Diohesp
Diosmina; Flavonóides Expressos em Hesperidina
Posologia (resumo)
Doença venosa crônica
Tomar 2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite, preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses.
Crise hemorroidária aguda
Tomar 6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias, seguidos de 4 comprimidos ao dia durante três dias e, após este período, 2 comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses.
Pré-operatório de safenectomia
Tomar 2 comprimidos ao dia durante 4 a 6 semanas.
Pós-operatório de safenectomia
Tomar 2 comprimidos ao dia por pelo menos 4 semanas.
Dor pélvica crônica
Tomar 2 comprimidos ao dia por pelo menos 4 a 6 meses.
Doença venosa crônica
2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite, preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses.
Crise hemorroidária aguda
6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias, 4 comprimidos ao dia durante os três dias seguintes e, após este período, 2 comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses.
Pré-operatório de safenectomia
2 comprimidos ao dia, durante 4 a 6 semanas.
Pós-operatório de safenectomia
2 comprimidos ao dia, por pelo menos 4 semanas.
Dor pélvica crônica
2 comprimidos ao dia, por pelo menos 4 a 6 meses.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Diohesp® (diosmina + hesperidina) Laboratório Globo S.A. Comprimido Revestido 450 mg + 50 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DIOHESP® é destinado ao:
-
Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros inferiores;
-
Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
-
Alívio dos sinais e sintomas pré e pós-operatórios de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena);
-
Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DIOHESP® atua no sistema vascular, aumentando a velocidade de circulação do sangue nas veias, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar na microcirculação e aumentando a drenagem linfática. Toda essa ação leva a uma melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa crônica dos membros inferiores. A ação de DIOHESP® também é responsável por atenuar a intensidade da dor, reduzir e acelerar a reabsorção dos hematomas e edemas, melhorar os sintomas relacionados à doença venosa crônica (sensação de pernas pesadas, fadiga dos membros inferiores, câimbras) e aumentar a tolerância ao exercício no período pós-operatório de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena). O tempo médio estimado para início da ação farmacológica é de 2 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DIOHESP® não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.
Diohesp_Bula_Paciente Página 1 de 6
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Crise hemorroidária aguda:
A administração de DIOHESP® para o tratamento sintomático da hemorroida aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por curto período de tempo. Se os sintomas não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder com um exame proctológico e o tratamento deve ser revisto.
Idosos:
A posologia para o uso de DIOHESP® em idosos é a mesma utilizada para pacientes com menos de 65 anos.
Crianças:
DIOHESP® não se destina ao uso em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos).
PRECAUÇÕES:
Gravidez:
Em um estudo em pacientes grávidas com hemorróidas, poucos eventos adversos foram relatados com a associação diosmina + hesperidina e o tratamento também demonstrou não alterar fatores bioquímicos e hemodinâmicos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação:
Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a amamentação não é recomendada durante o tratamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade:
Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na fertilidade de ratos do sexo feminino e masculino.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas:
Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonoides na habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo, baseado no perfil de segurança global da fração flavonoica, DIOHESP® não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características organolépticas: DIOHESP® é apresentado na forma de comprimido revestido, oblongo, biconvexo, sem sulco e bege. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso Oral Na doença venosa crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite. Os comprimidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses ou de acordo com a prescrição médica. Na crise hemorroidária aguda, a posologia usual é: 6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos ao dia durante três dias. E após este período, 2 comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a prescrição médica. No período pré-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos ao dia. Os comprimidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição médica. No período pós-operatório de safenectomia, a posologia usual é: 2 comprimidos ao dia. Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a prescrição médica. Na dor pélvica crônica, a posologia usual é: 2 comprimidos ao dia. Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a prescrição médica. Caso desejar os comprimidos de DIOHESP® podem ser dissolvidos em água antes de administrá-los. Nesse caso, você deve dissolver o comprimido em um copo de água com quantidade suficiente para completa dissolução até que uma suspensão homogênea seja obtida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar DIOHESP® no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Diohesp_Bula_Paciente Página 3 de 6
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, DIOHESP® pode causar eventos adversos, porém nem todos os pacientes irão apresentá-los. Os seguintes eventos adversos foram reportados com o uso de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina e estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis). Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Diarreia, dispepsia (indigestão), náusea e vômitos.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1 % e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Colite (inflamação do intestino).
Reações raras (ocorre entre 0,01 % e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, rash cutâneo (erupções avermelhadas), prurido (coceira) e urticária (erupção
cutânea).
Reações com frequência desconhecida:
- Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente edema de Quinke (tal como inchaço da face, lábios,
boca, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou engolir). Se algum dos eventos adversos se tornar sério, ou se você notar algum evento adverso não listado nessa bula, favor informar o seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA
SÓ VEZ? Nenhum caso de overdose com DIOHESP® foi reportado até o momento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com a associação diosmina + hesperidina. Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós comercialização de produtos contendo a associação diosmina + hesperidina, nenhuma interação medicamentosa foi reportada até o momento.
Diohesp_Bula_Paciente Página 2 de 6
Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DIOHESP® diosmina + hesperidina
APRESENTAÇÕES
Comprimido Revestido: Embalagens contendo 30 e 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de DIOHESP® contém:
diosmina……………………………………............................................................................................................ 450 mg flavonoides expressos em hesperidina. …………………………………………………………………………...... 50 mg excipientes (celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, povidona, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio, glicerol, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, macrogol,) q.s.p. …………………………………………………………………………………………… 1 comprimido
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0535.0208
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
Diohesp_Bula_Paciente Página 4 de 6
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Diohesp_Bula_Paciente Página 5 de 6
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 -
ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Comprimido
20/05/2019 0446233/19-5 Inclusão Inicial de NA NA NA NA Bula devido à publicação de VP/VPS Revestido de
Texto de Bula - Registro do Medicamento. 450/50 mg.
RDC 60/12
10454 -
ESPECÍFICO -
Comprimido Notificação de
28/05/2019 0474871/19-9 NA NA NA NA Correções Ortográficas. VP/VPS Revestido de
Alteração de 450/50 mg. Texto de Bula -
RDC 60/12
10454 -
ESPECÍFICO - 1886 - ESPECÍFICO -
Inclusão da apresentação de Comprimido Notificação de Inclusão de Nova
04/07/2019 0590164/19-2 17/05/2019 0439710/19-0 01/07/2019 450/50 mg com 60 VP/VPS Revestido de
Alteração de Apresentação comprimidos. 450/50 mg. Texto de Bula - Comercial
RDC 60/12
10454 -
- Atualização dos Dizeres
ESPECÍFICO -
Legais. Comprimido Notificação de
13/05/2020 1498880/20-1 NA NA NA NA - Inclusão do símbolo de marca VP/VPS Revestido de
Alteração de registrada. 450/50 mg. Texto de Bula -
- Correções ortográficas.
RDC 60/12
10454 -
ESPECÍFICO -
Comprimido Notificação de
23/04/2021 1553605/2-10 NA NA NA NA Adequação à RDC 406/2020. VPS Revestido de
Alteração de 450/50 mg. Texto de Bula -
RDC 60/12
10454 -
ESPECÍFICO -
Comprimido Notificação de Atualização dos Dizeres Legais
21/11/2022 4963210/22-3 NA NA NA NA VP/VPS Revestido de
Alteração de e Logomarca. 450/50 mg. Texto de Bula -
RDC 60/12
Diohesp_Bula_Paciente Página 6 de 6
10454 -
ESPECÍFICO -
Comprimido Notificação de Atualização dos Dizeres Legais
29/05/2025 0731590/25-2 NA NA NA NA VP/VPS Revestido de
Alteração de e adequação a RDC 768/2022 450/50 mg. Texto de Bula -
RDC 60/12
10454 -
ESPECÍFICO -
Comprimido Notificação de Atualização em adequação à
NA NA NA NA NA NA VP/VPS Revestido de
Alteração de RDC 768/2022. 450/50 mg. Texto de Bula -
RDC 60/12
Diohesp_Bula_Paciente Página 7 de 6
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.