Posologia (resumo)
geral
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia.
geral
Aplicar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado, até 4 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Colírio Teuto® Solução oftálmica 0,15mg/mL + 0,30mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Colírio Teuto® é destinado ao tratamento das irritações nos olhos causadas por poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes, luz e corpos estranhos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes da fórmula possuem ação vasoconstritora (contrai os vasos sanguíneos) e adstringente ocular, diminuindo a vermelhidão e aliviando as irritações nos olhos. Tempo médio de início de ação: possui resposta inicial a partir de 5 minutos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado:
-por pacientes com alergia ou intolerância aos componentes da fórmula; -em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento da pressão dentro do olho); -em casos de doenças graves dos olhos; -se estiver se medicando com um inibidor da MAO (tipo de medicamento para tratar a depressão).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Devido à nafazolina, este colírio deve ser usado com precaução em pacientes com: problemas no coração ou na circulação, diabetes, pressão arterial elevada, hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide), asma brônquica (bronquite) e arteroesclerose cerebral (acúmulo de placas de gordura nos vasos do cérebro). Não utilizar quando estiver com lentes de contato. Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Populações especiais Deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos com graves problemas no coração ou na circulação como arritmia (descompasso dos batimentos do coração) e pressão alta, pois pode ocorrer piora destas condições.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15°C A 30°C). PROTEGER DA LUZ
E DO CALOR.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 12 meses. Características do medicamento: Solução límpida incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia. Modo de usar
-
Recline a cabeça para trás com os olhos fechados, aproxime o gotejador no canto do olho.
-
Aperte levemente o frasco plástico, para gotejar o produto. Abra e feche os olhos duas ou três
vezes. Se a irritação persistir ou se sentir dores nos olhos ou alteração na visão, consulte o médico. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos. Remover as lentes de contato antes de utilizar o colírio.
Não há estudos dos efeitos de cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via tópica oftálmica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Caso esqueça de usar uma dose, use-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Não usar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dilatação da pupila, aumento da pressão dentro dos olhos, dor de cabeça, pressão alta, enjoo, transpiração excessiva, fraqueza, aumento da irritação nos olhos, hipertireoidismo, alteração da visão e persistência da vermelhidão. Dados de Farmacovigilância têm mostrado a ocorrência de alguns casos de irritação dos olhos, visão embaçada e inchaço nos olhos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Lavar os olhos com água ou soro fisiológico quando um excesso do produto for gotejado no olho. Se acidentalmente ingerido, beber bastante líquido. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante deste colírio é desaconselhável em casos em que o paciente esteja fazendo uso de um medicamento com ação inibidora da MAO. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica 0,15mg/mL + 0,30mg/mL Embalagem contendo 01 frasco gotejador com 20mL.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (28 gotas) da solução oftálmica contém:
cloridrato de nafazolina..........................................................................................................0,15mg sulfato de zinco heptaidratado................................................................................................0,30mg Veículo q.s.p...............................................................................................................................1mL Excipientes: ácido bórico, borato de sódio, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, bissulfito de sódio e água para injetáveis. Cada gota equivale a aproximadamente 0,005mg de cloridrato de nafazolina e 0,01mg de sulfato de zinco heptaidratado.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0113 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N°. do Assunto Data do N°. do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
13/07/2012 0586470/12-4 10272 - 13/07/2012 0586470/12-4 10272 - 13/07/2012 Todos os itens da VP -0,15mg/mL +
SIMILAR - SIMILAR - bula 0,30mg/mL sol oft ct fr
Notificação de Notificação de plas trans got x 20mL.
Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula – Adequação à Adequação à
RDC 47/2009 RDC 47/2009
21/04/2014 0300219/14-5 10457 - 21/04/2014 0300219/14-5 10457 - 21/04/2014 Versão inicial VP -0,15mg/mL +
SIMILAR – SIMILAR – 0,30mg/mL sol oft ct fr
Inclusão Inicial Inclusão Inicial plas trans got x 20mL.
de Texto de Bula de Texto de Bula
- RDC – 60/12 - RDC – 60/12
30/03/2017 0508200/17-5 10450 - 30/03/2017 0508200/17-5 10450 - 30/03/2017 Identificação do VP -0,15mg/mL +
SIMILAR – SIMILAR – medicamento 0,30mg/mL sol oft ct fr
Notificação de Notificação de Composição plas trans got x 20mL.
Alteração de Alteração de 1. Para que este
Texto de Bula – Texto de Bula – medicamento é
RDC 60/12 RDC 60/12 indicado?
- Como este
medicamento funciona?
- Quando não devo
usar este medicamento?
- O que devo saber
antes de usar este medicamento?
- Onde, como e
por quanto tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar
este medicamento?
- O que devo fazer
quando eu me esquecer de usar este medicamento?
- Quais os males
que este medicamento pode me causar?
- O que fazer se
alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
30/07/2019 1908073/19-5 10450 - 30/07/2019 1908073/19-5 10450 - 30/07/2019 Composição VP -0,15mg/mL +
SIMILAR – SIMILAR – 0,30mg/mL sol oft ct fr
Notificação de Notificação de plas trans got x 20mL.
Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
12/02/2021 0580289/21-0 10450 - 12/02/2021 0580289/21-0 10450 - 12/02/2021 Restrição de Uso VP -0,15mg/mL+ 0,30mg/mL
SIMILAR – SIMILAR – 3. Quando não devo sol oft ct fr plas trans got
Notificação de Notificação de usar este x 20mL.
Alteração de Alteração de medicamento?
Texto de Bula – Texto de Bula – 4. O que devo saber
RDC 60/12 RDC 60/12 antes de usar este
medicamento?
- Onde, como e
por quanto tempo posso guardar este medicamento?
15/07/2022 4433045/22-5 10450 - 15/07/2022 4433045/22-5 10450 - 15/07/2022 Dizeres legais VP -0,15mg/mL+ 0,30mg/mL
SIMILAR – SIMILAR – (SAC) sol oft ct fr plas trans got
Notificação de Notificação de x 20mL.
Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
05/02/2025 - 10450 - 05/02/2025 - 10450 - 05/02/2025 Via de VP -0,15mg/mL+ 0,30mg/mL
SIMILAR – SIMILAR – administração sol oft ct fr plas trans got
Notificação de Notificação de 4. O que devo saber x 20mL.
Alteração de Alteração de antes de usar este
Texto de Bula – Texto de Bula – medicamento?
RDC 60/12 RDC 60/12 5. Onde, como e
por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.