Farmabook

Livtós

Mikania Glomerata Spreng.

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,08ml/ml xarope caixa frasco plástico âmbar x 100ml + copo dosador

Concentracao
0,08ml/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
100ml
Embalagem
Frasco plástico âmbar
Acessorios
Copo dosador
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
VIDORA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1047300390019
EAN (Codigo de Barras)
7897930011106
GGREM
521820010000907
Registro ANVISA
Numero do registro
104730039
Produto ANVISA
LIVTÓS
Empresa
VIDORA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
92762277000170
Principio ativo
MIKANIA GLOMERATA SPRENG.
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
8 de abr. de 2013
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 10,48

Preco Consumidor (PMC)

R$ 14,06

PMC com ICMS

R$ 17,14

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIVTÓS Vidora Farmacêutica Ltda. Xarope 0,08 g/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

III - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
  1. PARA QUÊ ESTE PRODUTO É INDICADO?

Este produto é usado tradicionalmente para auxiliar no tratamento de doenças do trato respiratório. Atua como broncodilatador e expectorante, auxiliando na expulsão das secreções presentes nas vias aéreas, através da tosse.

  1. COMO ESTE PRODUTO FUNCIONA?

Este produto tem como componente principal a cumarina, à qual é atribuído o efeito de dilatação dos brônquios e de auxiliar na eliminação das secreções brônquicas em caso de obstrução das vias aéreas.

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

Este produto é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. Este produto não deve ser utilizado por pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea ou doenças crônicas do fígado. Este produto é contraindicado para menores de 2 (dois) anos de idade. Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO?

O uso deste produto não é recomendado para pacientes que tenham distúrbios de coagulação sanguínea ou doenças crônicas do fígado. Este produto não deve ser utilizado simultaneamente com anticoagulantes (por exemplo, varfarina), pois pode potencializar o efeito dos anticoagulantes. Não é recomendado o uso deste produto por período maior do que 7 (sete) dias. Atenção: contém 741 mg/mL de sacarose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Contém sacarose. Este medicamento contém 4,5% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Não há casos relatados que o uso deste produto interfira na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde.

Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação do profissional de saúde. Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. Após averto, válido por 6 meses. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo. O prazo de validade é de 24 meses, observados os cuidados de conservação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde-o em sua embalagem original. O produto apresenta-se na forma líquida, aspecto límpido, cor amarelada e odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

  1. COMO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

USO ORAL/USO INTERNO

Crianças de 2 a 5 anos de idade: Tomar ½ (meio) copo dosador, o equivalente a 5 mL, 2 vezes ao dia. Crianças de 5 a 11 anos de idade: Tomar ½ (meio) copo dosador, o equivalente a 5 mL, 3 vezes ao dia. Crianças a partir de 12 anos de idade e adultos: Tomar 1 (um) copo dosador, o equivalente a 10 mL, 3 vezes ao dia. Caso os sintomas não desapareçam em 7 (sete) dias, procure seu médico. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. As orientações e recomendações previstas neste folheto estão relacionadas à via de administração indicada (via oral). O uso por outras vias pode envolver riscos e devem estar sob a responsabilidade do prescritor. Pacientes idosos ou debilitados podem requerer doses inferiores as dos outros adultos. Nestes casos, consulte um profissional de saúde.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE PRODUTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do profissional de saúde.

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE PRODUTO PODE ME CAUSAR?

Nas doses e no período de tratamento recomendados, este produto é bem tolerado. Usualmente, não apresenta reações indesejáveis. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Em caso de eventos adversos, notifique pelo sistema Vigimed, disponível no Portal da Anvisa, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

PRODUTO? A ingestão de altas doses de extratos de guaco pode ocasionar aumento da frequência dos batimentos cardíacos, vômitos e quadros diarreicos, que desaparecem com a descontinuação da terapia. Nestes casos, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registrado e produzido por:

VIDORA FARMACÊUTICA LTDA.

Rua Alberto Rangel, 823 - Porto Alegre - RS

CNPJ: 92.762.277/0001-70

Registro: 1.0473.0039.001-9 Farm. Resp.: Daniel P. Lewgoy - CRF-RS nº 6583

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens da bula (VP/VPS)

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

1769 -

MEDICAMENTO

0,08 ML/ML XPE

FITOTERÁPICO - DIZERES

02/02/2016 1226098/16-3 - - - - VP/VPS CT FR PLAS AMB

Notificação da LEGAIS

X 100 ML + COP

Alteração de Texto de Bula

10678 - PRODUTO

TRADICIONAL

FITOTERÁPICO - Todos os itens 0,08 ML/ML XPE

04/03/2021 0855611/21-3 Notificação da - - - - (Adequação à VP CT FR PLAS AMB

Alteração de Texto RDC 26/2014) X 100 ML + COP

de Folheto informativo 10681 – PRODUTO

TRADICIONAL

FITOTERÁPICO – Notificação de 0,08 ML/ML XPE

16/06/2021 2333121/21-7 alteração de folheto - - - - NA VP CT FR PLAS AMB

informativo – X 100 ML + COP Publicação no Bulário RDC 60/2012 II –

10678 - PRODUTO INFORMAÇÕES

TRADICIONAL QUANTO ÁS

FITOTERÁPICO - APRESENTA- 0,08 ML/ML XPE

29/05/2025 0727976/25-1 Notificação da - - - - ÇÕES E VP CT FR PLAS AMB

Alteração de Texto COMPOSIÇÃO; X 100 ML + COP

de Folheto ITENS 4 E 5; informativo DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.