Farmabook

Valerato Betametasona

Valerato de Betametasona

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 30g

Concentracao
1mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos, Idosos e Crianças a partir de 1 ano de idade

Aplicar uma camada fina na área afetada, uma ou duas vezes ao dia, por até 4 semanas.

tópicacreme

Pacientes com recaídas frequentes

Aplicar 1 vez por dia, 2 vezes por semana, sem oclusão, nos locais anteriormente afetados ou com potencial para recaída.

tópicacreme

Crianças

Aplicar a quantidade mínima necessária para a melhora, por no máximo 5 dias, sem uso de curativo oclusivo.

tópicacreme

Idosos

Aplicar a quantidade mínima necessária pelo menor tempo possível para alcançar o efeito clínico desejado.

tópicacreme

Insuficiência renal e hepática

Aplicar a quantidade mínima necessária pelo menor tempo possível para alcançar o efeito clínico desejado.

tópicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GERMED FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D7a - Corticoesteróides Tópicos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1058303590014
EAN (Codigo de Barras)
7896004708881
GGREM
526119102116110
Registro ANVISA
Numero do registro
105830359
Produto ANVISA
Valerato Betametasona
Empresa
GERMED FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
45992062000165
Principio ativo
VALERATO DE BETAMETASONA
Classe terapeutica ANVISA
GLICOCORTICOIDES TOP. SIMP. EXC. USO OFTALM.
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
25 de jun. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
8 de mar. de 2026, 23:48
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 19,52

Preco Consumidor (PMC)

R$ 26,19

PMC com ICMS

R$ 31,93

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (valerato de betametasona GERMED FARMACÊUTICA LTDA Creme 1 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O valerato de betametasona creme é indicado para o tratamento de lesões inflamatórias da pele, tais como:

  • eczemas (dermatite ou inflamação da pele);

  • psoríase (placas avermelhadas e grossas com descamação branco prateada, exceto para psoríase

disseminada (quando as lesões estão muito espalhadas pelo corpo);

  • líquen simples (placa avermelhada e grossa geralmente causada pelo ato de coçar repetidamente);

  • líquen plano (pequenas placas de coloração escura, vermelho arroxeada com coceira intensa,

geralmente encontradas na parte interna dos pulsos, pernas, tronco (parte central corpo) e órgãos sexuais);

  • dermatite seborreica (placas avermelhadas geralmente encontradas no rosto e couro

cabeludo, apresentando descamação e coceira);

  • lúpus eritematoso discoide (doença crônica caracterizada por manchas arredondadas vermelhas

de bordas bem definidas na pele, mais frequente no sexo feminino);

  • dermatite de contato (inflamação na pele causada por alergia ou contato com agentes irritantes);

  • adjuvante ao tratamento esteroide sistêmico de dermatite esfoliativa (tratamento auxiliar de

doença caracterizada por vermelhidão e descamação generalizada na pele);

  • picadas de inseto;

  • miliária rubra (brotoejas).

O alívio dos principais sintomas e sinais da inflamação, tais como coceira, calor, dor, vermelhidão e inchaço ocorre logo após as primeiras aplicações do produto, desde que feitas de forma adequada.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O valerato de betametasona creme contém como substância ativa o valerato de betametasona, um corticosteroide que apresenta grande atividade contra os sintomas de inflamação e coceira causados pelas doenças que atingem a pele e que respondem a este tipo de medicamento (corticosteroide tópico).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de valerato de betametasona creme é contraindicado em pacientes que apresentam alergia à qualquer um dos componentes do produto (ver o item Composição). O uso deste medicamento também é contraindicado para o tratamento de infecções de pele; acne; rosácea (manchas avermelhadas na região central do rosto, como por exemplo, nas bochechas, nariz, queixo e testa); dermatite perioral (lesões com vermelhidão próximas a boca); prurido (coceira) na pele sem inflamação; inflamação ou coceira nas regiões do ânus ou genital (pênis e vagina); doenças da pele em crianças com menos de 1 ano de idade, incluindo dermatite comum e dermatite de fraldas (inflamação causada pela urina acumulada na fralda). Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de aplicar o medicamento leia atentamente as observações abaixo:

Conte ao seu médico se você tem alergia (hipersensibilidade) a valerato de betametasona creme ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Reações de alergia local podem assemelhar-se aos sintomas dadoença em tratamento. Só use valerato de betametasona creme durante o tempo recomendado pelo seu médico. Se você não melhorar entre 2 e 4 semanas, fale com seu médico. Os corticosteroides são hormônios produzidos nas glândulas supra renais, sendo responsáveis por manter o bom funcionamento do organismo. O valerato de betametasona creme contém betametasona, uma substância da família dos corticosteroides, e desta forma o uso deste medicamento pode levar a efeitos característicos do aumento dos corticosteroides no organismo (Síndrome de Cushing). Além disso, o uso de valerato de betametasona creme pode levar à diminuição da produção destes hormônios pelas glândulas supra renais (ver 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Se você observar algumas destas manifestações, informe imediatamente ao seu médico, interrompa o uso do medicamento aos poucos, diminuindo a quantidade de vezes que você o aplica, ou substituindo por um corticosteroide menos potente, somente conforme orientação do seu médico. A interrupção repentina do tratamento pode resultar em uma diminuição na produção de corticosteroides no seu organismo. Fatores de risco para aumento dos efeitos sistêmicos que podem favorecer as manifestações acima:

• Potência e formulação do esteroide tópico;

• Duração da exposição;

• Aplicação em área de grande extensão;

• Uso sob curativos oclusivos (ou fechados) que cobrem completamente a área afetada (em

recém-nascidos a fralda pode atuar como um curativo oclusivo);

• Aumento da hidratação da pele;

• Uso em áreas de pele fina, como o rosto;

• Uso em pele machucada ou em outras condições em que a barreira da pele pode estar prejudicada;

• Em comparação com adultos, crianças e bebês podem absorver proporcionalmente maiores

quantidades de corticosteroides tópicos e assim têm mais chances de apresentar os efeitos adversos sistêmicos.

Alterações visuais Se sua visão ficar embaçada ou se você apresentar outras dificuldades para enxergar, informe ao seu médico.

Crianças Em bebês e crianças menores de 12 anos de idade, a duração do tratamento deve ser limitada a 5 dias e os curativos oclusivos não devem ser usados; o tratamento contínuo, com aplicação de corticosteroides na pele por longo tempo, deve ser evitado sempre que possível porque pode ocorrer insuficiência na glândula adrenal. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.

Risco de infecção com oclusão Infecções bacterianas são estimuladas pelo calor e umidade nas dobras da pele ou causadas por curativos oclusivos (fechados). Ao usar curativos, a pele deve ser limpa antes de fazer uma nova oclusão.

Uso no tratamento da Psoríase Corticosteroides tópicos devem ser usados com cautela no tratamento da psoríase, pois, em alguns casos, têm sido relatados o reaparecimento dos sintomas, o desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustulosa generalizada e desenvolvimento de toxicidade local ou sistêmica, devido ao comprometimento da função de barreira da pele. Se valerato de betametasona creme for utilizado no tratamento de psoríase é importante que você seja cuidadosamente supervisionado pelo seu médico.

Aplicação no rosto Tenha cuidado ao aplicar valerato de betametasona creme no rosto durante um longo período de tempo, pois pode causar afinamento na pele.

Aplicação nas pálpebras Tenha cuidado ao aplicar valerato de betametasona creme nas pálpebras para não entrar em contato com seu olho, pois o uso em excesso pode causar catarata e glaucoma.

Lesões inflamatórias que tornaram-se infectadas Caso as lesões inflamatórias que estão sendo tratadas apresentem sinais de infecção, uma terapia antiinfecciosa deve ser iniciada, conforme orientação do seu médico. Se não houver sinais de melhora significa que a infecção não está sendo controlada e por isso o uso de valerato de betametasona creme deverá ser descontinuado somente sob supervisão médica, mantendo-se apenas o uso do medicamento anti-infeccioso.

Úlceras crônicas nas pernas Corticosteroides tópicos às vezes são usados no tratamento de dermatites em torno de úlceras crônicas nas pernas. O valerato de betametasona não deve ser aplicado diretamente na úlcera, aplicar na área da dermatite, ao redor da úlcera. No entanto, este uso pode estar associado à elevada ocorrência de reações alérgicas locais e aumento do risco de infecção ao redor da úlcera.

Risco de flamabilidade Enquanto estiver utilizando valerato de betametasona creme, não fume ou se aproxime de chamas expostas devido ao risco de graves queimaduras. Os tecidos (roupas, roupas de cama, curativos, etc.) que entraram em contato com este produto queimam mais facilmente e representam um sério risco de incêndio. Lavar as roupas e roupas de cama pode reduzir o acúmulo do produto, mas não removê-lo totalmente.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não há estudos sobre o efeito de valerato de betametasona creme sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, não se espera que essas atividades sejam afetadas, considerando as reações adversas apresentadas pelo medicamento.

Gravidez e lactação Em animais grávidos o uso de corticosteroides na pele pode causar problemas no desenvolvimento do feto, já em humanos não há dados relevantes. A administração de valerato de betametasona creme durante a gravidez só deve ser considerada se a melhora esperada para a mãe superar o risco para o feto. Uma quantidade mínima do medicamento deve ser usada pelo menor tempo possível. Se você está grávida, acha que pode estar, está planejando ficar grávida, ou está amamentando, não inicie o tratamento sem falar com o seu médico primeiro. A administração de valerato de betametasona creme durante a amamentação só deve ser considerada se a melhora esperada para a mãe superar o risco para o feto. Se você estiver amamentando e estiver usando valerato de betametasona creme, não aplique nos seios para garantir que o bebê não irá engolir o medicamento acidentalmente. Informe seu médico se, durante o tratamento ou depois que ele terminar, ocorrer gravidez ou estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de valerato de betametasona creme ou aumentar a chance de efeitos indesejáveis. Fale com seu médico se você tiver fazendo uso de ritonavir ou itraconazol. Há outros medicamentos que podem ter efeito similar. No entanto, é muito importante informar ao seu médico se você está tomando outros medicamentos, se você tomou recentemente, ou se você começou a tomar um novo. Isto inclui medicamentos comprados sem receita médica.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).Proteger da luz e umidade.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento O valerato de betametasona creme é homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

MODO DE USO: O valerato de betametasonacreme é mais adequado para superfícies úmidas. Aplicar uma camada fina e espalhar suavemente utilizando uma pequena quantidade, suficiente apenas para cobrir toda a área afetada.

Posologia Adultos, Idosos e Crianças a partir de 1 ano de idade Aplicar na área afetada uma ou duas vezes ao dia por até 4 semanas e durante este período reduzir a frequência de aplicação ou mudar para uma preparação menos potente, conforme oritentação do seu médico. Dê tempo suficiente para a absorção após cada aplicação antes de passar um hidratante. Nas lesões mais resistentes, o efeito de valerato de betametasona creme pode ser aumentado, se necessário, conforme orientação do seu médico, cobrindo a área tratada com uma película de polietileno (filme plástico como aqueles utilizados para cobrir alimentos); em geral basta que você faça isso à noite para conseguir resultado satisfatório. Depois disso, na maioria das vezes você pode manter a melhora sem necessidade dessa cobertura. Se piorar ou não houver uma melhora dentro de 2 a 4 semanas o tratamento e o diagnóstico devem ser reavaliados pelo seu médico. O tratamento com valerato de betametasona creme deve ser descontinuado gradualmente quando se obtiver o controle da lesão. Se o tratamento for interrompido repentinamente, pode ocorrer a recaída de uma dermatose préexistente.

Pacientes com recaídas frequentes:

Uma vez que um episódio agudo foi tratado de forma eficaz com uso contínuo de valerato de betametasona creme, um tratamento intermitente (1 vez por dia, 2 vezes por semana, sem oclusão) pode ser considerado. A aplicação deve continuar em todos os locais anteriormente afetados ou em locais conhecidos de potencial para recaída. Este regime deve ser combinado com o uso frequente de hidratantese o quadro reavaliado pelo seu médico regularmente. Crianças O valerato de betametasona creme é contraindicado a crianças menores de 1 ano de idade. Cuidados devem ser tomados quando valerato de betametasona creme for utilizado em crianças para garantir que a quantidade aplicada é a mínima necessária para levar a melhora. A duração do tratamento deve ser limitada à 5 dias e o curativo oclusivo (fechado) não deve ser usado.

Idosos Deve ser usada uma quantidade mínima de valerato de betametasona creme pelo menor tempo possível deduração do tratamento para alcançar o efeito clínico desejado.

Insuficiência renal e hepática Deve ser usada uma quantidade mínima de valerato de betametasona creme pelo menor tempo possível de duração do tratamento para alcançar o efeito clínico desejado.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aplique o medicamento tão logo se lembre e em seguida continue com o esquema prescrito.Não aplique valerato de betametasona creme extra para compensar doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, valerato de betametasona creme pode causar reações adversas, mas nem todos os pacientes apresentam. Reações adversas podem afetar sua pele e outras partes do seu corpo se uma quantidade suficiente de medicamento for absorvida pela pele e entrar na sua corrente sanguínea. Se o estado da sua pele piorar ou ficar inchada durante o tratamento, você pode ser alérgico ao medicamento, ter uma infecção ou precisar de outro tratamento.

Dados pós-comercialização Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Coceira, dor e queimação local na pele.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): O uso de valerato de betametasona creme por um longo período de tempo, ou em um curativo oclusivo (fechado), pode causar os seguintes sintomas:

  • Aumento de peso

  • Cara de lua/arredondamento da face (exemplos de características da Síndrome de Cushing)

  • Obesidade

  • Afinamento da pele

  • Enrugamento da pele

  • Ressecamento da pele

  • Estrias

  • Aparecimento de vasos sanguíneos dilatados sob a superfície da pele

  • Alterações na cor da sua pele

  • Aumento de pelos no corpo

  • Perda de cabelo, falta de crescimento do cabelo, cabelos com aspecto danificado/quebradiço

  • Reação alérgica no local da aplicação

  • Piora dos sintomas já apresentados

  • Dor e irritação no local da aplicação

  • Vermelhidão

  • Erupção cutânea

  • Urticária

  • Se você tem psoríase pode obter protuberâncias com pus sob a pele. Isso pode acontecer muito

raramente, durante ou após o tratamento, e é conhecido como psoríase pustulosa

  • Infecções oportunistas (doenças que aparecem quando o sistema de defesa do organismo

apresenta alguma fraqueza).

Algumas reações muito raras podem aparecer nos exames de sangue ou quando seu médico te examinar:

  • Diminuição no nível do hormônio cortisol no sangue

  • Aumento dos níveis de açúcar no seu sangue ou urina

  • Pressão arterial elevada

  • Opacidade nos olhos (catarata)

  • Aumento da pressão dos olhos (glaucoma)

  • Enfraquecimento dos ossos devido à perda gradual de minerais (osteoporose), testes adicionais

podem ser necessários após exame médico para confirmar se você tem osteoporose.

Em crianças também ficar atento aos seguintes sintomas:

  • Ganho de peso atrasado

  • Crescimento lento

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? É muito improvável que ocorra superdosagem aguda com o uso de valerato de betametasona creme. Entretanto, no caso de doses excessivas serem usadas por muito tempo ou de o medicamento ser utilizado de forma imprópria, indícios de hipercortisolismo (Síndrome de Cushing) (ver 8. Quais os

males que este medicamento pode me causar?). Nesse caso, a frequência das aplicações de valerato de betametasona creme deve ser reduzida gradualmente ou o tratamento deve der substituído por um corticosteroide tópico menos potente, conforme orientação do seu médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

valerato de betametasona "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".

APRESENTAÇÃO

Creme de 1 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 30 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO

COMPOSIÇÃO

Cada 1g de valerato de betametasona contém:

valerato de betametasona*..............................................................................................................1,214 mg veículo** q.s.p............................................................................................................................. .......1 g *equivalente a 1,000 mg de betametasona. **álcool cetoestearílico, petrolato líquido, cetomacrogol 1000, metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, fosfato de sódio monobásico, simeticona, propilenoglicol, oleato de decila, água purificada.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0583.0359

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay -Hortolândia-SP - CEP: 13.186-901

CNPJ: 45.992.062/0001-65

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A. Hortolândia-SP.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800-747 60 00

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/09/2025.

bula-pac-030516-GER-v1

(10452) – GENÉRICO – Notificaçãode Bisnaga de 30g.

N/A N/A N/A N/A 9.REAÇÕES

25/05/2021 2016292/21-8 Alteração de VPS

ADVERSAS Texto de Bula –

RDC 60/12.

5.ONDE, COMO E

(10452) – POR QUANTO

GENÉRICO TEMPO POSSO

– Notificação GUARDAR ESTE

22/08/2024 1152399/24-1 de Alteração MEDICAMENTO? VP Bisnaga de 30g.

N/A N/A N/A N/A III – DIZERES

de Texto de Bula – RDC LEGAIS 60/12.

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT VPS

O DO

MEDICAMENTO

I-

IDENTIFICAÇÃO

DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

(10452) – USAR ESTE

GENÉRICO VP

MEDICAMENTO? Creme de 1 mg/g. – Notificação III - DIZERES Embalagem contendo 1

    • de Alteração LEGAIS

N/A N/A N/A N/A bisnaga de 30 g.

de Texto de Bula – RDC IVPS

60/12. IDENTIFICAÇÃO

DO

MEDICAMENTO

  1. ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

III - DIZERES

LEGAIS

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10459) – GENÉRICO Atualização de texto

  • Inclusão                                                         de bula conforme
    

11/11/2013 0949893/13-1 Inicial de N/A N/A N/A N/A bula padrão VP Bisnaga de 30g

Texto de publicado no

Bula – RDC bulário. 60/12.

  • Identificação.

1 – Para que este medicamento é (10452) – indicado? GENÉRICO

  1. Quando não devo

– Notificação usar este

12/01/2015 0026208/15-1 de Alteração N/A N/A N/A N/A VP Bisnaga de 30g.

medicamento? de Texto de

  1. O que devo saber

Bula – RDC antes de usar este 60/12. medicamento?

  1. Como devo usar

este medicamento? (10452) – 6. Como devo usar GENÉRICO este medicamento? – Notificação

13/03/2017 0398078/17-2 de Alteração N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber VP Bisnaga de 30g.

de Texto de antes de usar este Bula – RDC medicamento? 60/12.

(10452) – GENÉRICO – Notificação 4. O que devo saber

15/08/2018 0807157/18-8 de Alteração N/A N/A N/A N/A antes de usar este VP Bisnaga de 30g.

de Texto de medicamento? Bula – RDC 60/12.

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO? VP (10452) – III – DIZERES

GENÉRICO LEGAIS

– Notificação 5.

26/08/2020 2879013/20-8 de Alteração N/A N/A N/A N/A Bisnaga de 30g.

ADVERTÊNCIAS

de Texto de

E PRECAUÇÕES

Bula – RDC 60/12.

  1. REAÇÕES VPS

ADVERSAS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.