Farmabook

Finalop

Finasterida

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
1 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 comprimido de 1 mg diariamente, com ou sem alimentos.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D11a - Outras Preparações Dermatologicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1003301740021
EAN (Codigo de Barras)
7896094203075
GGREM
523713080028603

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
100330174
Produto ANVISA
FINALOP
Empresa
LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61230314000175
Principio ativo
FINASTERIDA
Classe terapeutica ANVISA
INIBIDOR DA ALFA-REDUTASE
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
20 de mai. de 2013
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:48
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 56,52

Preco Consumidor (PMC)

R$ 75,82

PMC com ICMS

R$ 92,47

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FINALOP® (finasterida) Comprimido revestido 1 mg Libbs Farmacêutica Ltda.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Seu médico prescreveu Finalop® porque você tem calvície de padrão masculino (também conhecida como alopecia androgênica). Finalop® aumenta o crescimento capilar no couro cabeludo e previne a queda de cabelo adicional em homens. Finalop® é indicado para uso apenas em homens e não deve ser utilizado por mulheres ou crianças.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

No couro cabeludo, a finasterida reduz especificamente os níveis de di-hidrotestosterona (DHT), a causa principal de queda de cabelo de padrão masculino. Desta maneira, a finasterida ajuda a reverter o processo da calvície, levando ao aumento do crescimento capilar e à prevenção de perdas adicionais de cabelo.

Informações ao Paciente sobre a Doença Como o cabelo cresce no couro cabeludo? O cabelo cresce em média cerca de um centímetro por mês a partir dos folículos capilares localizados abaixo da pele. Um único fio de cabelo do couro cabeludo cresce continuamente por 2-4 anos (fase de crescimento) e depois para de crescer por 2-4 meses (fase de repouso). Após este período, o cabelo cai. Em seu lugar, um novo fio de cabelo saudável começa a crescer e o ciclo se repete. Os fios de cabelo de seu couro cabeludo estão sempre em estágios diferentes desse ciclo, de forma que é normal perder cabelos todos os dias. O que é a calvície de padrão masculino? A calvície de padrão masculino é uma condição comum, na qual os homens experimentam diminuição do volume de cabelos, resultando frequentemente em calvície no topo da cabeça. Considera-se que essa condição é causada por uma combinação de hereditariedade e de um hormônio em particular, a DHT. A DHT contribui para que a fase de crescimento do cabelo seja mais curta e para a diminuição do volume do cabelo (veja o quadro). Esse processo leva à calvície de padrão masculino. Tipicamente, as alterações começam a ocorrer em alguns homens aos 20 anos de idade e vão se tornando mais comuns com a idade. Caso a perda de cabelo tenha ocorrido há muito tempo, essa perda pode ser definitiva.

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Resultados dos estudos clínicos O efeito de finasterida sobre a perda de cabelo de padrão masculino foi demonstrado em três estudos, que incluíram mais de 1.800 homens. Dois desses estudos foram realizados durante cinco anos, em homens com diferentes graus de perda de cabelo e com calvície no topo da cabeça. O terceiro estudo teve duração de um ano e incluiu homens com calvície na parte frontal da cabeça. Um método fotográfico especial foi utilizado para contar o número de fios de cabelo em uma área calva do couro cabeludo. Em geral, os homens que tomaram finasterida mantiveram ou mostraram aumento do número de fios de cabelo e perceberam melhora no cabelo, mantendo o benefício contínuo com o uso prolongado. Ao mesmo tempo, os homens que não tomaram finasterida continuaram a perder cabelo. Em cada consulta, era solicitado aos participantes dos estudos que preenchessem um questionário e classificassem a alteração na aparência do couro cabeludo e a satisfação com o resultado do tratamento. Para cada pergunta, os homens tratados com finasterida relataram melhora importante em relação àqueles que não receberam finasterida. Os homens que tomaram finasterida relataram melhora nos primeiros três meses após o início do tratamento. Esses benefícios continuaram ao longo de cinco anos de tratamento. Os médicos também classificaram se cada paciente teve aumento ou redução no volume de cabelo. Tais classificações basearam-se em uma escala de calvície e em fotografias da cabeça dos pacientes obtidas antes, durante e no fim de cada estudo. Quase todos os homens que receberam finasterida por cinco anos não tiveram perdas adicionais de cabelo e, de acordo com a classificação dos médicos, muitos apresentaram melhora do crescimento de cabelo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres e crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com finasterida e até 1 mês após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico que você tenha ou tenha tido e sobre qualquer tipo de alergia.

Mudanças de comportamento e humor Houve relatos de que a finasterida pode causar mudanças de humor, incluindo tristeza extrema (depressão), ferimentos causados por se machucar intencionalmente (autoagressão) e pensamentos suicidas (ideação suicida), que podem persistir mesmo após a interrupção do tratamento. Informe seu médico se você já teve essas mudanças de comportamento e humor antes. Ele deve verificar sua saúde mental antes, durante e após o tratamento com finasterida. Se você se sentir triste, quiser se machucar ou acabar com sua própria vida, ou se outras pessoas ao seu redor perceberem mudanças em seu comportamento, descontinue o tratamento e busque ajuda médica imediatamente.

O uso deste medicamento pode contribuir para o aparecimento de problemas sexuais (como diminuição do desejo sexual ou dificuldade de ereção), o que segundo relatos, podem contribuir para alterações de humor e pensamento suicida em alguns pacientes. É importante que você fique atento quanto a sintomas psiquiátricos e, se estes ocorrerem, procure orientação médica.

Gravidez e amamentação: A finasterida é indicada apenas para o tratamento de homens com calvície de padrão masculino. Mulheres grávidas ou que possam engravidar não devem usar finasterida. Também não devem manipular os comprimidos triturados ou quebrados de finasterida. Se o ingrediente ativo de Finalop® for absorvido após o uso oral ou através da pele por mulheres grávidas de um feto do sexo masculino, esse feto poderá nascer com anormalidades nos órgãos sexuais. Se uma mulher grávida entrar em contato com o ingrediente ativo de Finalop®, um médico deverá ser consultado. Os comprimidos de finasterida são revestidos e prevenirão o contato com o ingrediente ativo durante o manuseio normal, desde que os comprimidos não estejam quebrados ou triturados. Se tiver dúvidas, pergunte ao seu médico. Uso pediátrico: A finasterida não deve ser utilizada em crianças. Dirigir ou operar máquinas: A finasterida não deve afetar sua capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: A finasterida em geral não interfere com outros medicamentos. No entanto, você deve sempre informar seu médico sobre todos os medicamentos que estiver tomando ou planeje tomar, incluindo os obtidos sem prescrição médica. Não há necessidade de alterar os cuidados habituais que tem com o seu cabelo.

Atenção: Contém lactose abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

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Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos são revestidos, circulares, biconvexos, sem sulco, na cor marrom. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome um comprimido de Finalop® diariamente, com ou sem alimentos. Siga a orientação de seu médico. Finalop®não agirá mais rápido, ou melhor, se você tomar mais de uma vez por dia. Você deve tomar apenas um comprimido por dia. É importante que você tome Finalop® pelo tempo prescrito por seu médico. O efeito em longo prazo de Finalop® se mantém apenas enquanto você estiver utilizando o medicamento. A calvície de padrão masculino é uma condição que se desenvolve por um longo período de tempo. Em geral, o uso diário por três meses ou mais pode ser necessário antes que você perceba o aumento do crescimento ou prevenção de perdas adicionais do cabelo. O uso contínuo de Finalop® é recomendado para se obter máximo benefício. Se você parar de tomar Finalop®, provavelmente, em 12 meses após a interrupção do tratamento, você perderá o cabelo que ganhou com o tratamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Finalop® deve ser utilizado conforme a prescrição do médico. Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema normal, tomando a próxima dose no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, a finasterida pode apresentar efeitos não esperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Estes efeitos não afetam a maioria dos homens.

  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pode sentir menos desejo de

manter relações sexuais e/ou dificuldade na obtenção de uma ereção.

  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pode ter uma redução na

quantidade de sêmen liberada durante a relação sexual (isto não parece interferir na função sexual normal). Nos estudos clínicos, estes efeitos adversos desapareceram em homens que pararam de tomar finasterida e em muitos homens que continuaram o tratamento.

  • Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas

voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: reações alérgicas, incluindo erupção cutânea, coceira, urticária, e inchaço dos lábios, língua, garganta e da face; problemas de ejaculação que continuou após a descontinuação do tratamento; sensibilidade e aumento da mama; depressão; mudanças de comportamento e humor (um humor deprimido que piora ou não desaparece, tristeza extrema); comportamentos de autoagressão (ferimentos provenientes de se machucar deliberadamente); pensamentos de acabar com a própria vida (ideação suicida); diminuição do desejo sexual que continuou após a descontinuação do tratamento; dor testicular, sangue no sêmen, dificuldade de ter ereção que continuou após a descontinuação do tratamento; infertilidade masculina e/ou baixa qualidade do sêmen, que melhora após descontinuação do tratamento; em raros casos câncer de mama masculino. Informe ao seu médico imediatamente sobre estes ou quaisquer outros sintomas incomuns. Nos estudos clínicos, a finasterida não afetou o pelo de outras partes do corpo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se tomar muitos comprimidos de uma só vez, entre imediatamente em contato com seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

4. CONTRAINDICAÇÕES

CT BL AL AL X

  1. ADVERTÊNCIAS E

90

PRECAUÇÕES

VP:

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

1. INDICAÇÕES
  1. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP e VPS: Dizeres Legais 10450 SIMILAR –

Notificação de Não se Não se

23/04/2021 1562024/21-7 Não se aplica Não se aplica 9. Reações Adversas VPS Todas

Alteração de aplica aplica

Texto de Bula –

RDC 60/12

10450 - 8. Quais os males que este SIMILAR – VP medicamento pode me causar?

Notificação de Não se Não se

28/11/2018 1123957/18-3 Não se aplica Não se aplica Todas

Alteração de aplica aplica

Texto de Bula – 9. Reações Adversas VPS

RDC 60/12

10756 - 10756 -

SIMILAR – SIMILAR –

Notificação de Notificação de Identificação do

14/12/2015 1084594/15-1 14/12/2015 1084594151 14/12/2015 VP/VPS Todas

Alteração de texto Alteração de medicamento

de bula para texto de bula adequação a para

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido contendo 1 mg de finasterida em embalagens com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém 1 mg de finasterida. Excipientes: amido, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, estearato de magnésio, dióxido de silício, macrogol, dióxido de titânio, laurilsulfato de sódio, álcool polivinílico, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

  1. PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

  1. QUANDO NÃO DEVO

11114 - RDC

USAR ESTE

10450 - 73/2016 -

MEDICAMENTO? SIMILAR – SIMILAR -

  1. O QUE DEVO SABER

Notificação de Mudança de VP/VPS

13/02/2025 0206292/25-2 13/02/2025 020321825-0 13/02/2025 ANTES DE USAR ESTE Todas

Alteração de condição de MEDICAMENTO? Texto de Bula – armazenament

  1. ONDE, COMO E POR

RDC 60/12 o adicional do

QUANTO TEMPO POSSO

medicamento

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

6.COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO FAZER

QUANDO EU ME ESQUECER

DE USAR ESTE

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0033.0174

Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.

FINA_V16-25

Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP

CNPJ: 61.230.314/0001-75

Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda. Embu das Artes – SP Indústria Brasileira www.libbs.com.br

Venda sob prescrição. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/07/2025.

FINA_V16-25

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Nº expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP:

1 MG COM REV

  1. QUANDO NÃO DEVO

CT BL AL AL X

USAR ESTE

20 10450 - MEDICAMENTO? SIMILAR – 4. O QUE DEVO SABER Gerado no 1 MG COM REV Notificação de ANTES DE USAR ESTE

24/07/2025 momento do NA NA NA NA VP/VPS CT BL AL AL X

Alteração de MEDICAMENTO? peticionamento 30 Texto de Bula –

RDC 60/12 VPS:

1 MG COM REV

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?

VPS:

intercambialidade adequação a intercambialid ade

10450 - 10450 -

SIMILAR – SIMILAR –

Notificação de Notificação de Informações de segurança:

21/11/2013 0976727/13-4 21/11/2013 0976727134 21/11/2013 VP/VPS Todas

Alteração de Alteração de reações adversas

Texto de Bula – Texto de Bula RDC 60/12 – RDC 60/12

10450 - 10450 -

SIMILAR – SIMILAR – Notificação de Notificação de

27/08/2013 0716103/13-4 27/08/2013 0716103134 27/08/2013 Não se aplica (Versão Inicial) VP/VPS Todas

Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula RDC 60/12 – RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.