Farmabook

Monocordil

Mononitrato de Isossorbida

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg comprimido caixa 2 blíster alumínio plástico transparente x 15

Concentracao
20 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
15
Embalagem
2 blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
Classe Terapeutica
C1e - Nitritos e Nitratos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1014600520205
EAN (Codigo de Barras)
7897851250561
GGREM
521001402115318
Registro ANVISA
Numero do registro
101460052
Produto ANVISA
MONOCORDIL
Empresa
LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
CNPJ
61150447000131
Principio ativo
MONONITRATO DE ISOSSORBIDA
Classe terapeutica ANVISA
NITRITOS NITRATOS E SEMELHANTES
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
17 de out. de 1996
Data de vencimento
14 de mar. de 2035
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:31
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 12,86

Preco Consumidor (PMC)

R$ 17,73

PMC com ICMS

R$ 21,61

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Bula para o paciente Comprimidos 20 mg 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado:

  • à terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária.
  • à terapia de ataque e de manutenção na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação aos cardiotônicos, diuréticos e também aos inibidores da enzima conversora.
  • durante a ocorrência de crises de angina ou em situações que possam desencadeá-las.

Também é destinado ao tratamento e prevenção da:

  • Angina de esforço (angina secundária, angina estável ou angina crônica).
  • Angina de repouso (angina primária, angina instável, angina de Prinzmetal ou angina vasoespástica).
  • Angina pós-infarto.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

MONOCORDIL® promove uma vasodilatação coronariana e venosa. Possui uma ação relaxante direta sobre a circulação coronária e circulação venosa.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar MONOCORDIL® se tiver alergia ao mononitrato de isossorbida ou aos outros componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentam pressão arterial baixa (hipotensão).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É recomendada cautela em portadores de glaucoma, hipertireoidismo ou anemia severa. Não há estudos dos efeitos de MONOCORDIL® comprimido administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize o medicamento corretamente, pela via indicada. Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de MONOCORDIL® em testes laboratoriais. Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de MONOCORDIL® juntamente com alimentos. O uso concomitante com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos aumenta o efeito hipotensor ortostático dos nitratos; com simpaticomiméticos, pode ter reduzido o seu efeito antianginoso. O uso concomitante de medicamentos para disfunção erétil como sildenafila ou tadalafila pode causar hipotensão grave e colocar em risco pacientes cardiopatas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar MONOCORDIL® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de MONOCORDIL® 20 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas, sulcados e gravado M20 em uma das faces. Os comprimidos de MONOCORDIL® 40 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas e bissulcados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir. A posologia habitual é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico. Para obtenção do efeito terapêutico máximo, tanto na insuficiência coronária como na insuficiência cardíaca, recomenda-se o início do tratamento com pequenas doses e aumentá-las progressivamente, de acordo com a resposta terapêutica e a tolerabilidade. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como a dor de cabeça (que normalmente desaparece com a continuidade do tratamento), hipotensão e náusea. MONOCORDIL® é geralmente bem tolerado. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

MONOCORDIL®

(mononitrato de isossorbida)

Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos 20 mg 40 mg

APRESENTAÇÕES

MONOCORDIL® 20 mg com 20 ou 30 comprimidos. MONOCORDIL® 40 mg com 30 comprimidos.

VIA ORAL USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de MONOCORDIL® contém: mononitrato de isossorbida ....................................................................................................20 mg ou 40 mg. Excipientes q.s.p.......................................................................................................................1 comprimido. Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada.

Dizeres legais

Dizeres legais

M.S. Nº 1.0146.0052 Farm. Resp.: Dr. Celso Kaminsk Franceschini CRF-SP nº 24.024

LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA. Rua Pedro de Toledo, 520 - Vl. Clementino - São Paulo - SP CNPJ: 61.150.447/0001-31 Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: MONOCORDIL®.