Posologia (resumo)
geral
Aplique uma pequena quantidade de CORTITOP® no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia.
aplicação no ouvido
Utilize um aplicador de ponta de algodão para espalhar uma camada de creme no ouvido, 2 ou 3 vezes ao dia.
Geral (uso tópico)
Aplicar uma pequena quantidade de CORTITOP® no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia.
Uso otológico (ouvido)
Limpar e secar o conduto auditivo externo e espalhar uma camada de creme nas paredes do conduto com um aplicador de ponta de algodão, 2 ou 3 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CORTITOP® acetato de dexametasona MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Creme 1 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CORTITOP® é destinado ao tratamento de doenças inflamatórias e pruriginosas (que causam coceira) da pele, incluindo eczemas (lesões das pregas cutâneas, com coceira e secreção), dermatites seborreicas (lesões avermelhadas e úmidas de áreas como face ou pescoço) e neurodermatites (lesões secas e delimitadas da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CORTITOP® contém como princípio ativo a dexametasona que é um corticosteroide que atua no alívio da coceira e dos sintomas de inflamação. O início do alívio é quase imediato, mas as aplicações devem ser mantidas na frequência e pelo prazo prescrito pelo médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve aplicar CORTITOP® se apresentar tuberculose da pele, varicelas (catapora), infecção por fungo ou herpes simples. Não usar se possuir história de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula. Não aplicar no ouvido se houver perfuração na membrana do tímpano. Não usar este medicamento para problemas oculares.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você somente poderá utilizar CORTITOP® sob orientação médica. No caso de se desenvolverem infecções (por bactérias ou fungos) durante o uso, a aplicação deve ser interrompida até que o estado infeccioso seja controlado por medidas adequadas. Por razões de segurança, este medicamento só deve ser usado na gravidez se houver acompanhamento médico e os benefícios justificarem os possíveis riscos do tratamento. Não aplique este medicamento nas mamas antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação do leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
A absorção do princípio ativo pode aumentar em casos de uso em grandes áreas da pele ou com o uso de curativos oclusivos (que cobre a área da lesão). Isto pode aumentar a probabilidade de interferência em outros medicamentos, ampliando o risco de complicações no uso de digitálicos (digoxina, digitalina), anticoagulantes (varfarina, heparina), antidiabéticos (glibenclamida, clorpropamida) e diuréticos.
Este medicamento contém 0,002% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como aplicar:
Limpe cuidadosamente a área afetada antes da aplicação. Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e retire a tampa. Aplique uma pequena quantidade de CORTITOP® no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia. Evite uma aplicação indevidamente vigorosa. Para aplicação no ouvido utilize um aplicador de ponta de algodão, espalhe uma camada de creme, 2 ou 3 vezes ao dia. A aplicação de curativo oclusivo (fechado) pode ser feita nos pacientes com psoríase (doença da pele) ou em casos resistentes ao tratamento simples.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses de CORTITOP®, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais. Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas são raras, mas se acentuam com o uso de curativos oclusivos (que fecham a lesão). As mais comuns são coceira, sensação de queimação, secura e mudanças na cor da pele. Outras queixas são foliculite (inflamação de áreas da pele com pequenas pústulas) infecção secundária e miliária (ou brotoeja). Após aplicação prolongada ao redor dos olhos podem ocorrer glaucoma (aumento da pressão interna do olho) e catarata (doença que provoca a turvação progressiva do cristalino. O cristalino é a lente que temos dentro do olho).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Os componentes da fórmula não causam toxicidade quando utilizados em proporções adequadas sobre a pele. A aplicação de quantidades elevadas pode favorecer a absorção e levar a alterações hormonais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. CONTRAINDICAÇÕES
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CORTITOP® acetato de dexametasona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Creme de 1 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga com 10 g, 20 g ou 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme contém:
acetato de dexametasona..........................................................................................................................1 mg veículo* q.s.p..............................................................................................................................................1 g *álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, oleato de decila, glicerol, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, simeticona, álcool etílico, acetona e água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1819.0224
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-600 06 60
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/02/2026.
bula-pac-253521-MLB-v1
10450 - SIMILAR – 4. O que devo saber antes de Creme de 1mg/g.
VP
Notificação de usar este medicamento? Embalagem contendo 1
-
- Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A bisnaga com 10 g, 20 g ou
- Advertências e
Bula - publicação no VPS 30 g.
Bulário RDC 60/12 precauções
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Atualização de texto de bula 10457 - SIMILAR - conforme bula padrão Embalagem contendo 1 Inclusão Inicial de publicada no bulário. bisnaga com 10 g, 20 g ou
02/12/2021 4740316/21-8 Texto de Bula - - - - - Submissão eletrônica para VP/VPS
30 g. publicação no Bulário disponibilização do texto de RDC 60/12 bula no Bulário eletrônico da ANVISA
10756 - SIMILAR -
INotificação de Embalagem contendo 1
IDENTIFICAÇÃO
17/10/2022 4825291/22-3 alteração de texto de - - - - VP/VPS bisnaga com 10 g, 20 g ou
DO bula para adequação a 30 g
MEDICAMENTO
intercambialidade
10450 - SIMILAR – 6. COMO DEVO USAR Embalagem contendo 1
VP Notificação de ESTE MEDICAMENTO? bisnaga com 10 g, 20 g ou
19/10/2022 4841539/22-1 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
Bula - publicação no 8. POSOLOGIA E MODO 30 g
VPS Bulário RDC 60/12 DE USAR 10450 - SIMILAR – Embalagem contendo 1 VP Notificação de bisnaga com 10 g, 20 g ou
04/05/2023 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A III - DIZERES LEGAIS
444035/23-1 30 g Bula - publicação no VPS Bulário RDC 60/12
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 - SIMILAR – 4. O QUE DEVO SABER Embalagem contendo 1
Notificação de ANTES DE USAR ESTE 0365191/25- bisnaga com 10 g, 20 g ou
18/03/2025 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? VP
6 30 g Bula - publicação no 5. ONDE, COMO E POR Bulário RDC 60/12 QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.