Farmabook

Fiquezen

Extrato Seco de Passiflora

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

260 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVDC transparente x 20

Concentracao
260 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC transparente
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MEDQUIMICA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
N5c - Tranquilizantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1091701180012
EAN (Codigo de Barras)
7896862990176
GGREM
525120030031707
Registro ANVISA
Numero do registro
109170118
Produto ANVISA
FIQUEZEN
Empresa
MEDQUIMICA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA.
CNPJ
17875154000120
Principio ativo
Passiflora incarnata L.
Classe terapeutica ANVISA
ANSIOLITICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
8 de jul. de 2019
Data de vencimento
3 de jul. de 2029
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:48
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 20,44

Preco Consumidor (PMC)

R$ 27,42

PMC com ICMS

R$ 33,44

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FIQUEZEN Passiflora incarnata L. MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimido revestido 260 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
  1. PARA QUE ESTE PRODUTO É INDICADO?

Este produto é indicado para o tratamento de ansiedade leve, como estados de irritabilidade, agitação nervosa, tratamento de insônia e desordens da ansiedade.

  1. COMO ESTE PRODUTO FUNCIONA?

Este produto atua no sistema nervoso central, produzindo efeito sedativo e prolongando o período de sono.

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto. Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Também não deve ser associado a outros medicamentos com efeito sedativo, hipnótico e anti-histamínico. (VADEMECUM DE PRESCRIPCIÓN, 1998) Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: Este produto é contraindicado para menores de 12 anos devido a não existência de relatos de uso nesta faixa etária.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO?

Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos. Crianças menores de 12 anos não devem usar este produto sem orientação médica (ESCOP, 1996).

Pode ocorrer sonolência durante o tratamento. Neste caso o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas, já que a habilidade e atenção podem ficar reduzidas (ESCOP, 1996). Atenção: contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio. Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes. Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito (BRINKER, 2001). O uso deste produto junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo (NEWALL, 1996). “Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde”. “Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto”. “Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde”. “Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando”. “Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo”. “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.”

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Respeitar o prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.

Aspecto Físico:

Comprimido revestido circular, biconvexo, não sulcado, de coloração amarela, isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

  1. COMO DEVO USAR ESTE PRODUTO?

USO ORAL / USO INTERNO

Ingerir 2 comprimidos revestidos, 2 vezes ao dia (dose diária de 36,4 mg de flavonoides totais calculados como vitexina), ou a critério médico. Não ultrapassar a dose máxima de 13 comprimidos ao dia. O uso contínuo deste produto não deve ultrapassar três meses. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE PRODUTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE PRODUTO PODE ME CAUSAR?

“A frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida”. Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto. Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE PRODUTO? Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos.

Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido contém 260 mg de extrato seco de Passiflora incarnata L.* (*equivalente a 9,1 mg de flavonoides totais expressos como vitexina). Excipientes: celulose microcristalina, amido de milho pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, copolímero de álcool polivinílico e álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool isopropílico.

APRESENTAÇÕES E

(10681) – COMPOSIÇÃO; PRODUTO

TRADICIONAL III – INFORMAÇÕES AO - 260 MG COM REV CT

FITOTERÁPICO PACIENTE BL AL PLAS TRANS X

10/05/2022 2698187/22-1 NA NA NA NA

  • Notificação da 4. O QUE DEVO SABER NA 20;

Alteração de Texto ANTES DE USAR ESTE de Folheto – RDC PRODUTO?

60/2012 6. COMO DEVO USAR ESTE

PRODUTO?

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0917.0118

Produzido por:

MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

Rua Fernando Lamarca, 255 – Distrito Industrial CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora – MG

CNPJ: 17.875.154/0003-91

Registrado por:

MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

Rua Fernando Lamarca, 255, sala 201 – Distrito Industrial CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora – MG

CNPJ: 17.875.154/0001-20

SAC: 0800 032 4087

www.medquimica.ind.br sac@medquimica.com

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em (09/10/2014).

II – INFORMAÇÕES

QUANTO ÀS

II – INFORMAÇÕES

QUANTO ÀS

(10681) – APRESENTAÇÕES E

PRODUTO COMPOSIÇÃO;

TRADICIONAL - 260 MG COM REV CT

FITOTERÁPICO BL AL PLAS TRANS X

22/03/2024 0362179/24-7 NA NA NA NA III – INFORMAÇÕES AO

  • Notificação da NA 20;

PACIENTE Alteração de Texto de Folheto – RDC 3. QUANDO NÃO DEVO 60/2012 USAR ESTE PRODUTO?

IDENTIFICAÇÃO DO

(10681) – PRODUTO TRADICIONAL

PRODUTO FITOTERÁPICO

TRADICIONAL - 260 MG COM REV CT

FITOTERÁPICO INFORMAÇÕES QUANTO BL AL PLAS TRANS X

06/01/2025 0012345/25-3 NA NA NA NA

  • Notificação da ÀS APRESENTAÇÕES E NA 20;

Alteração de Texto COMPOSIÇÃO; de Folheto – RDC

60/2012 INFORMAÇÕES AO

PACIENTE

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE PRODUTO?

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

PRODUTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE PRODUTO?

  1. COMO DEVO USAR ESTE

PRODUTO?

Alterações no layout da bula, adequação à RDC N° 768/2022 e RDC N° 770/2022 (e IN N° (10681) – 200/2022). PRODUTO O expediente

TRADICIONAL INFORMAÇÕES AO - 260 MG COM REV CT

será gerado

FITOTERÁPICO BL AL PLAS TRANS X

23/12/2025 após o NA NA NA NA PACIENTE

  • Notificação da NA 20;

protocolo 3. QUANDO NÃO DEVO Alteração de Texto desta petição. USAR ESTE PRODUTO? de Folheto – RDC 60/2012

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

PRODUTO?

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para o folheto informativo

Dados da petição/notificação que altera o Dados da submissão eletrônica Dados das alterações nos folhetos folheto informativo

Data do No. Data do No. Do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens do folheto informativo

expediente Expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10665) – PRODUTO Submissão eletrônica para

TRADICIONAL disponibilização do folheto - 260 MG COM REV CT

31/07/2019 1913717/19-6 FITOTERÁPICO NA NA NA NA informativo no bulário BL AL PLAS TRANS X

NA

  • Inclusão Inicial de eletrônico da ANVISA 20

Texto de Bula – RDC 60/12

III- IDENTIFICAÇÃO DO

PRODUTO

TRADICIONAL

FITOTERÁPICO

(10681) – II – INFORMAÇÕES

PRODUTO QUANTO ÀS

TRADICIONAL APRESENTAÇÕES E

  • 260 MG COM REV CT

FITOTERÁPICO COMPOSIÇÃO

19/04/2021 1500966/21-1 NA NA NA NA NA BL AL PLAS TRANS X

  • Notificação da 3.Quando não devo usar este 20

Alteração de Texto produto? de Folheto – RDC 5. Onde, como e por quanto 60/2012 tempo posso guardar este produto?

  1. Quais os males que este

produto pode me causar?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.