Zetron

Zetron® XL é um medicamento indicado para tratar depressão.

Zetron® XL é um medicamento que contém bupropiona. O mecanismo exato de ação da bupropiona, assim como o de muitos antidepressivos, é desconhecido. Presume-se que o Zetron® XL interaja com substâncias químicas no cérebro (neurotransmissores) relacionadas à depressão, chamadas noradrenalina e dopamina. Pode ser que você demore a se sentir melhor. Em alguns casos, pode levar semanas ou meses, até que o medicamento faça efeito completamente. Quando você começar a se sentir melhor, seu médico pode recomendar que você continue tomando Zetron® XL para prevenir o retorno da depressão.

Advertências e Precauções Zetron® XL não é indicado para menores de 18 anos, pois não foi adequadamente estudado neste grupo de paciente. Quando menores de 18 anos tomam antidepressivos, eles apresentam um maior risco de pensamentos e comportamentos suicidas.

Fale com seu médico se você:

• já apresentou ou apresenta comportamento ou pensamentos suicidas;

• tem problemas nos rins ou no fígado, pois pode ser necessário um ajuste de dose e monitoramento do tratamento de

perto;

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• tem ou teve algum outro problema psiquiátrico além de depressão, pois algumas pessoas podem apresentar

alucinações ou delírios;

• tem mais de 65 anos, pois pode ser necessário um ajuste de dose e monitoramento do tratamento de perto;

• está grávida ou pretende engravidar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico ANTES de tomar Zetron® XL. Ele pode fazer alguma recomendação especial ou indicar outro tratamento.

Convulsões/ataque epilético Zetron® XL pode causar convulsões em aproximadamente 1 de 1000 pessoas. Os sintomas do ataque epilético incluem convulsões e perda de consciência. A pessoa pode ficar confusa e não se lembrar do que aconteceu. Convulsões são mais prováveis de acontecer no caso de alta ingestão de Zetron® XL.

Se você tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Pode haver risco maior que o normal de você ter uma convulsão se você:

• toma outros medicamentos que aumentam as chances de ter convulsão;

• está tomando tranquilizantes ou sedativos, ou for parar de tomá-los enquanto estiver usando Zetron® XL;

• toma estimulantes ou outros medicamentos para controlar o peso ou o apetite;

• ingere grandes quantidades de bebidas alcoólicas regularmente;

• tem diabetes, e em razão disso, usa insulina ou comprimidos para reduzir a taxa de açúcar no sangue;

• já teve um trauma grave na cabeça;

• já teve um ataque epilético ou uma convulsão no passado;

• tem um tumor no cérebro.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zetron® XL.

Pressão sanguínea alta Algumas pessoas podem ter aumento da pressão sanguínea que necessite de tratamento. Se você apresenta pressão alta, esta pode piorar. Isto é mais provável de acontecer caso utilize adesivos de nicotina como auxílio para parar de fumar.

Síndrome de Brugada Informe ao seu médico se você tem síndrome de Brugada (uma doença genética que afeta o ritmo cardíaco) ou se parada cardíaca (coração para de bater) ou morte súbita ocorreu em sua família.

Transtorno bipolar (oscilações extremas de humor) Se você tem transtorno bipolar, Zetron® XL pode trazer um episódio desta doença. Procure o seu médico para aconselhamento se isso acontecer com você.

Pensamentos de suicídio ou piora na sua condição As pessoas que estão deprimidas, às vezes podem ter pensamentos de autoagressão ou suicídio. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para fazerem efeito.

Você pode ser mais propenso a pensar assim:

• se você já teve pensamentos de autoagressão ou suicídio anteriormente;

• se você tiver menos de 25 anos;

• se você tiver pensamentos de autoagressão ou suicídio, contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.

Zetron® XL deve ser usado somente por via oral. A inalação de comprimidos triturados ou a injeção do medicamento dissolvido podem afetar a absorção e liberação do medicamento, além do potencial risco de overdose. Foram relatados casos de morte e/ou convulsões quando bupropiona foi inalada ou injetada.

Também foi relatada síndrome da serotonina associada a superdosagem de bupropiona.

Habilidade de dirigir e operar máquinas Se Zetron® XL faz você sentir vertigens ou com a cabeça leve, não dirija ou opere máquinas. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Gravidez e lactação Se você estiver grávida, ou pensa que pode estar, ou se você está planejando engravidar não tome Zetron® XL sem falar com o seu médico. O seu médico irá considerar o benefício para você e o risco para seu bebê de tomar Zetron® XL

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enquanto estiver grávida. Alguns, mas não todos os estudos relataram um aumento no risco de defeitos congênitos, particularmente defeitos cardíacos, em bebês cujas mães estavam tomando bupropiona. Não se sabe se estes defeitos são devido à utilização de bupropiona.

Demonstrou-se que a bupropiona e seus metabólitos são excretados pelo leite materno; portanto, devido às potenciais reações adversas, recomenda-se que mães que estejam sob tratamento com Zetron® XL não amamentem. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este medicamento contém bupropiona, que está incluída na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping. Este medicamento pode causar doping.

Pacientes idosos Acredita-se que alguns idosos possam ser mais sensíveis ao tratamento com Zetron® XL. Portanto, seu médico deve avaliar a necessidade de redução na frequência e/ou dose.

Interações medicamentosas Se você está tomando outros medicamentos, fitoterápicos (medicamentos à base de ervas) ou vitaminas, incluindo produtos que tenha comprado por conta própria, sem indicação do seu médico, avise-o. Ele pode alterar sua dose ou sugerir uma mudança nas suas outras medicações. Se você tem tomado, nos últimos 14 dias, outros medicamentos para depressão chamados de inibidores da MAO, avise seu médico ANTES de usar Zetron® XL. Alguns medicamentos não devem ser misturados com Zetron® XL, pois podem aumentar as chances de convulsões ou de outros efeitos colaterais.

Pode haver risco maior que o normal de outros efeitos colaterais se você:

• tomar alguns outros medicamentos para depressão ou outros problemas psiquiátricos (como desipramina ou inibidores

seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs));

• tomar medicamentos para tratar Doença de Parkinson (levodopa, amantadina ou orfenadrina);

• tomar medicamentos para epilepsia (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);

• tomar ciclofosfamida, ifosfamida ou tamoxifeno, normalmente usadas para tratar câncer;

• tomar medicamentos para tratar problemas cardíacos ou infarto, como ticlopidina ou clopidogrel;

• tomar alguns tipos de betabloqueadores (medicamento para controlar a pressão arterial);

• tomar medicamentos para arritmia cardíaca;

• tomar ritonavir ou efavirenz, medicamentos para HIV;

• usar adesivos de nicotina para parar de fumar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zetron® XL.

A coadministração de Zetron® XL com digoxina, utilizada para problemas no coração, pode diminuir os níveis de digoxina.

Bebidas alcoólicas Algumas pessoas podem se sentir mais sensíveis ao álcool enquanto usam Zetron® XL. Seu médico pode sugerir que você não beba (cerveja, vinho ou destilados) enquanto está sob tratamento com Zetron® XL, ou que você beba muito pouco. Mas se você tem o costume de beber muito, não pare repentinamente, pois pode ser perigoso. Converse com seu médico sobre isso antes de usar Zetron® XL.

Testes laboratoriais Zetron® XL pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas na urina. Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando Zetron® XL. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em 65 dias.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos e características organolépticas:

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Zetron® XL se apresenta como comprimido revestido circular, biconvexo, liso, com coloração branca a levemente amarelada e odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia A dose usual recomendada para a maioria dos adultos é de um comprimido de 150 mg pela manhã. Seu médico pode aumentar sua dose para 300 mg pela manhã, caso sua depressão não melhore após várias semanas. Não tome mais que uma dose por dia. As doses devem ser tomadas com pelo menos 24 horas de intervalo.

Seu médico pode alterar sua dose:

• se você tem alterações nos rins ou no fígado;

• se você tem mais de 65 anos.

A dose máxima diária é de 300 mg.

Modo de uso O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água. Não mastigue nem parta o comprimido. Sempre use Zetron® XL conforme seu médico receitou. As doses descritas acima são as usuais, mas a recomendação de seu médico é específica para você. Somente você e seu médico podem decidir por quanto tempo você deve tomar Zetron® XL. Pode ser que demore semanas ou meses até que você observe alguma melhora. Discuta seus sintomas com seu médico regularmente, para decidir por quanto tempo você deverá usar Zetron® XL. Mesmo quando você começar a se sentir melhor, seu médico pode recomendar que você continue a usar Zetron® XL para prevenir que a depressão volte.

Pacientes que estavam em tratamento com Zetron® ou outro medicamento contendo cloridrato de bupropiona de liberação lenta. A dose diária deve ser mantida a mesma. Pacientes que eram tratados com dose diária de 300 mg de cloridrato de bupropiona de liberação lenta, como Zetron® (por exemplo, 150 mg duas vezes ao dia), podem ser tratados com Zetron® XL 300 mg, uma vez ao dia. O comprimido de Zetron® XL é revestido por uma membrana que possui a função de liberar lentamente o medicamento no seu corpo. Você pode notar algo em suas fezes, que se parece com o comprimido, o que é normal. Isto é somente a membrana sendo eliminada, após a passagem do comprimido pelo seu corpo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Se você esquecer uma dose, espere e tome a próxima dose no horário normal. Não tome uma dose para compensar a que você esqueceu. Caso sinta algum sintoma ao esquecer uma dose, converse com seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

A maioria das pessoas que usa este medicamento não relata problemas. Mas como acontece com todos os medicamentos, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): − insônia. O efeito colateral mais comum em pessoas que usam bupropiona é a dificuldade para dormir. Se você achar que o seu sono está alterado, tente não tomar Zetron® XL próximo da hora de dormir; − dores de cabeça, boca seca; − enjoo, vômito.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): − reações alérgicas: placas vermelhas pelo corpo, bolhas ou urticária (coceira) na pele. Algumas reações alérgicas desse tipo podem precisar de tratamento hospitalar, principalmente se você sentir dor na garganta ou nos olhos; − febre, tontura, suor excessivo, calafrios; − tremores, fraqueza, cansaço, dor no peito; − sensação de ansiedade, agitação, dor abdominal; − constipação (prisão de ventre); − sensação de mudança no gosto da comida, perda de apetite; − aumento da pressão sanguínea (que, por vezes, pode ser severa); ZETR.XL_v.13-25 4

− rubor (vermelhidão); − zumbido no ouvido, alterações visuais.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): − perda de peso; − depressão, confusão, dificuldade de concentração; − batimento cardíaco acelerado.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• convulsões ou ataques epilépticos. Aproximadamente 1 (uma) em cada 1.000 pessoas que tomam a dose máxima de

cloridrato de bupropiona está sob risco de ter convulsão. A chance de acontecer é maior se você tomar uma grande quantidade, associar o uso a certos medicamentos, ou se já apresenta propensão a ter convulsões. Se você está preocupado, converse com seu médico.

Se você tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): − reações alérgicas graves, como angioedema (inchaço localizado na pele), falta de ar, chiado incomum, dificuldade para respirar ou engolir, choque anafilático (reação alérgica grave a uma substância e que pode levar à morte), erupção cutânea (lúpus) ou agravamento dos sintomas de lúpus, erupção elevada e pruriginosa (urticária); − reações de pele graves, como erupção cutânea que pode formar bolhas e assemelhar-se a pequenas lesões em alvo (pontos escuros centrais rodeados por uma área mais pálida, com um anel escuro na borda - eritema multiforme), erupção cutânea extensa com bolhas e descamação da pele, particularmente em torno da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); descamação extensa da pele em grande parte da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica), erupção cutânea (lúpus) ou agravamento dos sintomas de lúpus, erupção cutânea com bolhas ou bolhas cheias de pus (pustulose exantemática generalizada aguda); − dor muscular ou nas juntas (articulações) e febre, em associação com erupções cutâneas e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia; − movimentos involuntários, rigidez muscular, espasmos (contrações) musculares, problemas ao andar ou de coordenação motora; − sensação de inquietação, irritação, hostilidade, agressividade, paranoia, sentimento de estranheza em relação a si mesmo (despersonalização), percebendo ou acreditando em coisas que não estão realmente ali (alucinações/delírios), sensação de pânico (ataque de pânico); − sonhos estranhos, formigamento, dormência, perda de memória, gagueira; − palpitações; − mudanças nos níveis de açúcar no sangue, hiponatremia (diminuição de sódio no sangue); − colapso ou desmaio; − vasodilatação; − amarelamento da pele ou do branco dos olhos (icterícia); − elevação das enzimas do fígado; − hepatite; − vontade de urinar maior ou menor que a usual; − incontinência urinária (perda involuntária da urina); − inchaço de rosto, pálpebras, lábios, garganta ou língua. − perda ou afinamento incomum do cabelo (alopecia).

Dados pós-comercialização As reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de cloridrato de bupropiona de liberação prolongada. Uma vez que essas reações foram relatadas voluntariamente por uma população com tamanho incerto, nem sempre é possível estimar a frequência ou estabelecer uma relação de exposição à droga. Gerais: dores nas articulações e músculos, febre com erupções na pele e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia. Estes sintomas podem assemelhar-se à doença do soro; Cardiovascular: pressão alta (em alguns casos grave), hipotensão ortostática (queda na pressão sanguínea ao levantar) e alterações nos batimentos cardíacos; Endócrino: alteração na produção do hormônio antidiurético e alterações no açúcar do sangue; Digestivo: inflamação no esôfago e hepatite; Circulatório e linfático: presença de manchas roxas na pele, alteração nos níveis de algumas células do sangue, como células brancas e plaquetas. Alterações na coagulação sanguínea foram observadas quando a bupropiona foi coadministrada com varfarina; Musculoesquelético: rigidez, lesão e fraqueza muscular; Sistema nervoso: agressão, coma, suicídio, delírio, sonhos anormais, ideias paranoicas, parestesia (sensações na pele como formigamento, pressão, frio ou queimação nas mãos, braços ou pés), inquietação e movimentos involuntários; ZETR.XL_v.13-25 5

Pele: síndrome de Stevens-Johnson, alterações na pele como inchaço e descamação, e coceira; Sentidos especiais: zumbido no ouvido e aumento da pressão nos olhos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Não use Zetron® XL se você:

• é alérgico ao Zetron® XL, à bupropiona, ou a qualquer outro componente deste medicamento;

• está tomando outros medicamentos que contenham bupropiona;

• tem menos de 18 anos;

• recebeu diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;

• tem ou já teve algum distúrbio de alimentação (por exemplo, bulimia ou anorexia);

• é um usuário crônico de álcool que parou de beber há pouco tempo, ou está tentando parar;

• parou recentemente de usar tranquilizantes ou sedativos, ou se você vai parar de usá-los enquanto usa Zetron® XL;

• está tomando ou tomou, nos últimos 14 dias, outros medicamentos para depressão ou Doença de Parkinson, chamados

inibidores da MAO. Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zetron® XL. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO 150 MG COM REV LIB

MEDICAMENTO PROL CT FR PLAS

8. POSOLOGIA E MODO DE PEAD OPC X 10

USAR 150 MG COM REV LIB

300 MG COM REV LIB

PROL CT FR PLAS

PEAD OPC X 60

150 MG COM REV LIB

PROL CT FR PLAS

PEAD OPC X 10

150 MG COM REV LIB

PROL CT FR PLAS

VP

PEAD OPC X 30

10450- SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER

150 MG COM REV LIB

– Notificação de ANTES DE USAR ESTE

PROL CT FR PLAS

Alteração de MEDICAMENTO?

PEAD OPC X 60

21/08/2025 1129910/25-3 Texto de Bula - NA NA NA NA VP/VPS

300 MG COM REV LIB

publicação no VPS

PROL CT FR PLAS

Bulário RDC 4. CONTRAINDICAÇÕES

PEAD OPC X 10

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E

300 MG COM REV LIB

PRECAUÇÕES

PROL CT FR PLAS

PEAD OPC X 30

300 MG COM REV LIB

PROL CT FR PLAS

PEAD OPC X 60

VPS

10450- SIMILAR

300 MG COM REV LIB

PROL CT FR PLAS X

60 -O que devo saber antes de

10450 – usar este medicamento? 150 MG COM REV LIB

SIMILAR – - Quais os males que este LENT CT BL AL PLAS

INC X 10 Notificação de medicamento pode me

27/07/2017 1569235173 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de causar? 150 MG COM REV LIB

Texto de Bula – - Características LENT CT BL AL PLAS

RDC 60/12 farmacológicas INC X 30

• Reações adversas

10450 – 4. O que devo saber antes de

10450 – 150 MG COM REV LIB

SIMILAR – usar este medicamento? LENT CT BL AL PLAS

SIMILAR – Notificação INC X 10 Notificação de

02/05/2016 1657341162 02/05/2016 de Alteração 02/05/2016 6. Interações VP/VPS

Alteração de 150 MG COM REV LIB de Texto de medicamentosas Texto de Bula – LENT CT BL AL PLAS Bula – RDC INC X 30

RDC 60/12

60/12 Dizeres Legais

10450 – 150 MG COM REV LIB

10206 – LENT CT BL AL PLAS

SIMILAR – SIMILAR – INC X 10 Notificação de

06/08/2015 0695394158 15/08/2012 0662584123 Alteração 01/06/2015 Composição VP/VPS

Alteração de 150 MG COM REV LIB Maior de Texto de Bula – LENT CT BL AL PLAS Excipiente INC X 30

RDC 60/12

10450 – VPS

10450 – 150 MG COM REV LIB

SIMILAR – 9. Reações Adversas LENT CT BL AL PLAS

SIMILAR – Notificação INC X 10 Notificação de

11/05/2015 0412748150 11/05/2015 0412748150 de Alteração 11/05/2015 VP VP/VPS

Alteração de 150 MG COM REV LIB de Texto de 8. Quais os males que este Texto de Bula – LENT CT BL AL PLAS

Bula – RDC medicamento pode me INC X 30

RDC 60/12

60/12 causar? 10450 –

10450 – 150 MG COM REV LIB

SIMILAR – LENT CT BL AL PLAS SIMILAR – - O que fazer se alguém usar Notificação INC X 10 Notificação de uma quantidade maior do que

19/11/2014 1040823141 19/11/2014 1040823141 de Alteração 19/11/2014 VPS

Alteração de a indicada deste 150 MG COM REV LIB

de Texto de

Texto de Bula – medicamento? LENT CT BL AL PLAS

Bula – RDC INC X 30

RDC 60/12

60/12 10450 –

10450 – 150 MG COM REV LIB

SIMILAR – LENT CT BL AL PLAS SIMILAR – - Advertências e precauções Notificação INC X 10 Notificação de

28/07/2014 0609246142 28/07/2014 0609246142 de Alteração 28/07/2014 VP/VPS

Alteração de - O que devo saber antes de 150 MG COM REV LIB

de Texto de

Texto de Bula – usar este medicamento? LENT CT BL AL PLAS

Bula – RDC INC X 30

RDC 60/12

60/12 10457 –

150 MG COM REV LIB

10457 – SIMILAR – LENT CT BL AL PLAS

SIMILAR – Inclusão INC X 10

14/11/2013 0961016132 Inclusão inicial 14/11/2013 0961016132 inicial de 14/11/2013 Adequação à RDC 47/09 VP/VPS

de Texto de Bula Texto de 150 MG COM REV LIB

LENT CT BL AL PLAS

– RDC 60/12 Bula – RDC INC X 30

60/12

Comprimidos revestidos de liberação prolongada contendo 150 mg de cloridrato de bupropiona em embalagens com 10, 30 ou 60 comprimidos revestidos. Comprimidos revestidos de liberação prolongada contendo 300 mg de cloridrato de bupropiona em embalagens com 10, 30 ou 60 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO