Farmabook

Atossion

Dropropizina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,5 mg/ml xarope caixa frasco vidro âmbar x 60 ml

Concentracao
1,5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
60 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças maiores de 12 anos

Tomar 1 copo dosador (10 mL) de xarope adulto, 4 vezes ao dia.

oralxarope adulto (3,0 mg/mL)

Crianças de 2 a 3 anos

Tomar ¼ a ½ copo dosador de xarope pediátrico, 4 vezes ao dia.

oralxarope pediátrico (1,5 mg/mL)

Crianças acima de 3 anos

Tomar 1 copo dosador de xarope pediátrico, 4 vezes ao dia.

oralxarope pediátrico (1,5 mg/mL)

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA
Classe Terapeutica
R5d1 - Antitussígenos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1038500020029
EAN (Codigo de Barras)
7898109240037
GGREM
517100401135419
Registro ANVISA
Numero do registro
103850002
Produto ANVISA
ATOSSION
Empresa
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA
CNPJ
83874628000143
Principio ativo
DROPROPIZINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTITUSSIGENOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
8 de mar. de 2002
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:44
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 11,09

Preco Consumidor (PMC)

R$ 14,88

PMC com ICMS

R$ 18,14

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Atossion ® Laboratório Farmacêutico Elofar Ltda. Xarope adulto 3,0 mg/mL de dropropizina Xarope pediátrico 1,5 mg/mL de ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Atossion® é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Atossion® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tratamento com Atossion® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.

Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de 2 VP04

hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.

Alterações nos rins e fígado: Atossion® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.

Uso em idosos: Atossion® deve ser usado com cuidado em idosos.

Uso em crianças: é recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.

Gravidez e lactação: Atossion® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Este produto benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Contém sucralose (edulcorante).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso do Atossion®, com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL) e xarope pediátrico (1,5 mg/mL) são apresentados sob a forma de líquido límpido, incolor a levemente amarelado, com odor de framboesa e baunilha.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 3 VP04

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL) e xarope pediátrico (1,5 mg/mL) são apresentados sob a forma de líquido límpido, incolor a levemente amarelado, com odor de framboesa e baunilha. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL) Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 mL), 4 vezes ao dia.

Atossion® xarope pediátrico (1,5 mg/mL) Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo dosador, 4 vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Os sintomas da superdosagem de Atossion® são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Os sintomas da superdosagem de Atossion® são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL): frasco de 100 mL. Atossion® xarope pediátrico (1,5 mg/mL): frasco de 60 mL.

VIA ORAL

Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL): USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS Atossion® xarope pediátrico (1,5 mg/mL): USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de Atossion® xarope adulto (3,0 mg/mL) contém: dropropizina .......................................................................................................................... ... 3,0 mg Excipientes: benzoato de sódio, sucralose, ácido cítrico, aroma de framboesa, aroma de baunilha e água purificada.

Cada mL de Atossion® xarope pediátrico (1,5 mg/mL) contém: dropropizina ......................................................................................................................... .... 1,5 mg Excipientes: benzoato de sódio, sucralose, ácido cítrico, aroma de framboesa, aroma de baunilha e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0385.0002 Registrado e produzido por: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA. Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - SC - CEP: 88070-790 CNPJ: 83.874.628/0001-43 - Indústria Brasileira 4 VP04

SAC: 0800 600 1344 - sac@elofar.com.br - www.elofar.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.

5 VP04

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Data do Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP) relacionadas

expediente

10457 - SIMILAR

10457 - SIMILAR 1,5 MG/ML XPE CT

  • Inclusão Inicial

  • Inclusão Inicial FR VD AMB X 60 ML

de Texto de Bula - 1ª submissão no de Texto de Bula - VP 01

17/06/2021 2347765/21-3 publicação no 17/06/2021 Bulário Eletrônico da

publicação no 3 MG/ML XPE CT FR

17/06/2021 2347765/21-3 Bulário RDC Anvisa

Bulário RDC VD AMB X 100 ML 60/12 60/12

APRESENTAÇÕES

COMPOSIÇÃO

10450 - SIMILAR 10450 - SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER

  • Notificação de - Notificação de ANTES DE USAR ESTE 1,5 MG/ML XPE CT

Alteração de Texto Alteração de Texto MEDICAMENTO? FR VD AMB X 60 ML

14/04/2022 2415836222 de Bula – 14/04/2022 2415836222 de Bula – 14/04/2022 5. ONDE, COMO E POR VP 02

publicação no publicação no QUANTO TEMPO 3 MG/ML XPE CT FR

Bulário RDC Bulário RDC POSSO GUARDAR VD AMB X 100 ML

60/12 60/12 ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS

10450 - SIMILAR 10450 - SIMILAR

  • Notificação de - Notificação de 1,5 MG/ML XPE CT

Alteração de Texto Alteração de Texto DIZERES LEGAIS FR VD AMB X 60 ML

22/12/2022 5081175226 de Bula – - - de Bula – - Alteração do VP 03

publicação no publicação no Responsável Técnico 3 MG/ML XPE CT FR

Bulário RDC Bulário RDC VD AMB X 100 ML

60/12 60/12

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

10450 - SIMILAR

  1. O QUE DEVO SABER
  • Notificação de 1,5 MG/ML XPE CT

ANTES DE USAR ESTE

Alteração de Texto FR VD AMB X 60 ML

Data desta Expediente desta MEDICAMENTO?

de Bula – - - - - VP04

petição petição 5. ONDE, COMO E POR

publicação no 3 MG/ML XPE CT FR

QUANTO TEMPO

Bulário RDC VD AMB X 100 ML

POSSO GUARDAR

60/12 ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.