Farmabook

Cloridrato de Amitriptilina

Cloridrato de Amitriptilina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

25 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
25 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos em ambulatório (Depressão) - Dose Inicial

75mg/dia em doses fracionadas, podendo ser aumentada até 150mg/dia, preferencialmente à noite ou ao deitar.

oralcomprimido revestido

Adultos em ambulatório (Depressão) - Método Alternativo

Iniciar com 50 a 100mg à noite, ao deitar-se, podendo ser aumentada de 25 a 50mg por noite até 150mg/dia.

oralcomprimido revestido

Adultos em ambulatório (Depressão) - Dose de Manutenção

50 a 100mg/dia, de preferência à noite em uma única dose diária.

oralcomprimido revestido

Pacientes Hospitalizados (Depressão)

Início de 100mg/dia, gradualmente aumentados segundo a necessidade até 200mg/dia, podendo chegar a 300mg/dia.

oralcomprimido revestido

Adolescentes e Idosos (Depressão)

10 a 50mg diárias, administradas de forma fracionada ou em dose única diária, preferencialmente ao dormir.

oralcomprimido revestido

Crianças de 6 a 10 anos (Enurese noturna)

10mg a 20mg ao deitar.

oralcomprimido revestido

Crianças acima de 11 anos (Enurese noturna)

25mg a 50mg ao deitar.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Classe Terapeutica
N6a9 - Antidepressivos Todos os Outros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1037005100024
EAN (Codigo de Barras)
7896112124429
GGREM
520713100088606
Registro ANVISA
Numero do registro
103700510
Produto ANVISA
cloridrato de amitriptilina
Empresa
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ
17159229000176
Principio ativo
CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIDEPRESSIVOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
28 de jan. de 2008
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:15
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,64

Preco Consumidor (PMC)

R$ 20,18

PMC com ICMS

R$ 24,60

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de amitriptilina Comprimido revestido 25mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O médico receitou o cloridrato de amitriptilina para tratar uma ou mais das seguintes condições: depressão e enurese noturna (urinar na cama à noite). O cloridrato de amitriptilina possui propriedades ansiolíticas e sedativas (calmantes).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de amitriptilina é um antidepressivo com propriedades ansiolíticas e sedativas (calmante). Assim sendo, este medicamento é utilizado principalmente para o tratamento de depressão, mas também é utilizado para o tratamento de enurese noturna (urinar na cama à noite).

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO? VP

10452 – 10452 – 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

GENÉRICO – GENÉRICO – 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

Notificação de Notificação de MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

04/09/2019 2110835/19-8 04/09/2019 2110835/19-8 04/09/2019 Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

de Bula – RDC de Bula – RDC EMPRESA

60/12 60/12 I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Inclusão de nova apresentação

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar cloridrato de amitriptilina se: for alérgico (a) a qualquer um dos componentes deste medicamento; estiver recebendo tratamento para depressão com medicamentos inibidores da monoaminoxidase (IMAO); estiver recebendo tratamento com cisaprida; ou tiver sofrido de infarto do coração nos últimos 30 dias. Este medicamento é contraindicado para menores de 11 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A amitriptilina deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de convulsão, função hepática comprometida, histórico de retenção urinária (em virtude de sua ação atropínica) ou naqueles com glaucoma de ângulo estreito ou pressão intraocular aumentada. Pacientes em uso de antidepressivos tricíclicos podem potencializar os efeitos de fármacos vasopressores. Deve-se ter cautela em pacientes usuários de lentes de contato, visto que há relatos associando o uso da amitriptilina com a redução do fluxo lacrimal, que pode ser suficiente para causar ressecamento da córnea. A amitriptilina não é recomendada para pacientes portadores de porfiria (associação com crises de porfiria). Hiperpirexia tem sido relatada quando antidepressivos tricíclicos são administrados com agentes anticolinérgicos ou medicações neurolépticas, particularmente durante o calor. A administração concomitante de cloridrato de amitriptilina e terapia com eletrochoque pode aumentar os riscos associados a esta terapia. Esse tratamento deve ser limitado a pacientes para os quais é essencial.

Reações cutâneas graves Foram relatadas, em associação ao uso de amitriptilina, reações graves na pele que podem ser fatais, incluindo uma condição rara chamada reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Essas reações geralmente ocorrem entre 2 e 6 semanas após o início do tratamento. Procure imediatamente o seu médico se surgirem sintomas como: manchas ou erupções na pele, febre, inchaço no rosto, aumento dos gânglios (ínguas), mal-estar geral. Se esses sintomas ocorrerem, o uso de cloridrato de amitriptilina deve ser interrompido imediatamente. O tratamento não deve ser reiniciado em nenhuma circunstância, e o médico deverá avaliar uma alternativa terapêutica adequada.

Piora do quadro clínico e risco de suicídio Pacientes com Transtorno Depressivo Maior (TDM) podem apresentar piora da depressão e/ou o surgimento de ideação e comportamento suicidas ou mudanças incomuns no comportamento. Famílias e cuidadores de pacientes tratados com antidepressivos devem relatar aos profissionais de saúde se o paciente apresentar sintomas como agitação, irritabilidade, mudanças incomuns no comportamento e ideação suicida. Deve haver um monitoramento diário quanto ao surgimento destes sintomas. A amitriptilina deve ser utilizada na menor dose efetiva, para reduzir o risco de superdose.

Transtorno bipolar O cloridrato de amitriptilina não é indicado para uso no tratamento do transtorno bipolar. Como um episódio depressivo maior pode ser característico da fase inicial do transtorno bipolar, antes de iniciar o tratamento com um antidepressivo, os pacientes com sintomas depressivos devem ser adequadamente monitorados para determinar se eles estão em risco de desenvolver transtorno bipolar.

Doenças cardiovasculares Os pacientes com distúrbios cardiovasculares devem ser observados atentamente. Os antidepressivos tricíclicos (inclusive o cloridrato de amitriptilina) têm mostrado produzir arritmia, taquicardia sinusal e

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 2

prolongamento do tempo de condução, particularmente quando ministrados em doses altas. Têm sido relatados infarto do miocárdio e Acidente Vascular Cerebral com medicamentos desta classe.

Doenças endócrinas É necessária observação constante quando a amitriptilina é ministrada a pacientes hipertireoidianos ou que recebem medicação tireoidiana. É recomendada cautela em pacientes portadores de Diabetes Mellitus. Os antidepressivos tricíclicos podem causar alterações na glicemia. A amitriptilina, em especial, tem sido relacionada a não percepção da hipoglicemia.

Doenças do Sistema Nervoso Central A amitriptilina pode potencializar a resposta ao álcool e os efeitos de barbitúricos e outros depressores do SNC. Em pacientes que fazem o uso excessivo de álcool, a potencialização pode aumentar o perigo inerente a qualquer tentativa de suicídio ou superdose. Quando o cloridrato de amitriptilina é usado para tratar o componente depressivo da esquizofrenia, os sintomas psicóticos podem ser agravados. Seu médico irá avaliar se é aconselhável reduzir a dose da amitriptilina ou usar um antipsicótico simultaneamente.

Gravidez Não há estudos bem controlados em mulheres grávidas. Se estiver grávida ou engravidar, informe ao seu médico. Ele irá avaliar os riscos e benefícios do tratamento com este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação A amitriptilina é excretada no leite materno. Em razão do potencial para reações adversas graves causadas pela amitriptilina em lactentes, deve-se decidir entre descontinuar o medicamento ou a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Uso pediátrico Em vista da falta de estudos com a amitriptilina 25mg para depressão em crianças abaixo de 12 anos, seu uso é recomendado para crianças acima de 12 anos. Para o tratamento da enurese, recomenda-se a utilização em crianças acima de 6 anos.

Uso em idosos Em geral, recomendam-se as posologias mais baixas para estes pacientes por serem especialmente sensíveis aos efeitos adversos do fármaco. Para adolescentes e pacientes idosos que podem não tolerar doses mais altas, 50mg por dia podem ser satisfatórios. A dose diária necessária pode ser administrada em doses divididas ou como uma única dose.

Efeitos ao dirigir veículos e operar máquinas O medicamento pode comprometer o estado de alerta em alguns pacientes; por isso, deve-se evitar dirigir automóveis e fazer outras atividades perigosas, tais como operar máquinas, devido a possibilidade de diminuição das habilidades físicas e/ou mentais. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 3

Interações medicamentosas O uso de outros antidepressivos concomitantemente com cloridrato de amitriptilina pode resultar em reações adversas indesejáveis. A amitriptilina pode bloquear a ação anti-hipertensiva da guanetidina ou de compostos de ação similar. Pode ocorrer íleo paralítico em pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos em combinação com medicamentos anticolinérgicos. A amitriptilina pode aumentar a resposta ao álcool e os efeitos dos barbitúricos e de outros depressores do SNC. É aconselhável precaução se o paciente receber concomitantemente grande dose de etclorvinol. Foi relatado delírio após administração concomitante de amitriptilina e dissulfiram. Alguns pacientes podem ter um grande aumento na concentração de amitriptilina na presença de topiramato. O risco de tontura pode ser aumentado em pacientes que utilizam tramadol concomitantemente com amitriptilina. Pode ocorrer síndrome serotoninérgica com a administração de amitriptilina com outras substâncias que aumentam a serotonina. Antidepressivos tricíclicos devem ser administrados em doses mais baixas com fármacos que podem inibir o citocromo P450 2D6 (ex.: quinidina, cimetidina) e aquelas que são substratos para P450 2D6 (vários outros antidepressivos, fenotiazinas e os antiarrítmicos Tipo 1C propafenona e flecainida). Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma ou planeja tomar, incluindo aqueles que você obteve sem a receita médica (venda livre).

Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita).

Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).

Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações desagradáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O cloridrato de amitriptilina apresenta-se como comprimido circular, semiabaulado e amarelo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dose Posologia para depressão Dose inicial para adultos em ambulatório: 75mg/dia em doses fracionadas podendo ser aumentada até 150mg/dia. Os aumentos são feitos, de preferência, nas doses do início da noite e/ou na hora de deitar. O efeito sedativo é, em geral, manifestado rapidamente e a atividade antidepressiva aparece dentro de 3 a 4 dias, podendo levar até 30 dias para desenvolver-se totalmente. Um método alternativo pode ser o de iniciar

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 4

o tratamento com 50 a 100mg à noite, ao deitar-se, podendo, esta dose, ser aumentada de 25 a 50mg por noite até 150mg/dia. Dose de manutenção para adultos em ambulatório: 50 a 100mg/dia, de preferência à noite em uma única dose diária. Alcançada a melhora, reduzir até a mínima dose necessária. É apropriado continuar a terapia de manutenção por três meses ou mais para reduzir a possibilidade de recidiva. Dose para pacientes hospitalizados: início de 100mg/dia, gradualmente aumentados segundo a necessidade até 200mg/dia. Alguns pacientes necessitam de 300mg/dia. Dose para adolescentes e idosos: estes grupos de pacientes geralmente apresentam tolerância reduzida a este tipo de medicamento e, por isso, doses de 10 a 50mg diárias de amitriptilina podem ser mais adequadas, administradas de forma fracionada ou em dose única diária, preferencialmente ao dormir. Metade da dose usual de manutenção geralmente é suficiente.

Uso em crianças: em vista da falta de estudos com a amitriptilina 25mg para depressão em crianças abaixo de 12 anos, seu uso é recomendado para crianças acima de 12 anos.

Posologia para enurese noturna Doses de 25 a 50mg ao deitar para crianças acima de 11 anos. A maioria dos pacientes responde nos primeiros dias de terapia, e nesses pacientes a melhora tende a ser contínua e crescente no decorrer do período de tratamento. O tratamento contínuo geralmente é requerido para manter a resposta até ser estabelecido o controle. As doses de cloridrato de amitriptilina recomendadas para o tratamento da enurese são baixas se comparadas com aquelas usadas no tratamento da depressão. Os ajustes posológicos devem ser feitos pelo médico de acordo com a resposta clínica do paciente.

Instruções de uso Para obter melhores resultados, tome o cloridrato de amitriptilina diariamente. É importante seguir rigorosamente as orientações de seu médico sobre a forma e a frequência de tomar o cloridrato de amitriptilina. Informe imediatamente ao seu médico sobre qualquer alteração de sua condição, uma vez que pode haver necessidade de ajuste da dose. Não interrompa o tratamento de forma repentina, a menos que seja orientado (a) por seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

VP

  1. QUAIS OS MALES QUE ESSE

10452 – 10452 – MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

GENÉRICO – GENÉRICO – 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA

Notificação de Notificação de QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

10/01/2017 0047715/17-0 10/01/2017 0047715/17-0 10/01/2017 Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto DESSE MEDICAMENTO?

de Bula – RDC de Bula – RDC 4. CONTRAINDICAÇÕES

60/12 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se tomar o cloridrato de amitriptilina conforme a prescrição. Se você deixou de tomar uma dose, tome a dose seguinte como de costume, na hora regular. Não se deve tomar a dose anterior somada à dose regular, isto é, não se deve duplicar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas estão classificadas pelas frequências observadas com o uso de amitriptilina. Reações muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 pessoas) Sonolência, boca seca, prisão de ventre, tontura, dor de cabeça, visão borrada ou dificuldade para focar, batimentos cardíacos acelerados, aumento de peso, suor excessivo e congestão nasal. Reações frequentes (podem ocorrer entre 1 em cada 100 e 1 em cada 10 pessoas) Confusão, dificuldade de concentração, náuseas, vômitos, desconforto no estômago, diarreia, dificuldade para dormir, cansaço, alteração no paladar, falta de coordenação, palpitações, alterações no eletrocardiograma (incluindo aumento do intervalo QT), urticária, coceira ou vermelhidão na pele, sensibilidade à luz, saída de leite pelas mamas, alteração da libido (aumento ou diminuição), dificuldades sexuais, inchaço nas pernas e dor abdominal. Reações pouco frequentes (podem ocorrer entre 1 em cada 1.000 e 1 em cada 100 pessoas) Convulsões, espasmos musculares involuntários (mioclonia), dificuldade na fala, episódios de confusão importantes (especialmente com doses altas), fraturas ósseas, refluxo gastroesofágico, cãibras, queda de cabelo, sensibilidade aumentada ao sol, dificuldade para urinar e alterações leves da função do fígado (hepatite colestática leve).

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 5

Reações raras (podem ocorrer entre 1 em cada 10.000 e 1 em cada 1.000 pessoas) Hepatotoxicidade, icterícia e síndrome serotoninérgica (geralmente quando associada a outros medicamentos). Reações muito raras (podem ocorrer em menos de 1 em cada 10.000 pessoas) Cardiomiopatia e síndrome neuroléptica maligna (geralmente após aumento da dose). Reações com frequência desconhecida (ocorrência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) relacionadas à amitriptilina Cardiomiopatia congestiva, redução de células do sangue (agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia), movimentos involuntários da face e boca, formigamentos, impotência, inflamação do fígado, falência do fígado, reações alérgicas, inflamação pulmonar por eosinófilos, tolerância ao medicamento, arritmias, dificuldade de movimentar os olhos, aumento da pressão dentro dos olhos, comportamento agressivo, perda de memória, inflamação da boca, alteração do paladar, escurecimento da língua, púrpura, cáries dentárias em crianças, íleo paralítico (paralisação do intestino), sintomas de abstinência após a interrupção (náusea, cefaleia, malestar, apneia do sono), porfiria aguda intermitente, miastenia grave, piora da insuficiência cardíaca, morte súbita cardíaca e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), uma reação grave que pode afetar a pele e outros órgãos do corpo (ver seção “O que devo saber antes de usar este medicamento?”. Reações com frequência desconhecida relacionadas à classe dos antidepressivos tricíclicos síndrome Infarto do miocárdio, queda importante da pressão ao levantar, inchaço dos testículos, aumento das mamas em homens ou mulheres, da secreção inapropriada de ADH, alterações importantes de glicemia (alta ou baixa), acidente vascular cerebral, porfiria aguda intermitente, miastenia grave, piora da depressão, hipomania, pensamentos suicidas, tentativa de suicídio, suicídio consumado e piora da insuficiência cardíaca. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Caso você tome mais do que a dose recomendada, informe ao seu médico imediatamente, para que os cuidados imediatos sejam providenciados. Podem ocorrer sintomas como arritmias cardíacas, hipotensão grave, convulsões, depressão do SNC, inclusive coma, confusão, distúrbio de concentração, alucinações visuais transitórias, dilatação das pupilas, agitação, hiperreflexia, estupor, sonolência, rigidez muscular, vômito, hipotermia ou hiperpirexia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 6

Informações técnicas (profissionais de saúde)

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

VPS

ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

EMPRESA

10452 – 10452 – III – DIZERES LEGAIS VP

GENÉRICO – GENÉRICO – Notificação de Notificação de

28/07/2021 2943168/21-1 28/07/2021 2943168/21-1 28/07/2021 Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – RDC de Bula – RDC

9. REAÇÕES ADVERSAS

60/12 60/12 VPS

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

VPS

de Bula – RDC de Bula – RDC

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

60/12 60/12 VPS

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

cloridrato de amitriptilina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.

Inclusão de nova apresentação

APRESENTAÇÕES

Comprimido. Embalagens contendo 30 ou 200 comprimidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 11 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

cloridrato de amitriptilina......................................................................................................................... 25mg excipientes q.s.p...........................................................................................................................1 comprimido (celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, fosfato de cálcio dibásico dihidratado, amarelo tartrazina laca de alumínio e estearato de magnésio).

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0067

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 – Quadra 2-C – Módulo 01-B – DAIA – Anápolis – GO – CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Indústria Brasileira

cloridrato de amitriptilina - comprimido - Bula para o paciente 7

Anexo B Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 – 10459 – GENÉRICO – GENÉRICO –

13/08/2015 0717471/15-3 Inclusão Inicial de 13/08/2015 0717471/15-3 Inclusão Inicial de 13/08/2015 VERSÃO INICIAL VP/VPS Comprimido

Texto de Bula – Texto de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO –

Notificação de Notificação de I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

02/09/2015 0783598/15-1 02/09/2015 0783598/15-1 02/09/2015 VP/VPS Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – RDC de Bula – RDC

60/12 60/12

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

cloridrato de amitriptilina – comprimido - Bula para o paciente 8

10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO –

Notificação de Notificação de III – DIZERES LEGAIS

30/11/2017 2247102/17-2 30/11/2017 2247102/17-2 30/11/2017 VP/VPS Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula – RDC de Bula – RDC

60/12 60/12

10452 – 10452 – GENÉRICO – GENÉRICO –

Notificação de Notificação de Alteração da logomarca da empresa detentora do

18/10/2021 4113405/21-2 18/10/2021 4113405/21-2 18/10/2021 VP/VPS Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto registro

de Bula – RDC de Bula – RDC

60/12 60/12

cloridrato de amitriptilina – comprimido - Bula para o paciente 9

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO? 10452 – 10452 –

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP

GENÉRICO – GENÉRICO – POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Notificação de Notificação de

08/11/2024 1543041248 08/11/2024 1543041248 08/11/2024 III – DIZERES LEGAIS Comprimido

Alteração de Texto Alteração de Texto

10452 – 10452 – Alteração de Texto de Bula para harmonização ao GENÉRICO – GENÉRICO – novo marco de rotulagem onde foram realizados Notificação de Notificação de

  •        -                                 -              -                               -        adequação de texto conforme disposto na RDC nº      VP/VPS   Comprimido
    

Alteração de Texto Alteração de Texto 768/2022, bem como a inclusão de frases de alerta de Bula – RDC de Bula – RDC em atendimento a RDC 770/2022 e IN 200/2022.

60/12 60/12

cloridrato de amitriptilina – comprimido - Bula para o paciente 10

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 18 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.