Farmabook

Keltrina

Permetrina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml loc caixa frasco plástico opaco x 60 ml

Concentracao
50 mg/ml loc cx fr plas opc x 60 ml

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças acima de 12 anos

Aplicar até 30g (máximo de 60g se necessário) na pele limpa, seca e fria, da cabeça aos pés, removendo após 8 a 14 horas; uma aplicação é curativa.

TópicaEmulsão dermatológica

Idosos

Aplicar até 30g (máximo de 60g se necessário) na pele limpa, seca e fria, incluindo pescoço, face, ouvidos e couro cabeludo, removendo após 8 a 14 horas; uma aplicação é curativa.

TópicaEmulsão dermatológica

Crianças de 6 a 12 anos

Aplicar até 15g na pele limpa, seca e fria, da cabeça aos pés, removendo após 8 a 14 horas; uma aplicação é curativa.

TópicaEmulsão dermatológica

Crianças de 2 a 5 anos

Aplicar até 7,5g na pele limpa, seca e fria, da cabeça aos pés, removendo após 8 a 14 horas; uma aplicação é curativa.

TópicaEmulsão dermatológica

Bebês (maiores de 2 meses)

Aplicar na pele limpa, seca e fria, incluindo couro cabeludo, nuca e têmporas, removendo após 8 a 14 horas; uma aplicação é curativa.

TópicaEmulsão dermatológica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
Classe Terapeutica
P3a - Ectoparasiticidas Incluindo Escabicidas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1181900010027
EAN (Codigo de Barras)
7896472502745
GGREM
525901402173414

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
118190001
Produto ANVISA
KELTRINA
Empresa
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
CNPJ
92265552000905
Principio ativo
PERMETRINA
Classe terapeutica ANVISA
ESCABICIDAS E OUTROS ECTOPARASITICIDAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
18 de dez. de 1998
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:13
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 31,83

Preco Consumidor (PMC)

R$ 42,70

PMC com ICMS

R$ 52,08

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (KELTRINA® PLUS (permetrina) Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda Emulsão dermatológica 50 mg/mL Bula Paci). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Leia esta bula atentamente, pois ela contém informações importantes para quem usará Keltrina® Plus emulsão dermatológica. Guarde-a, pois pode ser necessário que você a leia novamente. Consulte um médico ou farmacêutico caso você precise de informações adicionais. Este medicamento está disponível sem prescrição médica. Desta forma, você deve usá-lo com cuidado e conforme descrito nesta bula para obter os melhores resultados. O uso incorreto pode levar à falha do tratamento. Consulte um médico ou farmacêutico se os sintomas não melhorarem ou piorarem.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Keltrina ® Plus é indicada para o tratamento de escabiose (sarna).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A escabiose (sarna) é causada por um parasita chamado Sarcoptes scabei que é um ácaro.

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A permetrina é ativo contra uma grande faixa de parasitas, incluindo piolho, carrapato, pulga, ácaros e outros artrópodes. Ele atua na membrana da célula nervosa do parasita, desregulando-a o que ocasiona descoordenação e a paralisia que leva à morte do parasita.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Keltrina ® Plus é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer piretróide sintético ou à piretrina, ou a qualquer componente da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A sarna é muitas vezes acompanhada por coceira, inchaço e vermelhidão da pele. O tratamento com Keltrina® Plus pode agravar estas condições temporariamente. Se irritação da pele ocorrer e não melhorar, consulte um médico. A permetrina não é um irritante para os olhos, mas o contato com os olhos deve ser evitado porque outros componentes dos produtos podem causar irritação acentuada. Caso caia nos olhos, lavar imediatamente com água em abundância ou com soro fisiológico. Apenas para uso externo. Para melhores resultados utilizar conforme indicado – o uso incorreto pode levar à falha no tratamento. Se você for aplicar rotineiramente, use luvas para evitar irritação. Se você estiver utilizando algum produto para tratar eczema (dermatite ou inflamação da pele) consulte um médico antes de utilizar Keltrina® Plus. O tratamento com esteroides deve ser interrompido antes de utilizar Keltrina® Plus. Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica imediata. Se você estiver grávida, amamentando ou planejando amamentar, consulte o médico ou farmacêutico antes de utilizar Keltrina® Plus.

Categoria B: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

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Medidas de higiene:

Como a escabiose (sarna) é uma doença que pode passar para outras pessoas, estas medidas são importantes para a eliminação total do parasita.

  • Todos os familiares afetados e os parceiros sexuais (dos últimos 30 dias) devem ser tratados

simultaneamente;

  • As roupas, toalhas, travesseiros e roupas de cama, devem ser trocadas e posteriormente bem lavadas,

secadas ao sol e passadas com ferro bem quente. As roupas que não puderem ser lavadas devem ser colocadas em saco plástico bem fechado por uma semana (pois os ácaros são sobrevivem por mais de 5 dias fora do corpo humano);

  • As unhas do paciente devem ser aparadas para reduzir as lesões ao coçar.

Dirigir e operar máquinas: o uso tópico de permetrina não afeta as habilidades de dirigir e operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Keltrina® Plus deve ser mantida em temperatura ambiente (15 – 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Keltrina® Plus é uma emulsão branca com fraco odor de erva doce.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos e crianças:

O produto deve ser aplicado na pele limpa, seca e fria. Se você tiver tomado um banho quente antes do tratamento, deve-se aguardar que a pele se resfrie antes de aplicar o produto. Massageie o produto na pele, desde a cabeça até a sola dos pés, prestando-se atenção especial a região entre os dedos das mãos

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e dos pés, sob as unhas, punhos, axilas, nádegas e parte externa do órgão genital. Não aplicar sobre mucosas, ou próximo dos olhos. A escabiose (sarna) raramente infesta o couro cabeludo de adultos, embora o limite entre o couro cabeludo e a pele do pescoço, têmporas e nuca podem estar infestados em crianças e pacientes idosos. Usualmente, 30 ml são suficientes para um adulto médio. O produto deve ser removido, através de lavagem com água depois de 8 a 14 horas. Bebês (maiores de 2 meses) devem ter o couro cabeludo, nuca e têmporas tratadas. Uma aplicação é curativa. Os pacientes podem apresentar prurido persistente após o tratamento. Isto raramente é sinal de falha no tratamento e não é uma indicação para reaplicação do produto. Caso seja demonstrada a presença de parasitas viáveis após 14 dias da aplicação, o tratamento deve ser refeito. Em todas as faixas etárias, cerca de 90% dos indivíduos são curados com uma única aplicação do produto. Considerando a grande variabilidade na área de corpo e tipos de pele nas faixas etárias diferentes, utilizando formulações de permetrina a 5%, recomendações precisas de dosagem não são possíveis. Desta forma, a informação da dosagem fornecida na Tabela 1 consta apenas para orientação.

Tabela 1 – Guia de dosagem para aplicação de permetrina a 5% em diferentes faixas etárias Faixa etária Guia de dosagem suficiente para cobrir o corpo inteiro em apenas uma aplicação Adultos, idosos e crianças acima de 12 Até 30 gramas de produto. Se mais de 30 anos gramas é necessário para cobrir o corpo inteiro, não mais que 60 gramas deve ser usado em uma única aplicação. Crianças de 6 – 12 anos Até 15 gramas de produto Crianças de 2 – 5 anos Até 7,5 gramas de produto

Após a lavagem, roupas limpas devem ser vestidas. (Veja “Medidas de higiene” em “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”) Após a aplicação do produto, as mãos devem ser lavadas antes de comer. O produto deve ser reaplicado nas mãos se elas forem lavadas dentro de 8 horas do tratamento.

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Crianças

  • 2 anos de idade ou mais

As crianças devem ser supervisionadas por um adulto ao aplicar o produto para garantir que o tratamento completo seja administrado. Use conforme instruído para adultos.

  • Com menos de 2 anos de idade

Não use o produto sem recomendação médica.

Idosos Use conforme instruído para adultos, mas aplique o produto no corpo inteiro, incluindo o pescoço, a face, os ouvidos e o couro cabeludo. Evite a área perto dos olhos. Os pacientes com mais de 70 anos de idade devem ser tratados sob recomendação médica.

Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.

Não há estudos dos efeitos de Keltrina® Plus administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia do medicamento, a administração deve ser somente por via tópica, conforme recomendado pelo médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça de utilizar Keltrina® Plus o faça assim que possível. Aplique o produto apenas uma vez ao dia. Nunca devem ser realizadas duas aplicações ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Foram reportadas sensações leves e passageiras de queimação e picada, em 10% dos pacientes, e estavam associadas com infestação severa. Coceira foi relatado em 7% dos pacientes em diferentes períodos após a aplicação. Vermelhidão, dormência, formigamento e erupções cutâneas foram relatadas em 1 a 2% ou menos dos pacientes.

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Em pacientes em tratamento da escabiose (sarna), a coceira pode persistir por até 4 semanas após o tratamento. Essa persistência é geralmente considerada como uma reação alérgica aos ácaros mortos presentes embaixo da pele. Aproximadamente 75% dos pacientes tratados com permetrina que continuaram a apresentar coceira após duas semanas do tratamento, apresentaram melhora após quatro semanas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu sistema de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? ® Em caso de ingestão acidental de Keltrina Plus, ou suspeita de ter aplicado uma quantidade excessiva, procure assistência médica imediata.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

permetrina ............................................................................................................................ 50 mg excipientes ...............q.s.p....................................................................................................... 1 mL (álcool cetoestearílico, polissorbato 60, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, ciclometicona, carbomer,

metilparabeno, propilparabeno diazolidinil ureia, iodopropinilbutilcarbamato, propilenoglicol,

hidróxido de sódio, fragrância de erva doce, água purificada.)

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

MS-1.1819.0001

Farm. Resp.: Dr. Carlos Alberto Fonseca de Moraes CRF-SP nº 14.546

Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08. Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP - CEP: 13186-901 – CNPJ CNPJ: 92.265.552/0009-05 Indústria Brasileira Fabricado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. São Jerônimo/RS

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

SAC 0800 600 0660

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Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA

Dados da Submissão eletrônica Dados da petição que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

10457 – SIMILAR– 50 MG/ML Todos os itens de acordo Inclusão Inicial de LOC CX FR

21/05/2014 0398384146 N/A N/A N/A N/A com medicamento de VP/VPS

Texto de Bula –RDC PLAS OPC X referência Nedax.

60/12 60ML

Itens alterados: Via de

10450 – SIMILAR – administração de acordo 50 MG/ML

Notificação de com o medicamento de LOC CX FR

14/03/2016 1354179160 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Alteração de Texto de referência Nedax; PLAS OPC X

Bula – RDC 60/12 Composição. 60ML

10450 – SIMILAR – 50 MG/ML

Notificação de Dizeres Legais LOC CX FR

19/09/2018 0912060182 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Alteração de Texto de PLAS OPC X Bula – RDC 60/12 60ML Dizeres Legais VP/VPS

10450 – SIMILAR – 7. Cuidados de 50 MG/ML

Notificação de armazenamento do LOC CX FR

VPS

06/12/2019 3370935191 N/A N/A N/A N/A medicamento: Redução do

Alteração de Texto de PLAS OPC X prazo de validade

Bula – RDC 60/12 9. Reações Adversas: 60M

Atualização de NOTIVISA para VigiMed 10450 – SIMILAR – 50 MG/ML

Notificação de VPS LOC CX FR

20/04/2021 1515924/21-8 N/A N/A N/A N/A 9. Reações adversas

Alteração de Texto de PLAS OPC X Bula – RDC 60/12 60M

10450 – SIMILAR – 2. COMO ESTE VP/VPS 50 MG/ML

Notificação de MEDICAMENTO LOC CX FR

  •          -                                   N/A          N/A         N/A           N/A
    

Alteração de Texto de FUNCIONA? PLAS OPC X

Bula – RDC 60/12 Dizeres legais 60M

Bula Paciente Keltrina 5% - REV.D Page 10

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.