Farmabook

Asmofen

Fumarato de Cetotifeno

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,2mg/ml xarope caixa frasco PET âmbar x 120ml + copo dosador

Concentracao
0,2mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120ml
Embalagem
Frasco PET âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças de 6 meses a 3 anos

0,05mg por quilo de peso corporal, duas vezes ao dia (pela manhã e à noite).

oralxarope

Crianças de 3 a 17 anos

1mg (5mL de xarope) duas vezes ao dia, pela manhã e à noite, com as refeições.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Classe Terapeutica
R3c2 - Antiasmáticos/dpoc Antiinflamatorios Não Esteroidais Respiratórios Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1037002070051
EAN (Codigo de Barras)
7896112154624
GGREM
520712090083703

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
103700207
Produto ANVISA
ASMOFEN
Empresa
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ
17159229000176
Principio ativo
FUMARATO DE CETOTIFENO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIASMATICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
13 de jun. de 1997
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 17:34
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 29,06

Preco Consumidor (PMC)

R$ 40,06

PMC com ICMS

R$ 48,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Asmofen® é indicado na prevenção de asma brônquica, quando associada com sintomas alérgicos. É utilizado na redução da frequência e da severidade de ataques, mas não cessa uma crise que já se iniciou. Asmofen® não deve substituir outros tratamentos para problemas respiratórios na asma (por exemplo, corticosteroides). Asmofen® é também indicado na prevenção e no tratamento de distúrbios alérgicos tais como urticária, dermatite, rinite alérgica e conjuntivite.

Asmofen® é indicado na prevenção de asma brônquica, quando associada com sintomas alérgicos. É utilizado na redução da frequência e da severidade de ataques, mas não cessa uma crise que já se iniciou. Asmofen® não deve substituir outros tratamentos para problemas respiratórios na asma (por exemplo, corticosteroides). Asmofen® é também indicado na prevenção e no tratamento de distúrbios alérgicos tais como urticária, dermatite, rinite alérgica e conjuntivite.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Asmofen® tem como substância ativa o cetotifeno, antiasmático que inibe os efeitos de certas substâncias inflamatórias, como histamina e leucotrienos, o desenvolvimento da hiperatividade das vias aéreas causada pela ativação neural que se segue após a administração de alguns medicamentos ou quando o paciente foi exposto a alguma substância alergênica e também suprime a entrada de eosinófilos nos locais de inflamação. O cetotifeno é uma substância antialérgica potente porque possui propriedades bloqueadoras da histamina. Na prevenção da asma brônquica pode levar várias semanas para o tratamento atingir o efeito terapêutico esperado. Os principais efeitos de Asmofen® ocorrem após duas a quatro semanas de tratamento devido ao retardo do início da ação.

Seis a doze semanas de tratamento são necessárias para um efeito profilático máximo. Por isso, para pacientes que não respondam adequadamente dentro de algumas semanas, é recomendado que o tratamento com Asmofen® seja mantido por um mínimo de 2 a 3 meses.

Asmofen® tem como substância ativa o cetotifeno, antiasmático que inibe os efeitos de certas substâncias inflamatórias, como histamina e leucotrienos, o desenvolvimento da hiperatividade das vias aéreas causada pela ativação neural que se segue após a administração de alguns medicamentos ou quando o paciente foi exposto a alguma substância alergênica e também suprime a entrada de eosinófilos nos locais de inflamação. O cetotifeno é uma substância antialérgica potente porque possui propriedades bloqueadoras da histamina. Na prevenção da asma brônquica pode levar várias semanas para o tratamento atingir o efeito terapêutico esperado. Os principais efeitos de Asmofen® ocorrem após duas a quatro semanas de tratamento devido ao retardo do início da ação.

Seis a doze semanas de tratamento são necessárias para um efeito profilático máximo. Por isso, para pacientes que não respondam adequadamente dentro de algumas semanas, é recomendado que o tratamento com Asmofen® seja mantido por um mínimo de 2 a 3 meses.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências Atenção: para se obter melhores resultados no tratamento da asma é indispensável seguir as instruções do médico. O tratamento com Asmofen® deve ser regular e contínuo, pois sua função é prevenir futuros ataques de asma, diminuindo a frequência, a gravidade e a duração desses ataques. Asmofen® não tem nenhuma ação sobre as crises já estabelecidas; por essa razão, seu médico provavelmente o prescreveu associado a outros medicamentos. Seu médico também indicará quando você poderá diminuir ou suspender esses medicamentos. Lembre-se: a absoluta condição para o êxito do tratamento com Asmofen® é tomá-lo regularmente.

Tome cuidado especial:

-se você é diabético. Avise seu médico antes de tomar ou se você planeja parar de tomar Asmofen®. Precauções Pacientes idosos (65 anos de idade ou mais): não há exigências específicas para pacientes idosos. Crianças e adolescentes (6 meses - 17 anos): Asmofen® podem ser usados em crianças de 6 meses de idade ou mais. As crianças podem necessitar de uma dose similar a dos adultos a fim de obter resultados satisfatórios. Seu médico irá determinar a dose certa para o seu filho. Gravidez: Há pouca experiência com o uso de Asmofen® em mulheres grávidas. Você deve informar o seu médico se você estiver grávida ou se planeja engravidar. Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Asmofen® durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (Categoria C) Lactação: Não amamentar durante o período de uso de Asmofen®. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: durante os primeiros dias de tratamento com Asmofen® as reações reflexas podem estar diminuídas; portanto é necessário ter cautela quando dirigir veículos ou operar máquinas.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Informação importante sobre alguns componentes: Asmofen® Solução oral (Gotas) contém glicose. Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, informe seu médico antes de utilizar Asmofen® Solução oral (Gotas). Interações medicamentosas É muito importante informar seu médico ou farmacêutico se você estiver fazendo uso de outras substâncias. Lembre-se também daqueles medicamentos que não foram receitados pelo seu médico. É especialmente importante que seu médico ou farmacêutico saiba se você está tomando: -Certos medicamentos orais para tratamento de diabetes (por exemplo, metformina); -Outros medicamentos para asma; -Medicamentos que induzam ao sono ou que provoquem sonolência; -Analgésicos potentes; -Álcool; -Anti-histamínicos (algumas preparações para gripes e resfriados). Atenção: Contém sorbitol Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Advertências Atenção: para se obter melhores resultados no tratamento da asma é indispensável seguir as instruções do médico. O tratamento com Asmofen® deve ser regular e contínuo, pois sua função é prevenir futuros ataques de asma, diminuindo a frequência, a gravidade e a duração desses ataques. Asmofen® não tem nenhuma ação sobre as crises já estabelecidas; por essa razão, seu médico provavelmente o prescreveu associado a outros medicamentos. Seu médico também indicará quando você poderá diminuir ou suspender esses medicamentos. Lembre-se: a absoluta condição para o êxito do tratamento com Asmofen® é tomá-lo regularmente.

Tome cuidado especial:

-se você é diabético. Avise seu médico antes de tomar ou se você planeja parar de tomar Asmofen®. Precauções Pacientes idosos (65 anos de idade ou mais): não há exigências específicas para pacientes idosos. Crianças e adolescentes (6 meses – 17 anos): Asmofen® xarope pode ser usado em crianças de 6 meses de idade ou mais. As crianças podem necessitar de uma dose similar aos adultos a fim de obter resultados satisfatórios. Seu médico irá determinar a dose certa para o seu filho. Gravidez: Há pouca experiência com o uso deste medicamento em mulheres grávidas. Você deve informar o seu médico se você estiver grávida ou se planeja engravidar. Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar Asmofen® durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (Categoria C) Lactação: Não amamentar durante o período de uso de Asmofen®. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: durante os primeiros dias de tratamento com Asmofen® as reações reflexas podem estar diminuídas; portanto é necessário ter cautela quando dirigir veículos ou operar máquinas. Informação importante sobre alguns componentes deste medicamento: Asmofen® Xarope contém glicose. Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, informe seu médico antes de utilizar Asmofen® Xarope.

Interações medicamentosas É muito importante informar seu médico ou farmacêutico se você estiver fazendo uso de outras substâncias. Lembre-se também daqueles medicamentos que não foram receitados pelo seu médico. É especialmente importante que seu médico ou farmacêutico saiba se você está tomando: -Certos medicamentos orais para tratamento de diabetes (por exemplo, metformina); -Outros medicamentos para asma; -Medicamentos que induzam ao sono ou que provoquem sonolência; -Analgésicos potentes; -Álcool; -Anti-histamínicos (algumas preparações para gripes e resfriados). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: contém 600mg de sacarose/mL. Atenção: Contém sorbitol e sacarose. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e também não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DA LUZ

E UMIDADE.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida incolor a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MEDICAMENTO? ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DA LUZ

E UMIDADE.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Solução límpida incolor a levemente amarelada com aroma e sabor de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem Você deve tomar Asmofen® de acordo com as orientações do seu médico ou seguir as recomendações abaixo. A duração do tratamento deve seguir a orientação médica. Cada mL de Asmofen® Solução oral (Gotas) contém 28 gotas. Dependendo de como você responder ao tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose. Crianças

Crianças de 6 meses a 3 anos:

0,05mg (= 1,5 gotas de Asmofen® Solução Oral) por quilo de peso corporal, duas vezes ao dia, pela manhã e à noite. Exemplo: uma criança que pesa 10kg deve receber 15 gotas da solução oral pela manhã e à noite.

Como usar Vide dosagem. Informações para o profissional de saúde Orientação de eficácia: O tratamento para prevenção da asma brônquica pode levar várias semanas para atingir o efeito terapêutico completo. Portanto, é recomendável que, também para pacientes que não respondam adequadamente dentro de algumas semanas, o tratamento com Asmofen® deve ser mantido por um mínimo de 2 a 3 meses. Terapia concomitante com broncodilatadores: se broncodilatadores são utilizados concomitantemente com Asmofen®, a frequência do uso do broncodilatador pode ser reduzida. Suspensão do tratamento: Caso seja necessário parar o tratamento com Asmofen®, isto deve ser feito gradualmente por um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma podem voltar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Interrupção do tratamento: Caso seja necessário parar o tratamento com Asmofen®, procure seu médico. Isto deve ser feito de forma gradual por um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma podem voltar.

Dosagem Você deve tomar Asmofen® de acordo com as orientações do seu médico ou seguir as recomendações abaixo. A duração do tratamento é conforme orientação médica. Dependendo de como você responder ao tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.

Crianças Crianças de 6 meses a 3 anos: 0,05mg (= 0,25mL de xarope) por quilo de peso corporal, duas vezes ao dia (pela manhã e à noite). Exemplo: uma criança que pesa 10kg deve receber 2,5mL (copo-medida) de Asmofen® Xarope pela manhã e à noite. Crianças de 3 a 17 anos: 1mg (5mL de xarope; copo-medida) duas vezes ao dia. Você deve tomá-lo pela manhã e à noite, com as refeições. O limite máximo diário em adultos é de 4mg. Como usar Vide dosagem. Informações para o profissional de saúde Orientação de eficácia: O tratamento para prevenção da asma brônquica pode levar várias semanas para atingir o efeito terapêutico completo. Portanto, é recomendável que, também para pacientes que não respondam adequadamente dentro de algumas semanas, o tratamento com Asmofen® deve ser mantido por um mínimo de 2 a 3 meses. Terapia concomitante com broncodilatadores: se broncodilatadores são utilizados concomitantemente com Asmofen®, a frequência do uso do broncodilatador pode ser reduzida. Suspensão do tratamento: Caso seja necessário parar o tratamento com Asmofen®, isto deve ser feito gradualmente por um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma podem voltar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Interrupção do tratamento: Caso seja necessário parar o tratamento com Asmofen®, procure seu médico. Isto deve ser feito de forma gradual por um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma podem voltar.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar uma dose, você deve tomá-la assim que se lembrar. Não tome se houver menos de 4 horas antes da sua próxima dose. Neste caso, tomar sua próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar uma dose, você deve tomá-la assim que se lembrar. Não tome se houver menos de 4 horas antes da sua próxima dose. Neste caso, tomar sua próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar algumas reações adversas em algumas pessoas, embora nem todas as apresentem. Algumas reações adversas muito raras que podem ser graves e requerem atenção médica imediata (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): -rash cutâneo, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos e boca acompanhando febre, calafrios, dor de cabeça, tosse e dores no corpo. -pele e os olhos amarelados, fezes com coloração alterada, urina com coloração escura (sinais de icterícia, de desordens do fígado, hepatite). Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Excitação -Irritabilidade -Insônia -Nervosismo Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas incomuns (ocorre em menos de 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Tonturas -Ardência ao urinar, necessidade de urinar frequentemente (cistite) -Boca seca

Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Sonolência -Peso aumentado Se algum desses efeitos se tornar severo, informe seu médico. Outras reações adversas (o número de pacientes afetados não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): -Convulsão -Dor de cabeça -Sonolência -Vômito -Náusea -Rash, incluindo rash pruriginoso. -Diarreia Se alguma destas reações adversas afetar você severamente ou se você notar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Este medicamento pode causar algumas reações adversas em algumas pessoas, embora nem todas as apresentem. Algumas reações adversas muito raras que podem ser graves e requerem atenção médica imediata (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): -rash cutâneo, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos e boca acompanhando febre, calafrios, dor de cabeça, tosse e dores no corpo. -pele e os olhos amarelados, fezes com coloração alterada, urina com coloração escura (sinais de icterícia, de desordens do fígado, hepatite). Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Excitação -Irritabilidade -Insônia

-Nervosismo Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas incomuns (ocorre em menos de 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Tonturas -Ardência ao urinar, necessidade de urinar frequentemente (cistite) -Boca seca Se algum destes efeitos se aplicar a você, informe seu médico imediatamente. Algumas reações adversas raras (ocorre em menos de 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): -Sonolência -Peso aumentado Se algum desses efeitos se tornar severo, informe seu médico. Outras reações adversas (o número de pacientes afetados não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): -Convulsão -Dor de cabeça -Sonolência -Vômito -Náusea -Rash, incluindo rash pruriginoso -Diarreia Se alguma destas reações adversas afetar você severamente ou se você notar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental de uma quantidade maior deste medicamento, procure seu médico imediatamente. Os sintomas principais na superdose aguda incluem desde sonolência até sedação grave; confusão e desorientação; taquicardia e hipotensão; especialmente em crianças, hiperexcitabilidade ou convulsões; coma reversível. Quando necessário procure orientação médica ou o hospital mais próximo. Recomendação para o tratamento: se o medicamento houver sido administrado recentemente, deve-se considerar o esvaziamento do estômago. Pode ser benéfica a administração de carvão ativado. Quando necessário, recomenda-se tratamento sintomático e monitorização do sistema cardiovascular; na presença de excitação ou convulsões, podem-se administrar barbitúricos de curta ação ou benzodiazepínicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental de uma quantidade maior deste medicamento, procure seu médico imediatamente. Os sintomas principais na superdose aguda incluem desde sonolência até sedação grave; confusão e desorientação; taquicardia e hipotensão; especialmente em crianças, hiperexcitabilidade ou convulsões; coma reversível. Quando necessário procure orientação médica ou o hospital mais próximo. Recomendação para o tratamento: se o medicamento houver sido administrado recentemente, deve-se considerar o esvaziamento do estômago. Pode ser benéfica a administração de carvão ativado. Quando necessário, recomenda-se tratamento sintomático e monitorização do sistema cardiovascular; na presença de excitação ou convulsões, podem-se administrar barbitúricos de curta ação ou benzodiazepínicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Contraindicações

Você não deve tomar Asmofen® se:

-sofrer de epilepsia ou tiver apresentado convulsões anteriormente; -for alérgico (hipersensibilidade) à substância ativa cetotifeno ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula. Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento. Se for diabético, informe seu médico antes de tomar Asmofen®. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses.

Você não deve tomar Asmofen® se:

-sofrer de epilepsia ou tiver apresentado convulsões anteriormente; -for alérgico (hipersensibilidade) à substância ativa cetotifeno ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula. Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento. Se for diabético, informe seu médico antes de tomar Asmofen®. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Solução gotas 1mg/mL Embalagem contendo 1 frasco com 30mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES

Xarope 0,2mg/mL Embalagem contendo 1 frasco com 120mL + copo-medida.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES

COMPOSIÇÃO

Cada mL (28 gotas) da solução gotas contém:

fumarato ácido de cetotifeno (equivalente a 1mg de cetotifeno)............................................1,38mg Veículo q.s.p...............................................................................................................................1mL Excipientes: água de osmose reversa, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico e propilenoglicol. Cada gota equivale a aproximadamente 0,04mg de cetotifeno

Cada 5mL do xarope contém:

fumarato ácido de cetotifeno (equivalente a 1mg de cetotifeno)............................................1,38mg Veículo q.s.p...............................................................................................................................5mL Excipientes: água de osmose reversa, álcool etílico, aroma de framboesa, edetato dissódico, hidróxido de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarose e sorbitol.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro no 1.0370.0207 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIO TEUTO

BRASILEIRO S/A.

CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA

CEP 75132-140 – Anápolis – GO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/06/2014.

Registro no 1.0370.0207 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIO TEUTO

BRASILEIRO S/A.

CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N°. do Assunto Data do N°. do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

09/10/2014 0904966/14-5 10457 - 09/10/2014 0904966/14-5 10457 - 09/10/2014 Versão inicial VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR – SIMILAR – amb x 30mL.

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Texto de Bula - Texto de Bula RDC – 60/12 RDC – 60/12

10/12/2015 1073789/15-8 10756 - 10/12/2015 1073789/15-8 10756 - 10/12/2015 Identificação do VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR - SIMILAR - Medicamento amb x 30mL.

Notificação de Notificação de alteração de texto alteração de texto de bula para de bula para adequação à adequação à intercambialidade intercambialidade

10/12/2015 1073799/15-5 10450 – 10/12/2015 1073799/15-5 10450 – 10/12/2015 Identificação do VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR – SIMILAR – Medicamento amb x 30mL.

Notificação de Notificação de 5. Onde, como e por

Alteração de Alteração de quanto tempo posso

Texto de Bula – Texto de Bula – guardar este

RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento?

  1. Como devo usar

este medicamento?

24/07/2019 0828827/19-5 10450 – 24/07/2019 0828827/19-5 10450 – 24/07/2019 Composição VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR – SIMILAR – 3. Quando não devo amb x 30mL.

Notificação de Notificação de usar este

Alteração de Alteração de medicamento?

Texto de Bula – Texto de Bula – 5. Onde, como e por

RDC 60/12 RDC 60/12 quanto tempo posso

guardar este medicamento?

26/01/2023 0080466/23-1 10450 – 26/01/2023 0080466/23-1 10450 – 26/01/2023 Dizeres legais (SAC) VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR – SIMILAR – amb x 30mL.

Notificação de Notificação de Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

17/06/2025 - 10450 – 17/06/2025 - 10450 – - 4. O que devo saber VP -1mg/mL sol or ct fr vd

SIMILAR – SIMILAR – antes de usar este amb x 30mL.

Notificação de Notificação de medicamento?

Alteração de Alteração de 5. Onde, como e por

Texto de Bula – Texto de Bula – quanto tempo posso

RDC 60/12 RDC 60/12 guardar este

medicamento? Dizeres legais

Asmofen® Xarope 0,2mg/mL

MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Asmofen® fumarato de cetotifeno

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N°. do Assunto Data do N°. do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

09/10/2014 0904966/14-5 10457 - 09/10/2014 0904966/14-5 10457 - 09/10/2014 Versão inicial VP - 0,2mg/mL xpe ct fr x

SIMILAR – SIMILAR – 120mL + cop.

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Texto de Bula - Texto de Bula RDC – 60/12 RDC – 60/12

10/12/2015 1073789/15-8 10756 - 10/12/2015 1073789/15-8 10756 - 10/12/2015 Identificação do VP - 0,2mg/mL xpe ct fr x

SIMILAR - SIMILAR - Medicamento 120mL + cop.

Notificação de Notificação de alteração de texto alteração de texto de bula para de bula para adequação à adequação à intercambialidade intercambialidade

10/12/2015 1073799/15-5 10450 - 10/12/2015 1073799/15-5 10450 - 10/12/2015 Identificação do VP - 0,2mg/mL xpe ct fr x

SIMILAR – SIMILAR – Medicamento 120mL + cop.

Notificação de Notificação de 5. Onde, como e por

Alteração de Alteração de quanto tempo posso

Texto de Bula – Texto de Bula – guardar este

RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento?

  1. Como devo usar

este medicamento?

26/01/2023 0080466/23-1 10450 - 26/01/2023 0080466/23-1 10450 - 26/01/2023 Dizeres legais (SAC) VP - 0,2mg/mL xpe ct fr x

SIMILAR – SIMILAR – 120mL + cop.

Notificação de Notificação de Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

17/06/2025 - 10450 - 17/06/2025 - 10450 - 17/06/2025 4. O que devo saber VP - 0,2mg/mL xpe ct fr x

SIMILAR – SIMILAR – antes de usar este 120mL + cop.

Notificação de Notificação de medicamento?

Alteração de Alteração de 5. Onde, como e por

Texto de Bula – Texto de Bula – quanto tempo posso

RDC 60/12 RDC 60/12 guardar este

medicamento? Dizeres legais

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.