Posologia (resumo)
Geral (prisão de ventre)
Tomar 1 comprimido revestido a cada 8 horas (total de 3 comprimidos ao dia) via oral.
Geral (após regularização da função intestinal)
Tomar 1 comprimido revestido via oral à noite, diariamente.
Geral (efeito purgativo)
Tomar 2 comprimidos revestidos via oral, de uma só vez, à noite.
Geral - Prisão de ventre
Tomar 1 comprimido revestido a cada 8 horas (3 comprimidos ao dia) via oral.
Geral - Após regularização da função intestinal
Tomar 1 comprimido revestido via oral à noite, diariamente.
Geral - Efeito purgativo
Tomar 2 comprimidos revestidos via oral, de uma só vez, à noite.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PÍLULAS ® IMESCARD COMPRIMIDOS REVESTIDOS 10,0 mg de Aloe ferox Mill. Extrato Seco 10,0 mg de Atropa belladonna L. Extra). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® são destinadas ao tratamento da prisão de ventre.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A beladona é uma espécie vegetal usada nos espasmos intestinais (cólicas). A ação do medicamento como anticonstipante (contra prisão de ventre) encontra-se principalmente devido a presença do Aloe ferox Mill. que possui propriedades estimulantes dos movimentos peristálticos (movimentos do intestino) favorecendo a função intestinal. A Ipeca (Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich) favorece a secreção dos sucos digestivos e os movimentos peristálticos no tubo gastrintestinal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à qualquer componente da fórmula. A hiosciamina (presente na beladona) é contraindicada na presença de glaucoma de ângulo fechado (aumentos súbitos de pressão intraocular), hipertrofia prostática (aumento da próstata), íleo paralítico (parada temporária dos movimentos de contração da parede do intestino), estenose pilórica (estreitamento da abertura do estômago para o intestino) arritmias taquicárdicas (alteração no ritmo do coração), adenoma da próstata com formação de urina residual (tumor benigno da próstata), edema agudo do pulmão (inchaço do pulmão), estenose mecânica do trato gastrointestinal e megacólon (estreitamento do trato gastrintestinal e intestino). Como medida especial de precaução, deve-se evitar o emprego durante a gravidez e lactação, nas metrorragias (sangramento do útero fora do ciclo menstrual) e nas menstruações muito abundantes. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: Contém lactose monoidratada abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém sacarose abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento contém 6,6582% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento deve ser cauteloso em pacientes febris e aqueles portadores de glaucoma de ângulo fechado (aumentos da pressão intraocular) ou condições caracterizadas por taquicardia (aumento da frequência cardíaca), tais como tireotoxicoses (atividade excessiva da glândula da tireoide), insuficiência renal (dos rins) ou cardíaca (do coração). O uso prolongado pode diminuir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries, doenças periodontais e candidíase oral (infecção por fungos da mucosa da boca e língua). Não se recomenda o uso do produto durante a gravidez e lactação.
Pacientes Idosos:
O uso continuado de Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® pode alterar de forma severa a memória de pacientes geriátricos, especialmente naqueles que já tenham problemas de memória. Recomenda-se ter cautela no uso em pacientes maiores de 40 anos, devido ao perigo de precipitar um glaucoma (aumentos da pressão intraocular) não diagnosticado.
Gravidez e Lactação:
Recomenda-se não usar as Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® durante a gravidez e lactação. O risco/benefício da utilização do produto deve ser avaliado, pois os alcaloides presentes no medicamento são eliminados no leite materno e podem inibir a lactação. Além disso, os alcaloides atravessam a placenta. Não se recomenda o uso do produto durante a gravidez juntamente com barbitúricos. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: Contém lactose monoidratada abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém sacarose abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento contém 6,6582% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica. Os efeitos anticolinérgicos da hiosciamina (substância presente na Beladona contida nas Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard®) podem ser intensificados pela
administração concomitante de amantadina, quinidina, disopiramida, certos antihistamínicos, antidepressivos tricíclicos, butirofenonas, fenotiazinas e outros anticolinérgicos (tiotróprio e ipratrópio). Além disso, a hiosciamina aumenta a absorção de determinadas drogas, tais como a Digoxina, que necessitam de dissolução prolongada na luz intestinal.
Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial:
Na prova de excreção de fenosulfoftaleína (PSP), a atropina utiliza o mesmo mecanismo de secreção tubular que a PSP, produzindo uma diminuição da eliminação urinária de PSP. Em pacientes submetidos à prova de excreção de PSP, não se recomenda o uso simultâneo de medicamentos que contenham atropina. O teste de secreção de ácido-gástrico realizado com pentagastrina ou com histamina para a avaliação da função gástrica sofre interferência devido aos efeitos antagonistas dos anticolinérgicos (presentes na Beladona); recomenda-se não administrar as Pílulas Imescard 24 horas antes da realização do teste.
Interação medicamento-doença:
O uso do medicamento em pacientes com cardiopatias pode aumentar a frequência cardíaca. Pacientes com Síndrome de Down podem ter um aumento anormal da dilatação da pupila e aceleração da frequência cardíaca. Pode haver obstrução e retenção gástrica quando utilizado em pacientes com enfermidade obstrutiva do trato gastrointestinal. O efeito midriático pode produzir um ligeiro aumento da pressão intraocular em pacientes com glaucoma do ângulo aberto. Os efeitos antimuscarínicos podem precipitar ou agravar a retenção urinária em pacientes com retenção urinária. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e da umidade. Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 36 meses a contar da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos revestidos de Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® são redondos, de coloração rosa e sabor adocicado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tomar 3 comprimidos revestidos ao dia via oral, quando houver prisão de ventre: 1 comprimido revestido a cada 8 horas. Após a regularização da função intestinal, tomar 1 comprimido revestido via oral à noite, diariamente. Para efeito purgativo, tomar 2 comprimidos revestidos via oral, de uma só vez, à noite. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Em caso de esquecimento, não aumente a dose do medicamento. Use-o normalmente conforme a dose usual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar cólicas intestinais, diarréia, dispnéia, distenção abdominal, dor de cabeça, secura na boca, sede, midríase (dilatação da pupila), cicloplegia (paralisia da musculatura dos olhos), fotofobia (sensibilidade à luz), aumento da pressão intraocular, rubor (vermelhidão) e secura da pele, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca) seguida de taquicardia (aumento da frequência cardíaca) com palpitação e arritmias, disúria (dificuldade para urinar), vômitos e tonturas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em casos de ingestão excessiva do medicamento, podem ocorrer os sintomas descritos: visão borrosa contínua ou mudança na visão de perto; torpeza ou desequilíbrio; confusão; tontura contínua; sonolência severa; secura severa da boca, nariz ou garganta; batimentos cardíacos rápidos; febre; alucinações; crises convulsivas; sensação de falta de ar ou dificuldade de respirar (depressão respiratória); fala arrastada; excitação, nervosismo, inquietude ou irritabilidade não habitual; calor, ressecamento e vermelhidão da pele não habitual. Deve-se esvaziar o estômago por aspiração e lavagem. O emprego de carvão ativado para prevenir a absorção, seguido de lavagem, tem sido recomendado. Purgativos salinos tais como 30 g de sulfato de sódio em 250 mL de água, podem ser utilizados para estimular o peristaltismo. Estados de excitação podem ser controlados
com o uso de Diazepam ou barbituratos de ação rápida. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
1. Indicações
- Características
farmacológicas
9. Reações adversas
Adequação nomes científicos conforme DCB
- O que devo saber antes
Notificação de de usar este medicamento? VP
Alteração de Inclusão de Pharmacode no Comprimidos
30/05/2023 0549767231 - - - -
Texto de Bula material de embalagem revestidos
- RDC 60/12 (controle de qualidade)
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PÍLULAS DE ERVA-DE-BICHO COMPOSTAS IMESCARD®
Aloe ferox Mill., (família: Liliaceae; parte utilizada: resina) Atropa belladonna L. (família: Solanaceae; parte utilizada: folhas; nomenclatura popular: Beladona), Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich (família Rubiaceae; parte utilizada: raiz; nomenclatura popular: Ipeca), Persicaria hydropiper L. Delarbre (família: Polygonaceae; parte utilizada: partes aéreas; nomenclatura popular: Erva-de-bicho).
- Onde, como e porquanto
Alteração de Comprimidos
11/07/2019 0608447/19-8 - - - - tempo posso guardar este VP
Texto de Bula revestidos medicamento?
- RDC 60/12
- Como devo usar este
medicamento? I- Identificação do medicamento Apresentação Composição
- Para que este
Alteração de medicamento é indicado?
Texto de Bula 2. Como este medicamento Comprimidos
-
- - 06/03/2020 0688584/20-5 21/09/2020 funciona?
(que não possui revestidos VP Bula Padrão) Retirada de informações relacionadas à atividade auxiliar no tratamento de hemorróidas
- Quais os males que este
medicamento pode me causar?
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos Cada comprimido revestido contém: 10 mg de Aloe ferox Mill. extrato seco, 10 mg de Atropa belladonna L. (Beladona) extrato seco, 30 mg de Persicaria hydropiper (L.) Delarbre (Erva- de-bicho) extrato seco e 10 mg de Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich (Ipeca) pó. Cartucho com 01 blíster de Alumínio/PVC contendo 36 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® contém:
Aloe ferox Mill. extrato seco .................................................................................... 10 mg (correspondente a 2,4 mg de aloína A + aloína B) Atropa belladonna L. (Beladona) extrato seco ........................................................ 10 mg (correspondente a 0,04 mg de hiosciamina) Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich (Ipeca) pó .................................................. 10 mg (correspondente a 0,2 mg de alcalóides totais calculados como emetina) Persicaria hydropiper (L.) Delarbre (Erva-de-bicho) extrato seco ......................... 30 mg Excipientes q.s.p ...........................................................................1 comprimido revestido Excipientes: álcool etílico, amido, lactose monoidratada, povidona, talco, breu K vivo, caulim, cera amarela de abelha, cera de carnaúba, vermelho de eritrosina dissódica, goma arábica, goma laca, óleo de rícino, sacarose, metilparabeno e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0504.0010 Farmacêutica Responsável: Maria Angelina Nardy Mattos CRF-MG nº 10.437
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA.
Av. Cardeal Eugênio Pacelli, nº 2281
CEP: 32.210-001
Cidade Industrial – Contagem – MG.
CNPJ: 19.791.813/0001-75
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 031 0844 (Ligação Gratuita).
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Adequação nomes VPS científicos conforme DCB
“Apresentação” “3. Quando não devo usar este medicamento?” VP Notificação de “4. O que devo saber antes
Alteração de de usar este medicamento?” Comprimidos
28/10/2024 1476512248 - - - - “III Dizeres Legais”
Texto de Bula - revestidos RDC 60/12 “Apresentação” “4. Contraindicações” VPS “5. Advertências e precauções” “III Dizeres Legais”
“3. Quando não devo usar este medicamento?”: Atualização de frases de alerta, confome IN n° 200/22. “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”: VP Atualização de frases de alerta, confome IN n° 200/22. “III Dizeres Legais”: Notificação de Adição da palavra Alteração de Comprimidos
07/11/2025 1474451250 - - - - “Serviço” antes da frase
Texto de Bula - revestidos “Atendimento ao
RDC 60/12
consumidor. “4. Contraindicações”: Atualização de frases de alerta, confome IN n° 200/22. “5. Advertências e precauções”: Atualização VPS de frases de alerta, confome IN n° 200/22. “III Dizeres Legais” Adição da palavra “Serviço” antes da frase “Atendimento ao consumidor.
- Quando não devo usar
este medicamento?: Ajuste textual.
- Onde, como e por quanto
tempo posso guardar este VP medicamento?: Substituição da palavra Notificação de “Conservar” por NA – Gerado no
Alteração de “Armazenar”, conforme Comprimidos
17/12/2025 momento do - - - -
Texto de Bula - RDC n° 768/22. revestidos
peticionamento RDC 60/12 “4. Contraindicações”: Ajuste textual. “7. Cuidados de armazenamento do VPS medicamento”: Substituição da palavra “Conservar” por “Armazenar”, conforme RDC n° 768/22.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração de Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão Inicial de Texto de Comprimidos
12/04/2013 0279318/13-1 - - - - Adequação a RDC 47/09 VP
Bula – RDC revestidos 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.