Posologia (resumo)
Adultos
Adultos: Ingerir 1 comprimido de 300mg, 1 vez ao dia, após as refeições, com auxílio de líquido. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Permear ® MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. Comprimidos revestidos de liberação retardada 300mg BULA DO PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Permear® é indicado para o alívio de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda.
- COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Permear® é composto por extrato de Harpagophytum procumbens. Os comprimidos possuem revestimento para proteção contra o suco gástrico, visto que alguns estudos demonstraram degradação dos ingredientes ativos após passagem pelo estômago. O Harpagophytum procumbens é utilizado há muito tempo para inúmeras condições clínicas, principalmente como antiinflamatório e analgésico, antirreumático, para o tratamento de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda. O principal constituinte químico contido no extrato de Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn., e o principal responsável pelos efeitos terapêuticos, é o harpagosídeo. Em diversos estudos realizados este constituinte mostrou atividade inibitória em processos inflamatórios.
No entanto, alguns estudos sugerem que o extrato total de Harpagophytum procumbens possui maior atividade que o extrato com harpagosídeo isolado, pois os vários constituintes presentes no extrato podem agir juntamente ao harpagosídeo para exercer as atividades terapêuticas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso do Permear® não é recomendado em casos de úlceras no estômago e intestino, cálculos e obstrução das vias biliares, gravidez e lactação e se tiver hipersensibilidade a algum componente da fórmula. Usar somente sob supervisão médica. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Gravidez e Lactação Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes Idosos Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Doses excessivas de Harpagophytum procumbens podem interferir no tratamento de doenças cardíacas e em terapias hipo e hipertensivas. A possibilidade de interação com drogas antiarrítmicas não pode ser excluída devido ao efeito antiarrítmico de Harpagophytum procumbens. Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término e se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos de liberação retardada de Permear® são oblongos de coloração marrom avermelhada e superfície lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Permear® deve ser ingerido após as refeições, via oral, com o auxílio de quantidade suficiente de líquido. Adultos: Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada. Não há estudos sobre seus efeitos se for administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser feita apenas por via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais leves em pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, principalmente com doses mais elevadas. Pode causar leve efeito laxante no início do tratamento que regride espontaneamente. Não são esperados efeitos adversos associados preferencialmente aos AINH (anti-inflamatórios não hormonais) e glicocorticoides, mesmo durante tratamento a longo prazo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não há relatos de reações por superdose, não sendo conhecido o padrão das reações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de liberação retardada de 300 mg em embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém:
Extrato seco de Harpagophytum procumbens (padronizado em 22% de
harpagosídeo)................................................................................................................ .............................................. 300mg *equivalente a 66 mg de teor médio de harpagosídeo por comprimido. Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, Opadry II (álcool polivinílico, macrogol, talco), Acryl-eze (copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, talco, sílica, bicarbonato de sódio, laurilsulfato de sódio), óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, simeticona, macrogol.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0155.0232 Responsável técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques CRF-SP nº 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro São Paulo/SP • CEP 04755-070
CNPJ 60.726.692/0001-81
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure um profissional de saúde. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/10/2025.
408430
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
300 MG COM REV
10453 -
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO -
Gerado no 300 MG COM REV
Notificação de Não Não VP
02/10/2025 momento do Não aplicável Não aplicável Todos os itens LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável VPS
peticionamento AL PLAS INC X 20 de Bula - publicação
300 MG COM REV
no Bulário RDC
LIB RETARD CT BL
60/12
AL PLAS INC X 30
300 MG COM REV
10453 -
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO -
300 MG COM REV
Notificação de Não Não
16/12/2021 7269073/21-0 Não aplicável Não aplicável Identificação (VP/VPS) LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável
AL PLAS INC X 20
de Bula - publicação
300 MG COM REV
no Bulário RDC
LIB RETARD CT BL
60/12
AL PLAS INC X 30
300 MG COM REV
10453 -
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO -
300 MG COM REV
Notificação de Não Não
28/09/2021 3831034/21-4 Não aplicável Não aplicável Identificação (VP/VPS) LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável
AL PLAS INC X 20
de Bula - publicação
300 MG COM REV
no Bulário RDC
LIB RETARD CT BL
60/12
AL PLAS INC X 30
300 MG COM REV
10453 -
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO -
300 MG COM REV
Notificação de Não Não Identificação
25/11/2020 4162178/20-6 Não aplicável Não aplicável (VP/VPS) LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável Dizeres legais
AL PLAS INC X 20
de Bula - publicação
300 MG COM REV
no Bulário RDC
LIB RETARD CT BL
60/12
AL PLAS INC X 30
300 MG COM REV
10453 -
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO -
300 MG COM REV
Notificação de Não Não
06/03/2020 0683464/20-7 Não aplicável Não aplicável Não aplicável VPS LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável
AL PLAS INC X 20
de Bula - publicação
300 MG COM REV
no Bulário RDC
LIB RETARD CT BL
60/12
AL PLAS INC X 30
300 MG COM REV
LIB RETARD CT BL
1769 -
AL PLAS INC X 10
MEDICAMENTO
300 MG COM REV
FITOTERÁPICO - Não Não
19/10/2018 1013174/18-4 Não aplicável Não aplicável Identificação (VP/VPS) LIB RETARD CT BL
Notificação da aplicável aplicável
AL PLAS INC X 20
Alteração de Texto
300 MG COM REV
de Bula
LIB RETARD CT BL
AL PLAS INC X 30
- Quando não devo usar este
300 MG COM REV
1769 - medicamento?
LIB RETARD CT BL
MEDICAMENTO 5. Onde, como e por quanto
AL PLAS INC X 10
FITOTERÁPICO - tempo posso guardar este
300 MG COM REV
Notificação da Não Não medicamento? (VP/VPS)
23/01/2015 0065215/15-6 Não aplicável Não aplicável LIB RETARD CT BL
Alteração de Texto aplicável aplicável 6. Como devo usar este
AL PLAS INC X 20
de Bula medicamento?
300 MG COM REV
- Quais os males que este
LIB RETARD CT BL
medicamento pode me
AL PLAS INC X 30
causar?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.