Olmetecanlo
Besilato de Anlodipino; Olmesartana Medoxomila
Posologia (resumo)
geral
Tomar um comprimido inteiro, com água, uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até o máximo de 40 mg/10 mg.
geral
Administrar 1 comprimido uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos, engolido inteiro com água. A dose pode ser titulada em intervalos de pelo menos duas semanas, até a dose máxima de 40 mg/10 mg.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (OlmetecANLO® Pfizer Brasil Ltda. Comprimido Revestido 20 mg + 5 mg 40 mg + 5 mg 40 mg + 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
OlmetecANLO® (olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino) é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
OlmetecANLO®, a associação de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca dilatação dos vasos sanguíneos. O besilato de anlodipino tem sua ação iniciada entre 24 e 96 horas e a olmesartana medoxomila em uma semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar OlmetecANLO® se for sensível ou alérgico a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos da mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e durante a gravidez. Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno. Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir: Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten.
OlmetecANLO® 20 mg/5 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio.
OlmetecANLO® 40 mg/5 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
OlmetecANLO® 40 mg/10 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo. Queda repentina da pressão: no começo do tratamento com OlmetecANLO® deve-se ter atenção quanto ao risco de tontura. Se isso acontecer, deve-se informar ao médico. Angioedema intestinal foi relatado em pacientes tratados com antagonistas do receptor da angiotensina II, incluindo OlmetecANLO®. Esses pacientes apresentaram dor abdominal, náusea, vômito e diarreia. Os sintomas foram resolvidos após a descontinuação do medicamento. Se angioedema intestinal for diagnosticado, OlmetecANLO® deve ser descontinuado e o monitoramento apropriado deve ser iniciado até a resolução completa dos sintomas. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose da medicação. Mau funcionamento do coração: em geral, os medicamentos que contêm substâncias como o anlodipino, um dos componentes do OlmetecANLO®, devem ser usados com cuidado por pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca). Além disso, raramente, pessoas com outra alteração no coração (doença arterial coronariana obstrutiva grave) podem apresentar aumento de frequência, duração e/ou gravidade de angina ou infarto com o uso desse tipo de medicamento. Mau funcionamento dos rins: pessoas com mau funcionamento dos rins podem apresentar alterações na função renal quando tratadas com OlmetecANLO®. Deficiência do fígado: OlmetecANLO® deve ser usado com cuidado por pessoas com deficiência do fígado (insuficiência hepática) leve a moderada e não deve ser usado em pacientes com deficiência grave do fígado. Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de OlmetecANLO® deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares. Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com OlmetecANLO® pode levar à piora da função dos rins. O efeito de OlmetecANLO® pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios. Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo.
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O anlodipino se mostrou passar para o leite materno em pequenas quantidades. O medicamento não deve ser usado durante a amamentação sem orientação médica. Ingestão de OlmetecANLO® junto com outras substâncias: em geral, OlmetecANLO® pode ser tomado com alimentos ou junto com outros medicamentos. A alimentação não influencia na ação do medicamento. Outros medicamentos: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, alguns anticonvulsivantes (por exemplo: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João (Hypericum perforatum) podem influenciar a ação do componente anlodipino de OlmetecANLO® aumentando ou diminuindo sua concentração sanguínea. Em função disso, recomenda-se monitoramento médico caso OlmetecANLO® seja administrado junto com esses medicamentos. Sinvastatina: a coadministração de doses múltiplas de 10 mg de anlodipino com 80 mg de sinvastatina resultou em aumento de 77% na exposição à sinvastatina comparada com a sinvastatina isolada. Limitar a dose diária de sinvastatina a 20 mg em pacientes em uso de anlodipino. Tacrolimo: A coadministração de anlodipino com tacrolimo pode aumentar a exposição de tacrolimo. Como OlmetecANLO® contém anlodipino, o nível de tacrolimo no sangue deve ser monitorado durante o uso concomitante de anlodipino. Ciclosporina: Em um estudo prospectivo realizado em pacientes que passaram por transplantes renais, foi observado um aumento de 40 % nos níveis de ciclosporina na presença de anlodipino. A coadministração de anlodipino com ciclosporina deve aumentar a exposição de ciclosporina. Como OlmetecANLO® contém anlodipino, o nível de ciclosporina no sangue deve ser monitorado durante o uso concomitante de anlodipino. Alterações em exames laboratoriais: podem ocorrer alterações no hemograma. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
OlmetecANLO® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
OlmetecANLO® 20 mg/5 mg: comprimidos revestidos brancos, redondos, com cerca de 6 mm de diâmetro, com a inscrição “C73” em baixo relevo, em uma das faces. OlmetecANLO® 40 mg/5 mg: comprimidos revestidos cor creme, redondos, com cerca de 8 mm de diâmetro, com a inscrição “C75” em baixo relevo, em uma das faces. OlmetecANLO® 40 mg/10 mg: comprimidos revestidos vermelho amarronzados, redondos, com cerca de 8 mm de diâmetro, com a inscrição “C77” em baixo relevo, em uma das faces.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até a dose máxima de 40 mg/10 mg. Pessoas com doença nos rins: não é necessário ajustar a dose inicial. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar OlmetecANLO®, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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Em estudos clínicos com OlmetecANLO® a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo, e a maioria dos eventos adversos foram leves. A seguir são relatados os eventos adversos observados nesses estudos: Os eventos adversos mais frequentes foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema). Os eventos adversos menos comuns incluíram queda de pressão (hipotensão), erupções cutâneas e vermelhidão na pele, palpitação e aumento da frequência urinária.
Nos estudos clínicos com anlodipino, os eventos adversos relatados foram tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e vermelhidão na face; e nos estudos com olmesartana medoxomila relatou-se tontura. Após a comercialização das substâncias isoladas, foram relatadas as seguintes reações adversas: anlodipino Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): icterícia, aumento das enzimas hepáticas e aumento das mamas. olmesartana medoxomila Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, vermelhidão da pele e erupções cutâneas, inchaço do rosto, inchaço das pernas, dor de cabeça, alterações em exames laboratoriais (aumento dos níveis de creatinina e enzimas do fígado), dores musculares, fraqueza, cansaço, apatia, indisposição e reação anafilática. Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. O uso de OlmetecANLO® pode, raramente, causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos. Reações de frequência desconhecida: angioedema intestinal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista e possivelmente taquicardia (aumento dos batimentos do coração) devido ao componente anlodipino. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista e possivelmente taquicardia (aumento dos batimentos do coração) devido ao componente anlodipino. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: OlmetecANLO® Nome genérico: olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino
APRESENTAÇÕES
OlmetecANLO® 20 mg/5 mg em embalagens contendo 30 comprimidos revestidos. OlmetecANLO® 40 mg/5 mg ou 40 mg/10 mg em embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO® 20 mg/5 mg contém 20 mg de olmesartana medoxomila, besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e ingredientes não ativos a q.s.p. 1 comprimido. a amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO® 40 mg/5 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila, besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e ingredientes não ativosb q.s.p. 1 comprimido. b amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido férrico amarelo.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO® 40 mg/10 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila, besilato de anlodipino equivalente a 10 mg de anlodipino base e ingredientes não ativos c q.s.p. 1 comprimido. c amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido férrico vermelho e óxido férrico amarelo.
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
LL-PLD_Bra_BenicarAnlo_17Apr2025_v2_OLACOR_15_VP 1 21/Jan/2026
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0399
Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 Alphaville – Barueri – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda. Rua Alexandre Dumas, 1.860 CEP 04717-904 – São Paulo – SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33
Marca registrada sob licença da Daiichi Sankyo Co. – Tóquio – Japão
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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LL-PLD_Bra_BenicarAnlo_17Apr2025_v2_OLACOR_15_VP 5 21/Jan/2026
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Versões Apresentações
Data do N°. do Data do N°. do Data de
Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS) relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação
30/04/2026 SIMILAR – 30/04/2026 SIMILAR – 30/04/2026 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS (20,0 + 5,0) MG COM REV
Notificação de Notificação de • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR CT BL AL AL X 30
Alteração de Texto Alteração de ESTE MEDICAMENTO? (40,0 + 5,0) MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL AL X 30
RDC 60/12 (40,0 + 10,0) MG COM REV
CT BL AL AL X 30
13/06/2025 0796892253 SIMILAR – 13/06/2025 0796892253 SIMILAR – 13/06/2025 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS (20,0 + 5,0) MG COM REV
Notificação de Notificação de • REAÇÕES ADVERSAS CT BL AL AL X 30
Alteração de Texto Alteração de • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR (40,0 + 5,0) MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – ESTE MEDICAMENTO? CT BL AL AL X 30
RDC 60/12 • QUAIS OS MALES QUE ESTE (40,0 + 10,0) MG COM REV
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? CT BL AL AL X 30
09/08/2024 1092076247 SIMILAR – 09/08/2024 1092076247 SIMILAR – 09/08/2024 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS (20,0 + 5,0) MG COM REV
Notificação de Notificação de • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CT BL AL AL X 30
Alteração de Texto Alteração de • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO (40,0 + 5,0) MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – DO MEDICAMENTO CT BL AL AL X 30
RDC 60/12 • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR (40,0 + 10,0) MG COM REV
ESTE MEDICAMENTO? CT BL AL AL X 30
• ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
• DIZERES LEGAIS
08/02/2023 0131118234 SIMILAR – 08/02/2023 0131118234 SIMILAR – 08/02/2023 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de • DIZERES LEGAIS CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
18/12/2020 4485680206 SIMILAR – 18/12/2020 4485680206 SIMILAR – 18/12/2020 • REAÇÕES ADVERSAS VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL/AL X 30
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RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
28/08/2020 2904109201 SIMILAR – 12/12/2019 3446628192 SIMILAR – 17/08/2020 • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Ampliação do DO MEDICAMENTO CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto prazo de validade 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 do medicamento CT BL AL/AL X 30
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
02/07/2020 2123657207 SIMILAR – 02/07/2020 2123657207 SIMILAR – 02/07/2020 • CARACTERÍSTICAS VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de CT BL AL/AL X 7
FARMACOLÓGICAS
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – • CONTRAINDICAÇÕES CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 40 MG + 5 MG COM REV
• INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS CT BL AL/AL X 7
• POSOLOGIA E MODO DE USAR 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
• REAÇÕES ADVERSAS 40 MG + 10 MG COM REV
• SUPERDOSE CT BL AL/AL X 7
• QUAIS OS MALES QUE ESTE 40 MG + 10 MG COM REV
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? CT BL AL/AL X 30
22/11/2019 3224890193 SIMILAR – 22/11/2019 3224890193 SIMILAR – 22/11/2019 • REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de CT BL AL/AL X 7
• DIZERES LEGAIS
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10/10/2018 0986466181 SIMILAR – 10/10/2018 0986466181 SIMILAR – 10/10/2018 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de CT BL AL/AL X 7
• O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – ESTE MEDICAMENTO? CT BL AL/AL X 30
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RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20/10/2017 2131704176 SIMILAR – 17/02/2017 0282388179 SIMILAR – 17/07/2017 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
15/08/2016 2183383164 SIMILAR – 15/08/2016 2183383164 SIMILAR – 15/08/2016 • O QUE DEVO FAZER ANTES DE USAR VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de Notificação de ESTE MEDICAMENTO? CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de • QUAIS OS MALES QUE ESTE 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 40 MG + 5 MG COM REV
• INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20/04/2016 1587930165 SIMILAR – 04/02/2016 1249762162 Alteração da 04/04/2016 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação de AFE/AE por CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto modificação na 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 extensão do CNPJ CT BL AL/AL X 30
DA MATRIZ, 40 MG + 5 MG COM REV
exclusivamente CT BL AL/AL X 7 em virtude do Ato 40 MG + 5 MG COM REV Declaratório CT BL AL/AL X 30 Executivo nº 40 MG + 10 MG COM REV 34/2007 da CT BL AL/AL X 7 receita federal do 40 MG + 10 MG COM REV brasil CT BL AL/AL X 30
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21/08/2015 0747100159 SIMILAR – 21/08/2015 0747100159 SIMILAR – 21/08/2015 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS 20 MG + 12,5 MG COM
Notificação de Notificação de REV CT BL AL/AL X 10
alteração de texto alteração de texto 20 MG + 12,5 MG COM
de bula para de bula para REV CT BL AL/AL X 30
adequação a adequação a 40 MG + 12,5 MG COM
intercambialidade intercambialidade REV CT BL AL/AL X 30
40 MG + 25 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
21/08/2015 0746589151 SIMILAR – 21/08/2015 0746589151 SIMILAR – 21/08/2015 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação da Notificação da • DIZERES LEGAIS CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 5 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 7
40 MG + 10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
23/10/2014 0957476140 SIMILAR – 23/10/2014 0957476140 SIMILAR – 23/10/2014 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS 20 MG + 5 MG COM REV
Notificação da Notificação da • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR CT BL AL/AL X 7
Alteração de Texto Alteração de ESTE MEDICAMENTO? 20 MG + 5 MG COM REV
de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – • ONDE, COMO E POR QUANTO CT BL AL/AL X 30
RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE 40 MG + 5 MG COM REV
MEDICAMENTO? CT BL AL/AL X 7
• CONTRAINDICAÇÕES 40 MG + 5 MG COM REV
• ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CT BL AL/AL X 30
• INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 40 MG + 10 MG COM REV
• CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO CT BL AL/AL X 7
DO MEDICAMENTO 40 MG + 10 MG COM REV
• DIZERES LEGAIS CT BL AL/AL X 30
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: OlmetecANLO®.