Farmabook

Tinidazol

Tinidazol

- (*)
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico opaco x 4

Concentracao
500 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
4
Embalagem
Blíster alumínio plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Prevenção de infecções pós-operatórias

Dose única de 2 g, cerca de 12 horas antes da cirurgia, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Infecções anaeróbias

Dose inicial de 2 g no primeiro dia, seguida de 1 g/dia em dose única ou 500 mg duas vezes ao dia, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Vaginite inespecífica

Dose única de 2 g, ou doses únicas diárias de 2 g durante 2 dias consecutivos (dose total de 4 g), durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Tricomoníase urogenital

Dose única de 2 g, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Giardíase

Dose única de 2 g, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Amebíase intestinal

Dose única diária de 2 g por 2 a 3 dias, podendo ser continuado por até 6 dias se ineficiente, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Amebíase extra intestinal

Dose única diária de 2 g durante 3 dias consecutivos, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Abscesso hepático amebiano

Dose inicial de 1,5 a 2 g em dose única diária durante 3 dias, podendo ser continuado por até 6 dias se ineficiente, durante ou após as refeições.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GERMED FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
G1a1 - Tricomonicidas Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1058305200019
EAN (Codigo de Barras)
7896004720708
GGREM
526128301118112
Registro ANVISA
Numero do registro
105830520
Produto ANVISA
TINIDAZOL
Empresa
GERMED FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
45992062000165
Principio ativo
TINIDAZOL
Classe terapeutica ANVISA
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
19 de nov. de 2007
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:37
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 9,67

Preco Consumidor (PMC)

R$ 12,97

PMC com ICMS

R$ 15,82

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (tinidazol GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 500 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O tinidazol é um medicamento indicado para a prevenção de infecções após cirurgias causadas por bactérias anaeróbias (que não precisam de oxigênio para sobreviver) e para o tratamento de diversas infecções causadas por bactérias sensíveis ao tinidazol, tais como:

  • vaginite inespecífica (infecção da vagina causada por microrganismos, principalmente a Gardnerella

vaginallis e micoplasmas);

  • tricomoníase urogenital masculina e feminina (doença sexualmente transmissível, causada pelo Trichomonas

vaginalis que pode causar corrimento de cor verde-amarelada e odor desagradável);

  • giardíase (infecção intestinal causada pela Giardia lamblia, que pode levar a diarreia, dor abdominal, náuseas -

enjoos e vômitos);

  • amebíase intestinal (infecção intestinal causada pela Entamoeba histolytica que pode levar a diarreia) e

amebíase extra intestinal (infecção causada pela Entamoeba histolytica em órgãos que não são o intestino), especialmente abscesso hepático (cavidade com pus em seu interior no fígado) amebiano;

  • infecções intraperitoneais (dentro do peritônio – o peritônio é uma membrana que recobre os órgãos dentro do

abdome) como peritonite (infecção da membrana do peritônio) e abscessos (cavidades com pus no seu interior);

  • infecções ginecológicas como endometrite (infecção do endométrio – camada interna do útero),

endomiometrite (infecção do endométrio e do miométrio – camada muscular na região intermediária da parede do útero), abscesso tubo-ovariano (cavidade com pus no seu interior na tuba uterina e no ovário);

  • septicemia bacteriana (infecção generalizada causada por bactérias);

  • infecções de cicatrizes no pós-operatório; infecções da pele e tecidos moles (pele, músculos, tendões,

ligamentos, gordura);

  • infecções do trato respiratório superior (parte do trato respiratório que vai do nariz até a traqueia, englobando

garganta) e inferior (brônquios e pulmão), pneumonia, empiema (acúmulo de pus dentro de uma cavidade natural, por ex. empiema pleural – acúmulo de pus entre os pulmões e a parede do tórax); abscesso pulmonar (cavidade com pus no seu interior nos pulmões).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O tinidazol é um medicamento que age contra alguns tipos de microrganismos (bactérias e protozoários), através da penetração dessa substância no interior da célula (“corpo” do microrganismo) destruindo a mesma ou impedindo sua multiplicação. O tempo médio estimado de início de ação do medicamento é de 2 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tinidazol não deve ser utilizado por mulheres no primeiro trimestre (do 1º ao 3º mês) da gravidez. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. O tinidazol não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando. Informe ao seu médico se estiver amamentando. O tinidazol não deve ser utilizado por pacientes que apresentaram ou ainda apresentam discrasias sanguíneas (alterações dos componentes do sangue), doenças neurológicas e por pacientes com história de hipersensibilidade (alergia) ao tinidazol, outros derivados de 5-nitroimidazol ou a qualquer componente da fórmula.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso do tinidazol junto com bebidas alcoólicas pode levar ao aparecimento de cólicas abdominais, rubor (vermelhidão na pele), vômito e taquicardia (aceleração dos batimentos do coração). Recomenda-se não tomar bebidas alcoólicas durante o tratamento e 72 horas após o término do tratamento com tinidazol. Não há estudos adequados sobre o efeito do tinidazol no desenvolvimento do feto (bebê) nos primeiros 3 meses de gravidez, mas é conhecido que o tinidazol atravessa a placenta. Uma vez que os efeitos de compostos desta classe no desenvolvimento fetal ainda não são definitivamente conhecidos, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas durante o primeiro trimestre da gravidez. Não existem evidências de que o tinidazol seja prejudicial durante os últimos estágios da gravidez, mas este deve ser usado no segundo e terceiro trimestres somente quando o médico considerar que seu uso é absolutamente necessário e quando os benefícios do tratamento superarem os possíveis riscos para a mãe e para o feto. Comunique ao seu médico se estiver grávida. A fertilidade masculina e feminina pode ser afetada.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Não foi estudado o efeito do tinidazol na habilidade de dirigir e usar máquinas. Não existe evidência que sugira que o tinidazol possa afetar estas habilidades. Caso ocorram reações tais como, tontura, vertigem e ataxia (falta de coordenação dos movimentos podendo afetar a força muscular e o equilíbrio), neuropatia periférica (alteração da sensibilidade) e raramente convulsões ou qualquer reação neurológica anormal, o tratamento deverá ser descontinuado e o médico informado imediatamente. Sempre avise ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. O tinidazol pode interagir com anticoagulantes (remédios que reduzem a capacidade do sangue coagular) potencializando os efeitos destes medicamentos e com dissulfiram (medicamento usado para evitar o uso de álcool etílico) causando confusão e delírios.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Aspecto do medicamento: comprimido revestido na cor branca, circular e biconvexo.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Recomenda-se tomar o tinidazol durante ou após as refeições. A dose de tinidazol depende da patologia (doença) que está sendo tratada. A) Profilaxia (prevenção) Prevenção de infecções pós-operatórias: Dose única de 2 g, cerca de 12 horas antes da cirurgia. B) Tratamento Infecções anaeróbias (causadas por bactérias anaeróbias, aquelas que não precisam de oxigênio para sobreviver): Dose inicial de 2 g no primeiro dia, seguida de 1 g/dia em dose única, ou 500 mg duas vezes ao dia. A duração do tratamento de 5 a 6 dias é geralmente adequada, no entanto, de acordo com o critério médico, a duração da terapêutica poderá variar, particularmente quando a erradicação (eliminação) da infecção em certas áreas for mais difícil. Sempre siga as recomendações do seu médico.

A observação clínica e laboratorial regular é recomendada e considerada necessária quando a terapia durar mais de 7 dias. Vaginite inespecífica: É tratada com sucesso com dose única oral de 2 g. Maiores taxas de cura são obtidas com doses únicas diárias de 2 g durante 2 dias consecutivos (dose total de 4 g). Tricomoníase urogenital: Dose oral única de 2 g. Quando a infecção por Trichomonas vaginalis for confirmada, é recomendado tratamento simultâneo do parceiro sexual. Giardíase: Dose oral única de 2 g. Amebíase intestinal: Dose oral única diária de 2 g por 2 a 3 dias. Ocasionalmente, quando as três doses únicas diárias forem ineficientes, o tratamento pode ser continuado por até 6 dias. Amebíase extra intestinal: Dose única diária de 2 g durante 3 dias consecutivos. Em casos de abscesso hepático amebiano (cavidade com pus no seu interior, no fígado, causada pela Entamoeba histolytica) pode ser necessária a aspiração do pus, além do tratamento com o tinidazol. A dosagem total varia de 4,5 a 12 g, dependendo da virulência (agressividade) da Entamoeba histolytica. O tratamento deve ser iniciado com dose oral única diária de 1,5 a 2 g durante 3 dias. Ocasionalmente, quando as três doses únicas diárias forem ineficientes, o tratamento pode ser continuado por até 6 dias. Uso na Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins) O ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal (falência da função dos rins) geralmente não é necessário. No entanto, pelo tinidazol ser facilmente removido por hemodiálise (procedimento de filtragem mecânica do sangue que simula os rins), os pacientes podem necessitar de uma dose adicional de tinidazol para compensar.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar o tinidazol no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As categorias de frequência são definidas como: comuns (ocorre de ≥ 1% a < 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo:

Desconhecidas: leucopenia (redução do número de células brancas de defesa do sangue chamadas de leucócitos) transitória.

Sistema imunológico:

Desconhecidas: alergia (hipersensibilidade a medicamentos).

Distúrbios de nutrição e metabolismo:

Comuns: diminuição do apetite.

Distúrbios do sistema nervoso:

Comuns: cefaleia (dor de cabeça). Desconhecidas: convulsão (raro), neuropatia periférica (alteração da condução da informação através dos nervos), parestesia (sensibilidade alterada aos estímulos externos – tato, calor, etc.), hipoestesia (redução da sensibilidade), distúrbios sensoriais (alteração da sensibilidade), ataxia (falta de coordenação dos movimentos podendo afetar a força muscular e o equilíbrio), tontura e disgeusia (alteração do gosto de alimentos).

Distúrbios do labirinto e ouvido:

Comuns: vertigem (sensação de que o corpo está girando).

Distúrbios vasculares:

Desconhecidas: rubor (vermelhidão da pele).

Distúrbios gastrintestinais:

Comuns: vômito, diarreia, náusea (enjoo) e dor abdominal. Desconhecidas: glossite (inchaço da língua), estomatite (inflamação da boca como, por exemplo, aftas) e descoloração da língua (alteração na cor da língua).

Distúrbios do tecido subcutâneo e pele:

Comuns: dermatite alérgica (área na pele pode apresentar inchaço, coceira e cor avermelhada) e prurido (coceira).

Desconhecidas: angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), urticária (lesões alérgicas na pele geralmente avermelhadas, elevadas que coçam muito).

Distúrbios urinários e renais:

Desconhecidas: cromatúria (coloração alterada da urina).

Distúrbios gerais:

Desconhecidas: febre e fadiga (cansaço). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Há poucos relatos de superdose em humanos com o tinidazol. Se ocorrer superdose, procure um médico imediatamente. Não há antídoto específico para o tratamento da superdose com o tinidazol. O tratamento é sintomático e de suporte. Pode ser útil lavagem gástrica. O tinidazol é facilmente dialisável (retirado do organismo através de diálise, procedimento mecânico que faz a filtragem do sangue). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. Reações adversas VPS

RDC 60/12

10245 -

GENÉRICO -

10452 - Submissão eletrônica Alteração de 500 mg Medicamento para disponibilização local de comprimidos Genérico – do texto de bula no fabricação do revestidos.

21/10/2013 0883530/13-6 Notificação de 10/06/2013 0461821/13-1 18/11/2013 Bulário eletrônico da VP/VPS

medicamento Embalagens com 4 Alteração de ANVISA, para de liberação ou 8 comprimidos Texto Bula – atualizar os item convencional revestidos. RDC 60/12 dizeres legais. com prazo de análise Quando não devo usar este medicamento? quais os males que

10452 - este medicamento VP

500 mg Medicamento pode me causar? comprimidos Genérico – O que fazer se revestidos.

02/10/2017 2065712/17-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A alguém usar uma

Embalagens com 4 Alteração de quantidade maior do ou 8 comprimidos Texto Bula – que a indicada deste revestidos. RDC 60/12 medicamento?

RDC 60/12

medicamento? 10452 500 mg Medicamento comprimidos Genérico –

  1. REAÇÕES revestidos.

13/04/2021 1411139/21-0 Notificação de N/A N/A N/A N/A VPS

ADVERSAS Embalagens com 4 Alteração de ou 8 comprimidos Texto Bula – revestidos.

RDC 60/12

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E

POR QUANTO

TEMPO POSSO

10452 -

GUARDAR ESTE

Medicamento Comprimido MEDICAMENTO? Genérico – revestido de 500

N/A N/A N/A N/A III-Dizeres Legais VP

21/11/2024 1591946/24-7 Notificação de mg. Embalagem

VPS Alteração de contendo 5. Texto Bula – 4 unidades.

ADVERTÊNCIAS E

RDC 60/12

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT

O DO

MEDICAMENTO

Características farmacológicas VPS Contraindicações

Advertências e precauções Reações adversas Características 10452 farmacológicas 500 mg Medicamento Advertências e comprimidos Genérico – precauções revestidos.

12/08/2019 1968111/19-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

tinidazol "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 500 mg. Embalagem contendo 4 ou 8 unidades.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

tinidazol.................................................................................................................... ..................................... 500 mg excipiente* q.s.p.........................................................................................................................................1 com rev *amido, crospovidona, estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0583.0520

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 45.992.062/0001-65

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP

SAC: 0800-747 60 00

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/02/2026.

bula-pac-304380-GER-v1

10452 - Padronização interna Comprimido Medicamento 3. Quando não devo revestido de 500 Genérico – usar este

  •         -                          N/A   N/A   N/A   N/A                           VP       mg. Embalagem
    

Notificação de medicamento? contendo Alteração de 4. O que devo saber 4 ou 8 unidades. Texto Bula – antes de usar este

RDC 60/12 medicamento? Padronização interna

  1. Advertências e VPS

Precauções

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

500 mg Submissão eletrônica 10459 - comprimidos para disponibilização GENÉRICO - revestidos. do texto inicial de

19/07/2013 0585235/13-8 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagens com 4

bula no Bulário de Texto de Bula ou 8 comprimidos eletrônico da

  • RDC 60/12 revestidos.

ANVISA.

10452 - VP 500 mg

  1. Quais os males

Medicamento comprimidos que este Genérico – revestidos. medicamento pode

18/09/2013 0787607/13-6 Notificação de N/A N/A N/A N/A Embalagens com 4

me causar? Alteração de ou 8 comprimidos Texto Bula – revestidos.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.