Posologia (resumo)
geral
Tomar 1 a 2 comprimidos de 5 mg, 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias; após esse período, tomar 1 comprimido de 5 mg, 3 vezes ao dia.
geral
1 a 2 comprimidos, 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias; após este período, 1 comprimido, 3 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Vicog® MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. Comprimidos 5mg BULA DO PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas de deterioração cognitiva (deterioração do processo de aprendizagem) relacionados às patologias (doenças) cerebrovasculares.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Vicog® melhora a memória e a circulação cerebral e protege o cérebro dos danos causados pela isquemia (falta de suprimento sanguíneo em um determinado órgão).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Vicog® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula ou aos alcaloides da vinca, tais como vimblastina e vincristina; se tiver insuficiência hepática e caso de hemorragia cerebral recente ou hipertensão intracraniana.
Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. Vicog® deve ser administrado com cuidado em pacientes com arritmias cardíacas; pacientes em tratamento da hipertensão e em pacientes com hipotensão, pois o uso prolongado de vimpocetina pode diminuir a pressão sanguínea. O uso de vimpocetina em pacientes que possuem alguma condição de saúde deve ser discutido com o médico, antes de sua administração. Vicog® deve ser administrado com precaução em pacientes sob tratamento com anti-hipertensivos (medicamentos que controlam a pressão sanguínea), antiarrítmicos (medicamentos que controlam os batimentos do coração) ou anticoagulantes (medicamentos que retardam a coagulação sanguínea). O uso concomitante com ervas que podem afetar a agregação plaquetária, tais como Ginkgo biloba, Panax ginseng e gengibre, e sua utilização por pessoas com doenças relacionadas à coagulação sanguínea pode aumentar o risco de sangramento. A administração de vimpocetina oral com alimentos aumenta sua absorção. A vimpocetina pode aumentar o tempo de pró-trombina e a taxa de normalização internacional. A capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas poderá estar prejudicada, principalmente nos casos de ingestão da vimpocetina com o álcool.
Não há restrições específicas para o uso de Vicog® em idosos, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/por comprimido. Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de Vicog® são redondos de coloração branca a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Posologia: 1 a 2 comprimidos 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias. A seguir, 1 comprimido 3 vezes ao dia.
A posologia do Vicog® recomendada pode ser ajustada, à critério médico, conforme a necessidade e o desenvolvimento do quadro clínico do paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso de Vicog® é geralmente bem tolerado nas doses recomendadas. Porém, este medicamento pode causar as seguintes reações adversas:
Distúrbios Cardiovasculares: discreta redução na pressão arterial; taquicardia (batimento acelerado do coração); aumento da excitabilidade ventricular (aumento das respostas a estímulos no ventrículo do coração).
Distúrbios Cutâneos: rubor (vermelhidão) facial; prurido (coceira intensa); parestesia (sensações cutâneas subjetivas, tais como frio, calor, formigamento, etc); exantemas (erupções cutâneas ocasionadas por infecções ou alergia a substâncias).
Distúrbios Gastrintestinais: desconforto gástrico; náusea (enjoo); dispepsia (indigestão gástrica); dores abdominais.
Distúrbios do Sistema Nervoso: vertigem (sensação de movimento irregular ou giratório, seja de si próprio ou de objetos externos); ansiedade; distúrbios do sono; cefaleia (dor de cabeça); nervosismo; angústia (ansiedade intensa).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Até o presente não há registros de casos de superdose com a vimpocetina. Caso ocorra intoxicação acidental, recomenda-se suspender o uso e procurar um médico ou centro de intoxicação. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4.CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7.CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 5 mg Embalagens com 10, 30 e 90 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 5 mg de vimpocetina.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0155.0233 Responsável Técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques
CRF/SP 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/SP CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81
Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda. Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 • Santo Amaro São Paulo/SP • CEP 04755-060
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/12/2025.
408922
03/05/2022 2668366/22-4 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Implementação do sistema (VP) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável de rastreabilidade PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação internamente, sem 5 MG COM CT BL AL
de Alteração de Texto modificação de conteúdo PLAS TRANS X 30
de Bula – publicação 5 MG COM CT BL AL no Bulário RDC 60/12
PLAS TRANS X 90
27/09/2021 3817240/21-0 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não 3. Quando não devo usar (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável este medicamento? PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação 5 MG COM CT BL AL
de Alteração de Texto 4. O que devo saber antes PLAS TRANS X 30
de Bula – publicação de utilizar este 5 MG COM CT BL AL
no Bulário RDC 60/12 Medicamento? PLAS TRANS X 90
25/11/2020 4162252/20-9 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Dizeres legais (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação 5 MG COM CT BL AL de Alteração de Texto PLAS TRANS X 30 de Bula – publicação 5 MG COM CT BL AL no Bulário RDC 60/12 PLAS TRANS X 90
09/12/2019 3395057/19-1 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Dizeres legais (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação 5 MG COM CT BL AL de Alteração de PLAS TRANS X 30 Texto de Bula – 5 MG COM CT BL AL publicação no PLAS TRANS X 90 Bulário RDC 60/12
18/02/2019 0149134/19-2 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Identificação (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação 5 MG COM CT BL AL de Alteração de PLAS TRANS X 30 Texto de Bula – 5 MG COM CT BL AL publicação no PLAS TRANS X 90 Bulário RDC 60/12
17/08/2015 0729651/15-7 10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Identificação (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável 4. O que devo saber PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação antes de utilizar este 5 MG COM CT BL AL
de Alteração de medicamento? PLAS TRANS X 30
Texto de Bula – 5 - onde, como e por publicação no quanto tempo posso Bulário RDC 60/12 guardar este medicamento? 6 · como devo usar este medicamento?
- O que devo fazer
quando eu me esquecer de usar este medicamento?
- Quais os males
que este medicamento pode me causar?
- O que fazer se
alguém usar uma quantidade maior do que a indicada Deste medicamento? Dizeres legais
16/10/2013 0872473/13-3 10451 - 14/10/2013 0866766/13-7 10143 - 14/10/2013 Dizeres Legais (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO MEDICAMENTO PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação NOVO - Inclusão 5 MG COM CT BL AL
de Alteração de de local de PLAS TRANS X 30
Texto de Bula – embalagem publicação no primária Bulário RDC 60/12
31/07/2013 0624700/13-8 10458 - Não Não aplicável Não aplicável Não Adequação a RDC (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável 47/2009 PLAS TRANS X 10
NOVO - Inclusão 5 MG COM CT BL AL Inicial de Texto de PLAS TRANS X 30 Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
04/02/2013 0088560/13-6 1470 - Não Não aplicável Não aplicável Não 4. O que devo saber (VP/VPS) 5 MG COM CT BL
MEDICAMENTO aplicável aplicável antes de utilizar este AL PLAS TRANS X
NOVO - Notificação medicamento? 30
da Alteração de Texto
06/09/2011 778516/11-0 10270 - Não Não aplicável Não aplicável Não 1. Para que este (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável medicamento é PLAS TRANS X 30
NOVO - Alteração indicado? de Texto de Bula Adequação à RDC 47/2009
15/07/2010 605639/10-3 10270 - Não Não aplicável Não aplicável Não Adequação a RDC (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável 47/2009 PLAS TRANS X 30
NOVO - Alteração de Texto de Bula Adequação à RDC 47/2009
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10451 - Não Não aplicável Não aplicável Não Apresentações (VP/VPS) 5 MG COM CT BL AL
MEDICAMENTO aplicável aplicável 3. QUANDO NÃO DEVO PLAS TRANS X 10
NOVO - Notificação USAR ESTE 5 MG COM CT BL AL
de Alteração de Texto MEDICAMENTO? PLAS TRANS X 30
de Bula – publicação 4. O QUE DEVO SABER 5 MG COM CT BL AL
no Bulário RDC 60/12 ANTES DE UTILIZAR PLAS TRANS X 90
ESTE MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE MEDICAMENTO?
NA NA
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.