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Extralerg

Lisado Bacteriano

- (*)
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CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

Suspensão oral caixa frasco plástico cartucho x 15 ml (1º série)

Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
15 ml (1º série)
Embalagem
Frasco plástico cartucho
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATORIO DE EXTRATOS ALERGENICOS LTDA
Classe Terapeutica
J7x - Todos os Outros Produtos Vacinais
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1172900080018
EAN (Codigo de Barras)
7898342290196
GGREM
516500301334411
Registro ANVISA
Numero do registro
117290008
Produto ANVISA
EXTRALERG
Empresa
LABORATORIO DE EXTRATOS ALERGENICOS LTDA
CNPJ
28614626000107
Principio ativo
LISADO BACTERIANO
Classe terapeutica ANVISA
IMUNOMODULADOR
Categoria regulatoria
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Data de registro
15 de out. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:50
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 75,67

Preco Consumidor (PMC)

R$ 101,51

PMC com ICMS

R$ 123,79

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EXTRALERG ® SL lisado bacteriano Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA. EXTRALERG (15 mL de suspensão de 11mcg/mL, 11). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1 - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado como terapia profilática ou adjuvante nos casos de infecções de repetição do trato respiratório superior. Atuando e modificando as reações imunológicas de forma a propiciar os efeitos de controle nas patologias, diminuindo os sintomas e reestabelecendo a proteção do sistema imunológico inato.

2 - COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? As administrações de doses crescentes e em intervalos regulares melhoram a resposta do paciente, impedindo que os mecanismos que desencadeiam as reações alérgicas inflamatórias sejam ativados. O tempo estimado para a imunoterapia de cada indivíduo é variável, muito embora a melhora dos sintomas alérgicos apresentem uma gradativa melhora clínica a partir de dois meses do início da Imunoterapia.

3 - QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? EXTRALERG® é contraindicado durante a gravidez, amamentação, em indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores. Informar ao médico em caso de gravidez, amamentação ou se ocorrer gravidez durante o tratamento.

4 - O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Siga a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Em caso de dúvidas, informar ao seu médico o aparecimento de reações inesperadas ou adversas. Não deve ser utilizado concomitantemente com corticosteróides. Não há relatos científicos da interação com outros medicamentos, alimentos e plantas medicinais. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

5 - ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? EXTRALERG® SL é uma suspensão líquida e pode apresentar uma coloração gradativamente mais amarelada até a 3a Série, a medida que sua concentração aumenta. Deve ser conservado na embalagem original em local seco, ao abrigo da luz direta e em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC graus. Obs.: Após aberto, conservar na porta da geladeira, entre 2°C e 8°C. Validade de 36 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizálo.

6 - COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? EXTRALERG® SL

Este medicamento deve ser usado por:

Uso adulto: 3 gotas sublingual duas vezes ao dia. Uso pediátrico: 2 gotas sublingual duas vezes ao dia. Obs.: O uso pode ocorrer em qualquer horário do dia, desde que, após a aplicação o paciente permaneça pelo menos 30 minutos sem ingerir alimentos ou líquidos. As doses e os intervalos podem ser alterados conforme orientação do seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7 - O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Se houver omissão de uma dose, é recomendado tomar outra assim que lembrar e dar continuidade ao tratamento, mantendo o intervalo determinado entre as doses.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8 - QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? O produto é bem tolerado. Podem ocorrer enjoos ocasionais de pouca duração. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9 - O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIRETRIZES LEGAIS

“Venda sob prescrição médica”

Reg. MS 1.1729.0008 Farm. Resp.: M. Queiroz da Cruz CRF-RJ n° 1560

Registrado por:

Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA Av. Rio Branco, n° 277, sala 1101 e 1201 – Rio de Janeiro – RJ

CNPJ 28.614.626/0001-07

Fabricado por:

Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA Av. Rio Branco, n° 277, sala 1101 e 1201 – Rio de Janeiro – RJ Indústria Brasileira ® Marca registrada

Esta bula foi notificada à Anvisa, por ser passível de implementação imediata ou tratada nos termos da RDC 60/12.

Anexo B Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões Apresentações relaciona

Data do Nº do Data do Nº do Data de

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS) das

expediente expediente expediente expediente aprovação

10456-

PRODUTO 10456- VP

BIOLÓGICO PRODUTO 4. O QUE DEVO SABER

  •                                 BIOLÓGICO                     ANTES DE USAR ESTE
    

----- ----- Notificação - MEDICAMENTO? VP/VPS EXTRALERG SL

de alteração Notificação de

de texto de alteração de VPS 1/2/3ª Série

bula – RDC texto de bula – 5. ADVERTÊNCIAS E

60/12 RDC 60/12 PRECAUÇÕES

10456-

PRODUTO 10456-

BIOLÓGICO PRODUTO

  •                                BIOLÓGICO-                          Adequação ao                        EXTRALERG SL
    

11/05/2018 Notificação 11/05/2018 Notificação de 11/05/2018 vocabulário controlado VP/VPS 1/2/3ª Série

de alteração alteração de de texto de texto de bula – bula – RDC RDC 60/12 60/12

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

EXTRALERG® SL Frasco plástico com gotejador de 15 mL da suspenção, contendo 11mcg/mL, 110 mcg/mL e 1100 mcg/mL, respectivamente para 1ª, 2ª e 3ª Séries.

USO SUBLINGUAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Extralerg® SL contém:

Lisado Bacteriano* (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae).

Extralerg® SL 1ª Série (1mL = 20 gotas) contém: Lisado Bacteriano*..................................................11 mcg Excipientes: (glicerol, cloreto de sódio), água para injetáveis Q.S.P................................1,0mL

Extraleg® SL 2 ªSérie (1mL = 20 gotas) contém: Lisado Bacteriano*...........................................................110 mcg Excipientes: (glicerol, cloreto de sódio), água para injetáveis Q.S.P.............................1,0mL

Extraleg® SL 3ª Série (1mL = 20 gotas) contém: Lisado Bacteriano*........................................................1100 mcg Excipientes: (glicerol, cloreto de sódio), água para injetáveis Q.S.P...........................1,0mL

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.