histórico de erupção cutânea relacionada à ITRNN.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento):
− distúrbios cardíacos: infarto do miocárdio;
10
− distúrbios no sangue e no sistema linfático: anemia, trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue);
− distúrbios do sistema nervoso: neuropatia periférica e cefaleia (dor de cabeça);
− distúrbios gastrintestinais: diarreia, náusea, dor abdominal, vômitos, doença do refluxo gastroesofágico, flatulência e gastrite;
− distúrbios renais e urinários: insuficiência renal;
− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea, lipohipertrofia (aumento de depósito de gordura) e sudorese noturna;
− distúrbios metabólicos e nutricionais: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hiperglicemia e diabetes mellitus;
− distúrbios vasculares: hipertensão;
− distúrbios gerais e condições no local da administração: fadiga;
− transtornos psiquiátricos: insônia e ansiedade.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):
− distúrbios cardíacos: angina pectoris, fibrilação atrial (alteração do ritmo do coração);
− distúrbios do sistema nervoso: parestesia (formigamentos), sonolência, convulsão, hipoestesia (perda de sensibilidade), amnésia, síncope (desmaio), distúrbio na atenção, hipersonia (sono exagerado), tremor;
− distúrbios oculares: visão turva (embaçada);
− distúrbios do ouvido e do labirinto: vertigem;
− distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: dispneia (falta de ar) aos esforços, broncoespasmo;
− distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, pancreatite, constipação, boca seca, hematêmese (vômito de sangue), vômito, estomatite;
− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: coceira, hiperidrose (suor excessivo), pele seca, inchaço facial;
− distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia (distúrbio alimentar caracterizado pela perda de apetite resultando em diminuição excessiva de peso), dislipidemia (alteração dos níveis de gordura no sangue);
− distúrbios gerais e condições no local da administração: letargia (fraqueza generalizada);
11
− distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade a medicamento, síndrome da reconstituição imunológica;
− distúrbios do fígado e vias biliares: hepatomegalia, hepatite citolítica, esteatose hepática (gordura no fígado), hepatite;
− distúrbios do sistema reprodutor e nas mamas: ginecomastia (aumento das mamas em homens);
− transtornos psiquiátricos: distúrbios do sono, sonhos anormais, estado confusional, desorientação, nervosismo, pesadelos.
Outras reações adversas medicamentosas de intensidade no mínimo moderada observadas em outros estudos foram lipodistrofia adquirida, edema angioneurótico, eritema multiforme e AVC hemorrágico (derrame hemorrágico), cada uma relatada em mais de 0,5% dos pacientes. A Síndrome de Stevens-Johnson foi relatada raramente (< 0,1%) e a necrólise epidérmica tóxica foi relatada muito raramente (< 0,01%) durante o desenvolvimento clínico de Intelence®.
Anormalidades laboratoriais
As anormalidades laboratoriais de graus 3 a 4 ocorridas durante o tratamento relatadas em > 2% dos pacientes foram alterações dos parâmetros laboratoriais, tais como, a amilase pancreática, creatinina, lipase, contagem de células sanguíneas brancas, colesterol total, lipoproteína de baixa densidade, triglicerídeos, glicose e transaminases e neutrofilia.
Lipodistrofia
A terapia antirretroviral combinada é associada à redistribuição da gordura corpórea (lipodistrofia) nos pacientes infectados pelo HIV, incluindo perda da gordura subcutânea periférica e facial, aumento da gordura intra-abdominal e visceral, hipertrofia mamária e acúmulo de gordura dorso-cervical (giba).
Síndrome de reconstituição imunológica
Nos pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave na ocasião do início da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer reação inflamatória às infecções oportunistas assintomáticas ou residuais (síndrome de reconstituição imunológica). Doenças autoimunes, tais como a doença de Grave e hepatite autoimune, também têm sido relatadas no contexto da Síndrome de Reconstituição Imunológica.
12
Informações adicionais sobre as populações especiais
- Pacientes coinfectados pelo vírus da hepatite B e/ou da hepatite C.
A monitoração clínica padrão dos pacientes com hepatite crônica é considerada adequada.
- Distúrbios do Sistema Imune:
Reações de hipersensibilidade, incluindo DRESS (erupção cutânea ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos) foram relatadas e caracterizadas por erupção cutânea, sintomas constitucionais e, menos frequentemente, disfunções orgânicas, incluindo falência hepática (incidência desconhecida).
- Distúrbios do Tecido Conectivo e Musculoesquelético:
Rabdomiólise (destruição das células musculares, dor nos músculos e fraqueza) (incidência desconhecida).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
As reações adversas medicamentosas relatadas com maior frequência de gravidade foram erupção cutânea, diarreia, hipertrigliceridemia e náusea.
Mais frequentemente, erupção cutânea foi de grau leve a moderado, geralmente macular (com manchas) a maculopapular (manchas com saliências na pele) ou eritematosa (vermelhidão extensa), e ocorreu principalmente na segunda semana de tratamento e foi infrequente após a quarta semana. A erupção cutânea foi principalmente autolimitada e, em geral, resolvida dentro de 1-2 semanas de tratamento contínuo.
Consulte seu médico imediatamente se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou reações de hipersensibilidade (alergia na pele) se desenvolverem (incluindo, mas não limitado à erupção cutânea grave ou erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). Ele irá orientá-lo como proceder se algum desses sintomas aparecerem e se será necessário interromper Intelence®. A avaliação clínica, incluindo transaminases hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do tratamento com Intelence® após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a vida do paciente em risco.
A incidência de erupção cutânea (surgimento de problemas na pele) foi maior em mulheres que em homens no grupo Intelence® nos estudos clínicos. Nos pacientes com história de erupção cutânea relacionada aos ITRNN, não houve aumento do risco aparente de desenvolvimento de erupção cutânea relacionada ao Intelence® em comparação aos pacientes sem histórico de erupção cutânea relacionada à ITRNN.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento):
− distúrbios cardíacos: infarto do miocárdio;
10
− distúrbios no sangue e no sistema linfático: anemia, trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue);
− distúrbios do sistema nervoso: neuropatia periférica e cefaleia (dor de cabeça);
− distúrbios gastrintestinais: diarreia, náusea, dor abdominal, vômitos, doença do refluxo gastroesofágico, flatulência e gastrite;
− distúrbios renais e urinários: insuficiência renal;
− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea, lipohipertrofia (aumento de depósito de gordura) e sudorese noturna;
− distúrbios metabólicos e nutricionais: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hiperglicemia e diabetes mellitus;
− distúrbios vasculares: hipertensão;
− distúrbios gerais e condições no local da administração: fadiga;
− transtornos psiquiátricos: insônia e ansiedade.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):
− distúrbios cardíacos: angina pectoris, fibrilação atrial (alteração do ritmo do coração);
− distúrbios do sistema nervoso: parestesia (formigamentos), sonolência, convulsão, hipoestesia (perda de sensibilidade), amnésia, síncope (desmaio), distúrbio na atenção, hipersonia (sono exagerado), tremor;
− distúrbios oculares: visão turva (embaçada);
− distúrbios do ouvido e do labirinto: vertigem;
− distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: dispneia (falta de ar) aos esforços, broncoespasmo;
− distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, pancreatite, constipação, boca seca, hematêmese (vômito de sangue), vômito, estomatite;
− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: coceira, hiperidrose (suor excessivo), pele seca, inchaço facial;
− distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia (distúrbio alimentar caracterizado pela perda de apetite resultando em diminuição excessiva de peso), dislipidemia (alteração dos níveis de gordura no sangue);
− distúrbios gerais e condições no local da administração: letargia (fraqueza generalizada);
11
− distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade a medicamento, síndrome da reconstituição imunológica;
− distúrbios do fígado e vias biliares: hepatomegalia, hepatite citolítica, esteatose hepática (gordura no fígado), hepatite;
− distúrbios do sistema reprodutor e nas mamas: ginecomastia (aumento das mamas em homens);
− transtornos psiquiátricos: distúrbios do sono, sonhos anormais, estado confusional, desorientação, nervosismo, pesadelos.
Outras reações adversas medicamentosas de intensidade no mínimo moderada observadas em outros estudos foram lipodistrofia adquirida, edema angioneurótico, eritema multiforme e AVC hemorrágico (derrame hemorrágico), cada uma relatada em mais de 0,5% dos pacientes. A Síndrome de Stevens-Johnson foi relatada raramente (< 0,1%) e a necrólise epidérmica tóxica foi relatada muito raramente (< 0,01%) durante o desenvolvimento clínico de Intelence®.
Anormalidades laboratoriais
As anormalidades laboratoriais de graus 3 a 4 ocorridas durante o tratamento relatadas em > 2% dos pacientes foram alterações dos parâmetros laboratoriais, tais como, a amilase pancreática, creatinina, lipase, contagem de células sanguíneas brancas, colesterol total, lipoproteína de baixa densidade, triglicerídeos, glicose e transaminases e neutrofilia.
Lipodistrofia
A terapia antirretroviral combinada é associada à redistribuição da gordura corpórea (lipodistrofia) nos pacientes infectados pelo HIV, incluindo perda da gordura subcutânea periférica e facial, aumento da gordura intra-abdominal e visceral, hipertrofia mamária e acúmulo de gordura dorso-cervical (giba).
Síndrome de reconstituição imunológica
Nos pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave na ocasião do início da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer reação inflamatória às infecções oportunistas assintomáticas ou residuais (síndrome de reconstituição imunológica). Doenças autoimunes, tais como a doença de Grave e hepatite autoimune, também têm sido relatadas no contexto da Síndrome de Reconstituição Imunológica.
12
Informações adicionais sobre as populações especiais
- Pacientes coinfectados pelo vírus da hepatite B e/ou da hepatite C.
A monitoração clínica padrão dos pacientes com hepatite crônica é considerada adequada.
- Distúrbios do Sistema Imune:
Reações de hipersensibilidade, incluindo DRESS (erupção cutânea ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos) foram relatadas e caracterizadas por erupção cutânea, sintomas constitucionais e, menos frequentemente, disfunções orgânicas, incluindo falência hepática (incidência desconhecida).
- Distúrbios do Tecido Conectivo e Musculoesquelético:
Rabdomiólise (destruição das células musculares, dor nos músculos e fraqueza) (incidência desconhecida).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Intelence® Comprimidos
etravirina
Intelence® Comprimidos
etravirina
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 100 mg em frasco com 120 comprimidos.
Comprimidos de 200 mg em frasco com 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
Comprimidos de 100 mg em frasco com 120 comprimidos.
Comprimidos de 200 mg em frasco com 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Intelence® 100 mg
Cada comprimido contém 100 mg de etravirina.
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada.
Intelence® 200 mg
Cada comprimido contém 200 mg de etravirina.
Excipientes: celulose microcristalina, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose.
Intelence® 100 mg
Cada comprimido contém 100 mg de etravirina.
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada.
Intelence® 200 mg
Cada comprimido contém 200 mg de etravirina.
Excipientes: celulose microcristalina, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1236.3391
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP n° 57.310
Produzido por:
Janssen-Cilag SpA. - Latina – Itália
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. - Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 – São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87 ® Marca Registrada
USO SOB PRESCRIÇÃO.
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/11/2025.
CCDS 2211
VP TV 6.0
14
HISTÓRICO DE BULAS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do
Produto Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
expediente expediente 10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão
10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário VP: NA 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/2/2014 0092829/14-1 Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário 6/2/2014 0092829/14-1 6/2/2014 VP01/VPS01
RDC 60/12 VPS: 6 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
RDC 60/12
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 3/31/2014 0236875/14-7 3/31/2014 0236875/14-7 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 3/31/2014 VP02/VPS02
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 6 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: Apresentações, 5,
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 6, 8 e 9 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 8/14/2015 0722187/15-8 11/30/2011 436471/11-6 1315 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de nova concentração no País 5/5/2014 VP04/VPS04
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Apresentações, 3, 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
5, 7, 8, 9 e 10
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/1/2016 1137817/16-4 6/1/2016 1137817/16-4 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 6/1/2016 VP05/VPS05
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: 8 e Dizeres Legais 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 12/28/2016 2663910/16-6 12/28/2016 2663910/16-6 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/28/2016 VPS: 9 e Dizeres VP06/VPS06
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60 Legais
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 3, 4 e 9 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/14/2017 1188602/17-1 6/14/2017 1188602/17-1 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 6/14/2017 VP07/VPS07
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 6 e 10 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: NA 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 2/27/2018 0157110/18-9 2/27/2018 0157110/18-9 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 2/27/2018 VP08/VPS08
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 e 8 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 11/29/2018 1128620/18-2 11/29/2018 1128620/18-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/29/2018 VP09/VPS09
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5 e 9 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 9/18/2020 3183440/20-0 9/18/2020 3183440/20-0 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 9/18/2020 VPTV2.0/VPSTV2.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 9, Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 10/19/2020 3627566/20-2 10/19/2020 3627566/20-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/19/2020 VPTV3.0/VPSTV3.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4, Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 1/4/2023 0006305/23-7 1/4/2023 0006305/23-7 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 1/4/2023 VPTV4.0/VPSTV4.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5, Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: 4, 5 e Dizeres
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 9/24/2024 1312620/24-2 9/24/2024 1312620/24-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/9/24 VPTV5.0/VPSTV5.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5, 7 e Dizeres 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
Legais
XXXXXXX/XX- 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de XXXXXXX/XX- VP: 4 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 11/4/2025 11/4/2025 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/4/2025 VPTV6.0/VPSTV6.0
X Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 X VPS: 5 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
Versão para o Mercado Privado
1
Registro: 1.1236.3391
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP n° 57.310
Produzido por:
Janssen-Cilag SpA. - Latina – Itália
Embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag SpA. - Latina – Itália
OU
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos - Brasil
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. São José dos Campos – Brasil
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. - Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 – São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87 ® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO .
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/11/2025.
CCDS 2211
VP TV 6.0
14
HISTÓRICO DE BULAS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do
Produto Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
expediente expediente 10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão
10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário VP: NA 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/2/2014 0092829/14-1 Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário 6/2/2014 0092829/14-1 6/2/2014 VP01/VPS01
RDC 60/12 VPS: 6 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
RDC 60/12
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 3/31/2014 0236875/14-7 3/31/2014 0236875/14-7 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 3/31/2014 VP02/VPS02
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 6 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: Apresentações, 5,
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 6, 8 e 9 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 8/14/2015 0722187/15-8 11/30/2011 436471/11-6 1315 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de nova concentração no País 5/5/2014 VP04/VPS04
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Apresentações, 3, 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
5, 7, 8, 9 e 10
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/1/2016 1137817/16-4 6/1/2016 1137817/16-4 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 6/1/2016 VP05/VPS05
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: 8 e Dizeres Legais 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 12/28/2016 2663910/16-6 12/28/2016 2663910/16-6 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/28/2016 VPS: 9 e Dizeres VP06/VPS06
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60 Legais
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 3, 4 e 9 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 6/14/2017 1188602/17-1 6/14/2017 1188602/17-1 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 6/14/2017 VP07/VPS07
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 6 e 10 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: NA 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 2/27/2018 0157110/18-9 2/27/2018 0157110/18-9 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 2/27/2018 VP08/VPS08
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4 e 8 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 11/29/2018 1128620/18-2 11/29/2018 1128620/18-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/29/2018 VP09/VPS09
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5 e 9 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 9/18/2020 3183440/20-0 9/18/2020 3183440/20-0 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 9/18/2020 VPTV2.0/VPSTV2.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 9, Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 10/19/2020 3627566/20-2 10/19/2020 3627566/20-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10/19/2020 VPTV3.0/VPSTV3.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de VP: 4, Dizeres Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 1/4/2023 0006305/23-7 1/4/2023 0006305/23-7 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 1/4/2023 VPTV4.0/VPSTV4.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5, Dizeres Legais 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
VP: 4, 5 e Dizeres
10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Legais 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 9/24/2024 1312620/24-2 9/24/2024 1312620/24-2 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/9/24 VPTV5.0/VPSTV5.0
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 VPS: 5, 7 e Dizeres 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
Legais
XXXXXXX/XX- 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de XXXXXXX/XX- VP: 4 100 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 120
Intelence (etravirina) 11/4/2025 11/4/2025 10451-MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/4/2025 VPTV6.0/VPSTV6.0
X Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 X VPS: 5 200 MG COM CT FR PLAS PEAD OPC X 60
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.