Posologia (resumo)
Geral - Dose de ataque
Tomar 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério médico, por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente.
Geral - Dose de manutenção
Tomar 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico, por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente.
Geral - Dose de ataque
Ingerir 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério do médico, sem mastigar ou partir.
Geral - Dose de manutenção
Ingerir 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico, sem mastigar ou partir.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Bula para o paciente Comprimidos 75 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de situações nas quais as estruturas e funções dos vasos sanguíneos estão alteradas, seja por causa de uma doença, de um trauma ou uma cirurgia. Capilarema® (aminaftona) normaliza estes vasos sanguíneos, aliviando os sintomas (sensação de peso nas pernas, dor, dificuldade para caminhar, inchaço, cãibras, sensação de dor, comichão e coceira), diminuindo a obstrução e melhorando a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos. Também pode ser usado como agente preventivo onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade dos vasos sanguíneos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Capilarema® (aminaftona) normaliza a permeabilidade e aumenta a resistência dos vasos capilares diminuindo os sintomas decorrentes da insuficiência vascular periférica, que é causada por uma obstrução das artérias dos membros, impedindo a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos. É estimado um tempo inferior a 30 (trinta) dias para o início da ação farmacológica do medicamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Capilarema® (aminaftona) se tiver alergia à aminaftona ou aos outros componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima chamada glicose-6-fosfato-desidrogenase. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação da aminaftona ocorre pela urina. É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde que você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando. Capilarema® (aminaftona) comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos. Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Não há estudos dos efeitos de Capilarema® (aminaftona) administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral.
Bula_paciente_Capilarema_V11
Gravidez Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. Capilarema® (aminaftona) portanto, não é recomendado para uso durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Lactação Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contraindicado durante a amamentação. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Idosos Capilarema® (aminaftona) pode ser usado por pessoas acima de 65 (sessenta e cinco) anos de idade, desde que observadas as precauções do produto (vide Item “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Interações com medicamentos e alimentos Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Capilarema® (aminaftona) juntamente com outros medicamentos e alimentos. A aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade heparínica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Capilarema® (aminaftona) são de cor bege, circulares, planos, chanfrados e lisos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir. Para uma dose de ataque: 2 (dois) comprimidos, 2 (duas) vezes ao dia, durante 5 (cinco) dias ou a critério médico. Para uma dose de manutenção: 1 (um) comprimido, 2 (duas) vezes ao dia ou a critério médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode causar reações desagradáveis ocasionais não graves, de leve intensidade como: enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça. As reações adversas a este medicamento muito raramente foram relatadas, entre os quais casos extremamente raros de crise hemolítica em indivíduos com defeito genético da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos para os quais o medicamento é contraindicado. As reações adversas notificadas, vindas principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo por classe de sistema de órgãos e frequência.
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Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema gastrointestinal: Enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema gastrointestinal: Dispepsia (sensação de indigestão). Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Doenças do sistema nervoso: tonturas, dor de cabeça. Sistema gastrintestinal: dor abdominal superior, náuseas. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Da pele e distúrbios do tecido subcutâneo: erupções na pele, comichão. Doenças do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica – favismo (em indivíduos com deficiência de G6PD). Doenças do sistema imunológico: hipersensibilidade. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não existem relatos de intoxicação por superdosagem de Capilarema® (aminaftona). Em caso de administrar acidentalmente uma dose maior que a recomendada em bula, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estejam presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Capilarema® (aminaftona)
APRESENTAÇÕES
Capilarema® (aminaftona) 75 mg: embalagens com 15, 30 ou 60 comprimidos
USO ADULTO
VIA ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
aminaftona ..................................................................................................................................................... 75 mg excipientes*.......................................................................................................................................................q.s.p *amido, celulose microfina, estearato de magnésio e povidona.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0010
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
Bula_paciente_Capilarema_V11
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10451 -
10458 - MEDICAMENTO
MEDICAMENTO NOVO - Adequação à RDC 75 MG COM X 30
15/04/2013 0286461/13-4 NOVO – Inclusão 15/04/2013 0286461/13-4 Notificação de 15/04/2013 VP/VPS
47/2009 75 MG COM X 60
Inicial de Texto de Alteração de Texto Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - 4. O que devo saber
75 MG COM X 30
20/05/2013 0398950/13-0 Notificação de 20/05/2013 0398950/13-0 Notificação de 20/05/2013 antes de usar este VP
75 MG COM X 60
Alteração de Alteração de Texto medicamento?
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - 8. Posologia e 75 MG COM X 30
20/05/2013 0398950/13-0 Notificação de 20/05/2013 0398950/13-0 Notificação de 20/05/2013 VPS
Modo de usar 75 MG COM X 60 Alteração de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO -
Alteração de logo e 75 MG COM X 30
17/04/2014 0295756/14-6 Notificação de 17/04/2014 0295756/14-6 Notificação de 17/04/2014 VP/VPS
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 - Alteração de
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Dizeres Legais
75 MG COM X 30
01/04/2015 0285784/15-7 NOVO - 01/04/2015 0285784/15-7 NOVO - 01/04/2015 (Alteração do VP/VPS
75 MG COM X 60
Notificação de Notificação de responsável
Alteração de Alteração de Texto técnico)
Bula_paciente_Capilarema_V11
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Alteração de
NOVO - NOVO - Dizeres Legais
75 MG COM X 30
17/08/2017 1734202/17-3 Notificação de 17/08/2017 1734202/17-3 Notificação de 17/08/2017 (Alteração do VP/VPS
75 MG COM X 60
Alteração de Alteração de Texto responsável
Texto de Bula – de Bula – RDC técnico)
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - 75 MG COM X 15
15/09/2017 1969085/17-1 Notificação de 15/09/2017 1969085/17-1 Notificação de 15/09/2017 Apresentações VP/VPS 75 MG COM X 30
Alteração de Alteração de Texto 75 MG COM X 60
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - 75 MG COM X 15
09/05/2018 0368147/18-5 Notificação de 09/05/2018 0368147/18-5 Notificação de 09/05/2018 Dizeres legais VP/VPS 75 MG COM X 30
Alteração de Alteração de Texto 75 MG COM X 60
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - Dizeres legais 75 MG COM X 15
14/06/2021 2296376/21-5 Notificação de 14/06/2021 Notificação de 14/06/2021 Alteração de logo VP/VPS 75 MG COM X 30
2296376/21-5
Alteração de Alteração de Texto Reações Adversas 75 MG COM X 60
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 - Identificação do
MEDICAMENTO MEDICAMENTO medicamento 75 MG COM X 15
29/11/2024 1638440/24-7 NOVO - 29/11/2024 1638440/24-7 NOVO - 29/11/2024 3. Quando não devo VP 75 MG COM X 30
Notificação de Notificação de usar este 75 MG COM X 60
Alteração de Alteração de Texto medicamento?
Bula_paciente_Capilarema_V11
Texto de Bula – de Bula – RDC 4. O que devo saber
RDC 60/12 60/12 antes de usar este
medicamento?
- Onde, como e
por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres Legais
10451 - 10451 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - NOVO - 75 MG COM X 15
- Advertências e
03/12/2024 1650123/24-8 Notificação de 03/12/2024 1650123/24-8 Notificação de 03/12/2024 VPS 75 MG COM X 30
precauções
Alteração de Alteração de Texto 75 MG COM X 60
Texto de Bula – de Bula – RDC
RDC 60/12 60/12
10451 - 10451 - 3. Quando não devo
MEDICAMENTO MEDICAMENTO usar este
(aguarda (aguarda NOVO - (aguarda (aguarda NOVO - (aguarda medicamento? 75 MG COM X 15
geração do geração do Notificação de geração do geração do Notificação de geração do 4. O que devo saber VP 75 MG COM X 30
protocolo) protocolo) Alteração de protocolo) protocolo) Alteração de Texto protocolo) antes de usar este 75 MG COM X 60
Texto de Bula – de Bula – RDC medicamento?
RDC 60/12 60/12 Dizeres Legais
Bula_paciente_Capilarema_V11
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.