Posologia (resumo)
Tratamento da acne e da rosácea
Tomar 300 mg por dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas.
Tratamento da acne e da rosácea (esquema inicial alternativo)
Iniciar com 300 mg por dia durante 10 a 15 dias e então reduzir para 150 mg por dia ou 300 mg em dias alternados.
Outras infecções
A posologia habitual é de 600 mg por dia.
Tratamento da acne e da rosácea (esquema padrão)
300 mg/dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas.
Tratamento da acne e da rosácea (esquema de início e manutenção)
Iniciar com 300 mg/dia durante 10 a 15 dias e então reduzir para 150 mg por dia ou 300 mg em dias alternados.
Outras infecções
600 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MECICLIN limeciclina GERMED FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 150 mg e 300 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
MECICLIN é indicado para o tratamento de infecções sensíveis às tetraciclinas. Na dermatologia, o produto é indicado para o tratamento da acne vulgar e da rosácea, associado ou não ao tratamento tópico específico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MECICLIN é um antibiótico eficaz contra micro-organismos sensíveis. Os sinais e sintomas da infecção devem melhorar progressivamente, com o decorrer do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
MECICLIN não deve ser utilizado se você for alérgico à limeciclina, às tetraciclinas ou a qualquer outro componente do medicamento. Este medicamento é contraindicado para menores de 8 anos de idade, devido ao risco de manchas nos dentes ou defeitos no esmalte dos dentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Não use durante o período de amamentação. MECICLIN está contraindicado durante o tratamento com retinoides orais.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para evitar o risco de irritação ou úlcera do esôfago, você deve tomar o produto com bastante água. Informe ao médico se você tiver doenças no fígado ou rins. O uso excessivo pode causar problemas no fígado (hepatotoxicidade). Evite a exposição direta ao sol ou a lâmpadas de bronzeamento (luz ultravioleta) e interrompa o uso do produto se você apresentar vermelhidão na pele. Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. A limeciclina pode provocar resultados falso-positivos de glicose na urina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao médico se você estiver fazendo tratamento com lítio, pois este medicamento pode aumentar os níveis de lítio no sangue.
Não tome MECICLIN junto com antiácidos contendo alumínio, cálcio ou magnésio e medicamentos contendo ferro, carvão ativado, colestiramina, quelatos de bismuto e sucralfato, pois estes medicamentos podem reduzir a eficácia da limeciclina. Produtos que fazem aumentar o pH do estômago (que diminuem a acidez do estômago) podem reduzir a absorção de tetraciclinas. Nestes casos, recomenda-se um intervalo mínimo de duas horas entre a tomada destes medicamentos e a limeciclina. Não use MECICLIN junto com retinoides orais ou vitamina A em grande quantidade (acima de 10.000 UI/dia) porque existe o risco de aumento da pressão craniana (hipertensão intracraniana). Evitar o uso com penicilinas e betalactâmicos (que são outros tipos de antibióticos), para evitar interferência entre os dois tratamentos. O uso de metoxiflurano em combinação com MECICLIN pode provocar problemas renais muito graves. Não se espera que MECICLIN afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas. O uso deste medicamento vencido pode provocar problemas nos rins (síndrome Pseudo-Fanconi).
Para 300mg:
Atenção: Contém os corantes vermelho de azorrubina, amarelo de tartrazina e dióxido de titânio.
Para 150mg:
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129, vermelho de eritrosina dissódica, amarelo de tartrazina e dióxido de titânio. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Cápsula de gelatina dura de 150 mg, na cor laranja na tampa e amarela no corpo, contendo granulado na cor amarela. Cápsula de gelatina dura de 300 mg, na cor vermelha na tampa e amarela no corpo, contendo granulado na cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cápsula deve ser tomada com um copo de água, ou outro líquido. A dose e duração do tratamento devem ser estabelecidas pelo médico. No tratamento da acne e da rosácea, a dose usual é de 300 mg por dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas. A critério médico, pode-se iniciar o tratamento com 300 mg por dia durante 10 a 15 dias e então, reduzir a dose para 150 mg por dia, ou 300 mg em dias alternados. Outras infecções: a posologia habitual é de 600 mg por dia. Pacientes idosos: uso sob acompanhamento médico, não sendo necessário alterar a posologia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o medicamento, tome assim que você se lembrar. No dia seguinte, volte ao esquema normal de tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os efeitos mais comuns (≥ 1/100 a ≤ 1/10) são cefaleia e distúrbios gastrintestinais, tais como náusea, dor abdominal e diarreia. Outros efeitos que podem ocorrer (mas não se conhece qual a frequência): neutropenia, trombocitopenia; perturbação visual; glossite, enterocolite, vômito, epigastralgia; pirexia; icterícia; hepatite; hipersensibilidade, urticária, edema angioneurótico, reação anafilática; transaminases aumentadas, fosfatase alcalina no sangue aumentada, bilirrubinemia aumentada; tonturas, hipertensão intracraniana; erupção eritematosa, reações de fotossensibilidade, prurido, síndromede Stevens-Johnson, depressão e pesadelos. Alguns eventos adversos relatados com a terapia por tetraciclinas em geral: alteração na coloração dos dentes permanentes e/ou hipoplasia do esmalte se o produto for administrado a crianças menores de 8 anos de idade; anemia hemolítica, eosinofilia e outros distúrbios hematológicos; hiperazotemia extrarrenal, ligada a um efeito antianabólico que pode ser intensificado pela associação com diuréticos. O tratamento deve ser cessado se houver qualquer evidência de pressão intracraniana elevada. Esta pode apresentar-se com sintomas de cefaleia e alteração visual.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não há tratamento específico recomendado. O médico deverá avaliar a necessidade ou não de esvaziamento gástrico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não há tratamento específico recomendado. O médico deverá avaliar a necessidade ou não de esvaziamento gástrico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MECICLIN limeciclina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 150 mg. Embalagem contendo 16, 18 ou 28 unidades. Cápsula dura de 300 mg. Embalagem contendo 8, 16, 32 ou 40 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 150 mg contém:
limeciclina* (expressa como tetraciclina).........................................................................................................150 mg excipiente** q.s.p..........................................................................................................................................1 cap dura *cada 150 mg de tetraciclina equivalem a 203,394 mg de limeciclina. **celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, vermelho allura 129, vermelho de eritrosina dissódica,amarelo de tartrazina, dióxido de titânio e gelatina.
Cada cápsula dura de 300 mg contém:
limeciclina* (expressa como tetraciclina)..........................................................................................................300 mg excipiente** q.s.p..........................................................................................................................................1 cap dura *cada 300 mg de tetraciclina equivalem a 406,788 mg de limeciclina. **celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amarelo de tartrazina, vermelho de azorrubina, dióxido de titânio e gelatina.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0583.0908
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/01/2026.
bula-pac-220733-GER-v2
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Cápsula dura de 150 mg.
(10459) – Submissão eletrônica para Embalagem contendo 16,
GENÉRICO disponibilização do texto de 18 e 28 cápsulas.
28/08/2017 1822922/17-1 – Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A bula no Bulário eletrônico VP Cápsula dura de 300 mg.
Texto de Bula– RDC da ANVISA. Embalagem contendo 16,
60/12 32 e 40 cápsulas. Cápsula dura de 150 mg. SIMILAR - Embalagem contendo 16,
Notificação de Identificação do 18 e 28 cápsulas.
30/11/2017 2249182/17-1 alteração de texto de N/A N/A N/A N/A medicamento VP/VPS Cápsula dura de 300 mg.
bula para adequação a Embalagem contendo 16, intercambialidade 32 e 40 cápsulas. Cápsula dura de 150 mg. 10450 - SIMILAR - Embalagem contendo 16,
Notificação de Identificação do 18 e 28 cápsulas.
14/03/2018 0198162/18-5 alteração de texto de N/A N/A N/A N/A medicamento Dizeres Legais VP/VPS Cápsula dura de 300 mg.
bula – RDC 60/12 Embalagem contendo 16, 32 e 40 cápsulas.
10507 - SIMILAR -
10450 - SIMILAR - Modificação Pós-
Notificação de 0817511/20- Registro DIZERES LEGAIS Cápsula dura de 300 mg.
27/03/2020 0923223/20-1 alteração de texto de 18/03/2020 0 – CLONE/ 11019 - 18/03/2020 REAÇÕES ADVERSAS VP/ VPS Embalagem contendo 16,
bula – RDC 60/12 RDC 73/2016 - 32 e 40 cápsulas.
GENÉRICO -
Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
10507 - SIMILAR -
10450 - SIMILAR - Modificação Pós-
Notificação de 0549970/20- Registro Cápsula dura de 300 mg.
02/06/2020 1745287/20-2 alteração de texto de 18/05/2020 4 – CLONE/ 11097 - 18/05/2020 APRESENTAÇÕES VP/ VPS Embalagem contendo 8,
bula – RDC 60/12 RDC 73/2016 - 16,
GENÉRICO - 32 e 40 cápsulas. Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas
10507 - SIMILAR -
10450 - SIMILAR - Modificação Pós-
Notificação de 2905619/20- Registro Cápsula dura de 150 mg.
21/09/2020 3220330/20-6 alteração de texto de 28/08/2020 5 – CLONE/ 11019 - 28/08/2020 DIZERES LEGAIS VP/ VPS Embalagem contendo 16,
bula – RDC 60/12 RDC 73/2016 - 18 e 28 cápsulas.
GENÉRICO -
Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional Cápsula dura de 150 mg.
10450 - SIMILAR - REAÇÕES ADVERSAS VPS Embalagem contendo 16,
Notificação de 18 e 28 cápsulas.
19/04/2021 1492671/21-7
alteração de texto de N/A N/A N/A N/A Cápsula dura de 300 mg.
bula – RDC 60/12 N/A VP Embalagem contendo 16,
32 e 40 cápsulas.
4.CONTRAINDICAÇÕES VPS
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES
10452-GENÉRICO
18/05/2021 1915644/21-8 MEDICAMENTOSAS Cápsula dura de 150 mg
– Notificação de 8.POSOLOGIA E MODO e 300 mg. Embalagem
alteração de texto de N/A N/A N/A N/A
DE USAR contendo 8, 16, 18, 28, 32 Bula – RDC
- REAÇÕES ADVERSAS ou 40 unidades.
60/12
3.QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO? VP
4.O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8.QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE CAUSAR? . Cápsula dura de 150 mg.
- O QUE DEVO SABER VP
10450 - SIMILAR – Embalagem contendo
ANTES DE USAR ESTE
Notificação de 16, 18 ou 28 unidades. MEDICAMENTO?
26/05/2022 4215208/22-0 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A Cápsula dura de 300 mg.
DIZERES LEGAIS
Bula - publicação no Embalagem contendo 8, Bulário RDC 60/12 16, 32 ou 40 unidades.
DIZERES LEGAIS VPS
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
Cápsula dura de 150 mg. 10450 - SIMILAR – QUANTO TEMPO POSSO Embalagem contendo Notificação de GUARDAR ESTE 16, 18 ou 28 unidades.
29/05/2025 0732324/25-4 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? VP/VPS
Cápsula dura de 300 mg. Bula - publicação no III - DIZERES LEGAIS Embalagem contendo 8, Bulário RDC 60/12 16, 32 ou 40 unidades.
-
CONTRAINDICAÇÕES
-
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III - DIZERES LEGAIS
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER
VP ANTES DE USAR ESTE Cápsula dura de 150 mg.
10450 - SIMILAR – MEDICAMENTO? Embalagem contendo
Notificação de 6. COMO DEVO USAR 16, 18 ou 28 unidades.
-
- Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A ESTE MEDICAMENTO? Cápsula dura de 300 mg.
Bula - publicação no Embalagem contendo 8, Bulário RDC 60/12 4. CONTRAINDICAÇÕES 16, 32 ou 40 unidades
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES VPS
- POSOLOGIA E MODO
DE USAR
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.