Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FIQUEZEN Passiflora incarnata L. MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimido revestido 260 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- PARA QUE ESTE PRODUTO É INDICADO?
Este produto é indicado para o tratamento de ansiedade leve, como estados de irritabilidade, agitação nervosa, tratamento de insônia e desordens da ansiedade.
- COMO ESTE PRODUTO FUNCIONA?
Este produto atua no sistema nervoso central, produzindo efeito sedativo e prolongando o período de sono.
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE PRODUTO?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto. Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Também não deve ser associado a outros medicamentos com efeito sedativo, hipnótico e anti-histamínico. (VADEMECUM DE PRESCRIPCIÓN, 1998) Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: Este produto é contraindicado para menores de 12 anos devido a não existência de relatos de uso nesta faixa etária.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO?
Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos. Crianças menores de 12 anos não devem usar este produto sem orientação médica (ESCOP, 1996).
Pode ocorrer sonolência durante o tratamento. Neste caso o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas, já que a habilidade e atenção podem ficar reduzidas (ESCOP, 1996). Atenção: contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio. Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes. Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito (BRINKER, 2001). O uso deste produto junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo (NEWALL, 1996). “Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde”. “Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto”. “Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde”. “Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando”. “Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo”. “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.”
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Respeitar o prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.
Aspecto Físico:
Comprimido revestido circular, biconvexo, não sulcado, de coloração amarela, isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE PRODUTO?
USO ORAL / USO INTERNO
Ingerir 2 comprimidos revestidos, 2 vezes ao dia (dose diária de 36,4 mg de flavonoides totais calculados como vitexina), ou a critério médico. Não ultrapassar a dose máxima de 13 comprimidos ao dia. O uso contínuo deste produto não deve ultrapassar três meses. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE PRODUTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE PRODUTO PODE ME CAUSAR?
“A frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida”. Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto. Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE PRODUTO? Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos.
Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém 260 mg de extrato seco de Passiflora incarnata L.* (*equivalente a 9,1 mg de flavonoides totais expressos como vitexina). Excipientes: celulose microcristalina, amido de milho pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, copolímero de álcool polivinílico e álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool isopropílico.
APRESENTAÇÕES E
(10681) – COMPOSIÇÃO; PRODUTO
TRADICIONAL III – INFORMAÇÕES AO - 260 MG COM REV CT
FITOTERÁPICO PACIENTE BL AL PLAS TRANS X
10/05/2022 2698187/22-1 NA NA NA NA
- Notificação da 4. O QUE DEVO SABER NA 20;
Alteração de Texto ANTES DE USAR ESTE de Folheto – RDC PRODUTO?
60/2012 6. COMO DEVO USAR ESTE
PRODUTO?
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0917.0118
Produzido por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255 – Distrito Industrial CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora – MG
CNPJ: 17.875.154/0003-91
Registrado por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255, sala 201 – Distrito Industrial CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora – MG
CNPJ: 17.875.154/0001-20
SAC: 0800 032 4087
www.medquimica.ind.br sac@medquimica.com
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em (09/10/2014).
II – INFORMAÇÕES
QUANTO ÀS
II – INFORMAÇÕES
QUANTO ÀS
(10681) – APRESENTAÇÕES E
PRODUTO COMPOSIÇÃO;
TRADICIONAL - 260 MG COM REV CT
FITOTERÁPICO BL AL PLAS TRANS X
22/03/2024 0362179/24-7 NA NA NA NA III – INFORMAÇÕES AO
- Notificação da NA 20;
PACIENTE Alteração de Texto de Folheto – RDC 3. QUANDO NÃO DEVO 60/2012 USAR ESTE PRODUTO?
IDENTIFICAÇÃO DO
(10681) – PRODUTO TRADICIONAL
PRODUTO FITOTERÁPICO
TRADICIONAL - 260 MG COM REV CT
FITOTERÁPICO INFORMAÇÕES QUANTO BL AL PLAS TRANS X
06/01/2025 0012345/25-3 NA NA NA NA
- Notificação da ÀS APRESENTAÇÕES E NA 20;
Alteração de Texto COMPOSIÇÃO; de Folheto – RDC
60/2012 INFORMAÇÕES AO
PACIENTE
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE PRODUTO?
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
PRODUTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE PRODUTO?
- COMO DEVO USAR ESTE
PRODUTO?
Alterações no layout da bula, adequação à RDC N° 768/2022 e RDC N° 770/2022 (e IN N° (10681) – 200/2022). PRODUTO O expediente
TRADICIONAL INFORMAÇÕES AO - 260 MG COM REV CT
será gerado
FITOTERÁPICO BL AL PLAS TRANS X
23/12/2025 após o NA NA NA NA PACIENTE
- Notificação da NA 20;
protocolo 3. QUANDO NÃO DEVO Alteração de Texto desta petição. USAR ESTE PRODUTO? de Folheto – RDC 60/2012
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
PRODUTO?
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para o folheto informativo
Dados da petição/notificação que altera o Dados da submissão eletrônica Dados das alterações nos folhetos folheto informativo
Data do No. Data do No. Do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens do folheto informativo
expediente Expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10665) – PRODUTO Submissão eletrônica para
TRADICIONAL disponibilização do folheto - 260 MG COM REV CT
31/07/2019 1913717/19-6 FITOTERÁPICO NA NA NA NA informativo no bulário BL AL PLAS TRANS X
NA
- Inclusão Inicial de eletrônico da ANVISA 20
Texto de Bula – RDC 60/12
III- IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO
TRADICIONAL
FITOTERÁPICO
(10681) – II – INFORMAÇÕES
PRODUTO QUANTO ÀS
TRADICIONAL APRESENTAÇÕES E
- 260 MG COM REV CT
FITOTERÁPICO COMPOSIÇÃO
19/04/2021 1500966/21-1 NA NA NA NA NA BL AL PLAS TRANS X
- Notificação da 3.Quando não devo usar este 20
Alteração de Texto produto? de Folheto – RDC 5. Onde, como e por quanto 60/2012 tempo posso guardar este produto?
- Quais os males que este
produto pode me causar?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.