Farmabook

Seebri

Brometo de Glicopirrônio

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mcg cápsula dura inalatório caixa blíster alumínio/alumínio x 30 + inalatório

Concentracao
50 mcg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura inalatório
Via de Administracao
inalatória
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio
Acessorios
Inalatório

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Inalar o conteúdo de uma cápsula ao dia.

Inalatória por via oralCápsulas com pó para inalação

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
Classe Terapeutica
R3k2 - Antiasmáticos/dpoc Anticolinérgicos de Longa Duração, Puros, Inalantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1006811170025
EAN (Codigo de Barras)
7896261020184
GGREM
526515030080802
Registro ANVISA
Numero do registro
100681117
Produto ANVISA
SEEBRI
Empresa
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
CNPJ
56994502000130
Principio ativo
BROMETO DE GLICOPIRRÔNIO
Classe terapeutica ANVISA
BRONCODILATADORES
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
8 de dez. de 2014
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:16
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 183,66

Preco Consumidor (PMC)

R$ 246,37

PMC com ICMS

R$ 300,46

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Seebri ® (brometo de glicopirrônio) Novartis Biociências SA Cápsulas com pó para inalação 50 mcg Bula Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Seebri® é utilizado para facilitar a respiração de pessoas com dificuldade respiratória, devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Quando inalado, ajuda a respirar mais facilmente. Se você utilizar Seebri® uma vez ao dia, ele o ajudará a reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a dia.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Seebri® contém uma substância ativa chamada brometo de glicopirrônio. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos chamado broncodilatadores. Quando inalados, ajudam a respirar mais facilmente. Na DPOC, os músculos ao redor das vias aéreas se contraem, dificultando a respiração. Seebri® bloqueia a contração destes músculos do pulmão, facilitando a passagem do ar para dentro e para fora do pulmão. O tempo médio para o início da ação de Seebri® é de 5 minutos após a inalação. Se você tem dúvidas sobre como Seebri® funciona ou porque este medicamento foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você for alérgico (hipersensível) ao brometo de glicopirrônio ou a qualquer outro componente da formulação, listados no início desta bula. Se isto se aplica a você, fale para seu médico e não use Seebri®. Se você acha que pode ser alérgico, converse com seu médico.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga todas as instruções do seu médico, cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Antes de utilizar Seebri®, avise seu médico se alguma das condições abaixo se aplicar a você:

• Se você tem problemas nos rins;

• Se você tem um problema nos olhos chamado glaucoma de ângulo fechado;

• Se você tem dificuldade para urinar.

Durante o tratamento com Seebri®:

• Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar aperto no peito, tosse, chiado ou falta

de ar logo após o uso de Seebri® (sinais de broncoespasmo).

• Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar dificuldades em respirar ou engolir,

inchaço na língua, lábios e face, erupção cutânea, prurido e urticária (sinais de reação alérgica).

• Pare de tomar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você tiver dor nos olhos ou desconforto, visão

temporariamente embaçada, halos visuais ou imagens coloridas em associação com olhos vermelhos; estes podem ser sinais de uma crise aguda de glaucoma de ângulo fechado.

Seebri® é utilizado para o tratamento de manutenção da DPOC. Não utilize Seebri® para tratar crises agudas de falta de ar ou chiados.

Tomando outros medicamentos Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem prescrição. Isto inclui medicamentos similares ao Seebri®, utilizados para sua doença pulmonar. Não é recomendado o uso de Seebri® com anticolinérgicos como ipratrópio, oxitrópio ou tiotrópio.

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 1

Nenhum efeito colateral específico foi relatado quando Seebri® foi administrado em conjunto com outros produtos utilizados no tratamento da DPOC, como medicações de alívio, por exemplo, salbutamol, metilxantinas, tais como teofilina e/ou esteroides orais e inalatórios como a prednisolona.

Tomando Seebri® com alimentos ou bebidas Você pode inalar Seebri® a qualquer momento, antes ou após a ingestão de alimentos ou bebidas.

Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos) Você não deve utilizar Seebri® se você tem menos de 18 anos de idade.

Idosos (75 anos ou acima) Se você tem 75 anos ou mais, você pode utilizar Seebri® nas mesmas doses que outros adultos.

Gravidez e lactação Se você está grávida, pensa que está grávida ou está planejando engravidar, ou se você está amamentando, avise seu médico. Ele discutirá com você se você pode utilizar Seebri®. Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Seebri® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto: as cápsulas são cor de laranja claro, com pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre utilize este medicamento exatamente como seu médico o orientou. Verifique com seu médico ou farmacêutico se você estiver com dúvidas. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos que você não utiliza mais.

Quanto inalar de Seebri® A dose usual é inalar o conteúdo de uma cápsula ao dia. Não utilizar mais do que o seu médico indicou.

Quando inalar Seebri® Você só precisa inalar uma vez ao dia para te ajudar a respirar mais facilmente, uma vez que Seebri® tem duração de 24 horas. Utilizar Seebri® no mesmo horário todos os dias, irá te ajudar a lembrar de tomá-lo.

Como utilizar Seebri® Nesta embalagem você encontrará um inalador e cápsulas (em blísteres) que contém o medicamento em pó para inalação. Utilize apenas o inalador contido nesta embalagem para inalar o pó das cápsulas. Não engolir as cápsulas. As cápsulas devem ser mantidas no blíster e apenas removidas imediatamente antes do uso. Quando você começar uma nova embalagem, utilize o inalador novo contido nesta nova embalagem. Descarte cada inalador após 30 dias de uso. Certifique-se de ler as instruções sobre como utilizar o inalador de Seebri®.

Instruções para utilizar o inalador de Seebri® Esta parte da bula explica como utilizar e cuidar do seu inalador de Seebri®.

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 2

Leia atentamente e siga estas instruções. Se tiver alguma dúvida, converse com seu médico ou farmacêutico. Leia todas as “Instruções de uso” antes de usar o Seebri®.

Inserir Perfurar e soltar Inspirar Verificar se a cápsula

profundamente está vazia

Verifiq

1 2 3

ue

Etapa 1a: Etapa 2a: Etapa 3a:

Retire a tampa Perfure a cápsula uma Expire completamente Verifique se a cápsula

vez Não assopre no inalador. está vazia

Segure o inalador na Abra o inalador para ver se posição vertical. ficou algum pó na cápsula. Perfure a cápsula pressionando firmemente Se houver resíduo de pó na ambos os botões laterais cápsula: ao mesmo tempo. Etapa 3b: Feche o inalador. Etapa 1b: Você deverá ouvir um

barulho quando a cápsula Inale o medicamento Repita os passos 3a a 3c.

Abra o inalador é perfurada. profundamente Perfure a cápsula apenas Segure o inalador como uma vez. mostrado na figura. Pó remanescente Vazio Coloque o bocal na boca e feche os lábios firmemente em torno dele. Não pressione os botões laterais. Inspire rapidamente e tão Etapa 2b: profundamente quanto

Etapa 1c: Solte os botões laterais puder.

Remova a cápsula vazia Remova a cápsula Durante a inspiração, você ouvirá um zumbido. Coloque a cápsula vazia no Separe um blister da Você pode sentir o gosto seu lixo doméstico. cartela de blisteres.

Abra o blister e retire a do remédio enquanto Feche o inalador e

cápsula. inala. recoloque a tampa.

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Não empurre a cápsula através da cartela. Não engula a cápsula.

Etapa 3c:

Segure a respiração Prenda a respiração por Etapa 1d: até 5 segundos. Insira a cápsula Nunca coloque uma cápsula diretamente no bocal.

Etapa 1e:

Feche o inalador

Informações importantes

• As cápsulas de Seebri®

devem ser sempre

conservadas no blister e retiradas apenas imediatamente antes do uso.

• Não empurre a cápsula

através da cartela para removê-la do blister.

• Não engula a cápsula.

• Não use as cápsulas de

Seebri® com qualquer outro inalador.

• Não utilize o inalador

Seebri® para tomar

qualquer outro medicamento em cápsulas.

• Nunca coloque a cápsula

na boca ou no bocal do inalador.

• Não pressione os botões

laterais mais de uma vez.

• Não assopre no bocal.

• Não pressione os botões

laterais enquanto inspira através do bocal.

• Não manipule as cápsulas

com as mãos molhadas.

• Nunca lave o seu inalador

com água.

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 4

Sua embalagem de Seebri® contém: Perguntas Frequentes: Limpando o inalador

• Um inalador de Seebri® Por que o inalador não fez Limpe o bocal dentro e fora

• Um ou mais blisters, cada um contendo 6 ou 10 barulho quando eu inalei? com um pano limpo, seco e

cápsulas de Seebri® para serem utilizadas no A cápsula pode estar presa no sem fiapos para remover

inalador compartimento da cápsula. Se qualquer resíduo de pó.

Bocal

isso acontecer, solte Mantenha o inalador seco.

Compartim

ento da cuidadosamente a cápsula Nunca lave o seu inalador

Tampa cápsula batendo na base do inalador. com água.

Grade

Inale novamente o

medicamento repetindo os Descarte do inalador após Botões

laterais passos 3a a 3c. o uso

Blister Base Cada inalador deve ser O que devo fazer se houver descartado após todas as Inalador Base do inalador Cartela de blister

resíduo de pó dentro da cápsulas terem sido

cápsula? utilizadas. Pergunte ao seu

Você não recebeu o suficiente farmacêutico como

do seu medicamento. Feche o descartar medicamentos e inalador e repita os passos 3a a inaladores que já não são 3c. necessários. Eu tossi depois de inalar isso importa? Isso pode acontecer. Enquanto a cápsula estiver vazia, você recebeu o suficiente do seu medicamento.

Senti pequenos pedaços da cápsula na minha língua isso importa? Isso pode acontecer. Não é prejudicial. As chances da cápsula quebrar em pedaços pequenos serão aumentadas se a cápsula for perfurada mais de uma vez

Por quanto tempo continuar tomando Seebri® Continue utilizando Seebri® por quanto tempo seu médico indicar. A DPOC é uma doença crônica e você deverá utilizar Seebri® todos os dias e não apenas quando tiver problemas para respirar, ou outros sintomas da DPOC. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar Seebri®, converse com seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose, tome uma dose assim que possível, mas não tome duas doses no mesmo dia. Tome a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 5

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como com todos os medicamentos, pacientes utilizando Seebri® podem apresentar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem.

Algumas reações adversas podem ser graves Se sentir quaisquer efeitos secundários graves, pare de usar este medicamento e informe o seu médico imediatamente.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

• Batimentos cardíacos irregulares (possíveis sinais de fibrilação atrial);

• Altos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia; sintomas típicos incluem sede ou fome excessiva e urinar

frequentemente); Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

• Inchaço, principalmente da língua, lábios, face e garganta (possíveis sinais de angioedema).

Se você apresentar alguns destes efeitos, avise seu médico imediatamente.

• Dificuldade em respirar ou engolir, inchaço da língua, lábios e face, erupção cutânea, coceira e urticária (sinais de

reações alérgicas).

• Dificuldade em respirar com chiado ou tosse (sinais de broncoespasmo paradoxal).

Outros possíveis efeitos colaterais Outros efeitos colaterais incluem o seguinte listado abaixo. Se estes efeitos colaterais se agravarem, informe o seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.

Comuns (pode afetar até 1 em cada 10 pacientes):

• Boca seca;

• Náusea, vômitos, diarreia e dor abdominal (possíveis sintomas de gastroenterite);

• Dificuldade para dormir;

• Nariz escorrendo ou entupido, espirros (rinite), dor de garganta;

• Dor musculoesquelética;

• Dor no pescoço.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

• Desconforto estomacal após a alimentação (possíveis sinais de dispepsia);

• Cáries dentais;

• Dor nas extremidades (ex.: braços e pernas);

• Dor nos músculos, ossos ou articulações do tórax;

• Erupções cutâneas (rash);

• Cansaço;

• Fraqueza;

• Sensação de pressão ou dor nas bochechas ou testa (possíveis sintomas de congestão sinusal);

• Tosse com catarro;

• Irritação da garganta;

• Sangramento do nariz;

• Dor ao urinar e urinar frequente (possíveis sinais de cistite);

• Dificuldade e dor para urinar (possíveis sinais de disúria);

• Palpitações;

• Dormência.

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

• Coceira;

• Alteração da voz (rouquidão).

Alguns pacientes idosos acima de 75 anos, também apresentaram dor de cabeça e infecção do trato urinário. Se você notar qualquer efeito não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 6

Se você inalou mais Seebri® do que deveria ou se alguém acidentalmente utilizou seu medicamento, contate um médico ou hospital imediatamente. Mostre a embalagem de Seebri®. Cuidados médicos podem ser necessários. Uma dose excessiva de brometo de glicopirrônio pode potencialmente levar a sinais e sintomas anticolinérgicos, como náusea, vômitos, tontura, vertigem e visão embaçada. Estes pacientes devem evitar fazer esforço até que recebam cuidados médicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras Seebri® 50 mcg – embalagens contendo 10 cápsulas + 1 inalador ou 30 cápsulas + 1 inalador.

INALATÓRIA POR VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula de Seebri® contém 63 mcg de brometo de glicopirrônio (equivalente a 50 mcg de glicopirrônio). Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0068.1117

Produzido por: Siegfried Barbera S.L., Barberà del Vallès, Espanha.

Importado e Registrado por:

Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP CNPJ 56.994.502/0001-30 - Indústria Brasileira

® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

BPL 11.02.20

NA VP10

VP10 = Seebri_Bula_Paciente 7

Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

  • O que devo saber antes de usar este

medicamento?

VP2 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

  • Quais os males que este

MEDICAMENTO MEDICAMENTO medicamento pode me causar? CT BL AL AL X 12 + 1

NOVO – Inclusão NOVO – Inclusão INALADORES

09/04/2015 0311395/15-7 09/04/2015 0311395/15-7 09/04/2015

Inicial de Texto de Inicial de Texto de - Características farmacológicas 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 - Interações medicamentosas CT BL AL AL X 30 + 1

VPS2

  • Reações adversas INALADORES

  • Superdose

  • Quais os males que este

50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

MEDICAMENTO medicamento pode me causar? VP3 CT BL AL AL X 12 + 1

MEDICAMENTO

NOVO – Inclusão - Dizeres Legais INALADORES

NOVO – Notificação

10/06/2016 1905632/16-0 17/12/2015 1102908/15-1 de local de 01/02/2016

de Alteração de Texto 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL embalagem - Reações adversas

de Bula – RDC 60/12 VPS3 CT BL AL AL X 30 + 1

primária - Dizeres Legais

INALADORES

50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

  • Apresentações CT BL AL AL X 10 + 1

VP4 INALADORES

MEDICAMENTO - Dizeres Legais

MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL NOVO – Notificação

06/07/2017 1384537/17-3 25/02/2016 1304894/16-5 de Nova 25/07/2016 CT BL AL AL X 12 + 1

de Alteração de Texto INALADORES Apresentação de Bula – RDC 60/12

Comercial - Apresentações 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

VPS4

  • Dizeres Legais CT BL AL AL X 30 + 1

INALADORES

  • Como devo usar este medicamento? 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

11023 - RDC - Quais os males que este CT BL AL AL X 10 + 1

VP5

73/2016 - NOVO - medicamento pode me causar? INALADORES

MEDICAMENTO Inclusão de local - Dizeres Legais 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

NOVO – Notificação

16/09/2020 3155551/20-9 18/08/2020 2761478/20-6 de fabricação de 18/08/2020 CT BL AL AL X 12 + 1

de Alteração de Texto medicamento de - Características farmacológicas INALADORES

de Bula – RDC 60/12 - Advertências e precauções liberação 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL

  • Posologia e modo de usar VPS5

convencional CT BL AL AL X 30 + 1

  • Reações Adversas INALADORES

  • Dizeres Legais

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

19/04/2021 1553918/21-1 NOVO - Notificação de 19/04/2021 1553918/21-1 NOVO - 19/04/2021 - NA VP5 AL/AL X 10 + 1 INALADOR

Alteração de Texto de Notificação de 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

Seebri® (brometo de glicopirrônio) / Cápsula com pó para inalação / 50 mcg

Bula – publicação no Alteração de Texto AL/AL X 12 + 1 INALADOR

Bulário RDC 60/12 de Bula – 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

publicação no - Reações adversas VPS6 AL/AL X 30 + 1 INALADOR

Bulário RDC 60/12

  • Apresentações

  • Composição (editorial) VP6

MEDICAMENTO RDC 73/2016 - - Dizeres Legais 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

NOVO - Notificação de NOVO - Alteração AL/AL X 10 + 1 INALADOR

28/07/2021 2942967/21-8 Alteração de Texto de 01/07/2021 2551733/21-3 de razão social do 01/07/2021

Bula – publicação no local de fabricação 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

Bulário RDC 60/12 do medicamento - Apresentações AL/AL X 30 + 1 INALADOR

  • Composição (editorial) VPS7

  • Dizeres Legais

  • O Que Devo Saber Antes De Usar

MEDICAMENTO Este Medicamento?

MEDICAMENTO NOVO - VP7 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

  • Dizeres Legais

NOVO - Notificação de Notificação de - Correções editoriais AL/AL X 10 + 1 INALADOR

21/08/2024 1150271/24-8 Alteração de Texto de 21/08/2024 1150271/24-8 Alteração de Texto 21/08/2024

Bula – publicação no de Bula – - Advertências e Precauções 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

Bulário RDC 60/12 publicação no AL/AL X 30 + 1 INALADOR

  • Dizeres Legais VPS8

Bulário RDC 60/12 - Correções editoriais

MEDICAMENTO RDC 73/2016 - - Dizeres Legais VP8 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

NOVO - Notificação de NOVO – Exclusão AL/AL X 10 + 1 INALADOR

17/03/2025 0353939/25-1 Alteração de Texto de 17/02/2025 0220172/25-1 de local de 17/02/2025

Bula – publicação no fabricação do 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

  • Dizeres Legais VPS9

Bulário RDC 60/12 medicamento AL/AL X 30 + 1 INALADOR

MEDICAMENTO - Como devo usar este medicamento? VP9

MEDICAMENTO NOVO - 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

NOVO - Notificação de Notificação de AL/AL X 10 + 1 INALADOR

28/05/2025 0725317/25-6 Alteração de Texto de 28/05/2025 0725317/25-6 Alteração de Texto 28/05/2025

Bula – publicação no de Bula – 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

  • NA VPS9

Bulário RDC 60/12 publicação no AL/AL X 30 + 1 INALADOR

Bulário RDC 60/12

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO NOVO - - O Que Devo Saber Antes De Usar

VP10 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

NOVO - Notificação de Notificação de Este Medicamento?

AL/AL X 10 + 1 INALADOR

17/09/2025 NA Alteração de Texto de 17/09/2025 NA Alteração de Texto 17/09/2025

Bula – publicação no de Bula – 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL

Bulário RDC 60/12 publicação no AL/AL X 30 + 1 INALADOR

  • Advertências e Precauções VPS10

Bulário RDC 60/12

Seebri® (brometo de glicopirrônio) / Cápsula com pó para inalação / 50 mcg

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.