Farmabook

Nites

Furoato de Mometasona

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,5 mg/g suspensão spray nasal caixa frasco spray plástico PEAD opaco x 120 acionamentos

Concentracao
0,5 mg/g
Forma Farmaceutica
Suspensão spray nasal
Via de Administracao
nasal
Quantidade
120 acionamentos
Embalagem
Frasco spray plástico PEAD opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (inclusive pacientes geriátricos) e adolescentes - Rinite alérgica (tratamento/profilaxia)

Dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, uma vez por dia (dose total de 200 mcg). Em manutenção, pode ser reduzido para uma aplicação em cada narina (dose total de 100 mcg). Se necessário, a dose pode ser aumentada para um máximo de quatro aplicações em cada narina (total de 400 mcg).

NasalSuspensão spray nasal

Crianças entre 2 e 11 anos - Rinite alérgica

Um acionamento (50 mcg/acionamento) em cada narina, uma vez por dia (dose total de 100 mcg).

NasalSuspensão spray nasal

Adultos (inclusive pacientes geriátricos) e adolescentes (acima de 12 anos) - Tratamento complementar nos episódios agudos de rinossinusite

Dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, duas vezes por dia (dose total de 400 mcg). Se necessário, a dose pode ser aumentada para 4 acionamentos em cada narina, duas vezes por dia (dose total de 800 mcg).

NasalSuspensão spray nasal

Adultos (inclusive pacientes geriátricos) - Pólipos nasais

Dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, duas vezes por dia (dose total de 400 mcg). Quando controlado, recomenda-se reduzir para duas aplicações em cada narina, uma vez por dia (dose total de 200 mcg).

NasalSuspensão spray nasal

Rinossinusite aguda (geral)

Dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, duas vezes por dia (dose diária total de 400 mcg).

NasalSuspensão spray nasal

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
R1a1 - Corticosteróides Nasais sem Antiinfecciosos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1002901930018
EAN (Codigo de Barras)
7897337709149
GGREM
525515100018404
Registro ANVISA
Numero do registro
100290193
Produto ANVISA
NITES
Empresa
ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.
CNPJ
45987013000134
Principio ativo
FUROATO DE MOMETASONA, FUROATO DE MOMETASONA MONOIDRATADO
Classe terapeutica ANVISA
PRODUTOS PARA TERAPIA NASAL DE ACAO ESPECIFICA
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
17 de ago. de 2015
Data de vencimento
1 de ago. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 08:38
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 78,81

Preco Consumidor (PMC)

R$ 108,63

PMC com ICMS

R$ 132,48

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NITES furoato de mometasona ORGANON FARMACÊUTICA LTDA. Suspensão Spray Nasal 50 mcg 0FKR3J). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Rinite alérgica NITES® é indicado para o tratamento dos sintomas de rinite alérgica sazonal e perene, como congestão nasal, coriza, coceira e espirros, em pacientes adultos e pediátricos (a partir de 2 anos de idade). Também é indicado para a profilaxia dos sintomas nasais de rinite alérgica sazonal em pacientes adultos e adolescentes com 12 anos ou mais.

Para pacientes com histórico de sintomas de rinite alérgica sazonal de intensidade moderada a grave, recomenda-se o tratamento profilático com NITES® durante duas a quatro semanas antes do início da época de maior exposição aos alérgenos.

Tratamento complementar nos episódios agudos de rinossinusite NITES® é indicado para adultos e adolescentes com 12 anos de idade ou mais como tratamento complementar aos antibióticos nos episódios agudos de rinossinusite.

Pólipos nasais NITES® é indicado para pacientes acima de 18 anos no tratamento de pólipos nasais e seus sintomas, incluindo congestão nasal e diminuição do olfato.

Rinossinusite NITES® é indicado para pacientes acima de 12 anos no tratamento de rinossinusite aguda.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NITES® tem como princípio ativo o furoato de mometasona, um glicocorticoide tópico com ação antiinflamatória local e sem ação sistêmica.

Tempo médio do início da ação: o início da ação clinicamente significativo é de 7 a 12 horas após a primeira aplicação.

O benefício máximo geralmente é atingido no período de 1 a 2 semanas após a administração ter sido iniciada. Os pacientes devem usar este medicamento conforme orientação e não devem aumentar a dose prescrita usando mais de uma vez ao dia na tentativa de aumentar a eficácia.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com hipersensibilidade ao furoato de mometasona ou a qualquer um dos seus componentes. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao médico se está amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Antes de iniciar o tratamento com NITES®, informe ao seu médico se você fez cirurgia nasal recentemente; se apresenta feridas no nariz; algum tipo de infecção; se já esteve ou está com tuberculose; ou se apresenta infecção nos olhos por herpes simples (vírus).

Não dividir o medicamento com outra pessoa, nem utilizá-lo para tratamento de outras doenças.

NITES® não deve ser aplicado nos olhos ou diretamente no septo nasal.

Entre em contato com o seu médico caso experiencie uma visão turva ou outros distúrbios visuais.

Não há evidência de supressão de eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal (HPA) após tratamento prolongado com NITES®. No entanto, os pacientes que passam de uma administração a longo prazo de corticosteroides sistemicamente ativos para NITES® exigem uma atenção cuidadosa. A remoção do corticosteroide sistêmico nesses pacientes pode resultar em insuficiência adrenal por alguns meses até a recuperação da função do eixo HPA.

NITES® foi administrado juntamente com loratadina e foi bem tolerado.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Não congelar.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O spray nasal NITES® é composto por um dispositivo spray com bomba manual, dosimetrada, que contém uma suspensão de furoato de mometasona de coloração branca ou quase branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Atenção: como NITES® não é indicado para o rápido alívio dos sintomas, a dose prescrita não deverá ser elevada e não deve ser utilizada mais vezes ao dia na tentativa de aumentar sua eficácia. NITES® controla os distúrbios de base responsáveis pelas crises. Portanto, é importante que você o utilize de acordo com o horário recomendado pelo seu médico.

Modo de usar A administração adequada do produto é essencial para que se alcance sua máxima eficácia. Siga a orientação do seu médico com relação às doses e modo de usar o spray nasal.

Instruções de uso:

Agite bem o frasco antes de utilizá-lo. Leia atentamente as instruções de uso e utilize apenas conforme indicado.

2

a) Assoe vagarosamente o nariz para desobstruir as narinas antes da aplicação.

b) Agite bem o frasco antes de cada aplicação (Fig.1).

c) Remova a tampa protetora (Fig. 2).

d) Quando utilizar o medicamento pela primeira vez, inicie a função do dispositivo spray, pressionando-o para baixo na altura do anel branco, usando os dedos indicador e médio. Fixe a base do frasco com o polegar (Fig. 3). Pressione para baixo, até que o jato saia uniformemente (normalmente até 10 vezes). A bomba fica, assim, pronta para ser utilizada. Se o aplicador do tipo spray ficar sem ser utilizado por pelo menos 14 dias, antes do uso, repita o procedimento de inicialização do dispositivo spray com dois acionamentos, até que um spray uniforme seja observado. NITES® vem pronto para uso. Não é necessário romper ou aumentar o orifício no bico aplicador. Não perfure o aplicador nasal.

e) Feche uma das narinas, incline a cabeça ligeiramente para frente e, mantendo o frasco em posição vertical voltado para região lateral da narina, insira o aplicador nasal na outra narina (Fig. 4).

f) Realize a aplicação em cada narina, conforme prescrito.

g) Em cada aplicação, pressione o anel branco para baixo, com firmeza, utilizando os dedos indicador e médio, e fixe a base do frasco com o polegar. Aspire suavemente o medicamento para dentro através da narina.

h) Repita a operação na outra narina.

i) Recoloque a tampa protetora.

LIMPEZA. É importante limpar o seu spray nasal regularmente, caso contrário ele poderá não funcionar da maneira correta. Para limpar o aplicador nasal, remova a tampa plástica e pressione o anel branco delicadamente para cima, liberando o aplicador nasal. Lave o aplicador e a tampa protetora em água morna potável e, em seguida, enxágue em água corrente. Não tente desobstruir o aplicador nasal inserindo alfinetes, agulhas ou outros objetos pontiagudos, pois isso poderá estragar o aplicador e impedir que a dose correta do medicamento seja liberada. Deixe secar em um lugar quente. Empurre o aplicador nasal de volta para o frasco e coloque a tampa de plástico. O spray precisará ser iniciado novamente com 2 jatos quando for utilizado pela primeira vez após a limpeza.

3

Use NITES® em intervalos regulares, pois sua eficácia depende disso. Não aumente a dose prescrita na tentativa de aumentar a eficácia e entre em contato com seu médico se os sintomas não melhorarem ou se o quadro clínico piorar.

Posologia Depois da preparação inicial do NITES® (normalmente 10 acionamentos até que se obtenha um spray uniforme), cada acionamento libera uma dose correta. Se o spray não for utilizado por pelo menos 14 dias, antes do uso, efetue 2 acionamentos até que se obtenha um spray uniforme.

Rinite alérgica

Adultos (inclusive pacientes geriátricos) e adolescentes:

A dose habitual recomendada para profilaxia e tratamento é de dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, uma vez por dia (dose total de 200 mcg). Quando os sintomas estiverem controlados, a redução da dose a uma aplicação em cada narina (dose total de 100 mcg) poderá ser eficaz para manutenção. Se os sintomas não puderem ser controlados de forma adequada, a dose poderá ser aumentada para um máximo de quatro aplicações em cada fossa nasal (total de 400 mcg). Depois de controlar os sintomas, recomenda-se reduzir a dose.

Crianças com idades entre 2 e 11 anos:

A dose habitual recomendada para tratamento de sintomas nasais de rinite alérgica sazonal e perene é de um acionamento (50 mcg/acionamento) em cada narina uma vez por dia (dose total de 100 mcg). A administração em crianças deve ser auxiliada por um adulto.

Tratamento complementar nos episódios agudos de rinossinusite

Adultos (inclusive pacientes geriátricos) e adolescentes (acima de 12 anos):

A dose habitual recomendada é de dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina duas vezes por dia (dose total de 400 mcg). Se os sintomas não forem adequadamente controlados, a dose poderá ser aumentada para 4 acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada fossa nasal duas vezes por dia (dose total de 800 mcg).

Pólipos nasais

Adultos (inclusive pacientes geriátricos):

A dose habitual recomendada é de dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina duas vezes por dia (dose total de 400 mcg). Quando os sintomas forem adequadamente controlados, recomenda-se a redução da dose para duas aplicações em cada narina uma vez por dia (dose total de 200 mcg).

Rinossinusite aguda A dose habitual recomendada é de dois acionamentos (50 mcg/acionamento) em cada narina, duas vezes por dia (dose diária total de 400 mcg). Se não houver melhora, o paciente deve consultar o seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de usar este medicamento, use-o assim que se lembrar e então acerte o horário da utilização. Não use dose dobrada para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento é bem tolerado pela maioria dos pacientes; porém, informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como dor de cabeça, sangramento nasal, ardor ou irritação nasal, dor de garganta e visão turva. Raramente, podem ocorrer reações alérgicas a esse produto. Muito raramente, as reações são graves. Em caso de dificuldades na respiração, procure o seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

4

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não existem dados disponíveis sobre os efeitos de superdose aguda ou crônica com NITES®. Pela baixa quantidade da substância que atinge o sangue e demais órgãos e pela ausência de achados sistêmicos agudos relacionados à medicação em estudos clínicos, é pouco provável que a superdose necessite de alguma terapia além de observação. A superdose aguda com essa apresentação é improvável.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

NITES® furoato de mometasona

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

adequação a

PLAS OPC SPR X 120

intercambialidade

ATOMIZAÇÕES

0,5 MG/G SUS NAS CT FR

PLAS OPC SPR X 60

10457 – SIMILAR – Inclusão ATOMIZAÇÕES Inclusão inicial de texto de bula

24/02/2016 1297286/16-0 Inicial de Texto de Bula – NA NA NA NA VP

conforme Bula Padrão disponibilizada 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

RDC 60/12

no bulário eletrônico em 30/06/2014. PLAS OPC SPR X 120

ATOMIZAÇÕES

0FKR3J

APRESENTAÇÕES

NITES®

Suspensão spray nasal de:

  • 50 mcg de furoato de mometasona por acionamento em embalagem com 1 frasco de 18 g de peso

líquido (17 mL de conteúdo) equivalente a 120 acionamentos.

USO NASAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

NITES® 50 mcg:

Cada aplicação de suspensão spray nasal libera aproximadamente 50 mcg de furoato de mometasona. Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicerol, ácido cítrico, citrato de sódio dihidratado, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio e água purificada.

10450 - SIMILAR –

Notificação de Alteração 4. O QUE DEVO SABER ANTES 0,5 MG/G SUS SPR NAS CT

  •          -           de Texto de Bula -            NA           NA               NA                        NA                    DE USAR ESTE MEDICAMENTO?             VP              FR SPR PLAS PEAD OPC X
    

publicação no Bulário 5. ONDE, COMO E POR QUANTO 120 ACIONAMENTOS

RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0029.0193

Produzido por: Organon Heist bv Heist-op-den-Berg, Bélgica

Importado e Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda. Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP CNPJ: 45.987.013/0001-34 - Brasil

Central de Atendimento: 0800 00 00 149 / contate@organon.com

Venda sob prescrição

Copyright 2024 Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados.

NITES_ BU12_082017_VP

5

10450 - SIMILAR –

Notificação de Alteração 10507 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

07/02/2023 0127965/23-8 de Texto de Bula - 02/02/2023 0103009/23-4 Modificação Pós- 02/02/2023 DIZERES LEGAIS VP PLAS OPC SPR X 120

publicação no Bulário Registro - CLONE ATOMIZAÇÕES

RDC 60/12

70348 - AFE/AE -

ALTERAÇÃO -

10450 - SIMILAR –

MEDICAMENTOS E

Notificação de Alteração 0,5 MG/G SUS NAS CT FR INSUMOS

07/07/2021 2634556/21-7 de Texto de Bula - 10/05/2021 1795965/21-5 24/05/2021 DIZERES LEGAIS VP PLAS OPC SPR X 120

FARMACÊUTICOS -

publicação no Bulário ATOMIZAÇÕES

INCORPORAÇÃO,

RDC 60/12

CISÃO OU FUSÃO

DE EMPRESAS

10450 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

01/04/2021 1250923/21-0 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

NA ATOMIZAÇÕES

Texto de Bula – RDC 60/12

10450 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

10/09/2020 3069599/20-6 Notificação de Alteração de NA NA NA NA - IDENTIFICAÇÃO DO VP PLAS OPC SPR X 120

Texto de Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO ATOMIZAÇÕES

0FKR3J

10450 - SIMILAR - - Apresentações 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

29/07/2020 2490333/20-7 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

Texto de Bula – RDC 60/12 - 6. COMO DEVO USAR ESTE ATOMIZAÇÕES

MEDICAMENTO?

  • marca registrada

  • Apresentações

  • Composição

    1. PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É INDICADO?

    1. COMO ESTE MEDICAMENTO

FUNCIONA?

    1. O QUE DEVO SABER ANTES

10450 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

23/09/2019 DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

2234940/19-5 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

    1. ONDE, COMO E POR QUANTO

Texto de Bula – RDC 60/12 ATOMIZAÇÕES

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

    1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

    1. O QUE FAZER SE ALGUÉM

USAR UMA QUANTIDADE MAIOR

DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? -DIZERES LEGAIS -4. O QUE DEVO SABER ANTES

10450 - SIMILAR - DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

18/10/2017 2122827/17-2 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

Texto de Bula – RDC 60/12 -8. QUAIS OS MALES QUE ESTE ATOMIZAÇÕES

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

10450 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

05/07/2017 1376437/17-3 Notificação de Alteração de NA NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

Texto de Bula – RDC 60/12 ATOMIZAÇÕES

  • APRESENTAÇÕES

  • COMPOSIÇÃO

10450 - SIMILAR - 0,5 MG/G SUS NAS CT FR

    1. PARA QUE ESTE

01/11/2016 2443329/16-2 Notificação de Alteração de NA NA NA NA VP PLAS OPC SPR X 120

MEDICAMENTO É INDICADO? Texto de Bula – RDC 60/12 ATOMIZAÇÕES

    1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

    1. COMO DEVO USAR ESTE

0FKR3J

MEDICAMENTO?

0,5 MG/G SUS NAS CT FR

10756 - SIMILAR - PLAS OPC SPR X 60

Notificação de alteração de ATOMIZAÇÕES

08/09/2016 2262930/16-1 texto de bula para NA NA NA NA VP

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Versões Apresentações

Nº do expediente Assunto Assunto Data de aprovação Itens de bula

expediente expediente expediente (VP/VPS) relacionadas

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.