Farmabook

Desonida

Desonida

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,5 mg/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 30 g

Concentracao
0,5 mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma a três vezes ao dia.

dermatológicapomada

Crianças

Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma vez ao dia.

dermatológicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GERMED FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D7a - Corticoesteróides Tópicos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1058303670034
EAN (Codigo de Barras)
7896004711362
GGREM
526118701164114
Registro ANVISA
Numero do registro
105830367
Produto ANVISA
DESONIDA
Empresa
GERMED FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
45992062000165
Principio ativo
DESONIDA
Classe terapeutica ANVISA
GLICOCORTICOIDES TOP. SIMP. EXC. USO OFTALM.
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
30 de jul. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:48
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,46

Preco Consumidor (PMC)

R$ 36,84

PMC com ICMS

R$ 44,93

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (desonida GERMED FARMACÊUTICA LTDA Pomada dermatológica 0,5 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento das lesões de pele sensíveis aos corticosteroides, atuando como anti-inflamatório e antipruriginoso (contra coceira). O tipo e o local da lesão a ser tratada devem ser considerados ao escolher a forma farmacêutica mais adequada: o creme dermatológico destina-se ao tratamento de lesões agudas situadas em áreas úmidas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A desonida espalha-se através da pele, agindo contra a inflamação. Estes efeitos anti-inflamatórios incluem a inibição de processos iniciais como inchaço, dilatação de vasos sanguíneos como os capilares, movimento do sistema de defesa do organismo para a área inflamada, e formação de uma boa cicatrização favorecendo a ação do colágeno.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) à desonida, em lesões tuberculosas, sifilíticas e virais (como herpes, vacínia ou varicela) ou aos componentes da fórmula. Não deve ser utilizado nos olhos ou nas áreas próximas a eles.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se for diabético e se tem problemas no fígado deverá conversar com seu médico e verificar se há riscos maiores que os benefícios que a desonida pode oferecer. Se houver desenvolvimento de irritação local, como coceira, vermelhidão ou ardência, o uso deste medicamento deve ser gradualmente descontinuado e uma nova terapia deverá ser instituída pelo médico. Não use este medicamento em maior quantidade ou por maior tempo que o determinado pelo médico. Antes e após a aplicação do medicamento, lave as mãos cuidadosamente. Respeite sempre a frequência de aplicação e a duração do tratamento. O produto destina-se exclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Se acidentalmente o medicamento entrar em contato com os olhos, lave-os com bastante água. A área da pele em tratamento não deve ser envolta em bandagens ou qualquer outro curativo fechado, a menos que seja indicado pelo médico. Apesar de não haver evidência de efeitos colaterais sobre a gravidez, a segurança do uso de desonida nesse período ou durante a amamentação, ainda não foi estabelecida de modo definitivo. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso dermatológico.

• desonida creme dermatológico: aplicar uma fina camada do produto sobre a área afetada, até que se verifique

melhora dos sinais e sintomas. Posteriormente, diminuir o número de aplicações.

  • Adultos: uma a três vezes ao dia.

  • Crianças: uma vez ao dia.

  • Nota: se a lesão for superficial e de pouca extensão, a aplicação através de fricção é suficiente para

extinguir o quadro. No caso da dermatose exigir o uso de curativo oclusivo, recomenda-se cobrir a área afetada com plástico ou celofane após a aplicação do medicamento, deixando em contato pelo tempo estabelecido pelo médico. A interrupção do tratamento deve ser gradativa, à medida que os sintomas forem desaparecendo e de acordo com a orientação médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso se esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca utilize uma dose maior que a receitada pelo médico na esperança de ter um tratamento mais rápido, ou melhor. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento e informar ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.

• Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): não há relatos

de reações muito comuns para este medicamento.

• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação da

pele, coceira, pele seca.

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

inflamação na base dos pelos, aumento da quantidade de pelos, espinhas, descoloração da pele, reação alérgica de contato, pele macerada, atrofia da pele, estrias, queimação local, telangiectasias (pequenos e finos vasos sanguíneos que aparecem na superfície da pele).

• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): retardo da

cicatrização de úlceras e ferimentos da pele.

• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

agravamento ou dificuldade de diagnosticar quadros de infecções por parasitas, efeitos sistêmicos tais como Síndrome de Cushing (distúrbio endócrino causado por altos níveis de corticoides no sangue), aumento do açúcar no sangue e glicose aumentada na urina, podem ocorrer devido à absorção em grandes quantidades de corticosteroide e/ou uso prolongado, e geralmente quando usados em curativos oclusivos. As crianças e os doentes do fígado são mais susceptíveis. O risco de diminuição da produção de corticoides no organismo aumenta de acordo com a potência do preparado, assim como, com a superfície de aplicação e duração do tratamento. A função adrenal volta à normalidade com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você usar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e principalmente crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

7.CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO VPS

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

desonida "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"

3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

  •         -         10452 - GENÉRICO          N/A          N/A             N/A         N/A                 ESTE MEDICAMENTO?                  VP     Creme dermatológico de 0,5
    
  • Notificação de 5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO mg/g. Embalagem contendo

Alteração de Texto POSSO GUARDAR ESTE 30 g.

de Bula – publicação MEDICAMENTO? no Bulário RDC III - DIZERES LEGAIS 60/12

APRESENTAÇÃO

Creme dermatológico de 0,5 mg/g. Embalagem contendo 30 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme dermatológico contém:

desonida. ........................................................................................................................................................ 0,5 mg veículo* q.s.p .................................................................................................................................................... 1 g *cera auto emulsificante não iônica, petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno, simeticona, propilenoglicol, água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0583.0413

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 45.992.062/0001-65

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800-747 60 00

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/10/2024.

bula-pac-201884-GER-v0

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do Data do N°. do Data de

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula (VP/VP Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovaçã

S) o

10459 – Versão inicial. GENÉRICO – Submissão eletrônica para disponibilização do 0,5 MG/G CREM CT BG AL

23/02/2018 0145437/18-4 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP/VPS

texto de bula no Bulário Eletrônico da ANVISA. X 30 G Texto de Bula –

RDC 60/12

10452 - GENÉRICO

  • Notificação de

Alteração de Texto 0,5 MG/G CREM CT BG AL

13/05/2021 1851306/21-9 N/A N/A N/A N/A 10. Reações adversar VPS

de Bula – publicação X 30 G no Bulário RDC 60/12

10452 - GENÉRICO 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

  • Notificação de MEDICAMENTO?

VP Creme dermatológico de 0,5 Alteração de Texto

24/09/2021 3777366/21-8 N/A N/A N/A N/A mg/g. Embalagem contendo

de Bula – publicação 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA VPS 30 g. no Bulário RDC 4. CONTRAINDICAÇÕES 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.