Posologia (resumo)
Geral
Aplicar o conteúdo de uma bisnaga (6,5 g) por via retal.
Casos de fecaloma
Aplicar duas doses (duas bisnagas de 6,5 g) simultaneamente por via retal.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ENEMIN Kley Hertz Farmacêutica S.A. Solução Retal Sorbitol + Laurilsulfato de sódio). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Enemin é um laxativo osmótico que promove o esvaziamento intestinal. É indicado em casos de constipação e pode ser utilizado no preparo para a realização de exames de cólon.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Enemin promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, causando a distensão da parede intestinal, estimulando a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado em caso de sensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é, em geral, bem tolerado. No entanto, deve-se evitar o uso de Enemin em caso de hemorragia ou enterocolite hemorrágica. Atenção: contém álcool (etanol). Atenção: este medicamento contém soja. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Gravidez e lactação Informe seu médico da ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Uso concomitante com outras substâncias Enemin não sofre interações com outros medicamentos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Enemin é uma solução homogênea levemente esbranquiçada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO RETAL
Para obter o máximo de eficácia, utilize este medicamento no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.
-
Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração.
-
Aplique por via retal, introduzindo suavemente a cânula e comprimindo a bisnaga até que todo o conteúdo da mesma
tenha sido expelido.
Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma. A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário, respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Enemin é muito bem tolerado, sendo relatados leves efeitos colaterais como dor abdominal e ardor anal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não são conhecidos sintomas de superdose com o Enemin. Na ocorrência de superdosagem, interrompa o tratamento e procure orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RETAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 DIAS DE VIDA
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Enemin (sorbitol + laurilsulfato de sódio) contém: sorbitol a 70% ...................................................................................................................................................... 4,64 g laurilsulfato de sódio ............................................................................................................................................ 0,05 g excipientes q.s.p. ................................................................................................................................................... 6,5 g Excipientes: goma xantana, simeticona, citrato de sódio di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0689.0199.001-3
Registrado e produzido por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre-RS CNPJ: 92.695.691/0001-03 Indústria Brasileira www.hertzfarma.com.br
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure a orientação de um profissional de saúde.
“Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2019.”
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente (VP/VPS)
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – Notificação para Notificação de
publicação no ADEQUAÇÃO RDC 714 MG/G + 7,70 MG/G SOL RET CT 7
-
- Alteração de Texto de - - - VP e VPS
Rotulário 768/2022 BG PLAS OPC 6,5 G
Bula – publicação no Eletrônico de bulário RDC 60/12 Medicamentos ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – Notificação de Notificação de Alteração de
714 MG/G + 7,70 MG/G SOL RET CT 7
-
- Alteração de Texto de - - Texto de Bula – - Dizeres Legais VP e VPS
BG PLAS OPC 6,5 G
Bula – publicação no publicação no bulário RDC 60/12 bulário RDC 60/12 ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – Notificação de Notificação de Alteração de
714 MG/G + 7,70 MG/G SOL RET CT 7
19/02/2021 0672905/21-3 Alteração de Texto de 19/02/2021 0672905/21-3 Texto de Bula – 19/02/2021 9. Reações Adversas VPS
BG PLAS OPC 6,5 G
Bula – publicação no publicação no bulário RDC 60/12 bulário RDC 60/12
- Realocar frase obrigatória
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – em negrito: “Siga Notificação de
Notificação de corretamente o modo de 714 MG/G + 7,70 MG/G SOL RET CT 7
25/05/2020 1640114/20-0 25/05/2020 1640114/20-0 Alteração de 25/05/2020 VP
Alteração de Texto de usar, não desaparecendo os BG PLAS OPC 6,5 G
Texto de Bula – sintomas procure Bula – RDC 60/12 RDC 60/12 orientação médica”
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO –
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 714 MG/G + 7,70 MG/G SOL RET CT 7
16/05/2019 0436402/19-3 16/05/2019 0436402/19-3 16/05/2019 - VP e VPS
Texto de Bula – RDC Texto de Bula BG PLAS OPC 6,5 G
60/12 – RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.