Vitergan Zinco

Suplemento vitamínico e mineral antioxidante.

Suplemento vitamínico e mineral antioxidante.

Este medicamento é composto por vitaminas e minerais com atividade antioxidante, ou seja, para atuar contra radicais livres – moléculas que se formam nos processos do organismo e que podem prejudicar o adequado funcionamento dos órgãos.

Este medicamento é composto por vitaminas e minerais com atividade antioxidante, ou seja, para atuar contra radicais livres – moléculas que se formam nos processos do organismo e que podem prejudicar o adequado funcionamento dos órgãos.

Você não deve tomar Vitergan Zinco® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula e se você estiver fazendo tratamento com retinoides. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Não deve ser administrado durante a gestação e a lactação sem que haja orientação médica específica.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose galactose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso. Você não deve ingerir doses maiores que as recomendadas. Fumantes e pessoas com histórico de exposição ao amianto devem evitar a suplementação de doses superiores à 20 mg /dia de betacaroteno, pois esse alto consumo pode estar relacionado com o aumento do risco de se desenvolver câncer de pulmão e de próstata, e com o aumento da mortalidade cardiovascular. Não há restrições específicas para o uso de Vitergan Zinco® em idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

Interações medicamentosas Interações Vitergan Zinco® - medicamentos A absorção dos componentes desse medicamento pode ser diminuída devido ao consumo concomitante com neomicina; estrógenos; óleos minerais; orlistate; ferro; tetraciclinas; quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino, etc) e penicilamina. O uso concomitante de vitamina E e agentes anticoagulantes ou antiplaquetários, incluindo a varfarina, pode aumentar o risco de sangramento. Recomenda-se a administração dos antibióticos 2 horas antes, ou de 4 a 6 horas após a ingestão do suplemento vitamínico que contém zinco. Pacientes que estão sob tratamento quimioterápico devem consultar o médico antes da suplementação do medicamento, pois é possível que a vitamina C reduza a atividade de drogas quimioterápicas. O consumo de retinoides pode ter um efeito tóxico aditivo com a suplementação de vitamina A. Pacientes com falência renal que administram alumínio cronicamente devem evitar a suplementação de vitamina C em doses acima do IDR, pois esta pode aumentar a quantidade de alumínio absorvida. A vitamina C também parece reduzir em 14% os níveis de indinavir. O uso concomitante de vitamina C e aspirina pode ocasionar um aumento da eliminação de vitamina C. Quando usadas em altas doses, algumas drogas quimioterápicas podem reduzir os níveis séricos de vitamina E.

Repetidas infusões de EDTA podem aumentar a excreção renal de zinco em 10 a 25 vezes e reduzir os níveis séricos em cerca de 40%.

Interações Vitergan Zinco® – substâncias químicas A ingestão crônica de álcool pode potencializar os efeitos adversos da vitamina A, principalmente a hepatotoxicidade. A nicotina e o tabaco diminuem os níveis plasmáticos de vitamina C no organismo. Alguns dados sugerem que excessivas doses de vitamina E podem retardar a resposta dos glóbulos vermelhos à suplementação de ferro em casos de anemia em lactantes. O consumo excessivo e, em longo prazo, de álcool está associado a alterações na absorção e no aumento da excreção renal de zinco.

Interações Vitergan Zinco® - alimentos A gordura presente na alimentação aumenta a absorção de vitamina A e vitamina E. O fitato forma complexos com o zinco que não são passíveis de absorção. As proteínas animais aumentam a absorção do zinco. Não se recomenda o uso de café para a administração de medicamentos que contenham zinco, pois a absorção deste pode ser reduzida em 50% quando comparado à administração com água.

Interações Vitergan Zinco® – testes laboratoriais Os testes de hemoglobina em pessoas com anemia e baixos níveis séricos de retinol, bilirrubina usando reagente de Ehrlich, aspartato aminotransferase, carbamazepina, creatinina, glicose em testes de urina pelo método de redução de cobre e pelo método de glicose oxidase, ácido úrico, urina pelos métodos baseados em hidrólise, ferritina e HDL podem ter seus resultados alterados devido a algum dos componentes dessa formulação. Em altas doses, a vitamina E pode aumentar o tempo de pró-trombina em pacientes utilizando varfarina ou outros agentes anticoagulantes. Quando administrada por longos períodos, pode diminuir os níveis de testosterona em homens mais velhos. Em casos de intoxicação por selênio os níveis de creatinina quinase estão elevados, podendo alterar o segmento ST no eletrocardiograma, além de causar alterações nas características das ondas T do infarto miocárdico.

Interações Vitergan Zinco® – doenças Em casos de infecções intestinais, tais como ascaridíase, giardíase e salmonelose, e em casos de doença celíaca, fibrose cística, doenças pancreáticas e cirrose no fígado há uma redução na absorção de vitamina A. Pacientes com doenças hepáticas também podem ter um aumento no risco de hipervitaminose A e hepatotoxicidade. Pacientes após angioplastia; diabéticos; com distúrbios hemorrágicos e de coagulação; que apresentam intoxicação idiopática de cobre e doença de Wilson devem utilizar o medicamento com cautela para não ter essas condições prejudicadas. Altas quantidades de vitamina C podem aumentar o risco de formação de cálculos renais (pedras nos rins). A absorção de zinco também está reduzida em pacientes com artrite reumatoide.

A vitamina A em doses superiores a 10.000 UI/dia durante a gestação pode causar teratogenicidade e embriotoxicidade. A vitamina E pode piorar os defeitos de coagulação em pacientes com deficiência de vitamina K. Pacientes com problema de função diminuída da tireoide recomenda-se que a suplementação de selênio seja acompanhada de suplementação de iodo.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Não deve ser administrado durante a gestação e a lactação sem que haja orientação médica específica.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: contém 285,64 mg de lactose (tipo de açúcar)/comprimido revestido.

Atenção: contém o corante vermelho de ponceau 124 laca de alumínio.

Atenção: este medicamento contém peixe.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Você não deve tomar Vitergan Zinco PL® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula e se você estiver fazendo tratamento com retinoides. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Não deve ser administrado durante a gestação e a lactação sem que haja orientação médica específica. Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose galactose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso. Você não deve ingerir doses maiores que as recomendadas. Fumantes e pessoas com histórico de exposição ao amianto devem evitar a suplementação de doses superiores à 20 mg/dia de betacaroteno, pois esse alto consumo pode estar relacionado com o aumento do risco de se desenvolver câncer de pulmão e de próstata, e com o aumento da mortalidade cardiovascular. Não há restrições específicas para o uso de Vitergan Zinco PL® em idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

Interações medicamentosas Interações Vitergan Zinco PL® - medicamentos A absorção dos componentes desse medicamento pode ser diminuída devido ao consumo concomitante com neomicina; estrógenos; óleos minerais; orlistate; ferro; tetraciclinas; quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino, etc) e penicilamina. O uso concomitante de vitamina E e agentes anticoagulantes ou antiplaquetários, incluindo a varfarina, pode aumentar o risco de sangramento. Recomenda-se a administração dos antibióticos 2 horas antes, ou de 4 a 6 horas após a ingestão do suplemento vitamínico que contém zinco. Pacientes que estão sob tratamento quimioterápico devem consultar o médico antes da suplementação do medicamento, pois é possível que a vitamina C reduza a atividade de drogas quimioterápicas. O consumo de retinoides pode ter um efeito tóxico aditivo com a suplementação de vitamina A. Pacientes com falência renal que administram alumínio cronicamente devem evitar a suplementação de vitamina C em doses acima da IDR, pois esta pode aumentar a quantidade de alumínio absorvida. A vitamina C também parece reduzir em 14% os níveis de indinavir. O uso concomitante de vitamina C e aspirina pode ocasionar um aumento da eliminação de vitamina C. Quando usadas em altas doses, algumas drogas quimioterápicas podem reduzir os níveis séricos de vitamina E.

Repetidas infusões de EDTA podem aumentar a excreção renal de zinco em 10 a 25 vezes e reduzir os níveis séricos em cerca de 40%.

Interações Vitergan Zinco PL® – substâncias químicas A ingestão crônica de álcool pode potencializar os efeitos adversos da vitamina A, principalmente a hepatotoxicidade. A nicotina e o tabaco diminuem os níveis plasmáticos de vitamina C no organismo. Alguns dados sugerem que excessivas doses de vitamina E podem retardar a resposta dos glóbulos vermelhos à suplementação de ferro em casos de anemia em lactantes. O consumo excessivo e, em longo prazo, de álcool está associado a alterações na absorção e no aumento da excreção renal de zinco.

Interações Vitergan Zinco PL® - alimentos A gordura presente na alimentação aumenta a absorção de vitamina A e vitamina E. O fitato forma complexos com o zinco que não são passíveis de absorção. As proteínas animais aumentam a absorção do zinco. Não se recomenda o uso de café para a administração de medicamentos que contenham zinco, pois a absorção deste pode ser reduzida em 50% quando comparado à administração com água.

Interações Vitergan Zinco PL® – testes laboratoriais Os testes de hemoglobina em pessoas com anemia e baixos níveis séricos de retinol, bilirrubina usando reagente de Ehrlich, aspartato aminotransferase, carbamazepina, creatinina, glicose em testes de urina pelo método de redução de cobre e pelo método de glicose oxidase, ácido úrico, urina pelos métodos baseados em hidrólise, ferritina e HDL podem ter seus resultados alterados devido a algum dos componentes dessa formulação. Em altas doses, a vitamina E pode aumentar o tempo de pró-trombina em pacientes utilizando varfarina ou outros agentes anticoagulantes. Quando administrada por longos períodos, pode diminuir os níveis de testosterona em homens mais velhos. Em casos de intoxicação por selênio os níveis de creatinina quinase estão elevados, podendo alterar o segmento ST no eletrocardiograma, além de causar alterações nas características das ondas T do infarto miocárdico.

Interações Vitergan Zinco PL® – doenças Em casos de infecções intestinais, tais como ascaridíase, giardíase e salmonelose, e em casos de doença celíaca, fibrose cística, doenças pancreáticas e cirrose no fígado há uma redução na absorção de vitamina A. Pacientes com doenças hepáticas também podem ter um aumento no risco de hipervitaminose A e hepatotoxicidade. Pacientes após angioplastia; diabéticos; com distúrbios hemorrágicos e de coagulação; que apresentam intoxicação idiopática de cobre e doença de Wilson devem utilizar o medicamento com cautela para não ter essas condições prejudicadas. Altas quantidades de vitamina C podem aumentar o risco de formação de cálculos renais (pedras nos rins). A absorção de zinco também está reduzida em pacientes com artrite reumatoide.

A vitamina A em doses superiores a 10.000 UI/dia durante a gestação pode causar teratogenicidade e embriotoxicidade. A vitamina E pode piorar os defeitos de coagulação em pacientes com deficiência de vitamina K. Pacientes com problema de função diminuída da tireoide, recomenda-se que a suplementação de selênio deve estar acompanhada de suplementação de iodo.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Não deve ser administrado durante a gestação e a lactação sem que haja orientação médica específica.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém os corantes vermelho de ponceau 124 laca de alumínio e dióxido de titânio.

Atenção: Contém lactose e glicose (tipos de açúcar) abaixo de 0,25g /comprimido revestido.

Atenção: este medicamento contém peixe.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos de Vitergan Zinco® são oblongos de coloração vermelha, superfície lisa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos de Vitergan Zinco PL® são oblongos de coloração vermelha, superfície lisa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Posologia: 1 a 2 comprimidos ao dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Posologia: 1 comprimido revestido ao dia. Recomenda-se ingerir junto às refeições. Vitergan Zinco PL® deve ser administrado por tempo prolongado para que os benefícios terapêuticos sejam alcançados. Somente o médico assistente poderá determinar o tempo necessário de administração do medicamento. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O uso de Vitergan Zinco® pode ocasionar como reação adversa os seguintes sintomas:

Distúrbios Cutâneos: rubor (vermelhidão) e erupção cutânea (manchas na pele). Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo), vômito, esofagites (inflamação do esôfago), azia, dores abdominais, obstrução gastrintestinal (qualquer prejuízo, parada ou reversão do percurso normal do conteúdo intestinal em direção ao ânus); diarreia; gosto metálico na boca e cólicas intestinais. Distúrbios Musculares: fadiga (cansaço). Distúrbios do Sistema Nervoso: cefaleia (dor de cabeça); insônia e sonolência. Distúrbios Geniturinários: disfunção gonadal (alteração na função dos ovários e testículos) e creatinúria (presença anormal de creatina na urina). A vitamina C pode causar precipitação de urato, oxalato ou outras drogas no trato urinário. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O uso de Vitergan Zinco PL® pode ocasionar como reação adversa os seguintes sintomas: Distúrbios Cutâneos: rubor (vermelhidão) e erupção cutânea (manchas na pele). Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo), vômito, esofagites (inflamação no esôfago), azia, dores abdominais, obstrução gastrintestinal (qualquer prejuízo, parada ou reversão do percurso normal do conteúdo intestinal em direção ao ânus); diarreia; gosto metálico na boca e cólicas intestinais. Distúrbios Musculares: fadiga (cansaço). Distúrbios do Sistema Nervoso: cefaleia (dor de cabeça); insônia e sonolência. Distúrbios Geniturinários: disfunção gonadal (alteração na função dos ovários e testículos) e creatinúria (presença anormal de creatina na urina). A vitamina C pode causar precipitação de urato, oxalato ou outras drogas no trato urinário.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Comprimidos revestidos em embalagem com 4, 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS

publicação no Bulário COM REV CT BL AL Comercial PLAS TRANS X 30

RDC 60/12

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 60

VITERGAN ZINCO

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 15

COM REV CT BL AL

Atualização da DCB PLAS TRANS X 30

10454 - ESPECÍFICO - de: corante laca COM REV CT BL AL

Notificação de Alteração alumínio vermelho nº PLAS TRANS X 60

08/02/2023 0482672/22-6 de Texto de Bula – NA NA NA NA 6; VP/VPS VITERGAN ZINCO

publicação no Bulário para: vermelho de PL

RDC 60/12 ponceau 124 COM REV CT BL AL

laca de alumínio. PLAS TRANS X 15

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 30

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 60

VITERGAN ZINCO

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 15

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 30

10454 - ESPECÍFICO - 1886 - ESPECÍFICO

Inclusão da COM REV CT BL AL

Notificação de Alteração - Inclusão de Nova PLAS TRANS X 60

04/12/2020 4284972201 08/03/2021 apresentação de 15

04/05/2021 1715297216 de Texto de Bula – Apresentação VP/VPS VITERGAN ZINCO

comprimidos para PL

publicação no Bulário Comercial Vitergan Zn e Zn PL. COM REV CT BL AL

RDC 60/12

PLAS TRANS X 15

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 30

COM REV CT BL AL

PLAS TRANS X 60

COM REV CT BL

AL PLAS TRANS X

30

10454 - ESPECÍFICO - COM REV CT BL

Inclusão da Notificação de Alteração AL PLAS TRANS X apresentação de 60

27/04/2021 1611072/21-2 de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS 30

comprimidos para publicação no Bulário COM REV CT BL Vitergan Zn e Zn PL.

RDC 60/12 AL PLAS TRANS X

60

COM REV CT BL

AL PLAS INC X 60

COM REV CT BL

AL PLAS TRANS X

30

10454 - ESPECÍFICO - COM REV CT BL

Inclusão da Notificação de Alteração AL PLAS TRANS X apresentação de 60

•         -           de Texto de Bula –          NA           NA                NA               NA                                 VP/VPS          30
  

comprimidos para publicação no Bulário COM REV CT BL Vitergan Zn e Zn PL.

RDC 60/12 AL PLAS TRANS X

60

COM REV CT BL

AL PLAS INC X 60

Vitergan Zinco PL

• Alteração do Número COM REV CT BL

10454 - ESPECÍFICO -

do SAC para AL PLAS TRANS X Notificação de Alteração

NA NA NA NA 0800 055 45 45 30

27/01/2021 0352880/21-4 de Texto de Bula – VP/VPS

• 9. REAÇÕES COM REV CT BL

publicação no Bulário

ADVERSAS AL PLAS TRANS X

RDC 60/12

Adequação da frase 30 VigiMed Vitergan Zinco PL Alteração qualitativa COM REV CT BL

10454 – ESPECÍFICO - 10203 - dos excipientes AL PLAS TRANS X

Notificação de alteração 01/03/2019 0199201/19- ESPECÍFICO - Atualização para 30

14/04/2020 1130631/20-9 12/12/2019 VP/VPS

de Texto de Bula - RDC 5 Alteração maior de dizeres do VIGIMED COM REV CT BL

60/12 excipiente Vitergan Zinco AL PLAS TRANS X

Atualização para 30 dizeres do VIGIMED

•                                          1373 –
  

9 ESPECÍFICO –

COM REV CT BL

10454 – ESPECÍFICO - 18.07.2017 1485007/17- Cancelamento de Apresentação VP

29.01.2018 0071506/18 23.10.2017 AL PLAS TRANS X

Notificação de alteração 9 Registro da 30 de Texto de Bula - RDC Apresentação do 60/12 Medicamento

• Atualização da

restrição de uso por faixa etária. COM REV CT BL

10454 – ESPECÍFICO - - O que devo saber AL PLAS TRANS X

0022686/15- Notificação de alteração antes de utilizar 10

12.01.2015

6 de Texto de Bula - RDC

•         -                 -                 -        este medicamento?
  

VP

COM REV CT BL

60/12 - Onde, como e por AL PLAS TRANS X

quanto tempo 30 posso guardar este medicamento?

COM REV CT BL

10454 – ESPECÍFICO - - Item composição AL PLAS TRANS X

0868661/13- Notificação de alteração - O que devo saber 10

15.10.2013 VP

1 de Texto de Bula - RDC antes de utilizar COM REV CT BL

60/12 este medicamento? AL PLAS TRANS X

30

10454 - ESPECÍFICO - COM REV CT BL

Notificação de AL PLAS TRANS X 10203 – Específico - - Apresentação

0215580/13- alteração de Texto de 687257/11-3 10

21.03.2013 10.08.2011 Alteração maior de 01.02.2013 - Item composição VP

0 Bula - RDC 60/12 COM REV CT BL

excipiente - Dizeres legais (inclusão inicial de AL PLAS TRANS X texto de bula) 30

VITERGAN ZINCO PL®

MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

Comprimido revestido

betacaroteno 10.000 UI, ácido ascórbico 600 mg, acetato de racealfatocoferol 200 UI, óxido cúprico 1,0 mg, selênio 100 mcg e 30 mg óxido de zinco.

BULA DO PACIENTE

Vitergan zinco PL® betacaroteno 10.000 UI, ácido ascórbico 600 mg, acetato de racealfatocoferol 200 UI, óxido cúprico 1,0 mg, selênio 100 mcg e óxido de zinco 30 mg

Comprimidos revestidos em embalagem com 4, 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS