Farmabook

Ginkocaps

Ginkgo Biloba L.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

80 mg cápsula dura caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
80 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 comprimido revestido de 12 em 12 horas, ou a critério médico. Limite máximo diário de 3 comprimidos revestidos.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
Classe Terapeutica
C4a1 - Vasoterapêuticos Cerebrais e Periféricos, Excluindo Antoagonistas de Cálcio com Ação Cerebral
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1068901210085
EAN (Codigo de Barras)
7896331701562
GGREM
515119120011107
Registro ANVISA
Numero do registro
106890121
Produto ANVISA
GINKOCAPS
Empresa
KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
CNPJ
92695691000103
Principio ativo
GINKGO BILOBA L.
Classe terapeutica ANVISA
VASODILATADORES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
31 de mai. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:54
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 24,69

Preco Consumidor (PMC)

R$ 33,12

PMC com ICMS

R$ 40,39

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GINKOCAPS Kley Hertz Farmacêutica S.A. comprimido revestido 80 mg Ginkgo biloba L.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (cãimbras) e insuficiência vascular cerebral.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos. Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, antiinflamatórios não-esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol. A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo. A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos.

Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. Atenção: contém o corante óxido de ferro amarelo.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Ginkocaps apresenta-se em comprimidos revestidos de cor amarelo escuro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL/USO INTERNO

Ingerir 1 comprimido revestido, de 12 em 12 horas, ou a critério médico. (Dose diária: 38,4 mg de ginkgoflavonóides e 9,6 mg de terpenolactonas). Limite máximo diário: 3 comprimidos revestidos (240 mg de extrato seco padronizado, equivalente à 57,6 mg de ginkgoflavonóides e 14,4 mg de terpenolactonas).

Recomenda-se o uso de Ginkocaps® por um período de no mínimo 8 semanas para que se obtenha o efeito terapêutico desejado. Porém, a duração do tratamento deve ser sempre estabelecida pelo médico. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado .

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira). Também foram relatados enjôos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nomenclatura botânica oficial: Ginkgo biloba L. Nomenclatura popular: Ginkgo Família: Ginkgoaceae Parte da planta utilizada: folhas

APRESENTAÇÃO

Cartuchos contendo 20, 30, 60 ou 90 comprimidos revestidos acondicionados em blíster. Cada comprimido revestido contém 80 mg de extrato seco das folhas de Ginkgo biloba L.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco das folhas de Ginkgo biloba L. ................................................................................. ............................80 mg (padronizado em 22% a 27% de ginkgoflavonóides expressos em quercetina, kaempferol e isorhamnetina e 5% a 7% de terpenolactonas expressos em ginkgolídeos A, B, C e bilobalídeo) Equivalente a 17,6 mg a 21,6 mg de ginkgoflavonóides e 4 mg a 5,6 mg de terpenolactonas/comprimido revestido. Excipientes: croscarmelose sódica, talco, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo, monocaprilocaprato de glicerila, álcool polivinílico.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0689.0121.010-7

Registrado e produzido por:

KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.

Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre – RS

CNPJ: 92.695.691/0001-03

Indústria Brasileira

www.hertzfarma.com.br

SAC: 0800 704 9001

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/09/2014.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula

Data do N° Data do Data de Versões

Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO

80 MG CAP DURA CT BL AL PLAS

24/12/2014 0003239/15-5 - Notificação da 24/12/2014 0003239/15-5 - Notificação da 21/05/2015 - VP/VPS

TRANS X 30

Alteração de Alteração de Texto de Bula Texto de Bula

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO

80 MG CAP DURA CT BL AL PLAS

08/04/2016 1536013/16-0 - Notificação da 08/04/2016 1536013/16-0 - Notificação da - - VP/VPS

TRANS X 30

Alteração de Alteração de Texto de Bula Texto de Bula

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO

Notificação de - Notificação de

  1. Reações 80 MG CAP DURA CT BL AL PLAS

25/02/2021 0758156/21-4 Alteração 25/02/2021 0758156/21-4 Alteração de - VPS

Adversas TRANS X 30 de Texto de Bula - Texto de Bula publicação no Bulário publicação no RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 Inclusão de frase

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO de alerta no item 4

FITOTERÁPICO -

FITOTERÁPICO - - O QUE DEVO

Notificação de

Notificação de Alteração SABER ANTES 80 MG CAP DURA CT BL AL PLAS

  •            -               Alteração             -              -                                                -                                VP
    

de Texto de Bula - DE USAR ESTE TRANS X 30

de Texto de Bula publicação no Bulário MEDICAMENTO? publicação no Bulário RDC 60/12 Adequação

RDC 60/12

conforme 768/2022

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.