Farmabook

Dioplex Dh

Diosmina; Hesperidina

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

450 mg + 50 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente x 60

Concentracao
450 mg + 50 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Insuficiência venosa crônica (funcional e orgânica) dos membros inferiores

Tomar 2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite, preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses.

oralcomprimido

Crise hemorroidária aguda

Tomar 6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias, seguidos de 4 comprimidos ao dia durante três dias e, após, 2 comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses.

oralcomprimido

Pré-operatório de safenectomia

Tomar 2 comprimidos ao dia, pelo menos 14 dias antes da cirurgia.

oralcomprimido

Pós-operatório de safenectomia

Tomar 2 comprimidos ao dia, por pelo menos 14 a 30 dias após a cirurgia.

oralcomprimido

Pós-operatório de hemorroidectomia

Tomar 6 comprimidos ao dia durante 3 dias, seguidos de 4 comprimidos ao dia durante 4 dias, por pelo menos 1 semana.

oralcomprimido

Síndrome da Congestão Pélvica (PCS)

Tomar 2 comprimidos ao dia, por pelo menos 4 a 6 meses.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
Classe Terapeutica
C5c - Vasoprotetores Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1068902060028
EAN (Codigo de Barras)
7896331707281
GGREM
515121080012904
Registro ANVISA
Numero do registro
106890206
Produto ANVISA
DIOPLEX DH
Empresa
KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A
CNPJ
92695691000103
Principio ativo
DIOSMINA, HESPERIDINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIVARICOSOS DE ACAO SISTEMICA
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
28 de jun. de 2021
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:43
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 61,73

Preco Consumidor (PMC)

R$ 82,81

PMC com ICMS

R$ 100,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DIOPLEX DH Kley Hertz Farmacêutica S.A. Comprimidos diosmina + hesperidina 450 mg + 50 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DIOPLEX DH é destinado ao:

  • Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica (doença venosa crônica), funcional e orgânica, os

membros inferiores;

  • Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;

  • Alívio dos sinais e sintomas pré e pós-operatórios de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena);

  • Alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios de hemorroidectomia (veia hemorroidal)

  • Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DIOPLEX DH é um medicamento que atua no sistema vascular, aumenta o tônus (resistência) das veias, a drenagem linfática, diminui a permeabilidade capilar e favorece a microcirculação através do efeito anti-inflamatório, diminuindo o edema (inchaço) e melhora na gravidade dos sintomas como sensação de peso, cansaço, formigamento, câimbras e inquietude nas pernas. O tempo médio para início da ação terapêutica é de 1 hora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) à diosmina e/ou hesperidina ou a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Crise hemorroidária aguda: A administração de DIOPLEX DH para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo (7 dias). Como dose de manutenção, recomenda-se 2 comprimidos ao dia por 3 meses ou conforme orientação médica. Se os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve se proceder a um exame proctológico e o tratamento deve ser revisto.

Idosos:

As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos.

Crianças:

DIOPLEX DH não se destina ao uso em crianças. O produto é contraindicado para menores de 18 anos. Nenhum estudo foi encontrado sobre o efeito deste produto na habilidade de dirigir e operar máquinas. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonóica, DIOPLEX DH não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

PRECAUÇÕES:

Gravidez:

Se você está grávida ou amamentando, pensa que pode estar grávida ou planeja engravidar, fale com seu médico antes de tomar este medicamento. Em um estudo aberto realizado com 50 gestantes com crise hemorroidária aguda, realizado entre 8 semanas antes do parto e 30 dias após o parto, indicou uma redução dos sintomas agudos de hemorroida a partir do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu crescimento e amamentação materna.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação:

Não existem dados sobre a passagem da associação diosmina + hesperidina para o leite materno. Sendo assim, a amamentação não é recomendada durante o tratamento.

Fertilidade:

Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos de ambos os sexos. Interações medicamentosas: Não foi documentada nenhuma interação medicamentosa para este produto.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:

DIOPLEX DH é um comprimido oblongo de cor bege-amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve usar DIOPLEX DH apenas sob orientação médica.

USO ORAL

  • Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros inferiores

(doença venosa crônica), a posologia usual é de:

  • DIOPLEX DH: 2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite.

Os comprimidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses ou de acordo com a prescrição médica.

  • Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário (crise

hemorroidária aguda), a posologia usual é de: DIOPLEX DH: 6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos ao dia durante três dias. E após, 2 comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica.

  • Alívio dos sinais e sintomas pré e pós-operatórios de safenectomia.

  • Alívio dos sinais e sintomas pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é de:

DIOPLEX DH: 2 comprimidos ao dia. Os comprimidos devem ser administrados pelo menos 14 dias antes da cirurgia ou de acordo com prescrição médica.

  • Alívio dos sinais e sintomas pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é de:

DIOPLEX DH: 2 comprimidos ao dia;

Os comprimidos devem ser administrados pelo menos 14 a 30 dias após a cirurgia ou de acordo com prescrição médica.

  • Alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios de hemorroidectomia, a posologia usual é de:

DIOPLEX DH: 6 comprimidos ao dia durante 3 dias e, em seguida, 4 comprimidos ao dia durante 4 dias. Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 1 semana ou de acordo com a prescrição médica.

  • Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica (PCS), a posologia usual é de:

DIOPLEX DH: 2 comprimidos ao dia. Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a prescrição médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar DIOPLEX DH no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Há poucas reações adversas relatadas nas literaturas em relação ao uso de diosmina + hesperidina. Podem ocorrer problemas de ordem gastrointestinal como: dor abdominal, desconforto gástrico (dor e desconforto no estômago), dor epigástrica (dor ou desconforto logo abaixo das costelas localizada na parte superior do abdômen) náusea (enjoo) e dispepsia (indigestão). Também foram relatados problemas de origem autossômica, como: insônia, sonolência, vertigem, dor de cabeça, cansaço, ansiedade, câimbras, palpitações e hipotensão (diminuição da pressão arterial).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose de diosmina + hesperidina. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Informe ao médico o medicamento utilizado e sua dose (quantidade) e os sintomas presentes. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Comprimidos 450 mg + 50 mg. Embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

Fração flavonoica purificada, sob forma de: diosmina ......................................................................................................................................................... .......... 450 mg flavonoides (expressos em hesperidina) ................................................................................................................... 50 mg Excipiente q.s.p. ............................................................................................................................................. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0689.0206

Registrado e produzido por:

KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.

Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre-RS

CNPJ: 92.695.691/0001-03

Indústria Brasileira www.hertzfarma.com.br

SAC: 0800 704 9001

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/06/2021.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula

Data do Data do Versões

N° expediente Assunto N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente (VP/VPS)

10454 – ESPECÍFICO 450 MG + 50 MG COM CT BL AL PLAS

– Notificação de PVC/PE/PVDC TRANS X 30

  •           -          Alteração de Texto de        -               -                  -                    -                -            VP/VPS
    

Bula – publicação no 450 MG + 50 MG COM CT BL AL PLAS bulário RDC 60/12 PVC/PE/PVDC TRANS X 60

10461 - ESPECÍFICO 450 MG + 50 MG COM CT BL AL PLAS

1577 -

  • Inclusão Inicial de PVC/PE/PVDC TRANS X 30

ESPECÍFICO -

30/11/2021 4714337/21-1 Texto de Bula – 05/06/2020 1810554/20-8 28/06/2021 - VP/VPS

Registro de publicação no Bulário 450 MG + 50 MG COM CT BL AL PLAS Medicamento

RDC 60/12 PVC/PE/PVDC TRANS X 60

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.