Posologia (resumo)
Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de suas pregas (dermatomicoses)
Aplique uma camada fina de creme nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente. Cerca de meio centímetro de creme é suficiente para tratar uma área de aproximadamente 25 cm². Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.
Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor)
Aplique uma camada fina de creme nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente. Cerca de meio centímetro de creme é suficiente para tratar uma área de aproximadamente 25 cm². Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.
Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida)
Aplique o creme nas áreas afetadas (mulheres: órgãos sexuais externos até o ânus; homens: glande e prepúcio), duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas.
Dermatomicoses
Aplicar uma camada fina de FUNGISTEN® creme nas áreas afetadas da pele, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente, por 3 a 4 semanas.
Pitiríase versicolor
Aplicar uma camada fina de FUNGISTEN® creme nas áreas afetadas da pele, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente, por 1 a 3 semanas.
Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por Candida)
Aplicar o creme nas áreas afetadas (órgãos sexuais externos até o ânus em mulheres; glande e prepúcio em homens), duas a três vezes por dia, por 1 a 2 semanas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FUNGISTEN® (clotrimazol) Laboratório Globo S.A. Creme Dermatológico 10 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FUNGISTEN® creme é indicado para o tratamento de infecções fúngicas da pele (micoses) causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tinea pedis, Tinea manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor).
Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas: Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha (paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite seborreica com envolvimento dos microrganismos acima.
Adicionalmente FUNGISTEN® creme é indicado para o tratamento de infecções dos órgãos genitais externos da mulher e áreas próximas, causadas por leveduras (vulvite por fungo do gênero Candida); e, no homem inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite por fungo do gênero Candida).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FUNGISTEN® creme é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância ativa do FUNGISTEN® creme, penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado, os fungos morrem ou seu crescimento é inibido.
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Após o início do tratamento, a primeira melhora dos sintomas geralmente ocorre depois de 1 – 2 semanas de tratamento. Consulte o seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
FUNGISTEN® creme é contraindicado nos casos de alergia ao clotrimazol, ao álcool cetoestearílico e/ou a qualquer outro componente da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Advertências e Precauções
Quando aplicado na área genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no homem: glande e prepúcio do pênis), FUNGISTEN® creme pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de látex, como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas. Também pode reduzir a eficácia de espermicidas vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento.
Aplicação na área genital durante a menstruação: a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de FUNGISTEN® creme nas áreas infectadas. O álcool cetoestearílico, pode causar reação no local da aplicação (por ex.: dermatite de contato - irritação da pele por contato). Evite o contato com os olhos. Não ingerir. FUNGISTEN® creme não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
• Fertilidade, gravidez e lactação
Gravidez FUNGISTEN® creme não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez, exceto sob orientação médica.
Embora haja uma quantidade limitada de dados clínicos em mulheres grávidas, os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. O clotrimazol pode ser usado durante a gravidez, mas somente sob a orientação de um profissional de saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis, inclusive a AIDS, podem não ser evitadas. Este efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento. Fale com o seu médico, se necessitar de mais informações.
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Lactação Não existem dados sobre a excreção (eliminação) do clotrimazol no leite humano. No entanto, a absorção sistêmica é mínima após a administração tópica (local) e é improvável que leve a efeitos sistêmicos. O clotrimazol pode ser usado durante a lactação. Se usado na área do mamilo, lave os seios antes de amamentar a criança.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Fertilidade Não foram realizados estudos em humanos sobre os efeitos do clotrimazol na fertilidade; no entanto, os estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos do medicamento na fertilidade.
• Interações Medicamentosas
Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto. A seguir estão listadas as interações medicamentosas por potencial de significância clínica com clotrimazol administrado por via oral:
• di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e
sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.
• fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de
metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.
• tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via oral
pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.
FUNGISTEN® creme pode reduzir a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratar as micoses (anfotericina e outros antibióticos polienos, como a nistatina e a natamicina).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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FUNGISTEN® creme apresenta-se na forma de creme branco, brilhante e homogêneo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se utilizar FUNGISTEN® creme conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir cuidadosamente as orientações, caso contrário, FUNGISTEN® creme não terá o efeito adequado. Antes de aplicar FUNGISTEN® creme, deve-se sempre lavar e secar bem as áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.
Posologia e modo de usar Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação, o tratamento deve ser continuado por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total descrito para cada indicação a seguir:
• Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de
suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de FUNGISTEN® creme nas áreas afetadas da pele, duas a três vezes por dia, e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.
• Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de FUNGISTEN®
creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.
• Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida): aplique o
creme nas áreas afetadas nas mulheres dos órgãos sexuais externos até o ânus e nos homens na glande e prepúcio do pênis, duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas.
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Durante a menstruação a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de FUNGISTEN® creme nas áreas infectadas.
Em casos de hipersensibilidade conhecida ao álcool cetoestearílico, é aconselhável usar clotrimazol solução (spray ou gotas) no lugar de creme, porém apenas para uso na pele, pois provocará ardor se aplicado em mucosas. A substituição do creme por solução não pode ocorrer quando se tratar de aplicação nas mucosas.
Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará completamente curada.
Você deve informar seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer de aplicar uma dose de FUNGISTEN® creme, não use uma quantidade maior na próxima vez, simplesmente continue o tratamento como recomendado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.
Comum Pouco comum Rara
Sistemas corpóreos
(>1/100; <1/10) (>1/1000; <1/100) (>1/10000; <1/1000)
Distúrbios gerais e no Irritação
local de Prurido (coceira) Edema (inchaço)
Ardência administração Eczema (dermatite) Pele seca Distúrbios da pele e Maceração (pele úmida, branca e Eritema (pele tecidos subcutâneos danificada) vermelha) Inflamação Distúrbios do sistema Alergia* imune *Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão), dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).
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As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós aprovação de clotrimazol. Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis. Doenças do sistema imunológico: angioedema (inchaço), reação anafilática (reação alérgica), hipersensibilidade (“alergia”). Doenças vasculares: hipotensão (pressão arterial baixa), síncope (desmaio). Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: dispneia (falta de ar). Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: vesículas/bolhas, dermatites de contato (irritação na pele), eritema (vermelhidão), parestesia (sensação de dormência), descamação/esfoliação, prurido (coceira), erupção cutânea, urticária e pele com ardência/sensação de queimação na pele Distúrbios gerais e alterações no local de administração: irritação no local de aplicação, reação no local de aplicação, edema, dor.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico. As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
FUNGISTEN® creme dermatológico contendo 10 mg de clotrimazol em cada grama de creme. Apresenta-se em embalagem contendo 1 bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de creme contém:
clotrimazol............................................................................................................................................ 10 mg Excipientes (álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, álcool cetoestearílico etoxilado e propoxilado, butil-hidroxitolueno, metilparabeno, propilparabeno, diazolinidilureia, propilenoglicol, monoestearato de glicerila, octildodecanol, macrogol e água purificada) q.s.p..................................................................... 1 g
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registro: 1.0535.0121
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG
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Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 - SIMILAR - Atualização de texto 10 MG/G
Inclusão Inicial de de bula conforme CREM DERM
26/09/2014 0807142/14-0 NA NA NA NA VP/VPS
Texto de Bula – bula padrão publicada CT BG AL X
RDC 60/12 no bulário. 20 G
10756 - SIMILAR - Inclusão da frase de 10 MG/G Notificação de Intercambialidade de
CREM DERM
08/12/2015 1065805/15-0 alteração de texto de NA NA NA NA medicamentos similares VP/VPS
CT BG AL X
bula para adequação com medicamento de 20 G a intercambialidade referência. 10450 – SIMILAR Atualização de texto 10 MG/G – Notificação de de bula conforme CREM DERM
24/06/2016 1978059/16-1 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
bula padrão publicada CT BG AL X de Bula – RDC no bulário. 20 G 60/12 10450 - SIMILAR – Atualização de texto 10 MG/G Notificação de de bula conforme CREM DERM
17/08/2016 2191296/16-3 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
bula padrão publicada CT BG AL X de Bula – RDC no bulário. 20 G 60/12 10450 - SIMILAR – Atualização de texto 10 MG/G Notificação de de bula conforme CREM DERM
04/01/2017 0016359/17-7 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
bula padrão publicada CT BG AL X de Bula – RDC no bulário em 22/12/2016. 20 G 60/12 10450 - SIMILAR – 10 MG/G Notificação de Correção de características
CREM DERM
14/06/2017 1188751-17-6 Alteração de Texto NA NA NA NA organolépticas do produto e VP/VPS
CT BG AL X
de Bula – RDC adequação à bula padrão. 20 G 60/12
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10450 - SIMILAR – 10 MG/G Notificação de Atualização dos Dizeres CREM DERM
17/02/2020 0493495/20-4 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
Legais. CT BG AL X de Bula – RDC 20 G 60/12 10450 - SIMILAR – Notificação de 10 MG/G Atualização de texto de Alteração de Texto CREM DERM
13/09/2022 4682823/22-1 NA NA NA NA bula conforme Bula Padrão VP/VPS
de Bula – CT BG AL X publicada em 10/12/2020. publicação no 20 G Bulário RDC 60/12 Adequação dos itens abaixo para adequação à RDC nº 768/2022 e à IN n°
200/2022:
- Item “4 – O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR
10450 - SIMILAR – ESSE MEDICAMENTO? “
Notificação de da VP e item “5. 10 MG/G
Alteração de Texto ADVERTÊNCIAS E CREM DERM
11/06/2025 0788072/25-1 NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – PRECAUÇÕES da VPS”. CT BG AL X
publicação no - Item “5. ONDE, COMO E 20 G
Bulário RDC 60/12 POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?” da VP e item “7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO”.
- Dizeres Legais.
10450 - SIMILAR – Adequação dos itens abaixo
Notificação de para adequação à RDC nº 10 MG/G
Alteração de Texto 768/2022 e à IN n° CREM DERM
NA NA NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – 200/2022: CT BG AL X
publicação no - Item “4 – O QUE DEVO 20 G
Bulário RDC 60/12 SABER ANTES DE USAR
FUNGISTEN®_Bula_Paciente Página 10 de 11
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
ESSE MEDICAMENTO? “ da VP e item “5.
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES da VPS”.
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.