Farmabook

Metadex

Acetato de Dexametasona

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 10 g

Concentracao
1 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
10 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral (uso cutâneo)

Aplicar uma pequena quantidade no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia.

tópicacreme

Uso otológico (ouvido)

Utilizar um aplicador de ponta de algodão para espalhar uma camada de creme no ouvido, 2 ou 3 vezes ao dia.

otológicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA
Classe Terapeutica
D7a - Corticoesteróides Tópicos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1050400380015
EAN (Codigo de Barras)
7898089300714
GGREM
522101202167413
Registro ANVISA
Numero do registro
105040038
Produto ANVISA
METADEX
Empresa
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA
CNPJ
19791813000175
Principio ativo
ACETATO DE DEXAMETASONA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIALERGICOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
29 de nov. de 1999
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:17
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 13,05

Preco Consumidor (PMC)

R$ 17,99

PMC com ICMS

R$ 21,93

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Metadex Laboratórios Osório de Moraes Ltda. Creme dermatológico 1mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de doenças inflamatórias e pruriginosas (que causam coceira) da pele, incluindo eczemas (lesões das pregas cutâneas, com coceira e secreção), dermatites seborreicas (lesões avermelhadas e úmidas de áreas como face ou pescoço) e neurodermatites (lesões secas e delimitadas da pele).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

METADEX contém como princípio ativo a dexametasona que é um corticosteróide que atua no alívio da coceira e dos sintomas de inflamação. O início do alívio é quase imediato, mas as aplicações devem ser mantidas na frequência e pelo prazo prescrito pelo médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve aplicar METADEX se apresentar tuberculose da pele, varicelas (catapora), infecção por fungo ou herpes simples. Não usar se possuir histórico de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula. Não aplicar no ouvido se houver perfuração na membrana do tímpano. Não usar este medicamento para problemas oculares. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você somente poderá utilizar METADEX sob orientação médica. No caso de se

desenvolverem infecções (por bactérias ou fungos) durante o uso, a aplicação deve ser interrompida até que o estado infeccioso seja controlado por medidas adequadas. Por razões de segurança, este medicamento só deve ser usado na gravidez se houver acompanhamento médico e os benefícios justificarem os possíveis riscos do tratamento. Não aplique este medicamento nas mamas antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A absorção do princípio ativo pode aumentar em casos de uso em grandes áreas da pele ou com o uso de curativos oclusivos (que cobre a área da lesão). Isto pode aumentar a probabilidade de interferência em outros medicamentos, ampliando o risco de complicações no uso de digitálicos (digoxina, digitalina), anticoagulantes (varfarina, heparina), antidiabéticos (glibenclamida, clorpropamida) e diuréticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Creme de coloração branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como aplicar:

Limpe cuidadosamente a área afetada antes da aplicação. Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e retire a tampa. Aplique uma pequena quantidade de METADEX no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia. Evite uma aplicação indevidamente vigorosa. Para aplicação no ouvido utilize um aplicador de ponta de algodão, espalhe uma camada de creme, 2 ou 3 vezes ao dia. A aplicação de curativo oclusivo (fechado) pode ser feita nos pacientes com psoríase (doença da pele) ou em casos resistentes ao tratamento simples. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses de METADEX, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários usuais. Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas são raras, mas se acentuam com o uso de curativos oclusivos (que fecham

a lesão). As mais comuns são coceira, sensação de queimação, secura e mudanças na cor da pele. Outras queixas são foliculite (inflamação de áreas da pele com pequenas pústulas) infecção secundária e miliária (ou brotoeja). Após aplicação prolongada ao redor dos olhos podem ocorrer glaucoma (aumento da pressão interna do olho) e catarata (doença que provoca a turvação progressiva do cristalino. O cristalino é a lente que temos dentro do olho). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Os componentes da fórmula não causam toxicidade quando utilizados em proporções adequadas sobre a pele. A aplicação de quantidades elevadas pode favorecer a absorção e levar a alterações hormonais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

1. INDICAÇÕES
  1. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

4.CONTRAINDICAÇÕES VPS
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. REAÇÕES

ADVERSAS

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

METADEX acetato de dexametasona

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Creme Dermatológico 1mg/g:

  • Cartucho contendo 1 bisnaga com 10 g.

  • Caixa contendo 100 bisnagas com 10 g cada.

  • Caixa contendo 200 bisnagas com 10 g cada.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme dermatológico contém:

acetato de dexametasona. .........................................................................................................1mg (equivalente a 0,90 mg de dexametasona base) Excipiente q.s.p .......................................................................................................................... 1g Excipientes: álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, base autoemulsionante não iônica, butil-hidroxitolueno, estearato de octila, diazolinidil uréia, propilparabeno, metilparabeno, octildodecanol, propilenoglicol e água purificada.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0504.0038 Farmacêutica Responsável: Maria Angelina Nardy Mattos - CRF-MG nº 10.437

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA.

Av. Cardeal Eugênio Pacelli, nº 2281

CEP: 32.210-001

Cidade Industrial – Contagem – M.G.

CNPJ: 19.791.813/0001-75

Indústria Brasileira

Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 031 0844 (Ligação Gratuita)

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do N°. do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens da Bula

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Creme Notificação de SIMILAR -

28/10/2024 1476489246 06/11/2023 1212729239 26/08/2024 VP/VPS dermatológico

Alteração de Texto de Inclusão de III – Dizeres Legais

1mg/g Bula – RDC 60/12 nova apresentação Cuidados de conservação

Adequação textual nas seções:

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO VP

FAZER QUANDO EU

ME ESQUECER DE

USAR ESTE

10450 – SIMILAR – MEDICAMENTO? Gerado no Creme Notificação de III) DIZERES LEGAIS

24/11/2025 momento do Alteração de Texto de - - - - dermatológico

peticionamento Adequação textual nas 1mg/g

Bula – RDC 60/12 seções:

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.