Posologia (resumo)
Tratamento da ansiedade
Dose média diária de 2 a 3 mg, administrada em doses divididas, podendo variar entre 1 e 10 mg ao dia.
Insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório
Dose única diária de 1 a 2 mg, geralmente ao deitar.
Medicação pré-operatória
Dose de 2 a 4 mg na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico.
Pacientes idosos e/ou debilitados
Dose inicial reduzida em aproximadamente 50% da dose usual, com ajuste conforme necessidade e tolerabilidade.
Tratamento da ansiedade
Dose média diária de 2 a 3 mg, administrada em doses divididas, podendo variar entre 1 e 10 mg ao dia.
Insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório
Dose única diária de 1 a 2 mg, geralmente ao deitar-se.
Medicação pré-operatória
Dose de 2 a 4 mg na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico.
Pacientes idosos e/ou debilitados
Dose inicial reduzida em aproximadamente 50% da dose usual, com ajuste conforme necessidade e tolerabilidade.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Lorax® Pfizer Brasil Ltda. Comprimidos 1 mg e 2 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lorax® (lorazepam) é indicado para:
- Controle dos distúrbios de ansiedade ou para alívio, a curto prazo, dos sintomas da ansiedade ou da ansiedade
associada com sintomas depressivos. A ansiedade ou tensão associadas ao estresse da vida cotidiana não requer, usualmente, tratamento com um ansiolítico (classe medicamentosa do Lorax). Seu médico deve, periodicamente, reavaliar a utilidade do medicamento, considerando cada paciente individualmente.
- Tratamento do componente ansiedade em estados psicóticos e depressão intensa, quando estiver indicada terapia
adjuvante (complementar).
- Como medicação pré-operatória, tomada na noite anterior e/ou uma a duas horas antes do procedimento
cirúrgico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lorax® é um medicamento do grupo dos benzodiazepínicos. Como todo benzodiazepínico, o mecanismo de ação de Lorax® permanece desconhecido. Acredita-se que age em diversos receptores específicos em diferentes locais do Sistema Nervoso Central, diminuindo, assim, a geração do estímulo nervoso dos neurônios (células do sistema nervoso), melhorando a ansiedade. A ação do medicamento inicia, aproximadamente, 30 minutos após sua ingestão.
Lorax® está indicado no controle da ansiedade. Não está indicado no tratamento da depressão primária e de doenças psiquiátricas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lorax® está contraindicado para pacientes com alergia aos benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax) ou a qualquer componente de sua fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Lorax pode provocar depressão respiratória potencialmente fatal. Informe seu médico sobre o diagnóstico ou tratamento de glaucoma (aumento da pressão intraocular) agudo, caso seja de seu conhecimento.
Em pacientes idosos ou debilitados, a dose inicial deve ser reduzida em aproximadamente 50%, não devendo exceder 2 mg para evitar sedação excessiva ou falta de coordenação dos movimentos do corpo.
Há relatos de perturbação da memória associados ao uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax).
Reações alérgicas graves foram relatadas com o uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax). Casos envolvendo a língua, glote ou laringe, necessitando de atendimento médico de emergência, foram relatados em pacientes após a utilização das primeiras ou subsequentes doses de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax).
Pacientes que desenvolveram reações alérgicas após o tratamento com benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax) não deverão ser submetidos a um novo tratamento com esse tipo de medicamento.
Lorax deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento da função respiratória [p.ex., Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), Síndrome da Apneia do Sono].
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Observações em estudos sugerem que o uso de benzodiazepínicos durante a gravidez pode aumentar o risco de aborto espontâneo. Mulheres que podem engravidar devem conversar com o médico antes de usar este medicamento. O médico irá avaliar os benefícios e os riscos e orientar a paciente sobre esse risco.
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Não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. O uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do Lorax) pode causar dependência. Portanto, Lorax® só deve ser utilizado sob rigorosa orientação médica.
Indivíduos propensos ao abuso tais como os dependentes de drogas ou álcool, devem evitar o uso de benzodiazepínicos, incluindo Lorax®, devido a sua predisposição para desenvolvimento de dependência.
O abuso de drogas é um risco conhecido para benzodiazepínicos, e os pacientes devem ser monitorados adequadamente ao receber lorazepam. Os benzodiazepínicos podem estar sujeitos a desvio. Houve relatos de mortes relacionadas a overdose quando os benzodiazepínicos são abusados com outros depressores do SNC, incluindo opioides, outros benzodiazepínicos, álcool e/ou substâncias ilícitas.
A interrupção abrupta ou a redução rápida da dose de lorazepam após o uso continuado pode precipitar reações de abstinência, que podem ser fatais. Estes podem variar de disforia leve e insônia a uma síndrome importante que pode incluir cãibras abdominais e musculares, vômitos, sudorese, tremores e convulsões. Sinais e sintomas agudos de abstinência mais graves, incluindo reações com risco de vida, incluíram delirium tremens, depressão, alucinações, mania, psicose, convulsões e suicídio.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g por comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Lorax® 2 mg: Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Lorax® 2 mg: Atenção: contém o corante amarelo de tartrazina laca de alumínio.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Interações Medicamentosas Lorax® aumenta o efeito de sedação (sonolência) de bebidas alcoólicas, barbitúricos e outros medicamentos que produzam depressão do sistema nervoso central. Os pacientes em tratamento com Lorax® devem evitar ingestão alcoólica. O uso de medicamentos depressores do sistema nervoso central, quando necessário, deve ser feito com cautela e em doses reduzidas, de acordo com a orientação do médico responsável.
Interações com Exames Laboratoriais O uso de Lorax associado com pirimetamina (medicamento utilizado no tratamento da malária e outras doenças infecciosas) pode alterar testes de função hepática (do fígado).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Lorax deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
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Lorax® 1 mg: comprimidos brancos a levemente amarelados, circulares, bordas chanfradas, apresentando um vinco central em uma das faces. Lorax® 2 mg: comprimidos amarelos, circulares, bordas chanfradas, apresentando um vinco central em uma das faces.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lorax® comprimidos deve ser administrado por via oral.
Dosagem Lorax® deve ser utilizado na menor dose e menor período possível, de acordo com estrita orientação de seu médico.
A interrupção do uso de Lorax® deve ser feita gradualmente. Somente seu médico deve aumentar a dose ou interromper o tratamento.
A dose média diária para tratamento da ansiedade é 2 a 3 mg, administrada em doses divididas. Entretanto, pode-se chegar a limites compreendidos entre 1 e 10 mg ao dia. Para insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório, uma única dose diária de 1 a 2 mg pode ser administrada, geralmente ao deitar. Como medicação pré-operatória, recomenda-se uma dose de 2 a 4 mg de Lorax® na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico. A dose diária é estabelecida pelo seu médico, segundo necessidade de cada paciente.
O período de tratamento não deve ser prolongado sem uma reavaliação da necessidade da manutenção do tratamento.
O risco de dependência pode aumentar com a dose e duração do tratamento; portanto a menor dose eficaz possível, pelo período mais curto, deve ser a prescrita e a necessidade de continuação do tratamento reavaliada frequentemente.
A descontinuação abrupta ou a redução rápida da dose de lorazepam após o uso continuado pode precipitar reações de abstinência que podem ser fatais e/ou fenômeno rebote. Portanto, o medicamento deve ser descontinuado gradualmente ou reduzir a dose.
Pacientes idosos e/ou debilitados: para pacientes idosos e/ou debilitados, a dose inicial deve ser reduzida em aproximadamente 50% e a posologia deve ser ajustada conforme a necessidade e a tolerabilidade do paciente.
Uso em pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado): a posologia para pacientes com insuficiência hepática grave pode ser ajustada cuidadosamente de acordo com a resposta do paciente. Doses mais baixas podem ser suficientes nesses pacientes.
Uso em pacientes com insuficiência renal (diminuição da função dos rins): não há recomendação específica de posologia para pacientes com insuficiência renal.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar Lorax no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Lorax® pode causar reações desagradáveis, tais como: Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sedação, sonolência, sensação de cansaço.
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Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): confusão, depressão, alteração do caminhar e da coordenação, tontura, fraqueza muscular, fraqueza.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração do desejo sexual, orgasmo diminuído, náuseas, impotência.
Frequência desconhecida: diminuição de plaquetas e/ou glóbulos brancos (células da defesa) e/ou vermelhos no sangue, reações alérgicas (de pele e inchaços de mucosas e vias aéreas internas), aumento da quantidade de urina, diminuição do sódio no sangue, desinibição, euforia, tentativa/ideação suicida, ansiedade, agitação, excitação, hostilidade, agressão, raiva, distúrbios do sono/insônia, excitação sexual, alucinações, abuso de drogas, dependência de drogas, movimentos musculares irregulares e involuntários, geralmente na face, tremores, fala arrastada, dor de cabeça, convulsões, amnésia, coma, atenção/concentração prejudicada, distúrbio no equilíbrio, distúrbios visuais (incluindo visão dupla e visão turva), vertigem (tontura), pressão baixa, queda da pressão arterial, depressão respiratória, falta de ar, falta de ar durante o sono, piora de doença pulmonar obstrutiva, intestino preso, coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, queda de cabelo, temperatura corporal baixa, síndrome de abstinência de drogas, aumento de enzimas produzidas pelo fígado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Na experiência pós-comercialização, ocorreu superdose com Lorax predominantemente em administração concomitante a álcool e/ou outros medicamentos.
Sintomas Os sintomas podem variar em termos de gravidade e inclui sonolência, confusão mental, vagarosidade, dificuldade para falar, alteração do caminhar, depressão do Sistema Nervoso Central, sensação de corpo “mole”, queda de pressão arterial, depressão respiratória, diminuição do batimento cardíaco, coma e morte.
Tratamento Procurar um hospital imediatamente após a ingestão de maior quantidade de comprimidos de Lorax ®. Não se recomenda a indução de vômitos caso haja risco do paciente aspirar o conteúdo do vômito para o pulmão. Pode haver indicação de lavagem gástrica se esse procedimento for realizado logo após a ingestão ou em pacientes sintomáticos. Porém, isso só deve ser feito em hospital e por um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Na experiência pós-comercialização, ocorreu superdose com Lorax predominantemente em administração concomitante a álcool e/ou outros medicamentos.
Sintomas Os sintomas podem variar em termos de gravidade e inclui sonolência, confusão mental, vagarosidade, dificuldade para falar, alteração do caminhar, depressão do Sistema Nervoso Central, sensação de corpo “mole”, queda de pressão arterial, depressão respiratória, diminuição do batimento cardíaco, coma e morte.
Tratamento Procurar um hospital imediatamente após a ingestão de maior quantidade de comprimidos de Lorax ®. Não se recomenda a indução de vômitos caso haja risco do paciente aspirar o conteúdo do vômito para o pulmão. Pode haver indicação de lavagem gástrica se esse procedimento for realizado logo após a ingestão ou em pacientes sintomáticos. Porém, isso só deve ser feito em hospital e por um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Lorax® Nome genérico: lorazepam
APRESENTAÇÕES
Lorax® 1 mg ou 2 mg em embalagens contendo 30 comprimidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Lorax® 1 mg contém 1 mg de lorazepam. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, polacrilina potássica e estearato de magnésio.
Cada comprimido de Lorax® 2 mg contém 2 mg de lorazepam. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, polacrilina potássica, estearato de magnésio e corante amarelo de tartrazina laca de alumínio.
LL-PLD_Bra_CDSv7.0_21Jun2022_v6_LRXCOM_18 1 19/Mar/2026
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0035
Produzido por:
Laboratórios Pfizer Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5 CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda. Rua Alexandre Dumas, 1860 CEP 04717-904 – São Paulo – SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
LRXCOM_18
LL-PLD_Bra_CDSv7.0_21Jun2022_v6_LRXCOM_18 6 19/Mar/2026
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
08/04/2026 - MEDICAMENTO 08/04/2026 - MEDICAMENTO 08/04/2026 • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? X 30
Alteração de Texto Alteração de Texto • ADVERTÊNCIAS E 2 MG COM CT BL AL
de Bula – de Bula – PRECAUÇÕES
publicação no publicação no PLAS PVC/PCTFE OPC
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 X 30
08/10/2025 1343911257 MEDICAMENTO 08/10/2025 1343911257 MEDICAMENTO 08/10/2025 • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? X 30
Alteração de Texto Alteração de Texto • ADVERTÊNCIAS E 2 MG COM CT BL AL
de Bula – de Bula – PRECAUÇÕES
publicação no publicação no PLAS PVC/PCTFE OPC
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 X 30
19/09/2025 1245688251 MEDICAMENTO 14/04/2025 0505999252 11107 - RDC 25/08/2025 • ONDE, COMO E POR QUANTO VPS 2 MG COM CT BL AL
NOVO – 73/2016 - NOVO - TEMPO POSSO GUARDAR PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de Ampliação do ESTE MEDICAMENTO? X 30
Alteração de Texto prazo de validade de Bula – do medicamento publicação no Bulário RDC 60/12
21/05/2024 0676452248 MEDICAMENTO 21/05/2024 0676452248 MEDICAMENTO - • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? X 30
Alteração de Texto Alteração de Texto • ONDE, COMO E POR QUANTO 2 MG COM CT BL AL
de Bula – de Bula – TEMPO POSSO GUARDAR
publicação no publicação no PLAS PVC/PCTFE OPC
ESTE MEDICAMENTO?
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PRECAUÇÕES
• CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
LRXCOM_18
• DIZERES LEGAIS
06/11/2023 1215557230 MEDICAMENTO 27/07/2022 4457738221 11315 - Alteração 09/10/2023 • COMO DEVO USAR ESTE VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – de texto de bula por MEDICAMENTO? PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de avaliação de dados • POSOLOGIA E MODO DE X 30
Alteração de Texto clínicos - GESEF USAR 2 MG COM CT BL AL
de Bula – publicação no PLAS PVC/PCTFE OPC Bulário RDC 60/12 X 30
08/12/2022 5028051224 MEDICAMENTO 08/12/2022 5028051224 MEDICAMENTO • DIZERES LEGAIS VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – PLAS PVC/PCTFE OPC
Notificação de Notificação de X 30
Alteração de Texto Alteração de Texto
2 MG COM CT BL AL
de Bula – de Bula –
publicação no publicação no PLAS PVC/PCTFE OPC
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 X 30
19/07/2022 4444352221 MEDICAMENTO 19/07/2022 4444352221 MEDICAMENTO • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS INC X 30
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de Bula – de Bula – MEDICAMENTO PODE ME
publicação no publicação no CAUSAR?
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 • ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
• REAÇÕES ADVERSAS
LRXCOM_18
01/02/2022 0409566225 MEDICAMENTO 28/01/2022 0359750224 RDC 73/2016 - 28/01/2022 • CUIDADOS DE VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO - Redução ARMAZENAMENTO DO PLAS INC X 30
Notificação de do prazo de MEDICAMENTO 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto validade do
PLAS INC X 30
de Bula – medicamento publicação no Bulário RDC 60/12
27/01/2021 0356026211 MEDICAMENTO 27/01/2021 0356026211 MEDICAMENTO • REAÇÕES ADVERSAS VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – PLAS INC X 30
Notificação de Notificação de 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto Alteração de Texto
PLAS INC X 30
de Bula – de Bula – publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12
06/11/2019 3053461/19-5 MEDICAMENTO 06/11/2019 3053461/19-5 MEDICAMENTO • REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – • DIZERES LEGAIS PLAS INC X 30
Notificação de Notificação de 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto Alteração de Texto
PLAS INC X 30
de Bula – RDC de Bula – RDC
60/12 60/12
30/08/2018 0854233/18-3 MEDICAMENTO 30/08/2018 0854233/18-3 MEDICAMENTO • PARA QUE ESTE VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – MEDICAMENTO É PLAS INC X 30
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Alteração de Texto Alteração de Texto • INDICAÇÕES PLAS INC X 30
de Bula – RDC de Bula – RDC • CARACTERÍSTICAS
60/12 60/12 FARMACOLÓGICAS
• ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
30/06/2017 1328847/17-4 MEDICAMENTO 30/06/2017 1328847/17-4 MEDICAMENTO • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS INC X 30
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto Alteração de Texto • QUAIS OS MALES QUE ESTE PLAS INC X 30
de Bula – RDC de Bula – RDC MEDICAMENTO PODE ME
60/12 60/12 CAUSAR?
• ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
• INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
• REAÇÕES ADVERSAS
LRXCOM_18
14/03/2017 0408929/17-4 MEDICAMENTO 14/03/2017 0408929/17-4 MEDICAMENTO • COMPOSIÇÃO VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – • O QUE DEVO SABER ANTES PLAS INC X 30
Notificação de Notificação de DE USAR ESTE 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto Alteração de Texto MEDICAMENTO? PLAS INC X 30
de Bula – RDC de Bula – RDC • COMO DEVO USAR ESTE
60/12 60/12 MEDICAMENTO?
• QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
• RESULTADOS DE EFICÁCIA
• CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
• ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
• POSOLOGIA E MODO DE
USAR
• REAÇÕES ADVERSAS
21/09/2015 0837940/15-8 MEDICAMENTO 21/09/2015 0837940/15-8 MEDICAMENTO • O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS 1 MG COM CT BL AL
NOVO – NOVO – DE USAR ESTE PLAS INC X 30
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? 2 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto Alteração de Texto • ONDE, COMO E POR QUANTO PLAS INC X 30
de Bula – RDC de Bula – RDC TEMPO POSSO GUARDAR
60/12 60/12 ESTE MEDICAMENTO?
• ADVERTÊNCIAS E
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• CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
LRXCOM_18
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Lorax®.