Farmabook

Eranz

Cloridrato de Donepezila

Vermelha c/ Restrição
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 28

Concentracao
5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
28
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e Idosos

Administrar 5 mg uma vez ao dia, à noite, antes de deitar, podendo ser aumentada para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas. A dose diária máxima recomendada é de 10 mg. Pode ser tomado com ou sem alimentos.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PFIZER BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
N7d1 - Produtos Antialzheimer, Inibidores da Colinesterase
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1211001060061
EAN (Codigo de Barras)
7891045006217
GGREM
522701202117317
Registro ANVISA
Numero do registro
121100106
Produto ANVISA
ERANZ
Empresa
PFIZER BRASIL LTDA
CNPJ
61072393000133
Principio ativo
CLORIDRATO DE DONEPEZILA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
18 de dez. de 1998
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:16
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 521,61

Preco Consumidor (PMC)

R$ 718,99

PMC com ICMS

R$ 876,81

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Eranz® Pfizer Brasil Ltda. Comprimido revestido 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Eranz® (cloridrato de donepezila) é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Alzheimer.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Acredita-se que Eranz® exerça sua ação terapêutica com o aumento da concentração da acetilcolina (substância presente na junção entre células do sistema nervoso) através da inibição reversível da quebra da mesma pela enzima acetilcolinesterase (tipo de enzima que quebra ou inativa a acetilcolina). O tempo estimado para o início da ação farmacológica de Eranz® é de cerca de 2 semanas após a administração oral, quando é esperado que a concentração plasmática (sanguínea) de Eranz® alcance o estado de equilíbrio.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize Eranz® se tiver conhecimento de hipersensibilidade ao cloridrato de donepezila (princípio ativo de Eranz®), a derivados de piperidina ou a qualquer componente da formulação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções Anestesia: informe ao seu médico o uso de Eranz®, pois este medicamento é um inibidor da colinesterase (classe medicamentosa de Eranz®) e pode aumentar o relaxamento muscular de alguns anestésicos. Condições cardiovasculares: foram relatados episódios de desmaio durante o uso de Eranz® devido a efeitos cardíacos (por exemplo, diminuição da frequência cardíaca), principalmente para alguns pacientes com problemas cardíacos. Condições gastrintestinais: medicamentos da mesma classe de Eranz®, os chamados colinomiméticos (substâncias que imitam os efeitos da acetilcolina no organismo), podem promover o aumento da secreção ácida gástrica (quantidade de ácido liberado no estômago). Portanto, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto a sintomas de sangramento gastrintestinal (no estômago e intestino), especialmente aqueles com maior risco de desenvolver úlceras (feridas) (p.ex., pacientes com história de doença ulcerosa ou recebendo drogas anti-inflamatórias não esteroide). Pode ocorrer diarreia, náusea e vômito. Esses efeitos, quando ocorrem, aparecem com mais frequência na dose de 10 mg/dia do que na dose de 5 mg/dia. Na maioria dos casos, esses efeitos têm sido leves e transitórios, algumas vezes durando de 1 a 3 semanas, e têm se resolvido com o uso continuado de Eranz®. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados no início do tratamento e após o aumento da dose. Condições neurológicas: acredita-se que os colinomiméticos tenham certo potencial para causar convulsões generalizadas. Entretanto, tal situação pode ser também uma manifestação da doença de Alzheimer. Síndrome neuroléptica maligna é um evento adverso muito raro que se caracteriza por tremores, febre alta e alteração no nível de consciência que se não tratado adequadamente pode levar à morte. Efeitos musculoesqueléticos: rabdomiólise é um evento raro que pode se manifestar em pacientes com predisposição individual e que estejam ou não em uso de outros medicamentos que sabidamente causam este efeito com maior frequência, como as estatinas (medicamento para tratamento de colesterol) e medicamentos com ação no sistema nervoso. Caso você sinta dores generalizadas, apresente escurecimento da urina, fraqueza e mal-estar com o uso de Eranz® procure seu médico. Condições pulmonares: devido a suas ações colinomiméticas, Eranz® deve ser prescrito com cuidado a pacientes com história de asma ou doença pulmonar obstrutiva (por exemplo: enfisema pulmonar causado pelo vício do cigarro). Crianças: não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do Eranz® em qualquer tipo de doença que ocorra em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

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Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g por comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Aplicável para Eranz® 5 mg: Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. Aplicável para Eranz® 10 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Interações medicamentosas Deve-se evitar a administração do Eranz® concomitantemente a outros inibidores da colinesterase. O itraconazol, o cetoconazol, a eritromicina, a fluoxetina e a quinidina podem inibir o metabolismo da donepezila. A rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina e o álcool podem reduzir os níveis de donepezila. O Eranz® tem potencial para interferir com medicamentos de ação anticolinérgica, bloqueadores neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores. Não tome álcool enquanto estiver usando Eranz®, você pode ter várias reações indesejáveis. A ingestão concomitante com alimento não tem influência sobre a taxa e a quantidade absorvida de Eranz®. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Eranz® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto:

Eranz® 5 mg: comprimidos revestidos, redondos, biconvexos de cor branca, gravados com “5”. Eranz® 10 mg: comprimidos revestidos, redondos, biconvexos de cor amarela, gravados com “10”.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Eranz® deve ser administrado por via oral. Adultos/Idosos Eranz® deve ser tomado por via oral, uma vez por dia. As doses clinicamente eficazes são 5 e 10 mg nos pacientes com doença leve a moderadamente grave. A dose de 10 mg é a dose clinicamente eficaz nos pacientes com doença moderadamente grave a grave. A dose inicial é de 5 mg/dia e pode ser aumentada para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas. A dose diária máxima recomendada é de 10 mg. Tratamento de manutenção O tratamento de manutenção pode ser mantido enquanto houver benefício terapêutico para o paciente. Com a descontinuação do tratamento, observa-se diminuição gradativa dos efeitos benéficos de Eranz®. Não há evidências de efeito rebote ou de abstinência após a descontinuação repentina da terapia. Insuficiência renal (dos rins) Os pacientes com insuficiência renal (diminuição da função dos rins) podem seguir um esquema posológico semelhante porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo do Eranz®) não é significativamente alterada por essa condição. Insuficiência hepática (do fígado) Os pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve à moderada podem seguir um esquema posológico semelhante porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo do Eranz®) não é significativamente alterada por essa condição. Pacientes pediátricos Não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do Eranz® em qualquer tipo da doença que ocorre em crianças. Eranz® deve ser tomado à noite, logo antes de deitar. Eranz® poderá ser tomado com ou sem alimentos.

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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar Eranz® no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, cefaleia (dor de cabeça), náusea e queda. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dores, acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado comum e distúrbios abdominais. Foram observados casos de bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial (alteração do ritmo cardíaco), bloqueio atrioventricular (alteração do ritmo cardíaco) e diminuição da concentração sanguínea de potássio. Existem relatos pós-comercialização de alucinações, agitação, convulsão, hepatite (inflamação do fígado), úlcera gástrica (ferida dentro do estômago), úlcera duodenal (ferida dentro do duodeno) e hemorragia gastrintestinal (sangramento no estômago e/ou intestino), rabdomiólise (destruição das células musculares) e síndrome neuroléptica maligna (contração muscular involuntária grave, febre alta, aceleração importante dos batimentos do coração, tremores generalizados). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO

DE UMA SÓ VEZ? No caso de ingestão, ou suspeita de ingestão, de uma grande quantidade de Eranz®, procure imediatamente um médico ou um serviço de saúde mais próximo. Sintomas da superdose: a superdose com inibidores da colinesterase (classe terapêutica do Eranz®) pode resultar em crise colinérgica caracterizada por náusea grave, vômitos, salivação, sudorese, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), diminuição da pressão sanguínea, diminuição dos movimentos respiratórios, falência do organismo e convulsões. Existe a possibilidade de aumento da fraqueza muscular, que pode resultar em óbito se os músculos respiratórios forem envolvidos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: Eranz® Nome genérico: cloridrato de donepezila

APRESENTAÇÕES

Eranz® 5 mg ou 10 mg em embalagens contendo 28 comprimidos revestidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Eranz® 5 mg contém 5 mg de cloridrato de donepezila equivalente a 4,56 mg de donepezila base. Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, corante Opadry branco (hipromelose, talco, macrogol e dióxido de titânio).

Cada comprimido revestido de Eranz® 10 mg contém 10 mg de cloridrato de donepezila equivalente a 9,12 mg de donepezila base. Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, corante Opadry amarelo (hipromelose, talco, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo).

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Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2110.0106

Produzido por:

Fareva Amboise Amboise – França

Importado por:

Pfizer Brasil Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5 CEP 06696-000 – Itapevi – SP

Registrado por:

Pfizer Brasil Ltda. Rua Alexandre Dumas, 1.860 CEP 04717-904 – São Paulo – SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33

Sob licença de: Eisai Co., Ltd. – Tóquio – Japão

VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA

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Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N°. do Data do N°. do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

26/09/2025 MEDICAMENTO 26/09/2025 MEDICAMENTO • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • O QUE DEVO SABER ANTES DE INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto USAR ESTE MEDICAMENTO? 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 INC X 28

19/02/2025 0276769252 MEDICAMENTO 19/02/2025 0276769252 MEDICAMENTO 19/02/2025 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • REAÇÕES ADVERSAS INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • O QUE DEVO SABER ANTES DE 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 USAR ESTE MEDICAMENTO? INC X 28

07/08/2024 1075082242 MEDICAMENTO 07/08/2024 1075082242 MEDICAMENTO 07/08/2024 • O QUE DEVO SABER ANTES DE VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação USAR ESTE MEDICAMENTO? INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • ONDE, COMO E POR QUANTO 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE INC X 28

MEDICAMENTO?

• ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

• CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

• DIZERES LEGAIS

03/03/2023 0213034239 MEDICAMENTO 03/03/2023 0213034239 MEDICAMENTO 03/03/2023 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 INC X 28

23/11/2020 4131515204 MEDICAMENTO 23/11/2020 4131515204 MEDICAMENTO 23/11/2020 • REAÇÕES ADVERSAS VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 INC X 28

09/04/2020 1079748203 MEDICAMENTO 09/04/2020 1079748203 MEDICAMENTO 09/04/2020 • RESULTADOS DE EFICÁCIA VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • CARACTERÍSTICAS INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto FARMACOLÓGICAS 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES INC X 28

• INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• POSOLOGIA E MODO DE USAR

• REAÇÕES ADVERSAS

• COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

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29/10/2019 2624565195 MEDICAMENTO 29/10/2019 2624565195 MEDICAMENTO 29/10/2019 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • REAÇÕES ADVERSAS INC X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 INC X 28

19/10/2016 2404923169 MEDICAMENTO 01/07/2016 2021993168 7219 – Pedido de 19/09/2016 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação retificação de TRANS X 28

de Alteração de Texto publicação – Empresa 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 TRANS X 28

08/09/2016 2262608165 MEDICAMENTO 08/09/2016 2262608165 MEDICAMENTO 08/09/2016 • APRESENTAÇÕES VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • COMPOSIÇÃO TRANS X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • O QUE DEVO SABER ANTES DE 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 USAR ESTE MEDICAMENTO? TRANS X 28

• COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

• O QUE DEVO FAZER QUANDO EU

ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

• QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

• O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR

UMA GRANDE QUANTIDADE

DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ

VEZ?

• RESULTADOS DE EFICÁCIA

• CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

• ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

• POSOLOGIA E MODO DE USAR

• REAÇÕES ADVERSAS

• SUPERDOSE

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13/02/2015 0142363151 MEDICAMENTO 13/02/2015 0142363151 MEDICAMENTO 13/02/2015 • COMO ESTE MEDICAMENTO VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação FUNCIONA? TRANS X 7

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • O QUE DEVO SABER ANTES DE 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 USAR ESTE MEDICAMENTO? TRANS X 28

• ONDE, COMO E POR QUANTO 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE TRANS X 28

MEDICAMENTO?

• QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

• O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR

UMA GRANDE QUANTIDADE

DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ

VEZ?

• INDICAÇÕES

• RESULTADOS DE EFICÁCIA

• ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

• INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

• REAÇÕES ADVERSAS

12/02/2015 0135189153 MEDICAMENTO 12/02/2015 0135189153 MEDICAMENTO 12/02/2015 • APRESENTAÇÕES VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • COMPOSIÇÃO TRANS X 7

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 • DIZERES LEGAIS TRANS X 28

10 MG COM REV CT BL AL PLAS

TRANS X 28

10/10/2014 0910329145 MEDICAMENTO 09/10/2014 0910329145 MEDICAMENTO 09/10/2014 • IDENTIFICAÇÃO DO VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação MEDICAMENTO TRANS X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto • ONDE, COMO E POR QUANTO 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE TRANS X 28

MEDICAMENTO?

• QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR

• ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

• CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

• REAÇÕES ADVERSAS

• DIZERES LEGAIS

12/09/2013 0770525135 MEDICAMENTO 12/09/2013 0770525135 MEDICAMENTO 12/09/2013 • RESULTADOS DE EFICÁCIA VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Notificação NOVO – Notificação • DIZERES LEGAIS TRANS X 28

de Alteração de Texto de Alteração de Texto 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 TRANS X 28

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11/04/2013 0274529131 MEDICAMENTO 11/04/2013 0274529131 MEDICAMENTO • Versão inicial VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL PLAS

NOVO – Inclusão NOVO – Inclusão TRANS X 28

Inicial de Texto de Inicial de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL PLAS

Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 TRANS X 28

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.