Posologia (resumo)
Osteoartrite
60 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Artrite reumatoide
60 mg ou 90 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Espondilite anquilosante
60 mg ou 90 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Dor crônica
60 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Condições de dor aguda
90 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos, por no máximo 8 dias.
Dor após cirurgia dentária
90 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos, por no máximo 3 dias.
Dor após cirurgia ginecológica abdominal
90 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos, por no máximo 5 dias. A primeira dose deve ser tomada logo antes da cirurgia.
Doença leve do fígado
Máximo de 60 mg ao dia.
Doença moderada do fígado
Máximo de 60 mg em dias alternados.
Osteoartrite
60 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Artrite reumatoide
60 mg ou 90 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Espondilite anquilosante
60 mg ou 90 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Dor crônica
60 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Dor aguda
90 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos, por no máximo 8 dias.
Dor pós-cirurgia odontológica
90 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos, por no máximo 3 dias.
Dor pós-cirurgia ginecológica
90 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos, por no máximo 5 dias. A dose inicial deve ser administrada logo antes da cirurgia.
Insuficiência hepática leve (Child-Pugh 5-6)
Não exceder 60 mg uma vez ao dia, por via oral.
Insuficiência hepática moderada (Child-Pugh 7-9)
Não exceder 60 mg em dias alternados, por via oral.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ARCOXIA® (etoricoxibe) Organon Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 60 e 90 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ARCOXIA® é indicado para:
• tratamento da osteoartrite;
• tratamento da artrite reumatoide;
• tratamento de espondilite anquilosante (inflamação da coluna e de grandes articulações);
• alívio da dor;
• tratamento de dor aguda após cirurgia dentária;
• tratamento de dor aguda após cirurgia ginecológica abdominal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ARCOXIA® faz parte de um grupo de medicamentos denominados coxibes, usados para diminuir a dor e a inflamação. ARCOXIA® é um inibidor seletivo da COX-2. ARCOXIA® não é um narcótico. Nosso organismo produz dois tipos de enzimas semelhantes, denominadas COX-1 e COX-2. Uma das funções da COX-1 está relacionada com a proteção do estômago, enquanto a COX-2 participa nos processos inflamatórios e dolorosos de tecidos e das articulações.
• ARCOXIA® bloqueia a COX-2 e, desse modo, reduz a dor e a inflamação.
• ARCOXIA® não bloqueia a COX-1, substância envolvida na proteção contra úlceras no estômago.
• Outros anti-inflamatórios (anti-inflamatórios não esteroides – AINEs) bloqueiam tanto a COX-1 como a
COX-2.
• ARCOXIA® alivia a dor e a inflamação com menos risco de úlceras no estômago em comparação com os
AINEs.
Informações sobre as doenças As doenças das articulações (também conhecidas como “juntas”) são popularmente chamadas de reumatismo e podem se apresentar de várias formas (por exemplo, osteoartrite, artrite reumatoide, gota etc.). O que é osteoartrite? A osteoartrite é uma doença das articulações. É o resultado da destruição gradual da cartilagem que envolve as extremidades dos ossos, causando dor, inflamação, aumento da sensibilidade, rigidez e perda da função da articulação. O que é artrite reumatoide? A artrite reumatoide é uma doença crônica que causa dor, rigidez, inchaço e perda da função das articulações, e inflamação de outros órgãos do corpo.
O que é espondilite anquilosante? A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna e de grandes articulações (por exemplo, quadril, joelho e ombro). O que posso fazer para ajudar a controlar essas doenças, além de tomar remédios?
Converse com o seu médico sobre:
• exercícios físicos;
• controle de peso;
• fisioterapia;
• uso de instrumentos de apoio.
O que é cirurgia ginecológica abdominal? Qualquer cirurgia abdominal na área do útero (ventre) e/ou de outros órgãos femininos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar ARCOXIA® se:
• for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO);
• tiver histórico de insuficiência cardíaca, ataque cardíaco, cirurgia de revascularização (por exemplo, ponte de
safena), dor no peito (angina), estreitamento ou bloqueio de artérias das extremidades do corpo (doença arterial periférica), derrame ou derrame transitório (ataque isquêmico transitório – AIT).
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Em estudos clínicos, o risco de desenvolvimento de úlceras com ARCOXIA® foi menor do que com AINEs.
Nesses estudos, algumas pessoas desenvolveram úlceras ao tomar ARCOXIA® ou placebo, no entanto, a incidência foi mais alta naqueles que tomaram ARCOXIA®.
• Caso você sinta falta de ar, dor no peito ou inchaço no tornozelo, ou algum desses sintomas piore, interrompa
o tratamento com ARCOXIA® e consulte um médico assim que possível.
• Caso você tenha doença no rim, no fígado ou no coração, o seu médico realizará um acompanhamento
adequado à sua condição.
• Se você desenvolver algum sintoma indicativo de reação alérgica grave, como dificuldade para respirar ou
reação grave na pele, procure um médico imediatamente.
• O seu médico poderá discutir seu tratamento com você de tempos em tempos. É importante que você tome a
dose mais baixa suficiente para controlar a sua dor e que não tome ARCOXIA® por mais tempo que o necessário. Isso se deve ao fato de que o risco de ataques cardíacos e derrames pode aumentar após o tratamento prolongado, especialmente com doses altas.
• ARCOXIA® pode aumentar a pressão arterial em algumas pessoas, especialmente quando usado em doses
altas, o que pode elevar o risco de ataques cardíacos e derrames. O seu médico irá verificar sua pressão regularmente para se certificar de que é seguro continuar o tratamento. Informe ao médico qualquer problema de saúde ou alergia que você apresente ou já tenha apresentado, incluindo:
• doenças do coração, tais como angina, ataque cardíaco ou bloqueio de artéria no coração;
• estreitamento ou bloqueio das artérias das extremidades;
• doenças dos rins;
• doenças do fígado;
• desidratação, por exemplo, uma crise prolongada de vômitos ou diarreia;
• histórico de sangramento no estômago ou úlcera;
• insuficiência cardíaca;
• inchaço devido à retenção de líquidos;
• pressão alta;
• reação alérgica ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios (geralmente conhecidos como AINEs –
anti-inflamatórios não esteroides);
• histórico de derrame ou derrame transitório;
• condições que aumentem o risco de doença arterial coronariana ou aterosclerose, como pressão alta, diabetes,
colesterol alto ou tabagismo;
• caso esteja recebendo tratamento para alguma infecção. ARCOXIA® pode mascarar ou esconder a febre, que
é um sinal de infecção. Gravidez e amamentação: informe ao seu médico se estiver grávida ou pretender engravidar; informe-o também se estiver amamentando ou pretender amamentar.
ARCOXIA® não deve ser utilizado por mulheres a partir das 20 semanas de gravidez, porque pode causar danos ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso pediátrico: ARCOXIA® não foi adequadamente estudado em crianças, portanto, não é recomendado a crianças. Idosos: ARCOXIA® age da mesma forma nos pacientes idosos e nos adultos mais jovens. As experiências adversas podem ocorrer com maior frequência nos pacientes idosos em comparação com os mais jovens. Se tiver mais de 65 anos de idade, o seu médico irá avaliá-lo e acompanhá-lo apropriadamente. Não é necessário ajuste da dose para os pacientes idosos. Dirigir ou operar máquinas: não existem informações sugestivas de que o uso de ARCOXIA® possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: você deve sempre informar ao médico sobre todos os medicamentos que estiver tomando, incluindo os obtidos sem prescrição médica. É importante que seu médico saiba se você está tomando:
• varfarina (um anticoagulante);
• rifampicina (um antibiótico);
• diuréticos;
• inibidores da ECA e bloqueadores de receptores de angiotensina (medicamentos usados para o tratamento da
pressão alta e da insuficiência cardíaca);
• lítio (usado no tratamento de certos tipos de depressão);
• anticoncepcionais orais;
• terapia de reposição hormonal;
• metotrexato (um supressor do sistema imunológico).
ARCOXIA® pode ser tomado com baixas doses de ácido acetilsalicílico. Se você estiver utilizando baixas doses de ácido acetilsalicílico para prevenção de ataque cardíaco ou derrame, não pare de tomar esse medicamento sem consultar o seu médico, porque ARCOXIA® não desempenha o mesmo papel que o ácido acetilsalicílico na prevenção dessas doenças.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Arcoxia® 90 mg contém o corante dióxido de titânio e Arcoxia® 60 mg contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha úlceras no estômago.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30o C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aparência:
• ARCOXIA® 60 mg: comprimido revestido verde-escuro, biconvexo, em forma de maçã, com a inscrição
“200” de um lado e, do outro, “ARCOXIA 60”.
• ARCOXIA® 90 mg: comprimido revestido branco, biconvexo, em forma de maçã, com a inscrição “202” de
um lado e, do outro, “ARCOXIA 90”. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ARCOXIA® deve ser tomado uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Seu médico decidirá a dose e por quanto tempo você deverá tomar ARCOXIA®, de acordo com os critérios abaixo. Para o tratamento da osteoartrite: a dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia. Para o tratamento da artrite reumatoide: a dose recomendada é de 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia. Para o tratamento da espondilite anquilosante: a dose recomendada é de 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia. Para alívio da dor crônica: a dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia. Condições de dor aguda: a dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia. ARCOXIA® deve ser utilizado apenas durante o período agudo, limitado a 8 dias no máximo. Para alívio da dor após cirurgia dentária: a dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada ao máximo de 3 dias de tratamento. Para alívio de dor após cirurgia ginecológica abdominal: a dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada ao máximo de 5 dias de tratamento. A primeira dose deve ser tomada logo antes da cirurgia. Doses maiores que as recomendadas para cada situação citada acima não devem ser utilizadas. Caso você tenha uma doença leve do fígado, deve tomar no máximo 60 mg ao dia; se tiver doença moderada do fígado, não deve tomar mais que 60 mg em dias alternados. Não dê os seus comprimidos de ARCOXIA® para outra pessoa. Eles foram prescritos por seu médico somente para você. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar ARCOXIA® de acordo com a receita médica. No entanto, caso você se esqueça de tomar uma dose, não tome uma dose extra. Apenas retome o tratamento no dia seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos; ARCOXIA® também pode apresentá-los. Se você desenvolver qualquer um dos sinais abaixo, deverá parar de tomar ARCOXIA® e consultar o médico imediatamente:
• falta de ar, dores no peito ou inchaço no tornozelo, ou agravamento desses sintomas;
• amarelamento da pele e dos olhos (icterícia) – estes são sinais de problemas no fígado;
• dor abdominal grave ou persistente, ou fezes escurecidas;
• reações alérgicas, que podem incluir problemas de pele, tais como úlceras ou vesículas, ou inchaço da face,
dos lábios, da língua ou garganta, que pode causar dificuldade para respirar.
Os seguintes efeitos adversos podem ocorrer durante o tratamento com ARCOXIA®:
Muito comum (ocorre em pelo menos 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alveolite (inflamação e dor após extração dentária). Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Fraqueza e fadiga, tontura, dor de cabeça, doença semelhante à gripe, diarreia, flatulência, náuseas, má digestão (dispepsia), dor ou desconforto no estômago, azia, alterações nos exames de sangue relacionados ao fígado, inchaço das pernas e/ou dos pés devido à retenção de líquidos (edema), aumento da pressão arterial, palpitações e hematomas. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distensão abdominal do estômago ou intestino, dor no peito, insuficiência cardíaca, sensação de aperto, pressão ou peso no peito (angina), ataque cardíaco, derrame, derrame transitório, batimento anormal do coração (fibrilação atrial), infecção do trato respiratório superior, níveis elevados de potássio no sangue, alterações no sangue ou na urina relacionadas aos rins, alterações nos hábitos intestinais, incluindo prisão de ventre, boca seca, aftas, alteração do paladar, gastroenterite, gastrite, úlcera gástrica, enjoo (vômitos), síndrome do intestino irritável, inflamação do esôfago, visão turva, irritação e vermelhidão nos olhos, sangramento nasal, zumbido nos ouvidos, vertigens, aumento ou diminuição do apetite, ganho de peso, câimbras/espasmos, dor muscular/rigidez, incapacidade de dormir, insônia, redução da sensibilidade ou formigamento nas extremidades, ansiedade, depressão, redução da agilidade mental, falta de ar, tosse, inchaço da face, rubor, erupção cutânea ou coceira, infecção do trato urinário, diminuição de plaquetas, diminuição do número de glóbulos vermelhos, diminuição do número de glóbulos brancos. Raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Baixos níveis sanguíneos de sódio, vermelhidão na pele. Muito raro (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações alérgicas (que podem ser suficientemente graves para exigir assistência médica imediata) incluindo urticária, inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, broncoespasmo (chiado ou falta de ar), reações graves na pele, inflamação da parede do estômago ou úlceras que possam se agravar e provocar sangramentos, problemas no fígado, problemas graves nos rins, aumento grave da pressão sanguínea, confusão, ver, sentir ou ouvir coisas que não existem (alucinações).
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Amarelamento da pele e dos olhos (icterícia), inflamação do pâncreas, batimento cardíaco acelerado, ritmo cardíaco irregular (arritmia), agitação, insuficiência hepática, sangramento dentro do cérebro (hemorragia intracraniana), coágulo de sangue nos vasos sanguíneos da perna que pode causar dor, inchaço e/ou vermelhidão da panturrilha (trombose venosa profunda), coágulo de sangue nos vasos sanguíneos dos pulmões que pode causar falta de ar repentina ou dor aguda ao respirar (embolia pulmonar). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure um médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure um médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ARCOXIA® etoricoxibe
APRESENTAÇÕES
ARCOXIA®
Comprimidos revestidos de:
-
60 mg em embalagem com 7 ou 14 comprimidos revestidos.
-
90 mg em embalagem com 2, 5, 7 ou 14 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
ARCOXIA® 60 mg e 90 mg:
Cada comprimido revestido contém 60 mg ou 90 mg de etoricoxibe. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico anidro, cera de carnaúba, croscarmelose sódica, hipromelose, lactose monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio e triacetina. ARCOXIA® 60 mg também contém óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0029.0035
Produzido por:
Rovi Pharma Industrial Services, S.A. Madrid - Espanha
Importado e Registrado por:
Organon Farmacêutica Ltda. Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas - SP CNPJ 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Central de Atendimento: 0800 00 00 149 / contate@organon.com
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA
Copyright 2026. Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados.
ARCOXIA_BU23_012023_VP
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do N° Data de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação VP/VPS relacionadas
60 MG COM REV
CT BL AL / AL X 7
60 MG COM REV
CT BL AL / AL X 14
90 MG COM REV
CT BL AL / AL X 2
10451 - MEDICAMENTO NOVO -
-
- LOGO 90 MG COM REV CT BL
Notificação de Alteração de Texto
NA NA NA NA DIZERES LEGAIS AL /AL X 5
de Bula – publicação no Bulário
VP 90 MG COM REV
RDC 60/12
CT BL AL / AL X 7
90 MG COM REV
CT BL AL / AL X 14
COMPOSIÇÃO 60 MG COM REV
- QUANDO NÃO CT BL AL / AL X 7
DEVO USAR ESTE 60 MG COM REV
MEDICAMENTO? CT BL AL / AL X 14
- O QUE DEVO 90 MG COM REV
SABER ANTES DE CT BL AL / AL X 2
USAR ESTE 90 MG COM REV CT BL
10451 - MEDICAMENTO NOVO -
18/12/2025 1619945/25-8 NA NA NA NA MEDICAMENTO? AL /AL X 5
Notificação de Alteração de Texto
- ONDE, COMO E VP 90 MG COM REV
de Bula – publicação no Bulário
POR QUANTO CT BL AL / AL X 7
RDC 60/12
TEMPO POSSO 90 MG COM REV
GUARDAR ESTE CT BL AL / AL X 14
MEDICAMENTO?
- COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
COMPOSIÇÃO 60 MG COM REV
- QUANDO NÃO CT BL AL / AL X 7
DEVO USAR ESTE 60 MG COM REV
MEDICAMENTO? CT BL AL / AL X 14
- O QUE DEVO 90 MG COM REV
10451 - MEDICAMENTO NOVO -
SABER ANTES DE CT BL AL / AL X 2
Notificação de Alteração de Texto
USAR ESTE 90 MG COM REV CT BL
de Bula – publicação no Bulário
09/06/2025 0773493/25-5 NA NA NA NA MEDICAMENTO? AL /AL X 5
RDC 60/12
- ONDE, COMO E VP 90 MG COM REV
(expediente desistido)
POR QUANTO CT BL AL / AL X 7
TEMPO POSSO 90 MG COM REV
GUARDAR ESTE CT BL AL / AL X 14
MEDICAMENTO?
- COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
10451 - MEDICAMENTO NOVO -
90 MG COM REV CT BL
Notificação de Alteração de Texto
09/02/2024 0161374/24-7 NA NA NA NA APRESENTAÇÕES VP AL / AL X 5
de Bula – publicação no Bulário
RDC 60/12
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
- QUAIS OS 60 MG COM REV CT BL
10451 - MEDICAMENTO NOVO - MALES QUE ESTE AL / AL X 14
Notificação de Alteração de Texto MEDICAMENTO 90 MG COM REV CT BL
03/03/2023 0215432/23-1 NA NA NA NA VP
de Bula – publicação no Bulário PODE ME CAUSAR AL / AL X 2
RDC 60/12 90 MG COM REV CT BL
DIZERES LEGAIS AL / AL X 7
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
11005 - RDC 60 MG COM REV CT BL
10451 - MEDICAMENTO NOVO - 73/2016 - NOVO - AL / AL X 14
Notificação de Alteração de Texto Alteração de 90 MG COM REV CT BL
05/08/2021 3057337/21-0 30/07/2021 2971491/21-5 30/07/2021 DIZERES LEGAIS VP
de Bula – publicação no Bulário razão social do AL / AL X 2
RDC 60/12 local de fabricação 90 MG COM REV CT BL
do medicamento AL / AL X 7
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
70348 - AFE/AE - 60 MG COM REV CT BL
ALTERAÇÃO - AL / AL X 7
MEDICAMENTOS 60 MG COM REV CT BL
10451 - MEDICAMENTO NOVO - E INSUMOS AL / AL X 14
Notificação de Alteração de Texto FARMACÊUTICO 90 MG COM REV CT BL
07/07/2021 2633829/21-0 10/05/2021 1795965/21-5 24/05/2021 DIZERES LEGAIS VP
de Bula – publicação no Bulário S- AL / AL X 2
RDC 60/12 INCORPORAÇÃO 90 MG COM REV CT BL
, CISÃO OU AL / AL X 7
FUSÃO DE 90 MG COM REV CT BL
EMPRESAS AL / AL X 14
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
10451 -
60 MG COM REV CT BL
MEDICAMENTO
10451 - MEDICAMENTO NOVO - 4. O QUE DEVO AL / AL X 14
NOVO –
Notificação de Alteração de Texto SABER ANTES DE 90 MG COM REV CT BL
19/04/2021 1493123/21-1 NA NA Notificação de NA VP
de Bula – publicação no Bulário USAR ESTE AL / AL X 2
Alteração de
RDC 60/12 MEDICAMENTO? 90 MG COM REV CT BL
Texto de Bula –
AL / AL X 7
RDC 60/12
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
11005 - RDC 60 MG COM REV CT BL
73/2016 - NOVO - AL / AL X 14
10451 - MEDICAMENTO NOVO - DIZERES LEGAIS
Alteração de 90 MG COM REV CT BL
28/08/2020 2905133/20-9 Notificação de Alteração de Texto 31/07/2020 2519459/20-3 31/07/2020 VP
razão social do AL / AL X 2 de Bula –RDC 60/12 local de fabricação 90 MG COM REV CT BL do medicamento AL / AL X 7
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
10451 -
60 MG COM REV CT BL
10451 - MEDICAMENTO
AL / AL X 14
MEDICAMENTO NOVO – DIZERES LEGAIS 90 MG COM REV CT BL
08/05/2020 1438824/20-3 NOVO – Notificação NA NA Notificação de NA VP
AL / AL X 2
de Alteração de Texto de Bula – Alteração de
90 MG COM REV CT BL
RDC 60/12 Texto de Bula –
AL / AL X 7
RDC 60/12
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
APRESENTAÇÕES
COMPOSIÇÃO
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO 60 MG COM REV CT BL
GUARDAR ESTE AL / AL X 7
MEDICAMENTO? 60 MG COM REV CT BL 10451 -
- COMO DEVO AL / AL X 14
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
USAR ESTE 90 MG COM REV CT BL
13/11/2018 1080658/18-0 NOVO – Notificação 14/12/2015 1087452/15-6 NOVO – Alteração 15/10/2018 VP
MEDICAMENTO? AL / AL X 2 de Alteração de Texto de Bula – de posologia
- O QUE DEVO 90 MG COM REV CT BL
RDC 60/12
FAZER QUANDO AL / AL X 7
EU ME 90 MG COM REV CT BL
ESQUECER DE AL / AL X 14
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
DIZERES LEGAIS
60 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
60 MG COM REV CT BL
10451 - AL / AL X 14
Inclusão de Nova
MEDICAMENTO 90 MG COM REV CT BL
07/05/2014 0349456/14-0 08/08/2012 0643769/12-9 Apresentação 26/08/2013 Apresentações VP
NOVO - Notificação de Alteração AL / AL X 2 Comercial de Texto de Bula - RDC 60/12 90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 7
90 MG COM REV CT BL
AL / AL X 14
APRESENTAÇÕES
COMPOSIÇÃO 60 MG COM REV CT BL
- ONDE, COMO E AL / AL X 7
10458 -
POR QUANTO 60 MG COM REV CT BL
MEDICAMENTO
TEMPO POSSO AL / AL X 14
10/07/2013 0558206/13-7 NOVO - Inclusão NA NA NA NA VP
GUARDAR ESTE 90 MG COM REV CT BL
Inicial de Texto de Bula - RDC MEDICAMENTO? AL / AL X 7 60/12
- COMO DEVO 90 MG COM REV CT BL
USAR ESTE AL / AL X 14
MEDICAMENTO?
- PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
- COMO ESTE
MEDICAMENTO
30 MG COM REV CT BL
FUNCIONA?
AL / AL X 14
- ONDE, COMO E
Cumprimento 60 MG COM REV CT BL
POR QUANTO
de Exigência AL / AL X 7
TEMPO POSSO
- Inclusão de 60 MG COM REV CT BL
NA NA NA 27/03/2013 0234058/13-5 01/07/2013 GUARDAR ESTE VP
Nova AL / AL X 14 MEDICAMENTO? Concentração 90 MG COM REV CT BL
- COMO DEVO
no País AL / AL X 7
USAR ESTE
90 MG COM REV CT BL
MEDICAMENTO?
AL / AL X 14
- QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: ARCOXIA®.