Posologia (resumo)
Adultos
Tomar 1 comprimido (200 mg) uma vez ao dia, junto com uma refeição; em caso de resposta insuficiente, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos (400 mg) uma vez ao dia.
Crianças com peso superior a 30 kg
Tomar 1 comprimido (200 mg) uma vez ao dia, junto com uma refeição; a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos (400 mg) uma vez ao dia.
Crianças com peso entre 15 e 30 kg
Tomar metade de um comprimido (100 mg) uma vez ao dia, durante uma refeição.
Adultos
Administrar 200 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, junto com uma refeição. Se a resposta clínica for insuficiente, a dose pode ser aumentada para 400 mg (2 comprimidos) uma vez ao dia.
Crianças com peso superior a 30 kg
Administrar 200 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, junto com uma refeição. A dose pode ser aumentada para 400 mg (2 comprimidos) uma vez ao dia, se necessário.
Crianças com peso entre 15 e 30 kg
Administrar 100 mg (metade de um comprimido) uma vez ao dia, durante uma refeição.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CETOMICOSS® (cetoconazol) Laboratório Globo S.A. Comprimido 200 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cetomicoss® creme é indicado para micoses de pele, frieira e pano branco.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cetomicoss® creme é um medicamento que você deve usar para o tratamento de infecções na pele causadas por fungos ou leveduras. O princípio ativo cetoconazol possui potente atividade antimicótica (que combate a micose), agindo rapidamente no prurido (coceira) proveniente de tais infecções. O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do tratamento. Sinais claros de melhora aparecem, geralmente, após 4 semanas de uso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações Você não deve usar Cetomicoss® creme em caso de maior sensibilidade (alergia) ao cetoconazol ou aos excipientes da formulação. Coceira e vermelhidão da pele após aplicação são os sintomas de maior sensibilidade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Gravidez e Amamentação
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Não existem riscos conhecidos associados ao uso de Cetomicoss® creme durante a gravidez ou aleitamento, porém você deve informar ao seu médico caso ocorra gravidez ou esteja amamentando durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Precauções Você não deve aplicar Cetomicoss® creme nos olhos, porque este medicamento não é indicado para infecções nos olhos. Devem ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de contaminação ou reinfecção. Lavar as mãos cuidadosamente antes e após aplicar o creme. Mantenha roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada para evitar reinfecção. Se você utiliza corticosteroide creme, loção ou pomada, consulte seu médico antes de iniciar o tratamento com Cetomicoss® creme. Você pode iniciar o tratamento com Cetomicoss® creme imediatamente, mas não pare o uso do corticosteroide. A retirada do corticosteroide deve ser feita aos poucos, porque a pele pode apresentar reação de vermelhidão ou prurido (coceira).
Para você continuar o tratamento com corticosteroide você deve:
-
usar o corticosteroide pela manhã e Cetomicoss® creme à noite por uma semana.
-
após esse procedimento, você deve aplicar o corticosteroide pela manhã a cada 2 ou 3 dias e
Cetomicoss® creme todas as noites por 1 a 2 semanas.
- então, pare de usar o corticosteroide e, se for necessário, use somente Cetomicoss® creme. Se você tiver
qualquer dúvida, fale com seu médico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar Cetomicoss® creme em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto Físico Cetomicoss® creme é um creme branco e homogêneo.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO EXTERNO
Cetomicoss® creme é um medicamento de uso tópico (local) na pele.
Modo de usar Cetomicoss® creme deve ser aplicado nas áreas infectadas uma vez ao dia. O tratamento deve ser mantido por mais alguns dias após o desaparecimento dos sintomas e das lesões. Observam-se resultados favoráveis após 4 semanas de tratamento, dependendo, obviamente, do tipo de micose, extensão e intensidade das lesões. Devem ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de contaminação ou reinfecção.
Como Usar -Você deve abrir o tubo desrosqueando a tampa.
-
Fure o selo do tubo com a ponta que está na própria tampa.
-
Após lavar e secar bem a pele infectada, você deve passar Cetomicoss® creme delicadamente na pele
com a ponta do dedo. Aplique na área infectada e ao redor dela.
- Lave as suas mãos com cuidado após aplicar o creme, pois isto evitará a transferência da doença para
outras partes do seu corpo ou para outras pessoas. Mantenha roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada para evitar reinfecção.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar seu medicamento, aplique a próxima dose normalmente e continue com sua medicação como recomendado pelo médico. Não aplique mais creme e não aumente a frequência de aplicações.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas que ocorreram em estudos clínicos onde o produto foi aplicado diretamente na pele estão descritas a seguir. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
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-
prurido (coceira) no local de aplicação,
-
sensação de queimadura na pele,
-
eritema (vermelhidão) no local de aplicação.
As reações adversas adicionais relatadas por <1% dos indivíduos durante as coletas de dados dos estudos foram: - reação no local de aplicação [sangramento, desconforto, secura, inflamação, irritação, parestesia (sensações anormais na pele) e reação local],
-
reações de hipersensibilidade (alergia),
-
erupção bolhosa (erupção na pele com formação de bolhas),
-
dermatite de contato,
-
erupção cutânea,
-
esfoliação da pele,
-
pele pegajosa.
Dados Pós-comercialização Através de relatos espontâneos dos pacientes após o início da comercialização do produto, a seguinte reação adversa foi identificada: Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- urticária (placas circulares e salientes na pele, com coceira, cercadas por vergões vermelhos e inchaço).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se você aplicar muito Cetomicoss® creme ou mais vezes do que o recomendado pelo seu médico, pode ocorrer sensação de ardência, vermelhidão ou inchaço. Se isso acontecer, interrompa o uso de Cetomicoss® creme imediatamente. Cetomicoss® creme não deve ser ingerido. Se Cetomicoss® creme, for acidentalmente ingerido procure o seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações Medicamentosas Até o momento não foram descritas interações de outros medicamentos com o uso de Cetomicoss® creme.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Cetomicoss® cetoconazol
APRESENTAÇÃO
Creme em bisnaga de 20 g contendo 20 mg/g de cetoconazol.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de creme contém:
cetoconazol .................................................................................................................. ........................ 20 mg excipientes (álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, álcool cetoestearílico etoxilado e propoxilado, edetato dissódico, hidróxido de sódio, metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, monoestearato de glicerila, octildodecanol, propilenoglicol, fosfato de potássio monobásico, butil-hidroxitolueno e água purificada) q.s.p. ...................................................................... 1 g
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS:
MS 1.0535.0079
Farmacêutico Responsável:
Dr. Cláudio H. D. Cabral CRF-MG Nº 42.121
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LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Atualização de texto de bula conforme 10457 - SIMILAR - bula padrão publicada Inclusão Inicial de no bulário eletrônico da
05/08/2014 0634705/14-3 NA NA NA NA VP/VPS Creme 20 mg/g
Texto de Bula - Anvisa em 08/05/2014.
RDC 60/12
Alteração dos Dizeres Legais.
10450 - SIMILAR -
Notificação de
17/02/2020 0490925/20-9 NA NA NA NA Alteração dos Dizeres Creme 20 mg/g
Alteração de Texto VP/VPS Legais. de Bula - RDC 60/12
10450 - SIMILAR -
Atualização do texto de Notificação de bula conforme a Bula
15/03/2021 1003154/21-5 Alteração de Texto NA NA NA NA Creme 20 mg/g
Padrão publicada no VP/VPS de Bula – bulário eletrônico da publicação no Anvisa em 26/01/2021. Bulário RDC 60/12
10450 - SIMILAR -
Notificação de
NA NA Alteração de Texto NA NA NA NA Atualização dos Dizeres Creme 20 mg/g
VP/VPS de Bula – Legais e Logomarca. publicação no Bulário RDC 60/12
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.