Enema Jp

perda de eletrólitos no sangue também pode comprometer O prazo de validade é de 24 meses após a data de

fabricação. Enema JP é destinado para alívio da prisão de ventre e Estas alterações nos eletrólitos podem causar condições

como laxativo para obstipação/constipação intestinal. como excesso de acidez no sangue (acidose metabólica), Número de lote e datas de fabricação e validade:

comprometer a função do rim (insuficiência renal), vide rótulo ou embalagem.

alterações na condução elétrica do coração que são Não use medicamento com o Este medicamento promove a evacuação intestinal através observadas no eletrocardiograma, alterar os batimentos do prazo de validade vencido. do aumento do teor de água e do volume das fezes. Seu coração (arritmia cardíaca) e, em casos graves, provocar a efeito, esvaziamento do intestino grosso esquerdo (cólon Para sua segurança, mantenha o falência de órgãos, podendo evoluir para morte. descendente), se dá em geral dentro de 2 a 5 minutos após medicamento na embalagem original. Deve-se tomar cuidado e consultar o médico, quanto à dose a administração. Após aberto, use-o imediatamente. deste medicamento, se for utilizado em paciente debilitados,

CONTRAINDICAÇÕES aumente a filtração glomerular, pois seu uso pode agravar a Aspectos físicos e características do produto: solução

Consulte um médico antes de usar este medicamento se enfermidade. límpida, incolor, livre de partículas estranhas e turbidez.

você apresenta náusea, vômitos, dores abdominais febre, Sempre assegurar que as evacuações ocorram após a Caso ele esteja no prazo de validade e você

doença cardíaca, pressão alta, doença do fígado ou dos rins. administração deste medicamento. observe alguma mudança no aspecto, consulte o

Não deve ser utilizado nos casos de apendicite, obstrução Seu uso repetido em intervalos curtos deve ser evitado. farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

intestinal, sangramento retal, colite ulcerativa (inflamação do Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

intestino grosso). Os idosos são mais sensíveis aos efeitos de enemas. Este Todo medicamento deve ser mantido

Não é recomendado o uso de outras preparações contendo medicamento é contraindicado em crianças menores de 12 fora do alcance das crianças.

fosfato de sódio simultaneamente a este produto Laxantes anos de idade e em portadores de insuficiência hepática ou 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

não devem ser utilizados por mais de uma semana, a menos renal. Enema JP é indicado para administração por via retal para

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JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A.

adultos e crianças acima de 12 anos. A dose usual do perfuração ou ferimentos no reto. A superdosagem (mais de um Enema em um período de 24

produto é de 100 mL. O volume total do produto é de 125 Comprima o frasco até ser expelido quase todo o líquido. horas), ausência de retorno da solução de Enema, tempo de

mL, portanto uma pequena quantidade ficará no frasco após Retire a cânula do reto e descarte as embalagens e a sonda. retenção maior do que 10 minutos ou ausência de

a administração. movimento intestinal dentro de 30 minutos após o uso do

Nota:

A dose máxima diária não deve exceder os 100 mL em 24 Enema, podem levar a sintomas de sede excessiva, pulso Não é necessário esvaziar completamente o frasco pois horas. rápido, ansiedade, fraqueza, cansaço, palidez e pele úmida. ele contém quantidade de líquido superior à necessária Modo de usar O paciente que receber uma superdose ou que apresenta para o uso eficaz. Girar o lacre de proteção do frasco até seu rompimento e tempo de retenção do produto por mais de 10 minutos deve

total remoção. Utilizar a sonda que acompanha o produto Após a compressão, uma pequena quantidade ficará no ir ao hospital imediatamente para ser avaliado.

acoplando-a ao frasco (vide figura a seguir). Umedecer a frasco. Manter a posição até sentir forte vontade de evacuar Caso você venha a desenvolver vômitos e/ou sinais de

sonda com a própria solução do produto, comprimindo o (em torno de 2 a 5 minutos). desidratação, deverão ser realizados exames laboratoriais

frasco e permitindo que uma pequena quantidade escorra (dosagem sérica de cálcio, potássio, sódio, creatinina e Siga corretamente o modo de usar. sobre a sonda. Não se deve em hipótese alguma guardar ureia). Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure sobras restantes das soluções utilizadas, devendo as O tratamento do distúrbio hidroeletrolítico exige intervenção orientação do médico ou do farmacêutico. mesmas, serem descartadas. médica imediata com reposição de eletrólitos apropriados e Não desaparecendo os sintomas, procure orientação Observar contra a luz e se houver turvação no produto ou terapia de reposição de fluidos. de seu médico ou cirurgião dentista. indícios de violação do frasco, o mesmo não deverá ser Se ocorrer ingestão acidental ou uso de doses acima do

utilizado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE recomendado, devem-se adotar medidas padrões para

USAR ESTE MEDICAMENTO? manutenção das funções vitais do organismo. Este medicamento é utilizado sob demanda (necessidade do Em caso de uso de grande quantidade deste paciente), de acordo com critério clínico do médico. Uma vez medicamento, procure rapidamente que este medicamento é administrado em situações socorro médico e leve a embalagem ou bula do específicas, não deverá ocorrer esquecimento do seu uso. medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, A dose máxima diária não deve exceder os 100mL em 24 se você precisar de mais orientações. Escolha, dentre as posições sugeridas abaixo, a que for horas. mais conveniente: DIZERES LEGAIS Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide Lado esquerdo: deitar sobre o rótulo/frasco lado esquerdo, com joelhos em 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE

flexão e braços relaxados. ME CAUSAR? Reg. MS nº 1.0491.0066

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos Responsável Técnico:

Joelho-tórax: Ajoelhar-se e baixar pacientes que utilizam este medicamento): irritação da pele Ana Cristina S.A. de Carvalho CRF-SP 24332

a cabeça e o tórax para frente, até próxima à região do reto, queimação, coceira, dor ou Fabricado por: JP Indústria Farmacêutica S.A. que o lado esquerdo da face sangramento retal. Av. Presidente Castelo Branco, 999 encoste na superfície, deixando os Interrompa o uso deste medicamento e informe seu médico Lagoinha – Ribeirão Preto – SP braços em posição confortável. se você tiver sangramento retal ou se você não conseguir Fone: (16) 3512 3500 – Fax (16) 3512-3555 evacuar após aplicação da solução retal.

CNPJ: 55.972.087/0001-50

Autoadministração: o processo Serviço de Atendimento ao Cliente: SAC 08000183111 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou mais indicado é assumir a posição farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis indicada ao lado, deitando sobre SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. pelo uso do medicamento. Informe também à empresa uma toalha, colocada em ambiente NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, através do seu serviço de atendimento. de fácil higienização. PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. Inserir suavemente a sonda no reto. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE Esta bula foi atualizada em 23/06/2025. Não forçar a inserção do frasco, pois pode resultar em MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? ETM 401 rev. 03

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O Enema JP deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas renais, elevação dos níveis de fosfato no sangue (hiperfosfatemia) ou com insuficiência cardíaca congestiva. Apesar da passagem dos fosfatos do reto para o sangue ser pequena, pode ocorrer a absorção do fosfato e do sódio que fazem parte do medicamento, e que já estão presentes naturalmente no organismo. Isso pode causar desequilíbrio desses e de outros sais (também chamados de eletrólitos) presentes no sangue, como o cálcio. Além disso, evacuações muito frequentes também podem causar desidratação, que ocorre devido à perda de líquidos pelas fezes. Ela também pode levar à diminuição de eletrólitos presentes no sangue como, por exemplo, o sódio, fosfato, cálcio e potássio. A desidratação pode comprometer a função do rim, o que chamamos de insuficiência renal. A perda de eletrólitos no sangue também pode comprometer a função cardíaca. Estas alterações nos eletrólitos podem causar condições como excesso de acidez no sangue (acidose metabólica), comprometer a função do rim (insuficiência renal), alterações na condução elétrica do coração que são observadas no eletrocardiograma, alterar os batimentos do coração (arritmia cardíaca) e, em casos graves, provocar a falência de órgãos, podendo evoluir para morte. Deve-se tomar cuidado e consultar o médico, quanto à dose deste medicamento, se for utilizado em paciente debilitados, com quadro de desidratação, ou em uso de medicação que aumente a filtração glomerular, pois seu uso pode agravar a enfermidade. Sempre assegurar que as evacuações ocorram após a administração deste medicamento. Seu uso repetido em intervalos curtos deve ser evitado. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Os idosos são mais sensíveis aos efeitos de enemas. Este medicamento é contraindicado em crianças menores de 12 anos de idade e em portadores de insuficiência hepática ou renal. Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Não é recomendado o uso do Enema JP juntamente com outros medicamentos que possuam fosfato de sódio em sua composição, sejam medicamentos líquidos ou comprimidos. Deve-se tomar cuidado ao utilizar este medicamento concomitantemente a outros medicamentos que alterem os níveis eletrolíticos plasmáticos, como, por exemplo, alguns medicamentos anti-hipertensivos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

O produto deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 - 30ºC) e protegido da luz. O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide rótulo ou embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Após aberto, use-o imediatamente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Aspectos físicos e características do produto: solução límpida, incolor, livre de partículas estranhas e turbidez. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Enema JP é indicado para administração por via retal para adultos e crianças acima de 12 anos. A dose usual do produto é de 100 mL. O volume total do produto é de 125 mL, portanto uma pequena quantidade ficará no frasco após a administração. A dose máxima diária não deve exceder os 100 mL em 24 horas. Modo de usar: Girar o lacre de proteção do frasco até seu rompimento e total remoção. Utilizar a sonda que acompanha o produto acoplando-a ao frasco. Umedecer a sonda com a própria solução do produto, comprimindo o frasco e permitindo que uma pequena quantidade escorra sobre a sonda. Não se deve em hipótese alguma guardar sobras restantes das soluções utilizadas, devendo as mesmas, serem descartadas. Observar contra a luz e se houver turvação no produto ou indícios de violação do frasco, o mesmo não deverá ser utilizado. Escolha, dentre as posições sugeridas abaixo, a que for mais conveniente: Lado esquerdo: deitar sobre o lado esquerdo, com joelhos em flexão e braços relaxados. Joelho-tórax: Ajoelhar-se e baixar a cabeça e o tórax para frente, até que o lado esquerdo da face encoste na superfície, deixando os braços em posição confortável. Autoadministração: o processo mais indicado é assumir a posição indicada ao lado, deitando sobre uma toalha, colocada em ambiente de fácil higienização. Inserir suavemente a sonda no reto. Não forçar a inserção do frasco, pois pode resultar em perfuração ou ferimentos no reto. Comprima o frasco até ser expelido quase todo o líquido. Retire a cânula do reto e descarte as embalagens e a sonda. Nota: Não é necessário esvaziar completamente o frasco pois ele contém quantidade de líquido superior à necessária para o uso eficaz. Após a compressão, uma pequena quantidade ficará no frasco. Manter a posição até sentir forte vontade de evacuar (em torno de 2 a 5 minutos). Siga corretamente o modo de usar.

Este medicamento é utilizado sob demanda (necessidade do paciente), de acordo com critério clínico do médico. Uma vez que este medicamento é administrado em situações específicas, não deverá ocorrer esquecimento do seu uso. A dose máxima diária não deve exceder os 100mL em 24 horas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação da pele do reto, queimação, coceira, dor ou sangramento retal. Interrompa o uso deste medicamento e informe seu médico se você tiver sangramento retal ou se você não conseguir evacuar após aplicação da solução retal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Solução retal, frasco com 125 mL. MEDICAMENTO? dentista.

USO RETAL O Enema JP deve ser utilizado com cautela em pacientes

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS com problemas renais, elevação dos níveis de fosfato no Não é recomendado o uso do Enema JP juntamente com sangue (hiperfosfatemia) ou com insuficiência cardíaca

• Embalagem com 1 frasco de 125 mL e uma cânula junto outros medicamentos que possuam fosfato de sódio em sua

congestiva. ao frasco. composição, sejam medicamentos líquidos ou comprimidos. Apesar da passagem dos fosfatos do reto para o sangue ser

• Embalagem com 12 frascos de 125 mL e uma cânula junto Deve-se tomar cuidado ao utilizar este medicamento

pequena, pode ocorrer a absorção do fosfato e do sódio que

a cada frasco. fazem parte do medicamento, e que já estão presentes concomitantemente a outros medicamentos que alterem os

• Embalagem com 50 frascos de 125 mL e uma cânula junto naturalmente no organismo. Isso pode causar desequilíbrio níveis eletrolíticos plasmáticos, como, por exemplo, alguns

a cada frasco. desses e de outros sais (também chamados de eletrólitos) medicamentos anti-hipertensivos.

presentes no sangue, como o cálcio. Além disso, Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você