Farmabook

Pasalix Pi

Passiflora Incarnata L.

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1000 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente x 20

Concentracao
1000 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Classe Terapeutica
N5b5 - Hipnóticos e Sedativos Herbáceos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1015502460079
EAN (Codigo de Barras)
7896226109909
GGREM
524823070012407
Registro ANVISA
Numero do registro
101550246
Produto ANVISA
PASALIX PI
Empresa
MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
CNPJ
60726692000181
Principio ativo
Passiflora incarnata L.
Classe terapeutica ANVISA
ANSIOLITICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
5 de mar. de 2014
Data de vencimento
27 de mar. de 2029
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:23
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 68,29

Preco Consumidor (PMC)

R$ 91,61

PMC com ICMS

R$ 111,72

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
  1. PARA QUE ESTE PRODUTO É INDICADO?

Pasalix® PI é indicado para o tratamento da ansiedade leve, como estados de irritabilidade, agitação nervosa, tratamento de insônia e desordens da ansiedade.

  1. COMO ESTE PRODUTO FUNCIONA?

Este produto atua no sistema nervoso central, produzindo efeito sedativo e prolongando o período de sono.

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto.

Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Também não deve ser associado a outros medicamentos com efeito sedativo, hipnótico e anti-histamínico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Pode ocorrer sonolência durante o tratamento.

Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO?

Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

Não ingerir doses maiores do que as recomendadas.

Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos.

Crianças menores de 12 anos não devem usar este produto sem orientação médica.

Pode ocorrer sonolência durante o tratamento. Neste caso o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas, já que a habilidade e atenção podem ficar reduzidas.

Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes.

Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito.

O uso deste produto junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo.

Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde.

Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto. Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde.

Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando.

Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Atenção: este medicamento contém soja.

Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo laca de alumínio, corante amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.

Comprimido revestido oblongo, de coloração alaranjada e superfície lisa.

Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

  1. COMO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

USO ORAL/ USO INTERNO

Pasalix® PI 500 mg: ingerir 2 comprimidos revestidos, uma vez ao dia, via oral.

Pasalix® PI 1.000 mg: ingerir 1 comprimido revestido uma vez ao dia, via oral.

Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado. Este produto não deve ser cortado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE PRODUTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE PRODUTO PODE ME CAUSAR?

Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto. Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência.

Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

PRODUTO?

Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos.

Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Pasalix® PI 500 mg

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco de Passiflora incarnata .......................................................................................................... 500 mg (padronizado para conter 22,50 mg (4,5%) a 27,50 mg (5,5%) de flavonoides totais expressos em vitexina).

Excipientes: celulose microcristalina silicificada, celulose microcristalina, sílica, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, goma xantana, macrogol, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e amarelo de quinolina laca de alumínio.

Pasalix® PI 1.000 mg

Cada comprimido revestido contém:

Extrato hidroetanólico seco de Passiflora incarnata ................................................................................ 1000 mg (padronizado para conter 45,0 mg (4,5%) a 55,0 mg (5,5%) de flavonoides totais expressos em vitexina). Relação droga e derivado vegetal: 5-7:1

Excipientes: celulose microcristalina silicificada, celulose microcristalina, sílica, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, goma xantana, macrogol, amarelo de quinolina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

apresentações e

500 MG COM

10681 - composição

REV CT BL

PRODUTO - Composição AL PLAS TRADICIONAL - 3. Quando não

TRANS X 60

FITOTERÁPICO devo usar este 1000 MG – Notificação de produto?

0523316/25- Rev. COM REV CT

16/04/2025 alteração de NA NA NA NA - 4. O que devo

9 03 BL AL PLAS

folheto saber antes de usar

PVC/PE/PVDC

informativo – este produto?

TRANS X 10

Publicação no - 5. Onde, como e 1000 MG Bulário RDC por quanto tempo

COM REV CT

60/2012 posso guardar este

BL AL PLAS

produto?

PVC/PE/PVDC

  • Dizeres legais

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PVC/PE/PVDC

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10681 - 10670 - - Informações

500 MG COM

PRODUTO PRODUTO quanto às

REV CT BL

TRADICIONAL TRADICI apresentações e

0642948/23- 4598023/22- Rev. AL PLAS

23/06/2023 FITOTERÁPICO 24/08/2022 ONAL 19/06/2023 composição

2 3 02 TRANS X 10

– Notificação de FITOTER - Composição

500 MG COM

alteração de ÁPICO - 5. Onde, como e

REV CT BL

folheto Inclusão de por quanto tempo

informativo – nova posso guardar este AL PLAS

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Bulário RDC o 6. Como devo usar 500 MG COM

60/2012 este produto? REV CT BL

AL PLAS

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REV CT BL

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BL AL PLAS

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TRANS X 30

1000 MG

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BL AL PLAS

PVC/PE/PVDC

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500 MG COM

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REV CT BL

PRODUTO AL PLAS

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TRANS X 10

FITOTERÁPICO

500 MG COM

– Notificação de

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23/06/2021 alteração de NA NA NA NA Rev.01

1 sistema solicita. AL PLAS

folheto

TRANS X 20

informativo –

500 MG COM

Publicação no

REV CT BL

Bulário RDC AL PLAS 60/2012

TRANS X 30

500 MG COM

REV CT BL

AL PLAS

TRANS X 60

500 MG COM

REV CT BL

AL PLAS

10665 - TRANS X 10

Adequação de bula

PRODUTO 500 MG COM

para folheto,

TRADICIONAL REV CT BL

devido á alteração

FITOTERÁPICO AL PLAS

de categoria de

4430483/20- - Inclusão Inicial TRANS X 20

15/12/2020 NA NA NA NA Medicamento Rev.00

8 de Texto de 500 MG COM

Fitoterápico, para

REV CT BL

Folheto Produto AL PLAS informativo - Tradicional

TRANS X 30

RDC 60/12 Fitoterápico

500 MG COM

REV CT BL

AL PLAS

TRANS X 60

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0155.0246 Responsável Técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques CRF-SP nº 6.394

Registrado e produzido por:

Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro - São Paulo/SP

CEP 04755-070

CNPJ 60.726.692/0001-81

Produzido por:

Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda. Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 Santo Amaro • São Paulo/ SP CEP 04755-060 • CNPJ 05.090.043/0001-29

Indústria Brasileira

SAC 0800 055 45 45

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 14/10/2025.

408863

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula Folheto

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

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REV CT BL

AL PLAS

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10681 -

REV CT BL

PRODUTO AL PLAS

TRADICIONAL

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FITOTERÁPICO 3.Quando não devo 1000 MG – Notificação de usar este produto?

COM REV CT

14/10/2025 NA alteração de NA NA NA NA 4.O que devo saber Rev.04

BL AL PLAS

folheto antes de usar este

PVC/PE/PVDC

informativo – produto?

TRANS X 10

Publicação no 1000 MG Bulário RDC

COM REV CT

60/2012

BL AL PLAS

PVC/PE/PVDC

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1000 MG

COM REV CT

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PVC/PE/PVDC

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1000 MG

COM REV CT

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PVC/PE/PVDC

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500 MG COM

REV CT BL

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500 MG COM

REV CT BL

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TRANS X 20

500 MG COM

REV CT BL

  • Informações

AL PLAS quanto às

TRANS X 30

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.